蘇 娜, 王 璐, 史靖宇, 趙旭東,2
(1. 同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院,上海 200092; 2. 同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院臨床心理科,上海 200120)
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·調(diào)查研究·
精神病前驅(qū)期問卷(PQ-16)評(píng)估大學(xué)生精神病風(fēng)險(xiǎn)的信效度檢驗(yàn)
蘇 娜1, 王 璐1, 史靖宇1, 趙旭東1,2
(1. 同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院,上海 200092; 2. 同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院臨床心理科,上海 200120)
目的 測試精神病前驅(qū)期問卷16項(xiàng)版本(PQ-16)中文版識(shí)別大學(xué)生精神病風(fēng)險(xiǎn)的信度和效度。方法 對2496名在校大學(xué)生進(jìn)行PQ-16調(diào)查,分別對條目分和痛苦分兩種模式進(jìn)行信效度的檢驗(yàn),并對其中痛苦分大于6分的受試者進(jìn)行了精神病風(fēng)險(xiǎn)綜合征結(jié)構(gòu)式訪談(SIPS)。結(jié)果 PQ-16的條目分和痛苦分的Cronbach系數(shù)分別為0.751和0.784,Guttman折半系數(shù)分別為0.721和0.761。通過探索性因子分析有四個(gè)主成分的特征值大于1,累計(jì)方差貢獻(xiàn)率為41.7%,且各因子的載荷都在0.404~0.639之間。各條目分與總分的Pearson相關(guān)系數(shù)在0.355~0.548之間,痛苦分與總分的相關(guān)系數(shù)在0.385~0.597之間(P<0.01)。痛苦分大于6分的受試者通過SIPS訪談顯示31例為陽性,599例為陰性,且SIPS陽性者的痛苦分高于陰性者(P<0.05)。ROC曲線顯示,PQ-16的痛苦分的曲線下面積大于條目分,且在痛苦分為10分時(shí)可以獲得最好的敏感度(68%)和特異度(73%)。結(jié)論 評(píng)估大學(xué)生精神病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)精神病前驅(qū)期問卷16項(xiàng)版本(PQ-16)中文版有良好的信度和效度,采用痛苦分的評(píng)價(jià)模式可以更好的篩查。
精神病風(fēng)險(xiǎn); 大學(xué)生; 信度; 效度
精神病綜合征(主要是精神分裂癥)有難治愈、易復(fù)發(fā)、病程遷延的特點(diǎn),預(yù)后不良。研究發(fā)現(xiàn)在患者發(fā)病前的數(shù)月至數(shù)年間會(huì)出現(xiàn)感知覺、思維、言語、行為等方面的異常,有學(xué)者將這一階段的表現(xiàn)稱為精神病風(fēng)險(xiǎn)綜合征(psychosis risk syndrome)或精神病超高危(ultra highrisk for psychosis, UHR)[1]。目前,用于精神病風(fēng)險(xiǎn)診斷較為廣泛的工具是“精神病風(fēng)險(xiǎn)綜合征結(jié)構(gòu)式訪談(structured interview for prodromal syndromes, SIPS)”。該量表由于耗時(shí)長,且需要專業(yè)人員進(jìn)行評(píng)估,所以不適合作為大量人群的篩查[2]。因此,希望尋求簡單易操作的評(píng)估工具。PQ最初的版本有92個(gè)條目,特異性不高,且用時(shí)較長。后來在此基礎(chǔ)上修訂了精神病前驅(qū)期問卷,將條目縮減為21個(gè)(PQ-B)[3]。Ising等2012年對PQ進(jìn)行再次修訂,確定了精神病前驅(qū)期問卷16項(xiàng)版本(PQ-16),在求助人群中有較高的敏感度(87%)和特異度(87%)[4]。前期研究表明,PQ-16中文版在求助人群中有較好的精神病風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別能力[5],但是并未在大樣本的大學(xué)生群體中驗(yàn)證。
本研究將PQ-16應(yīng)用在大學(xué)生人群中,分析不同的評(píng)價(jià)模式在篩查精神病風(fēng)險(xiǎn)中的信度和效度。并希望找到合適的界值點(diǎn)來進(jìn)行區(qū)分,為進(jìn)一步的評(píng)估和干預(yù)奠定基礎(chǔ)。
1.1 對象
隨機(jī)抽取2013年9至11月在同濟(jì)大學(xué)就讀的大一到大三年級(jí)的學(xué)生作為受檢者。研究對象均知情同意,且自愿。共發(fā)放問卷2560份,回收有效問卷2496份,有效率為97.5%。年齡16~23歲,平均(18.79±0.99),其中男性1354人,女性1142 人。
1.2 方法
1.2.1 測評(píng)工具 精神病前驅(qū)期問卷(Prodromal Questionnaire, PQ)16項(xiàng)版本: 共16個(gè)條目,要求受試者對最近一個(gè)月內(nèi)的狀況進(jìn)行評(píng)估,每個(gè)條目用“是”和“否”來回答。選“否”記0分,選“是”記1分。如果選“是”則需要繼續(xù)對痛苦的嚴(yán)重程度進(jìn)行評(píng)估,按照0分(無痛苦)~3分(重度痛苦)4級(jí)評(píng)分。其中每個(gè)“是”條目相加即為“條目分”,每個(gè)條目的痛苦程度分相加即為“痛苦分”。精神病風(fēng)險(xiǎn)綜合征結(jié)構(gòu)式訪談(SIPS): 是一個(gè)半結(jié)構(gòu)式的訪談工具,作為精神病綜合征的篩查工具被廣泛應(yīng)用,包括陽性癥狀、陰性癥狀、瓦解癥狀和一般癥狀四個(gè)分量表。SIPS中文版有較好的信度和效度(Cronbach系數(shù)為0.72)[6],被用來作為本研究的金標(biāo)準(zhǔn)。
1.2.2 研究方法 所有受試者在了解研究程序后,簽署知情同意書。由一名評(píng)定者采用統(tǒng)一指導(dǎo)語介紹問卷填寫流程,然后受試者進(jìn)行自我測評(píng),當(dāng)場收回問卷。
1.2.3 統(tǒng)計(jì)處理 應(yīng)用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件。一般數(shù)據(jù)使用描述性統(tǒng)計(jì),如均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差、頻率和百分比等。運(yùn)用Pearson相關(guān)進(jìn)行條目分析,采用雙側(cè)檢驗(yàn),以P<0.01為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。使用Cronbach系數(shù)進(jìn)行內(nèi)部一致性分析,采用探索性因子分析法,進(jìn)行結(jié)構(gòu)效度評(píng)價(jià),運(yùn)用ROC曲線來確定分界值。
2.1 描述性統(tǒng)計(jì)分析
2496名受試者的PQ-16條目分范圍為0~16分,平均(4.08±3.02)分,非正態(tài)分布(z=6.108,P<0.05);痛苦分范圍為0~36分,平均(3.79±4.23)分,非正態(tài)分布(z=9.256,P<0.05)。各條目得分均非正態(tài)分布(P<0.05),因此選用百分比來評(píng)估得分情況,見表1。
表1 PQ-16各條目評(píng)分分布Tab.1 The distribution of PQ-16 with the item score and the distress score (n=2496)
2.2 信度檢驗(yàn)
2.2.1 內(nèi)部一致性信度 PQ-16的條目分Cronbach系數(shù)為0.751,痛苦分的Cronbach系數(shù)為0.784。無論是條目分還是痛苦分,各條目逐一刪除后的Cronbach系數(shù)保持在0.731~0.750,0.769~0.779,見表2。
表2 PQ-16條目內(nèi)部一致性系數(shù)(Cronbach)和相關(guān)系數(shù)(r)Tab.2 Cronbach and Pearson coefficient of PQ-16
(續(xù)表2)
2.2.2 折半信度 PQ-16條目分的折半信度分析顯示,PQ-16前半部分(條目1~8)的Cronbach系數(shù)為0.535,后半部分(條目9~16)為0.669;Guttman折半信度系數(shù)為0.721。痛苦分的折半信度系數(shù)為0.761。
2.3 效度檢驗(yàn)
2.3.1 結(jié)構(gòu)效度 問卷的結(jié)構(gòu)效度采用了探索性因子分析。條目分的KMO值為0.878,Bartlett球形檢驗(yàn)的χ2值為4213.88,痛苦分的KMO值為 0.886,Bartlett球形檢驗(yàn)的χ2值為5574.108,P<0.001,一般認(rèn)為KMO值在0.8~0.9之間表示適合進(jìn)行探索性因子分析[7]。首先對16個(gè)條目采用主成分分析法提取公共因子,變量中有4個(gè)主成分的特征值>1,分別是3.51,1.14,1.03,1.01,方差貢獻(xiàn)率分別是21.91%,7.12%,6.41%,6.32%,累計(jì)方差貢獻(xiàn)率為41.74%。然后用最大方差法對提取的4個(gè)因子進(jìn)行正交旋轉(zhuǎn),每個(gè)條目在其公共因子上都有較高的因子載荷(>0.4),其中條目4、5、8、13、15屬于同一因子,條目2、3、10、12屬于一個(gè)因子,條目1、7、11、14和條目6、9、16分別屬于兩個(gè)因子。
2.3.2 內(nèi)容效度 本研究通過條目與總分的相關(guān)性來評(píng)價(jià)內(nèi)容效度,相關(guān)性越高,說明問卷的內(nèi)容效度越好。由表2結(jié)果顯示總分與各條目分的Pearson相關(guān)系數(shù)在0.355~0.548之間,各痛苦程度條目與總分的相關(guān)系數(shù)在0.385~0.597之間(均P<0.01)。
2.3.3 區(qū)分效度 用SIPS作為金標(biāo)準(zhǔn),對痛苦分大于等于6分的受試者進(jìn)行SIPS訪談結(jié)果顯示,31人符合SIPS高危標(biāo)準(zhǔn),其余599人均為陰性。SIPS陽性者的PQ-16條目分與陰性者無顯著差異[(8.61±2.43)vs(7.39±2.38);F=0.082,P>0.05],但陽性者的痛苦分高于陰性者[(13.13±5.25)vs(9.47±3.98)F=3.920,P<0.05]。
2.3.4 分界值 用條目分和痛苦分來繪制ROC曲線,痛苦分的曲線下面積(AUC)明顯大于條目分的AUC,見圖1,說明痛苦分的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)能夠更好地預(yù)測和診斷。痛苦分為10分時(shí),敏感度(68%)和特異度(73%)之和最大,見表3。
圖1 PQ-16不同評(píng)分模式下的ROC曲線Fig.1 Receiver operating characteristic (ROC) curve of PQ-16 scores with different score models
Tab.3 Classification accuracy of PQ-16 scores versus SIPS diagnosis by different score models (n=630)
注:*敏感度和特異度之和最大
本研究中,PQ-16評(píng)估大學(xué)生精神病綜合征表現(xiàn)出了很好的內(nèi)部一致性信度和折半信度(條目分和痛苦分的Cronbach系數(shù)分別為0.751和0.784,折半信度分別為0.721和0.761)。有一項(xiàng)針對大學(xué)生的小樣本研究中,Cronbach系數(shù)為0.72[8-9],與本研究相似。通過探索性因子分析,提取出了四個(gè)因子,包括因子1感知覺異常: 條目4、5、8、13、15;因子2思維異常: 條目2、3、10、12;因子3陰性癥狀: 條目1、7、11、14;因子4特殊感知覺異常: 條目6、9、16。Ising等修訂的PQ-16版本有三個(gè)因子,分別是感知覺異常,思維內(nèi)容異常和陰性癥狀。另有研究發(fā)現(xiàn)PQ-B中感知覺異常維度的因子載荷較高[10],說明了感知覺異常是篩查精神病風(fēng)險(xiǎn)非常重要的因子。本研究中,則將特殊感知覺從感知覺因子中單獨(dú)分出來,也可以引起使用者的關(guān)注與區(qū)分,同樣是符合原作者本意的。
對PQ-16的痛苦分評(píng)價(jià)模式更為關(guān)注。本研究顯示PQ-16痛苦分的AUC大于條目分,說明其預(yù)測SIPS診斷的效能更強(qiáng),即考慮癥狀痛苦程度的評(píng)價(jià)模式優(yōu)于條目分。最近,Kline[11]等對三種不同的計(jì)分方式(條目分、總分、痛苦分)進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)采用痛苦分的PQ-B的AUC最大(0.79),敏感度(73%)和特異度(83%)最高。說明考慮精神病風(fēng)險(xiǎn)癥狀的痛苦程度的篩查量表更有利于精神病風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別。
另有研究顯示,PQ-16中文版與SCL-90的相關(guān)度較好(r=0.39~0.61,P<0.001),且與SCL-90的強(qiáng)迫、人際敏感、抑郁和焦慮的相關(guān)性更高??梢宰鳛橄乱徊窖芯康姆较颉?傊鳛槌醪降脑\斷工具,PQ-16有很好的信效度和篩查功能,但是也有研究發(fā)現(xiàn)其并不能夠識(shí)別一些功能損害。而且本研究發(fā)現(xiàn)一些條目的表述略有歧義(如條目2),有62%的受試者選擇了“是”,說明該條目的區(qū)分度高,所以還需要斟酌問卷的中文表達(dá)以提高受試者對問卷的理解度,從而進(jìn)一步的提高其預(yù)測效度。
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Reliability and validity of Prodromal Questionnaire(PQ-16) in assessing psychosis-risk of college students
SUNa1,WANGLu1,SHIJing-yu1,ZHAOXu-dong1,2
(1. Medical College, Tongji University, Shanghai 200092, China; 2. Dept. of PsychosomaticMedicine, East Hospital, Tongji University, Shanghai 200120, China)
Objective To test the reliability and validity of the 16-Item version of the Prodromal Questionnaire(PQ-16) in evaluating psychosis-risk of college students. Methods A survey by using PQ-16 was conducted in 2496 college students, and those with distress score >6 were further interviewed with Structured Interview for Prodromal Syndromes(SIPS). Results The Cronbach`s alpha for item score model and distress score model of PQ-16 was 0.751 and 0.784, respectively. The Guttman split-half coefficient was 0.721 by the item score and 0.761 by the distress score. By exploratory factor analysis, there were 4 factors with initial eigenvalue >1. The cumulative variation was 41.7%, and the matrix values of all factors were 0.404-0.639. The Pearson coefficient between item scores and total scores was 0.355-0.548, while between distress scores and total scores was 0.385-0.597(P<0.01). Among participants whose distress scores>6, 31 subjects had positive SIPS results and 599 had negative results, there was significant difference in distress scores between these two groups(P<0.05).The area under the ROC curve of distress score was greater than that of item score, and a cut-off distress score of 10 yielded 68% sensitivity and 73% specificity for psychosis-risk assessment. Conclusion The PQ-16 in Chinese version shows good reliability and validity when evaluating psychosis-risk in college students and the distress score model is better for screening.
psychosis-risk; college students; reliability; validity
10.16118/j.1008-0392.2015.03.027
2015-03-20
上海市浦江人才計(jì)劃(14PJ1408500)
蘇 娜(1986—),女,碩士研究生.E-mail: 05suena@#edu.cn
趙旭東.E-mail: zhaoxd@#edu.cn
R 749.3
A
1008-0392(2015)03-0123-05