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        二甲雙胍聯(lián)合胰島素治療2型糖尿病對腎功能及胰島B細胞功能的影響研究

        2015-05-20 14:53:08秦玉祥李行勇劉桂華
        中國醫(yī)藥科學 2015年4期
        關(guān)鍵詞:雙盲二甲雙胍糖尿病腎病

        秦玉祥 李行勇 劉桂華

        [摘要] 目的 探討二甲雙胍聯(lián)合胰島素治療2型糖尿病對腎功能和胰島B細胞功能的影響。 方法 將278例糖尿病腎病患者隨機、雙盲法分為二甲雙胍聯(lián)合胰島素治療組(實驗組)、單純胰島素治療組(對照組),比較兩組UAER、24h尿蛋白和胰島B細胞功能。 結(jié)果 治療后,兩組患者UAER和24h尿蛋白均明顯降低,與治療前比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與對照組比較,實驗組下降程度更為明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后兩組患者HOMA-B、HOMA-IR、1hINs/FINS與治療前比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且兩組間差異具有顯著性(P<0.05),F(xiàn)INS治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但兩組間差異并無統(tǒng)計學意義(P>0.05);ISI治療前后及兩組間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 結(jié)論 二甲雙胍聯(lián)合胰島素能夠改善2型糖尿病患者胰島素抵抗,改善腎功能,是治療糖尿病的可行方案。

        [關(guān)鍵詞] 糖尿病腎??;二甲雙胍;胰島素;雙盲

        [中圖分類號] R587.1 [文獻標識碼] B [文章編號] 2095-0616(2015)04-38-04

        隨著社會老齡化的不斷加重,糖尿病腎病的發(fā)病率越來越高,甚至已成為慢性腎臟病中發(fā)病率最高的一類(25%~40%)。糖尿病腎病預后差,終末期5年生存率不足20%[1]。我國糖尿患者數(shù)量較多,糖尿病腎病的防治尤為重要。近年來ADA/EASD將二甲雙胍聯(lián)合胰島素作為2型糖尿病的首選治療方案[1-2]。為進一步驗證該方案的臨床效果,本課題組對278例糖尿病腎病患者進行了隨機、雙盲、對照試驗,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本研究樣本均為我院門診隨訪病例,研究時間2012年3月~2014年4月。研究對象按照SPSS軟件生成的隨機號碼,以就診順序分發(fā),以奇偶性分為2組。納入標準:年齡≥18歲;符合1999年WHO糖尿病診斷標準,且Moensen DN分期達到Ⅲ期及以上;尿白蛋白排泄率UAER≥20μg/min,尿蛋白<4.5g/24h,腎小球出現(xiàn)小動脈玻璃樣變或結(jié)帶型改變;進入研究前患者血糖控制良好;所有觀察對象均自愿參與本研究,簽署知情同意書。排除標準:24h尿蛋白≥4.5g/24h;腎血管性高血壓患者;6個月內(nèi)有惡性高血壓或腦血管意外、心肌梗死等嚴重病史者;各種難治性水腫患者;血清轉(zhuǎn)氨酶在正常值2倍以上者;患有或合并其他嚴重原發(fā)繼發(fā)性疾病者;正在使用ACEⅠ或ARB及停藥不足5個半衰期者;對本藥物出現(xiàn)過敏反應者;孕婦、哺乳期、惡性腫瘤患者;正在參加其他研究的患者。病例的剔除和脫落:如果研究中發(fā)現(xiàn)有患者出現(xiàn)病情惡化、嚴重不良反應或過敏、研究對象非正常破盲者剔除研究;由于各種試驗外因素造成的死亡或失訪者為脫落。

        1.2 研究方法

        本研究采用隨機、雙盲、對照試驗,利用SPSS19.0編程產(chǎn)生隨機號碼,根據(jù)隨機數(shù)字奇偶性分兩組。每位患者具體進入何組由課題人員用黑信封保存,以A、B表示,研究結(jié)束資料分析時揭盲。實驗組以二甲雙胍聯(lián)合胰島素治療,對照組以胰島素+安慰劑進行治療,安慰劑由淀粉制成,與二甲雙胍顏色、形狀等完全一致。研究開始前對參加研究的醫(yī)護人員進行培訓,使之完全掌握實驗過程尤其是盲法的操作,以防出現(xiàn)觀察對象的污染。

        1.3 治療方法

        兩組患者均由我院糖尿病中心提供健康教育,對飲食及運動進行干預。所有患者均培養(yǎng)良好的生活方式,控制患者飲食,低鹽低脂低蛋白;降血糖、血壓及血脂,適當運動,禁煙限酒。實驗組使用短效生物合成人胰島素[諾和靈R,丹麥諾和諾德公司,J20100041,規(guī)格:300IU/(3mL·支)],餐前30min注射。劑量根據(jù)患者具體情況,采用個體控制法,起始劑量自每餐4~6U開始,根據(jù)血糖監(jiān)測結(jié)果每3d調(diào)整一次劑量,注意每次調(diào)整劑量為1~4U;治療1周后加服二甲雙胍(上海衡山藥業(yè)有限公司,H1202079,規(guī)格:250mg/片)250mg,tid,3次/d。預期血糖控制目標:空腹血糖<5.8mmol/L,餐后2h血糖<6.7mmol/L。患者與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,每2周隨訪1次。2個月后評價療效。對照組僅服用短效生物合成人胰島素和安慰劑,用法及用量與實驗組一致。

        1.4 檢測指標

        1.4.1 腎功能檢測 包括尿24h尿蛋白定量(mg/24h),尿白蛋白排泄率UAER,空腹靜脈血漿血糖(FPG),各指標測量使用美國BECKMAN CX8型全自動生化分析儀,試劑購自美國Sigman公司。

        1.4.2 胰島B細胞功能檢測 以HOM Caculator 2.0軟件計算Homa胰島素分泌指數(shù)(Homa-B)、Homa胰島素抵抗指數(shù)(Homa-IR)和胰島素敏感指數(shù)(ISI)。

        1.4.3 安全性指標監(jiān)測 包括治療前后血、尿、大便常規(guī)、心電圖和肝腎功能檢測等,觀察開始前和觀察期滿各檢查1次,以記錄觀察期間可能出現(xiàn)的不良反應及處理措施。

        1.5 統(tǒng)計學分析

        數(shù)據(jù)以SPSS19.0軟件包分析。計量資料以()表示,獨立樣本t檢驗進行比較,對胰島素、胰島素抵抗指數(shù)、胰島素敏感指數(shù)等均先進行對數(shù)變換后再進行分析;計數(shù)資料比較選擇x2檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 研究對象的人口學特征和基線資料分析

        共有278例患者進入,剔除、脫落6例,完成研究者272例。其中,治療組135例,對照組137例,兩組治療前各指標比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),資料具有良好的可比性。見表1。

        2.2 治療后兩組患者腎功能比較

        治療后,兩組患者UAER和24h尿蛋白均明顯降低,與治療前相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),與對照組相比,實驗組下降程度更為明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        2.3 兩組患者胰島B細胞功能比較

        治療后兩組患者HOMA-B、HOMA-IR、1hINs/FINS與治療前相比差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且兩組間差異具有顯著性(P<0.05),F(xiàn)INS治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)但兩組間差異并無統(tǒng)計學意義(P>0.05);ISI治療前后及兩組間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

        2.4 不良反應和安全性監(jiān)測

        經(jīng)血、尿、大便常規(guī)檢測和心電圖、肝功能檢測兩組均未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應。

        3 討論

        糖尿病腎病的癥狀會隨病程不斷加重。多中心前瞻性RCT試驗顯示:強化血糖控制,可以降低糖尿病腎病的發(fā)生率[3 -4]。胰島素為治療2型糖尿病的經(jīng)典藥物,但近期研究發(fā)現(xiàn)[5-6],仍有約20%患者無法達到血糖控制目標。我們在考慮血糖綜合控制的前提下,以二甲雙胍聯(lián)合胰島素對2型糖尿病進行治療,以探討更為有效的血糖控制盒糖尿病治療方案。

        2型糖尿病的發(fā)生機制與胰島素α、B細胞功能缺陷有關(guān),尤其是B細胞分泌模式異常作用更大[7]。正常胰島素快速分泌相主要反應胰島B細胞儲備功能有關(guān),而持續(xù)胰島素分泌相與B細胞分泌功能有關(guān)。多數(shù)學者[8-9]認為,2型糖尿病患者B細胞功能障礙主要體現(xiàn)于快速分泌相模式改變。唐曉梅[10]認為,空腹血糖水平與胰島素B細胞功能失代償程度具有直接關(guān)系(Pearson spho=0.841,P<0.01)。糖尿病患者用餐后出現(xiàn)胰島素早時相分泌降低、高峰滯后,從而導致出現(xiàn)餐后血糖一過性增高,并進一步造成并發(fā)癥發(fā)生。及時糾正早時相胰島素分泌缺陷,改善胰島素B細胞功能,對減少餐后血糖增高、維持血糖穩(wěn)定、減少高胰島素血癥至關(guān)重要。本研究中以ISI評價胰島素敏感性,以HOMA-IR評價胰島素抵抗,HOMA-B結(jié)合FINS反應胰島素分泌,以1hINs/FINS反應胰島素快速分泌相。結(jié)果發(fā)現(xiàn),實驗組快速相胰島素分泌改善明顯,與對照組相比差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);祝海英[11]認為,二甲雙胍可以提高周圍組織對胰島素的敏感性,增加胰島素介導的葡萄糖利用,消除葡萄糖的毒性作用,使損傷的胰島素快速時相分泌功能得以恢復。

        對腎功能的研究也顯示,聯(lián)合治療時UAER和24h尿蛋白改善明顯。說明聯(lián)合治療能夠延緩腎小球濾過率降低、改善腎內(nèi)血流動力、減少尿蛋白排出,在改善血糖的同時加強腎組織保護,對2型糖尿病患者來說,二甲雙胍聯(lián)合胰島素治療能夠在一定延緩其不良并發(fā)癥發(fā)生,這對疾病的控制具有重要的臨床意義[12]。

        (下轉(zhuǎn)第 頁

        二甲雙胍聯(lián)合胰島素治療2型糖尿病對腎功能

        及胰島B細胞功能的影響研究

        秦玉祥1 李行勇2 劉桂華3

        1.廣東省汕頭市龍湖醫(yī)院急診科,廣東汕頭515000;2.廣東省汕頭市中心醫(yī)院檢驗科,廣東汕頭515031;3.廣東省汕頭市龍湖醫(yī)院檢驗科,廣東汕頭515000

        [摘要] 目的 探討二甲雙胍聯(lián)合胰島素治療2型糖尿病對腎功能和胰島B細胞功能的影響。 方法 將278例糖尿病腎病患者隨機、雙盲法分為二甲雙胍聯(lián)合胰島素治療組(實驗組)、單純胰島素治療組(對照組),比較兩組UAER、24h尿蛋白和胰島B細胞功能。 結(jié)果 治療后,兩組患者UAER和24h尿蛋白均明顯降低,與治療前比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與對照組比較,實驗組下降程度更為明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后兩組患者HOMA-B、HOMA-IR、1hINs/FINS與治療前比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且兩組間差異具有顯著性(P<0.05),F(xiàn)INS治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但兩組間差異并無統(tǒng)計學意義(P>0.05);ISI治療前后及兩組間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 結(jié)論 二甲雙胍聯(lián)合胰島素能夠改善2型糖尿病患者胰島素抵抗,改善腎功能,是治療糖尿病的可行方案。

        [關(guān)鍵詞] 糖尿病腎??;二甲雙胍;胰島素;雙盲

        [中圖分類號] R587.1 [文獻標識碼] B [文章編號] 2095-0616(2015)04-38-04

        Study of influence on pancreatic beta cell function and renal function and islet of the treatment within metformin combined with insulin for type 2 diabetes mellitus

        QIN Yuxiang1 LI Xingyong2 LIU Guihua3

        1.Department of Emergency, Longhu Hospital of Shantou City, Shantou 515000, China; 2.Department of Laboratory, Shantou Central Hospital, Shantou 515031, China; 3.Department of Laboratory, Longhu Hospital of Shantou City, Shantou 515000, China

        [Abstract] Objective To investigate the effect of metformin combined with insulin on renal function and islet beta cell function in treatment of type 2 diabetes. Methods 278 cases of diabetic nephropathy patients were randomized, double-blind divided into metformin combined with insulin treatment group(experimental group), insulin treatment group(control group), compared UAER, 24h-urinary proteins and islet beta cell function of two groups. Results After treatment, UAER and 24-urine proteins of two groups were decreased significantly, the difference had statistical significance to those before treatment(P<0.05), the decreased degree of experimental group was more obvious to the control group, the difference was statistically significant(P<0.05); HOMA-B, HOMA-IR, 1hINs/FINS of two groups had statistically significant difference to those before treatment(P<0.05), and the difference between the two groups was significant(P<0.05), statistically significant differences in FINS was found between that before and that after treatment(P<0.05), but the difference between the two groups was not significant(P>0.05); ISI before treatment had no difference to that after treatment, so did the difference between the two groups(P>0.05). Conclusion Metformin combined with insulin can improve the insulin resistance of type 2 diabetic patients, improve renal function, it is a feasible plan for treatment of diabetes.

        [Key words] Diabetes nephropathy; Metformin; Insulin; Double blind

        隨著社會老齡化的不斷加重,糖尿病腎病的發(fā)病率越來越高,甚至已成為慢性腎臟病中發(fā)病率最高的一類(25%~40%)。糖尿病腎病預后差,終末期5年生存率不足20%[1]。我國糖尿患者數(shù)量較多,糖尿病腎病的防治尤為重要。近年來ADA/EASD將二甲雙胍聯(lián)合胰島素作為2型糖尿病的首選治療方案[1-2]。為進一步驗證該方案的臨床效果,本課題組對278例糖尿病腎病患者進行了隨機、雙盲、對照試驗,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本研究樣本均為我院門診隨訪病例,研究時間

        表1 兩組人口學特征和基線資料比較

        比較項目 實驗組 對照組 x2/t P

        n 135 137

        性別(男/女) 73/62 74/63 1.074 0.321

        年齡(歲) 56.99±10.45 57.12±9.73 1.231 0.218

        DN分期(Ⅲ/Ⅳ) 95/40 98/29 1.443 0.197

        病程(年) 7.24±3.25 7.23±3.33 0.654 0.742

        UAER(mg/24h) 242.33±53.15 239.54±42.21 1.315 0.213

        24h尿蛋白(mg/24h) 454.87±56.57 462.62±53.23 2.125 0.136

        空腹血糖(mmol/L) 7.23±4.77 7.11±3.56 0.632 0.776

        2012年3月~2014年4月。研究對象按照SPSS軟件生成的隨機號碼,以就診順序分發(fā),以奇偶性分為2組。納入標準:年齡≥18歲;符合1999年WHO糖尿病診斷標準,且Moensen DN分期達到Ⅲ期及以上;尿白蛋白排泄率UAER≥20μg/min,尿蛋白<4.5g/24h,腎小球出現(xiàn)小動脈玻璃樣變或結(jié)帶型改變;進入研究前患者血糖控制良好;所有觀察對象均自愿參與本研究,簽署知情同意書。排除標準:24h尿蛋白≥4.5g/24h;腎血管性高血壓患者;6個月內(nèi)有惡性高血壓或腦血管意外、心肌梗死等嚴重病史者;各種難治性水腫患者;血清轉(zhuǎn)氨酶在正常值2倍以上者;患有或合并其他嚴重原發(fā)繼發(fā)性疾病者;正在使用ACEⅠ或ARB及停藥不足5個半衰期者;對本藥物出現(xiàn)過敏反應者;孕婦、哺乳期、惡性腫瘤患者;正在參加其他研究的患者。病例的剔除和脫落:如果研究中發(fā)現(xiàn)有患者出現(xiàn)病情惡化、嚴重不良反應或過敏、研究對象非正常破盲者剔除研究;由于各種試驗外因素造成的死亡或失訪者為脫落。

        1.2 研究方法

        本研究采用隨機、雙盲、對照試驗,利用SPSS19.0編程產(chǎn)生隨機號碼,根據(jù)隨機數(shù)字奇偶性分兩組。每位患者具體進入何組由課題人員用黑信封保存,以A、B表示,研究結(jié)束資料分析時揭盲。實驗組以二甲雙胍聯(lián)合胰島素治療,對照組以胰島素+安慰劑進行治療,安慰劑由淀粉制成,與二甲雙胍顏色、形狀等完全一致。研究開始前對參加研究的醫(yī)護人員進行培訓,使之完全掌握實驗過程尤其是盲法的操作,以防出現(xiàn)觀察對象的污染。

        1.3 治療方法

        兩組患者均由我院糖尿病中心提供健康教育,對飲食及運動進行干預。所有患者均培養(yǎng)良好的生活方式,控制患者飲食,低鹽低脂低蛋白;降血糖、血壓及血脂,適當運動,禁煙限酒。實驗組使用短效生物合成人胰島素[諾和靈R,丹麥諾和諾德公司,J20100041,規(guī)格:300IU/(3mL·支)],餐前30min注射。劑量根據(jù)患者具體情況,采用個體控制法,起始劑量自每餐4~6U開始,根據(jù)血糖監(jiān)測結(jié)果每3d調(diào)整一次劑量,注意每次調(diào)整劑量為1~4U;治療1周后加服二甲雙胍(上海衡山藥業(yè)有限公司,H1202079,規(guī)格:250mg/片)250mg,tid,3次/d。預期血糖控制目標:空腹血糖<5.8mmol/L,餐后2h血糖<6.7mmol/L?;颊吲c醫(yī)生保持密切聯(lián)系,每2周隨訪1次。2個月后評價療效。對照組僅服用短效生物合成人胰島素和安慰劑,用法及用量與實驗組一致。

        1.4 檢測指標

        1.4.1 腎功能檢測 包括尿24h尿蛋白定量(mg/24h),尿白蛋白排泄率UAER,空腹靜脈血漿血糖(FPG),各指標測量使用美國BECKMAN CX8型全自動生化分析儀,試劑購自美國Sigman公司。

        1.4.2 胰島B細胞功能檢測 以HOM Caculator 2.0軟件計算Homa胰島素分泌指數(shù)(Homa-B)、Homa胰島素抵抗指數(shù)(Homa-IR)和胰島素敏感指數(shù)(ISI)。

        1.4.3 安全性指標監(jiān)測 包括治療前后血、尿、大便常規(guī)、心電圖和肝腎功能檢測等,觀察開始前和觀察期滿各檢查1次,以記錄觀察期間可能出現(xiàn)的不良反應及處理措施。

        1.5 統(tǒng)計學分析

        數(shù)據(jù)以SPSS19.0軟件包分析。計量資料以()表示,獨立樣本t檢驗進行比較,對胰島素、胰島素抵抗指數(shù)、胰島素敏感指數(shù)等均先進行對數(shù)變換后再進行分析;計數(shù)資料比較選擇x2檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 研究對象的人口學特征和基線資料分析

        共有278例患者進入,剔除、脫落6例,完成研究者272例。其中,治療組135例,對照組137例,兩組治療前各指標比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),資料具有良好的可比性。見表1。

        2.2 治療后兩組患者腎功能比較

        治療后,兩組患者UAER和24h尿蛋白均明顯降低,與治療前相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),

        表2 兩組患者腎功能比較(,mg/24h)

        項目 時間 實驗組 對照組 t P

        UAER 治療前 220.33±39.65 218.54±75.36 3.542 >0.05

        治療后 103.43±54.67*# 190.65±47.54# 25.654 <0.05

        t 178.865 117.638

        P <0.05 <0.05

        24h尿蛋白 治療前 465.87±56.97 472.62±23.98 3.765 >0.05

        治療后 324.54±78.76*# 376.54±48.98# 21.374 <0.05

        *t 98.372 31.384

        *P <0.05 <0.05

        注:與對照組比較,*P<0.05;與治療前比較,#P<0.05

        表3 兩組患者胰島B細胞功能比較()

        組別 ln(HOMA-B) ln(HOMA-IR) ln(ISI) FINS(mIu/L) 1hINs/FINS

        對照組 治療前 2.63±0.69 5.51±2.17 -4.56±0.21 7.58±3.24 1.58±0.54

        治療后 2.97±1.36# 3.14±1.12# -3.99±1.25 5.36±4.12# 2.29±1.02#

        t 4.424 8.473 1.321 6.433 7.334

        P <0.05 <0.05 >0.05 <0.05 <0.05

        實驗組 治療前 2.58±0.49 5.41±3.01 -4.21±1.95 7.62±3.58 1.61±0.64

        治療后 3.15±1.32*# 0.92±1.63*# -4.08±2.73 5.66±1.48# 2.84±1.63*#

        t 6.443 10.394 0.975 5.369 11.786

        P <0.05 <0.05 >0.05 <0.05 <0.05

        *t 4.059 11.390 0.894 1.129 3.487

        *P <0.05 <0.05 >0.05 >0.05 <0.05

        注:與對照組治療后比較,*P<0.05;與同組治療前相比,#P<0.05

        與對照組相比,實驗組下降程度更為明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        2.3 兩組患者胰島B細胞功能比較

        治療后兩組患者HOMA-B、HOMA-IR、1hINs/FINS與治療前相比差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且兩組間差異具有顯著性(P<0.05),F(xiàn)INS治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)但兩組間差異并無統(tǒng)計學意義(P>0.05);ISI治療前后及兩組間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

        2.4 不良反應和安全性監(jiān)測

        經(jīng)血、尿、大便常規(guī)檢測和心電圖、肝功能檢測兩組均未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應。

        3 討論

        糖尿病腎病的癥狀會隨病程不斷加重。多中心前瞻性RCT試驗顯示:強化血糖控制,可以降低糖尿病腎病的發(fā)生率[3 -4]。胰島素為治療2型糖尿病的經(jīng)典藥物,但近期研究發(fā)現(xiàn)[5-6],仍有約20%患者無法達到血糖控制目標。我們在考慮血糖綜合控制的前提下,以二甲雙胍聯(lián)合胰島素對2型糖尿病進行治療,以探討更為有效的血糖控制盒糖尿病治療方案。

        2型糖尿病的發(fā)生機制與胰島素α、B細胞功能缺陷有關(guān),尤其是B細胞分泌模式異常作用更大[7]。正常胰島素快速分泌相主要反應胰島B細胞儲備功能有關(guān),而持續(xù)胰島素分泌相與B細胞分泌功能有關(guān)。多數(shù)學者[8-9]認為,2型糖尿病患者B細胞功能障礙主要體現(xiàn)于快速分泌相模式改變。唐曉梅[10]認為,空腹血糖水平與胰島素B細胞功能失代償程度具有直接關(guān)系(Pearson spho=0.841,P<0.01)。糖尿病患者用餐后出現(xiàn)胰島素早時相分泌降低、高峰滯后,從而導致出現(xiàn)餐后血糖一過性增高,并進一步造成并發(fā)癥發(fā)生。及時糾正早時相胰島素分泌缺陷,改善胰島素B細胞功能,對減少餐后血糖增高、維持血糖穩(wěn)定、減少高胰島素血癥至關(guān)重要。本研究中以ISI評價胰島素敏感性,以HOMA-IR評價胰島素抵抗,HOMA-B結(jié)合FINS反應胰島素分泌,以1hINs/FINS反應胰島素快速分泌相。結(jié)果發(fā)現(xiàn),實驗組快速相胰島素分泌改善明顯,與對照組相比差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);祝海英[11]認為,二甲雙胍可以提高周圍組織對胰島素的敏感性,增加胰島素介導的葡萄糖利用,消除葡萄糖的毒性作用,使損傷的胰島素快速時相分泌功能得以恢復。

        對腎功能的研究也顯示,聯(lián)合治療時UAER和24h尿蛋白改善明顯。說明聯(lián)合治療能夠延緩腎小球濾過率降低、改善腎內(nèi)血流動力、減少尿蛋白排出,在改善血糖的同時加強腎組織保護,對2型糖尿病患者來說,二甲雙胍聯(lián)合胰島素治療能夠在一定延緩其不良并發(fā)癥發(fā)生,這對疾病的控制具有重要的臨床意義[12]。

        良好的實驗取決于科學的設(shè)計,本研究利用隨機、對照、雙盲研究,最大程度上減少了實驗過程的偏倚和誤差,研究證實了二甲雙胍聯(lián)合胰島素對2型糖尿病的臨床效果,認為二甲雙胍聯(lián)合胰島素治療2型糖尿病能夠改善患者胰島B細胞功能,值得推廣應用。

        [參考文獻]

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        (收稿日期:2014-11-11)

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