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        烏司他丁聯(lián)用奧曲肽治療急性胰腺炎重癥患者的效果探究

        2015-05-16 11:39:26安徽省淮南朝陽醫(yī)院安徽淮南232000
        吉林醫(yī)學(xué) 2015年8期
        關(guān)鍵詞:烏司奧曲淀粉酶

        陳 靜(安徽省淮南朝陽醫(yī)院,安徽 淮南 232000)

        急性胰腺炎(Acute pancreatitis,AP)是臨床消化系統(tǒng)常見的疾病之一,病因復(fù)雜,臨床主要表現(xiàn)為突發(fā)腹痛及血淀粉酶增高[1]。奧曲肽是一種人工合成的藥物,能保護(hù)胰腺實(shí)質(zhì)細(xì)胞膜,烏司他丁是一種糖蛋白,可抑制自由基的生成,改善微循環(huán),保護(hù)臟器,兩者在藥效上有互相補(bǔ)充,但兩藥合用治療重癥胰腺炎病患療效尚待確定,探討烏司他丁、奧曲肽聯(lián)合使用在重癥胰腺炎患者中的療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇2009年2月~2014年4月我院35例急性胰腺炎重癥患者,均符合SAP的診斷標(biāo)準(zhǔn)。35例患者的病因包括8例不明原因,10例膽道疾病,17例酗酒、暴飲暴食。分為對照組(18例)與觀察組(17例),兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法:給予兩組患者常規(guī)的治療方法,包括禁食、抗炎、抑酸等。在此基礎(chǔ)上,給予觀察組患者烏司他丁治療:10萬U烏司他丁溶解在250 ml 0.9% NaCl溶液中,2次/d,靜脈滴注連續(xù)3 d,3 d后再調(diào)整治療方案,改成1次/d,1個療程為10 d。與此同時,0.5 mg奧曲肽溶解于0.9% NaCl溶液內(nèi),持續(xù)泵入(20.0μg/h)。給予對照組單用奧曲肽治療,其劑量與治療時間和觀察組一致。

        1.3 療效評定:痊愈:治療后,腹部CT的結(jié)果顯示患者胰腺沒有形態(tài)學(xué)上的改變,血尿淀粉酶、尿淀粉酶都已恢復(fù)了正常水平,且臨床癥狀已基本上消失。有效:治療后,腹部CT的結(jié)果顯示患者胰腺水腫得到了顯著的減輕,血尿淀粉酶、尿淀粉酶都已接近正常水平,且臨床癥狀呈現(xiàn)不同程度的改善。無效:治療后,患者的臨床表現(xiàn)并沒有得到改善甚至病情加重。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:使用SPSS 18.0對各項(xiàng)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效對比:觀察組痊愈7例,有效8例,無效2例,總有效率為88.2%。對照組痊愈7例,有效6例,無效5例,總有效率為72.2%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=8.567,P=0.013)。

        2.2 兩組血淀粉酶、尿淀粉酶陽性對比:治療后,觀察組在血尿淀粉酶陽性率明顯低于對照組(P<0.05)。詳見表1。

        表1 兩組血淀粉酶、尿淀粉酶陽性對比[例(%)]

        3 討論

        奧曲肽是一種人工合成的藥物,半衰期長,且有多種生理學(xué)上的活性,對促甲狀腺激素、生長激素、分泌激素等激素的合成、分泌有抑制作用,此外對胰高血糖素、胃酸胰酶、胰島素等的分泌也具有抑制作用,主要通過有效抑制胰腺的分泌作用而保護(hù)胰腺實(shí)質(zhì)細(xì)胞膜,從而減輕病情,烏司他丁是來源于人體尿液中的一種糖蛋白,能有效降低溶酶體酶、胰蛋白酶等的釋放,可抑制氧自由基的生成,改善微循環(huán),有效保護(hù)SAP患者的臟器功能。

        研究結(jié)果,觀察組總有效率(88.2%)顯著高于對照組(72.2%)(P<0.05);治療后,觀察組在血尿淀粉酶陽性率明顯低于對照組(P<0.05),與呂建國臨床結(jié)果基本一致[2]。提示,聯(lián)合用藥治療SAP效果比單獨(dú)用藥顯著,有效率高,功能改善明顯,值得推廣應(yīng)用。

        [1] 崔乃強(qiáng),吳咸中.重癥急性胰腺炎治療的現(xiàn)況和展望[J].中國危重病急救醫(yī)學(xué),2004,16(12):705.

        [2] 呂建國.烏司他丁聯(lián)合奧曲肽治療重癥急性胰腺炎的臨床療效分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2014,17(1):37.

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