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        資 訊

        2015-05-10 01:16:36
        中國(guó)醫(yī)療設(shè)備 2015年2期
        關(guān)鍵詞:肺動(dòng)脈瓣生物醫(yī)學(xué)專(zhuān)委會(huì)

        資 訊

        策法規(guī)

        食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

        為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理,進(jìn)一步保障公眾用械安全有效,根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對(duì)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》進(jìn)行了修訂,修訂后的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)范》)于2014年12月12日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局第17次局長(zhǎng)辦公會(huì)審議通過(guò),于12月29日公告發(fā)布,自2015年3月1日起施行。

        修訂后的《規(guī)范》共十三章八十四條,要求醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照《規(guī)范》建立健全質(zhì)量管理體系,并規(guī)定了機(jī)構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、文件管理、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、采購(gòu)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、銷(xiāo)售和售后、不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)、分析和改進(jìn)等方面的內(nèi)容。

        為做好全面實(shí)施《規(guī)范》工作,結(jié)合《規(guī)范》的發(fā)布,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局還將根據(jù)無(wú)菌、植入性醫(yī)療器械以及定制式義齒等不同類(lèi)別醫(yī)療器械生產(chǎn)的特殊要求,制定細(xì)化的具體規(guī)定,同時(shí)加快醫(yī)療器械監(jiān)督檢查員隊(duì)伍能力建設(shè),提高監(jiān)管人員的能力和水平,為《規(guī)范》實(shí)施打好基礎(chǔ),進(jìn)一步提升醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量保證水平。

        食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

        為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)管理行為,保障公眾用械安全有效,根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)范》)。經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年第16次局長(zhǎng)辦公會(huì)議審議通過(guò),于12月12日公告發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

        《規(guī)范》共九章六十六條,要求醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)按照《規(guī)范》建立健全質(zhì)量管理體系,在醫(yī)療器械采購(gòu)、驗(yàn)收、貯存、銷(xiāo)售、運(yùn)輸、售后服務(wù)等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,保障經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量安全。

        為做好全面實(shí)施《規(guī)范》工作,結(jié)合《規(guī)范》的發(fā)布,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局還將加快醫(yī)療器械監(jiān)督檢查員隊(duì)伍能力建設(shè),提高監(jiān)管人員的能力和水平,為《規(guī)范》實(shí)施打好基礎(chǔ),進(jìn)一步提升醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量保證水平。

        社動(dòng)態(tài)

        湖北省生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會(huì)生物醫(yī)學(xué)儀器專(zhuān)業(yè)委員會(huì)2014年學(xué)術(shù)年會(huì)順利召開(kāi)

        湖北省生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會(huì)于1980年7月在武漢成立,1992年1月經(jīng)省民政廳登記取得社團(tuán)主體資格。學(xué)會(huì)現(xiàn)任理事長(zhǎng)是武漢大學(xué)副校長(zhǎng)兼武漢大學(xué)人民醫(yī)院院長(zhǎng)黃從新教授,副理事長(zhǎng)兼秘書(shū)長(zhǎng)是武漢大學(xué)人民醫(yī)院黨委書(shū)記唐其柱教授,學(xué)會(huì)現(xiàn)掛靠武漢大學(xué)人民醫(yī)院,業(yè)務(wù)主管單位是省科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)。

        生物醫(yī)學(xué)儀器專(zhuān)業(yè)委員會(huì)是湖北省生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會(huì)下屬的分會(huì)之一,是從事生物醫(yī)學(xué)儀器管理、研究、教學(xué)的工作者自愿結(jié)成并依法登記成立的學(xué)術(shù)性群眾團(tuán)體,是具有公益性、非營(yíng)利性的社會(huì)組織,是湖北省生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會(huì)的一個(gè)重要組成部分,是推動(dòng)湖北地區(qū)生物醫(yī)學(xué)儀器專(zhuān)業(yè)發(fā)展的主要社會(huì)力量。專(zhuān)委會(huì)一直貫徹的宗旨是:團(tuán)結(jié)和動(dòng)員廣大從事生物醫(yī)學(xué)儀器管理、研究、教學(xué)、生產(chǎn)的工作者,認(rèn)真執(zhí)行黨的路線(xiàn)、方針和政策,嚴(yán)格遵守國(guó)家的法律和法規(guī),崇尚社會(huì)道德;堅(jiān)持實(shí)事求是、開(kāi)拓創(chuàng)新、與時(shí)俱進(jìn)的科學(xué)精神;弘揚(yáng)“尊重知識(shí),尊重人才”的風(fēng)尚;積極倡導(dǎo)“獻(xiàn)身、創(chuàng)新、求實(shí)、協(xié)作”的精神;促進(jìn)產(chǎn)、學(xué)、研、用之間的信息溝通和科研協(xié)作,大力開(kāi)展學(xué)術(shù)討論與交流;為推動(dòng)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)科和民族醫(yī)療器械的發(fā)展作出貢獻(xiàn)。

        2014年12月13日,湖北省生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會(huì)生物醫(yī)學(xué)儀器專(zhuān)業(yè)委員會(huì)2014年學(xué)術(shù)年會(huì)在“帝王之地,長(zhǎng)壽之鄉(xiāng)”鐘祥隆重召開(kāi)。會(huì)議由湖北省生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會(huì)生物醫(yī)學(xué)儀器專(zhuān)業(yè)委員會(huì)主辦,武漢大學(xué)人民醫(yī)院承辦,武漢大學(xué)人民醫(yī)院鐘祥醫(yī)院協(xié)辦。來(lái)自全省各會(huì)員單位代表、專(zhuān)家顧問(wèn)、委員及特邀嘉賓等170余人參加了會(huì)議。會(huì)議由龔超主委致開(kāi)幕詞,回顧了自2012年12月襄陽(yáng)學(xué)術(shù)年會(huì)召開(kāi)以來(lái),專(zhuān)委會(huì)兩年一次年會(huì)周期的主要工作,并向參會(huì)代表介紹了此次學(xué)術(shù)年會(huì)前期籌備工作的相關(guān)情況,包括常委會(huì)上討論的人事變動(dòng)、論文征集及其評(píng)獎(jiǎng)、“產(chǎn)學(xué)研用”平臺(tái)建設(shè)和學(xué)科建設(shè)與發(fā)展等方面的問(wèn)題。與會(huì)者深深感受到專(zhuān)委會(huì)全心全意為會(huì)員服務(wù),積極推動(dòng)學(xué)科產(chǎn)業(yè)發(fā)展的自信和決心。

        開(kāi)幕式上還宣布了聘請(qǐng)專(zhuān)委會(huì)顧問(wèn)和委員的決議,并向武漢大學(xué)中南醫(yī)院設(shè)備處副處長(zhǎng)鄧力、華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院設(shè)備處副處長(zhǎng)蘇敏和十堰市太和醫(yī)院醫(yī)學(xué)工程科科長(zhǎng)陳綿康三位新晉常委頒發(fā)聘書(shū)?!吨袊?guó)醫(yī)療設(shè)備》雜志社宜昌編輯部主任、宜昌市醫(yī)工分會(huì)主委、宜昌市第一醫(yī)院設(shè)備科科長(zhǎng)胡世輝,GE公司亞太地區(qū)高級(jí)培訓(xùn)師周本凌,華中科技大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程系教授尉遲明,華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院生物醫(yī)學(xué)工程實(shí)驗(yàn)室主任劉勝林分別作了專(zhuān)題報(bào)告。來(lái)自武漢、襄陽(yáng)、宜昌和荊州四個(gè)地區(qū)的設(shè)備科科長(zhǎng)和工程師們與大家進(jìn)行技術(shù)交流。會(huì)上,專(zhuān)委會(huì)主委、武漢大學(xué)人民醫(yī)院鐘祥醫(yī)院院長(zhǎng)龔超代表專(zhuān)委會(huì)為本次年會(huì)優(yōu)秀論文獲獎(jiǎng)?wù)哳C發(fā)了證書(shū)和獎(jiǎng)杯。專(zhuān)委會(huì)還特別向廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院醫(yī)學(xué)工程科和宜昌市中心人民醫(yī)院設(shè)備科頒發(fā)了“團(tuán)體論文組織獎(jiǎng)”。

        會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)

        獲獎(jiǎng)證書(shū)頒發(fā)儀式

        專(zhuān)委會(huì)副主委兼秘書(shū)長(zhǎng)、武漢大學(xué)人民醫(yī)院設(shè)備處副處長(zhǎng)楊東明作大會(huì)總結(jié),他用了“精彩圓滿(mǎn)”四個(gè)字集中概括了大會(huì)的總體情況。對(duì)作專(zhuān)題報(bào)告的各位專(zhuān)家們給予了高度的評(píng)價(jià),還對(duì)張冀、聶娟娟、熊昌蓉等工程師精心準(zhǔn)備的內(nèi)容給予了充分的肯定,對(duì)于幾位年輕設(shè)備科長(zhǎng)的精彩表現(xiàn)他更是贊不絕口。他鼓勵(lì)大家繼續(xù)努力專(zhuān)研,用心思考,儲(chǔ)備技能,為下一次年會(huì)的召開(kāi)作好充分的準(zhǔn)備。會(huì)議期間,專(zhuān)委會(huì)領(lǐng)導(dǎo)、專(zhuān)家教授和廣大參會(huì)代表濟(jì)濟(jì)一堂,共同探討,廣泛交流。會(huì)議內(nèi)容和組織形式得到了與會(huì)代表的一致好評(píng)。

        國(guó)FDA新批準(zhǔn)醫(yī)療器械選介

        Protégé GPS自膨式外周血管支架系統(tǒng)

        美國(guó)ev3公司生產(chǎn)的Protégé GPS自膨式外周血管支架系 統(tǒng)(Protégé GPS Self-Expanding Peripheral Stent System)已于2015年1月21日由FDA獲準(zhǔn)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。該產(chǎn)品是一種細(xì)長(zhǎng)且具有彈性的網(wǎng)狀金屬管,可植入動(dòng)脈中向骨盆及下肢供血。該系統(tǒng)由支架和輸送系統(tǒng)兩部分組成。其中的支架部分系一種由鈦鎳合金制成的植入物,并使用激光將其切割為網(wǎng)狀。使用時(shí)需將支架部分置于一根細(xì)長(zhǎng)型的管狀設(shè)備——傳輸導(dǎo)管之中。

        Protégé GPS自膨式外周血管支架系統(tǒng)的工作原理如下:首先通過(guò)腹股溝血管將一根尾部帶有癟氣囊的導(dǎo)管置入患者體內(nèi),并使其在血管內(nèi)向前移至髖動(dòng)脈的狹窄處;導(dǎo)管尾部的氣囊會(huì)在動(dòng)脈狹窄處膨脹,推擠此處的斑塊,對(duì)動(dòng)脈壁施以壓力,從而達(dá)到疏通動(dòng)脈的目的(即氣囊血管成形術(shù))。接著需要將氣囊與導(dǎo)管從患者體內(nèi)移除,使Protégé GPS自膨式外周血管支架及其傳輸系統(tǒng)由同一血管進(jìn)入患者體內(nèi),并移至疏通的動(dòng)脈中。待支架到達(dá)動(dòng)脈并在阻塞部位自動(dòng)擴(kuò)張后方可收回支架外層的護(hù)套,釋放支架。此時(shí)應(yīng)將放置支架用的導(dǎo)管移除。本產(chǎn)品中的支架部分系置入髖動(dòng)脈的的永久性植入物,對(duì)重獲暢通的血管起到支持作用。

        該支架系統(tǒng)可用以治療因動(dòng)脈粥樣硬化引發(fā)的髖動(dòng)脈狹窄。動(dòng)脈粥樣硬化即聚集的脂肪類(lèi)物質(zhì)沿動(dòng)脈血管內(nèi)層所形成的斑塊。在被放置到正確的位置后,支架將使髖動(dòng)脈的狹窄處保持暢通,改善骨盆與下肢的供血狀況。

        通常而言,不宜接受球囊血管成形手術(shù)治療的患者同樣也不在支架置入手術(shù)適用人群的考慮范圍內(nèi)。Protégé GPS自膨式外周血管支架不適用于下述任一情形:禁用具有血液稀釋作用或抑制血栓形成藥物的患者;已知對(duì)支架中的金屬過(guò)敏的患者;阻塞處血管無(wú)法使氣囊完全膨脹或無(wú)法使支架被放置于適當(dāng)位置的患者。

        Melody經(jīng)導(dǎo)管肺動(dòng)脈瓣膜與Ensemble經(jīng)導(dǎo)管瓣膜輸送系統(tǒng)

        由美敦力公司(Medtronic,Inc.)出品的Melody經(jīng)導(dǎo)管肺動(dòng)脈瓣膜與Ensemble經(jīng)導(dǎo)管瓣膜輸送系統(tǒng)(Melody Transcatheter Pulmonary Valve and Ensemble Transcatheter Valve Delivery System)于2015年1月27日獲得了美國(guó)FDA上市前批準(zhǔn)。Melody經(jīng)導(dǎo)管肺動(dòng)脈瓣膜是一種人工心臟瓣膜,由牛頸靜脈瓣膜縫合在小型金屬框架上而制成。Ensemble經(jīng)導(dǎo)管瓣膜輸送系統(tǒng)是一種中空的細(xì)長(zhǎng)型導(dǎo)管,用以在心臟跳動(dòng)的情況下,將Melody經(jīng)導(dǎo)管肺動(dòng)脈瓣膜輸送至心臟。本產(chǎn)品在使用時(shí)無(wú)需行心臟直視手術(shù)。

        Melody經(jīng)導(dǎo)管肺動(dòng)脈瓣膜的工作原理如下:首先將本產(chǎn)品壓縮置于傳輸導(dǎo)管尾部的癟氣囊上,并通過(guò)腹股溝血管將導(dǎo)管置入患者體內(nèi),使Melody經(jīng)導(dǎo)管肺動(dòng)脈瓣膜在血管中前移至病變肺動(dòng)脈瓣膜處。導(dǎo)管尾部的氣囊會(huì)在此膨脹,釋放Melody經(jīng)導(dǎo)管肺動(dòng)脈瓣膜。此時(shí)需從患者體內(nèi)移除氣囊與導(dǎo)管。Melody經(jīng)導(dǎo)管肺動(dòng)脈瓣膜則立即成為新的肺動(dòng)脈瓣。

        出生即具有心臟缺陷的患者通常需要接受肺動(dòng)脈瓣導(dǎo)管(一種連接心臟與肺的帶瓣人工血管)置換手術(shù),從而矯正心臟缺陷。隨著時(shí)間的推移,導(dǎo)管會(huì)變得狹窄或出現(xiàn)滲漏,此時(shí)需要進(jìn)行更換。而Melody經(jīng)導(dǎo)管肺動(dòng)脈瓣膜可用以修復(fù)發(fā)生病變的導(dǎo)管。出生即具有心臟缺陷的患者一生中往往需要接受數(shù)次手術(shù),矯治其心臟缺陷。通過(guò)使用Melody經(jīng)導(dǎo)管肺動(dòng)脈瓣膜可延長(zhǎng)患者需要再次進(jìn)行心臟直視手術(shù)的時(shí)間,還能夠減少患者所需進(jìn)行心臟直視手術(shù)的總次數(shù)。

        目前,該產(chǎn)品尚未有任何已知的禁忌癥。心臟醫(yī)生可幫助患者判斷其是否適用于Melody經(jīng)導(dǎo)管肺動(dòng)脈瓣膜。

        譯:葉寧

        FDA醫(yī)療器械召回公告選介

        株式會(huì)社 日立醫(yī)療器械對(duì)“數(shù)字化彩色超聲波診斷裝置”中的“無(wú)菌穿刺適配器”主動(dòng)召回

        日立醫(yī)療(廣州)有限公司于2015年1月5日?qǐng)?bào)告,由于部分“無(wú)菌穿刺適配器”產(chǎn)品在生產(chǎn)工序中遺漏了密封作業(yè),產(chǎn)品存在潛在的安全問(wèn)題,株式會(huì)社 日立醫(yī)療器械對(duì)其生產(chǎn)的“無(wú)菌穿刺適配器”進(jìn)行主動(dòng)召回,召回級(jí)別為Ⅱ級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0861/112980.html

        飛利浦(中國(guó))投資有限公司對(duì)麻醉機(jī)主動(dòng)召回

        飛利浦(中國(guó))投資有限公司報(bào)告,患者氣道連接至麻醉機(jī)并接受機(jī)械通氣時(shí),在施用容量控制模式下,若患者有大的自主呼吸動(dòng)作,而且該次自主呼吸發(fā)生在容量控制期間并且呼吸機(jī)的吸氣流速高于4.5 L/min,這種情況下患者的自主呼吸可能生成一個(gè)較高的負(fù)氣道壓,患者生成的流速越高,負(fù)氣道壓產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)越大,這可能導(dǎo)致患者感覺(jué)不適。Dameca A/S對(duì)涉及產(chǎn)品實(shí)施主動(dòng)召回。召回級(jí)別為II級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0861/113163.html美敦力(上海)管理有限公司對(duì)神經(jīng)刺激系統(tǒng)、神經(jīng)刺激器主動(dòng)召回

        美敦力(上海)管理有限公司報(bào)告:采用某些參數(shù)設(shè)置啟用循環(huán)刺激時(shí),可能會(huì)縮短刺激器的電池壽命;此外,當(dāng)循環(huán)刺激功能被啟用時(shí),N’Vision?臨床醫(yī)師用程控儀上顯示的估計(jì)壽命可能不準(zhǔn)確。Medtronic Inc.主動(dòng)召回相關(guān)產(chǎn)品,召回級(jí)別為II級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0861/113165. html

        飛利浦醫(yī)療(蘇州)有限公司對(duì)數(shù)字化醫(yī)用X射線(xiàn)攝影系統(tǒng)DuraDiagnost主動(dòng)召回的報(bào)告

        飛利浦醫(yī)療(蘇州)有限公司報(bào)告,由于螺母不恰當(dāng)安裝可能會(huì)導(dǎo)致球管組件、探測(cè)器盒脫落或床面板晃動(dòng)等原因,飛利浦醫(yī)療(蘇州)有限公司對(duì)其生產(chǎn)的數(shù)字化醫(yī)用X射線(xiàn)攝影系統(tǒng)DuraDiagnost[注冊(cè)號(hào):蘇食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第2310215號(hào)、蘇食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第2301194號(hào)、蘇食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第230610號(hào)]主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0861/113280.html

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