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        舒血寧聯(lián)合西酞普蘭治療老年性抑郁癥的近期療效觀察

        2015-04-29 00:00:00馬曉軍朱方方佟晶孫洪霞姜佳彤
        醫(yī)學(xué)信息 2015年10期

        摘要:目的 研究舒血寧聯(lián)合西酞普蘭治療老年性抑郁癥的近期療效。方法 將78例老年性抑郁患者隨機(jī)分為A組(舒血寧聯(lián)合西酞普蘭治療n=40)和B組(單用西酞普蘭治療n=38),用漢密爾頓抑郁量表(HRSD-17)評定療效。治療中出現(xiàn)的不良反應(yīng)用副反應(yīng)量表(TESS)評定。結(jié)果 治療第1 w,A組有效率為37.50%,B組為3.16%,兩組比較差異有顯著性(P<0.01);治療2 w為A組有效率為85% B組為36.84%,兩組比較差異有顯著性(P<0.01)。治療4、6 w A組有效率分別為95%、97.36%,B組分別為89.47%、94.73%。兩組有效率比較差異無顯著性(P>0.05)。結(jié)論 舒血寧可有效改善抑郁癥狀,與抑郁藥合用可起到協(xié)同作用,起效時(shí)間比單用抗抑郁藥起效快。

        關(guān)鍵詞:舒血寧;西酞普蘭;老年性抑郁癥

        抑郁癥是老年人常見的一種情緒障礙,其患病率較高,據(jù)國內(nèi)門診統(tǒng)計(jì)等統(tǒng)計(jì)患病率為7.36%??挂钟羲幨悄壳爸委熇夏晷砸钟舻闹饕侄?。近10余年來,因SSRI類抑郁藥副作用小、對治療各類抑郁障礙有較好療效,目前已廣泛應(yīng)用于臨床。但因起效時(shí)間較慢,起效時(shí)間大約2~4 w,對有自殺觀念或行為的抑郁癥患者給門診或住院治療帶來護(hù)理上困難。近年來,我們采用舒血寧注射液合并西酞普蘭治療抑郁癥患者78例,療效滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料 2008年10月~2013年10月在我院心理科就診的老年抑郁癥患者78例。均符合中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版(CCMD-3心境障礙(抑郁發(fā)作)診斷標(biāo)準(zhǔn),漢米爾頓量表(HRSD)17項(xiàng)評分>17。排除腦器質(zhì)性疾病和嚴(yán)重軀體疾病,藥物依賴和濫用史者。將符合條件78例以抽簽形式隨機(jī)分為舒血寧組(A組)和西酞普蘭組(B組)。A組40例,男18例,女22例。年齡60~74歲,平均(66±4.6)歲,病程1~8個(gè)月,平均(3±5.6)個(gè)月。B組38例,男17例,21例。年齡60~75,平均(67±4.8),病程1~8.5個(gè)月,平均(3.4±5.8)個(gè)月。兩組患者在性別、年齡、病程等方面比較差異無顯著性(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法 A組采用山西太原制藥廠的舒血寧注射液20 ml+0.9%生理鹽水250 ml,靜注,1次/d,共15 d。兩組均口服江蘇恩華藥業(yè)生產(chǎn)的西酞普蘭片20 mg,1次/d。兩組患者必要時(shí)允許使用少量苯二氮卓類控制失眠等癥狀。

        1.3臨床療效評定 漢米爾頓量表(HRSD)評分[1]和不良反應(yīng)量表(TESS)[2]由2名經(jīng)過量表培訓(xùn)的主治醫(yī)師在治療前和治療后第1、2、4、6 w各評定1次,一致性檢驗(yàn)Kappa值為0.90。按HAMD減分評定療效,減分率>75%,51%~75%、25%~50%及<25%為痊愈、顯著進(jìn)步、進(jìn)步和無效。于治療前后定期檢查血、尿常規(guī),肝、腎功能和心電圖。

        1.4副反應(yīng)處理 對治療過程中出現(xiàn)的不良事件進(jìn)行記錄,并對其嚴(yán)重程度、與藥物關(guān)系進(jìn)行評價(jià)和對癥處理。

        1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SSPS 12.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)。

        2結(jié)果

        2.1顯效時(shí)間 A組5~14 d,平均(5.8±2.1)d;B組12~22 d,平均(13.8±3.6)d。兩組顯效時(shí)間比較差異有顯著性(P<0.05)。表明舒血寧組顯效快于西酞普蘭組。

        2.2臨床療效 治療第1 w,A組有效率為37.50% ,B組為3.16%,兩組比較差異有顯著性(P<0.01);治療2 w為A組有效率為85%,B組為36.84%,兩組比較差異有顯著性(P<0.01)。治療4、6 w A組有效率分別為95%、97.36%,B組分別為89.47%、94.73%。兩組有效率比較差異無顯著性(P>0.05)。

        2.3兩組時(shí)間段療效HRSD評分比較 治療前兩組HRSD評分差異無顯著性(P>0.05),治療第1 w,A組HRSD評分較治療前有顯著性下降(P<0.01),B組較治療前無顯著性下降(P>0.05),兩組比較差異有顯著性(P<0.01);治療2 w,兩組評分較治療前均有顯著性下降(P<0.01),A組下降更明顯,兩組比較差異有顯著性(P<0.01);治療4、6 w后,兩組比較差異無顯著性(P>0.05)。

        2.4不良反應(yīng)比較 A組不良反應(yīng)發(fā)生率為8.60%。B組為9.16%,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A組發(fā)生惡心3例,頭暈2例。失眠1例。B組發(fā)生惡心4例,頭暈3例,心慌、身體麻木1例。

        3討論

        舒血寧即銀杏提取物(Egb761), 其主要成分為銀杏葉提取物。其抗抑郁的機(jī)制是對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,主要有抗腦缺氧、抗腦水腫、抗腦缺血,增加能量代謝、改變神經(jīng)遞質(zhì)和消除自由基功能[3]。目前國內(nèi)外對該藥研究表明可以有效改善情緒[4-5]。

        通過臨床觀察,我們發(fā)現(xiàn),合用舒血寧注射液治療后,藥物起效時(shí)間為平均5~14 d,2 w內(nèi)抑郁效果最佳。從HRSD量表減分率上看,在治療第治療第1 w,合用舒血寧注射液較治療前有顯著性下降,而對照組較治療前無顯著性下降,治療2 w,兩組評分較治療前均有顯著性下降,合用舒血寧組下降更明顯,治療4、6 w后,兩組比較差異無顯著性差異,表明舒血寧注射液具有抑郁作用,與抑郁藥合用能起到增效和快速起效的催化劑。不良反應(yīng)方面,兩組差異無顯著,表明聯(lián)合用藥并未增加副作用。

        綜上所述,舒血寧可有效改善抑郁癥狀,與抑郁藥合用可起到協(xié)同作用,起效時(shí)間比單用西酞普蘭要快。這對有自殺行為或自殺觀念較強(qiáng)的抑郁患者,及早改善情緒,防止出現(xiàn)意外及不必要醫(yī)療糾紛顯得格外重要。另外,聯(lián)合用藥未增強(qiáng)副作用,值得推廣使用。

        參考文獻(xiàn):

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        [2]朱昌明,張明園.精神科評定量表手冊[M].長沙:湖南科學(xué)技術(shù)出版社,1998:197-202.

        [3]沈漁村.精神病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:522-524.

        [4]管孝菊,袁伯俊.銀杏內(nèi)酯藥理作用研究進(jìn)展[J].國外醫(yī)學(xué):藥學(xué)分冊,1995,22(3):129-132.

        [5]羅和春,沈漁村,盂凡強(qiáng),等.舒血寧合并阿米替林治療抑郁癥多中心雙盲對照研究[J].中國心理衛(wèi)生雜志,1999,13(3):167-169.編輯/張燕

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