摘要:目的 分析本地區(qū)解脲支原體(Ureaplasma urealyticum, UU)臨床分離株對(duì)臨床常用9種抗菌藥耐藥情況。方法 采用體外微量折點(diǎn)稀釋法,應(yīng)用珠海麗珠生物公司提供的試劑盒,嚴(yán)格按照試劑盒操作手冊(cè)進(jìn)行培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)。結(jié)果 本地區(qū)UU對(duì)強(qiáng)力霉素、美滿霉素及克拉霉素比較敏感,其次為交沙霉素和阿奇霉素,而羅紅霉素、氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星敏感率均不高。結(jié)論 針對(duì)UU感染的經(jīng)驗(yàn)治療,應(yīng)首選強(qiáng)力霉素、美滿霉素及克拉霉素,應(yīng)當(dāng)盡可能根據(jù)抗菌藥敏結(jié)果合理使用抗菌藥治療生殖道支原體感染。
關(guān)鍵詞:解脲支原體;抗菌藥物敏感試驗(yàn);耐藥
支原體屬于原核微生物,缺乏細(xì)胞壁。近年來(lái),許多研究證實(shí)支原體(UU、MH)與非淋病性尿道炎[1]、前列腺炎[2]、不育癥[3]及新生兒呼吸疾病[4]等多種疾病有關(guān)。故對(duì)支原體感染的危害不容忽視。目前,臨床上常用抗菌藥來(lái)治療支原體感染,而隨著抗菌藥的使用支原體的抗菌耐藥性必然發(fā)生某些改變。為觀察我地區(qū)UU、MH感染者抗菌藥耐藥性的變化,本文特作以下探討。
1 資料與方法
1.1一般資料 184例來(lái)自我社區(qū)2011年3月1日~2013年6年30日婦產(chǎn)科等門診患者,多為女性。臨床表現(xiàn)為下列之一:尿頻、尿不盡、尿痛、燒灼感,女性伴有白帶增多、外陰紅腫等癥狀。
1.2方法
1.2.1標(biāo)本采集 男性(患者取樣前至少1h內(nèi)不要小便)以無(wú)菌拭子深入尿道2~4cm處,輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)并停留10s后取出分泌物;女性以無(wú)菌拭子在宮頸管內(nèi)通過(guò)鱗柱狀上皮交界處輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)15~20s后取出分泌物。
1.2.2支原體培養(yǎng)鑒定及藥敏試驗(yàn) 支原體培養(yǎng)鑒定藥敏試劑盒由珠海麗珠試劑公司提供,嚴(yán)格按照試劑盒操作說(shuō)明進(jìn)行,藥敏試劑有強(qiáng)力霉素(DOX)、美滿霉素(MIN)、交沙霉素(JOS)、克拉霉素(CLA)、羅紅霉素(ROX)、阿奇霉素(AZI)、氧氟沙星(OFL)、左氧氟沙星(LEV)、司帕沙星(SPA)。將尿道或?qū)m頸拭子標(biāo)本接種于現(xiàn)配的培養(yǎng)基中,擠壓使拭子中標(biāo)本滲入后棄拭子,充分混勻液體培養(yǎng)基,分別準(zhǔn)確量取50μl至微量孔中(除C-:加有50μl培養(yǎng)基的空白孔) , 再加入無(wú)菌石蠟油封蓋, 35℃~37℃,24h和48h觀察結(jié)果。根據(jù)每孔生長(zhǎng)情況分別判斷UU或MH鑒定及藥敏試驗(yàn)結(jié)果。
1.3結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn) 陽(yáng)性:支原體生長(zhǎng);陰性:不生長(zhǎng)或支原體濃度小于等于104 ccu/ml。敏感(S):兩孔均為不生長(zhǎng);中敏( I) : 高濃度孔不生長(zhǎng),低濃度孔生長(zhǎng);耐藥(R) :兩孔均為生長(zhǎng)。
2 結(jié)果
檢測(cè)出UU單獨(dú)感染陽(yáng)性病例為134例, UU感染對(duì)9種抗菌藥敏感結(jié)果見表1。UU單獨(dú)感染時(shí),強(qiáng)力霉素、美滿霉素及克拉霉素比較敏感,其次為交沙霉素和阿奇霉素,而羅紅霉素、氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星敏感率均不高。
3 討論
用于臨床治療的藥物大體分為三類:①喹諾酮類,如氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星等,抑制支原體的核酸的代謝;②大環(huán)內(nèi)酯類如阿奇霉素、交沙霉素、克拉霉素、羅紅霉素,抑制支原體的蛋白合成;③半合成四環(huán)素類如美滿霉素、強(qiáng)力霉素等,抑制蛋白質(zhì)合成并使其細(xì)胞膜通透性改變,使胞內(nèi)的核苷酸及其他重要成分外漏,從而抑制DNA復(fù)制。但支原體耐藥機(jī)制比較復(fù)雜。研究表明[5]:大環(huán)內(nèi)酯類可作為甲基化酶的誘導(dǎo)物,引起核糖體50S大亞基甲基化,導(dǎo)致作用靶點(diǎn)改變會(huì)引起UU對(duì)其耐藥。研究認(rèn)為[6]:引起支原體對(duì)喹諾酮類耐藥的主要原因是靶酶-DAN解旋酶的改變。DNA解旋酶是一種Ⅱ型拓?fù)洚悩?gòu)酶,有2個(gè)A亞基2個(gè)B亞基組成,分別由gyrA和gyrB編碼,其殘基68~107區(qū)為喹諾酮耐藥區(qū)(quinolones regions of drug-resistance, QRDR),若此區(qū)堿基突變致使編碼氨基酸發(fā)生改變?cè)斐擅附Y(jié)構(gòu)的改變,引起空間構(gòu)象變化從而阻止藥物進(jìn)入作用部位引起耐藥。但研究發(fā)現(xiàn):支原體可通過(guò)轉(zhuǎn)座子Tn916等從鏈球菌、葡萄球菌等轉(zhuǎn)接tetm基因,因此有可能對(duì)四環(huán)素類產(chǎn)生耐藥。
隨著抗菌藥的廣泛應(yīng)用耐藥問(wèn)題越來(lái)越嚴(yán)重,由于地區(qū)抗生素使用習(xí)慣不同,不同地區(qū)支原體的耐藥率存在差異。本文結(jié)果表明:在本地區(qū)支原體對(duì)強(qiáng)力霉素、美滿霉素敏感率最高。UU單獨(dú)感染時(shí),強(qiáng)力霉素、美滿霉素及克拉霉素比較敏感,其次為交沙霉素和阿奇霉素,而羅紅霉素、氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星敏感率均不高。結(jié)果提示:針對(duì)UU單獨(dú)感染的經(jīng)驗(yàn)治療,應(yīng)首選強(qiáng)力霉素、美滿霉素及克拉霉素。而UU保持高度的敏感性的原因,可能是由于這類抗生素副作用較大,在本地較少使用有關(guān)。本地區(qū)支原體對(duì)強(qiáng)力霉素及美滿霉素保持較高的敏感性,原因可能是本地區(qū)較少使用該類藥物有關(guān)。
綜上所述,支原體在本地區(qū)有較高的感染率,臨床治療應(yīng)當(dāng)盡可能根據(jù)抗菌藥敏結(jié)果合理使用抗菌藥治療生殖道支原體感染。
參考文獻(xiàn):
[1]Yu JT,Tang WY, Lau KH,et al.Role of Mycoplasma genitalium and Ureaplasma urealyticum in non-gonococcal urethritis in Hong Kong[J].Hong Kong Med J,2008,14(2):125-129.
[2]Radoni A,Kovacevi V,Markoti A,et al.The clinical significance of Ureaplasma urealyticum in chronic prostatitis[J].J Chemother, 2009; 21(4):465-466.
[3]Zeighami H,Peerayeh SN,Yazdi RS,et al.Prevalence of Ureaplasma urealyticum and Ureaplasma parvum in semen of infertile and healthy men[J].Int J STD AIDS,2009,20(6):387-390.
[4]Pandey A, Dhawan B,Gupta V, et al.Clinical significance of airways colonization with Ureaplasma urealyticum in premature (<34 wk) neonates[J].Indian J Med Res, 2007,125(5):679-684.
[5]Malewa E,Dimitrowa C.Experimental orchitis in white rats caused by Ureaplasma urealyticum[J].Zentralbl Allg Pathol,1983,128(5-6):391-397.
[6]Soroka AE,Akopian TA,Taraskina AE,et al.Study of isolation of fluoroquinolone- resistant Ureaplasma urealyticum and identification of mutant sites[J].Chin Med J,2002,115(10):1573-1575.編輯/成森