摘要:目的 分析和探討心內(nèi)科臨床上采用依那普利聯(lián)合倍他樂克治療慢性心力衰竭的臨床效果及安全性評(píng)價(jià)。方法 回顧性分析本院心內(nèi)科2010年1月~2014年1月收治的120例慢性心力衰竭患者臨床資料,所有患者采用隨機(jī)數(shù)表方法隨機(jī)方法分成兩組,對(duì)照組60例患者在常規(guī)用藥的基礎(chǔ)上給予依那普利進(jìn)行治療,觀察組60例患者在對(duì)照組患者治療方法的基礎(chǔ)上給予倍他樂克進(jìn)行治療,比較兩組患者的治療的有效率及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 120例患者治療兩個(gè)療程后,臨床癥狀均得到明顯改善,對(duì)照組患者治療的總有效率為80.00%(48/60),與觀察組的93.33%(56/60)相比差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組患者治療的不良反應(yīng)率為6.67%(4/60),與觀察組的6.67%(4/60)相比不存在顯著性差異,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 心內(nèi)科臨床上采用依那普利聯(lián)合倍他樂克治療慢性心力衰竭的臨床效果顯著,改善和提高了患者的生活質(zhì)量,該方法安全性能高,不存在明顯的不良反應(yīng),因此值得臨床推廣使用。
關(guān)鍵詞:慢性心力衰竭;依那普利;治療效果;倍他樂克;安全性
本研究回顧性分析本院心內(nèi)科2010年1月~2014年1月收治的120例慢性心力衰竭患者臨床資料,分析和探討心內(nèi)科臨床上采用依那普利聯(lián)合倍他樂克治療慢性心力衰竭的臨床效果及安全性評(píng)價(jià)。
1 資料與方法
1.1一般資料 本研究中120例均為我院2010年1月~2014年1月收治的慢性心力衰竭患者,所有患者采用隨機(jī)數(shù)表方法隨機(jī)方法分成兩組,對(duì)照組患者60例,年齡43~65歲,平均年齡(51.3±3.6)歲,其中男32例,女28例;觀察組患者60例,年齡44~67歲,平均年齡(50.9±3.7)歲,其中男30例,女30例。本研究在征得兩組患者及其家屬同意并且簽署知情同意書的情況下開展的,兩組患者在年齡、性別、疾病嚴(yán)重程度等方法差異不顯著(P>0.05),因此兩組患者具有可比性。
1.2方法 兩組患者均常規(guī)給予擴(kuò)血管藥物(洋地黃制劑,國(guó)藥準(zhǔn)字H33021566)、利尿劑(甘露醇,國(guó)藥準(zhǔn)字H20052015)、抗感染藥物(頭孢噻肟鈉,國(guó)藥準(zhǔn)字H20059228)進(jìn)行治療,對(duì)照組60例患者在此基礎(chǔ)上給予依那普利(國(guó)藥準(zhǔn)字H31021938)進(jìn)行治療,10mg/次,1次/d;觀察組60例患者在對(duì)照組患者治療方法的基礎(chǔ)上給予倍他樂克(AstraZeneca AB,國(guó)藥準(zhǔn)字J20100098)進(jìn)行治療,開始給藥時(shí),6.25mg/次,2次/d,待病情穩(wěn)定時(shí)給藥25mg/次,2次/d。
1.3療效判斷標(biāo)準(zhǔn) 本研究的治療效果判斷標(biāo)準(zhǔn)如下[1]:①:顯效:患者的心功能改善情況在2級(jí)以上,疾病引發(fā)的相應(yīng)臨床癥狀以及體征都明顯好轉(zhuǎn)或者完全消失,患者可以平臥進(jìn)行休息; ②:有效:患者的心臟功能改善情況在1~2級(jí)之間,疾病引發(fā)的相應(yīng)臨床癥狀以及體征得到明顯改善;③無效:患者的心功能沒能得到有效恢復(fù),且疾病導(dǎo)致的相關(guān)臨床癥狀和體征也未得到好轉(zhuǎn),甚至加重者。治療的總有效=[(顯效患者數(shù)+有效患者數(shù))/患者總數(shù)]×100%。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究中所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均采用SPSS20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),表示方法采用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示;計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),結(jié)果以P<0.05為差異顯著。
2 結(jié)果
120例患者治療兩個(gè)療程后,臨床癥狀均得到明顯改善,對(duì)照組患者治療的總有效率為80.00%(48/60),與觀察組的93.33%(56/60)相比差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組患者治療的不良反應(yīng)率為6.67%(4/60),與觀察組的6.67%(4/60)相比不存在顯著性差異,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
3 討論
慢性心力衰竭(Chronic heart failure)是臨床上心血管內(nèi)科較為常見的疾病之一[2]。該疾病的主要臨床癥狀包括呼吸困難、發(fā)紺、水腫、上腹脹痛、咳嗽咳痰以及少尿等[3];頑固性心力衰竭的發(fā)病機(jī)理相當(dāng)復(fù)雜,主要由于患者的舒張末期壓力過高導(dǎo)致前負(fù)荷加重,由于心肌收縮能力減弱導(dǎo)致患者的心輸出量減少,引起患者的靜脈系統(tǒng)出現(xiàn)淤血現(xiàn)象,以及由于外周血管的收縮外周阻力增大,導(dǎo)致患者的心臟后負(fù)荷也在不斷增大[4]。
臨床研究結(jié)果表明[5],依那普利具有良好的抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性的作用,從而有效的阻斷從血管緊張素Ⅰ到為血管緊張素Ⅱ的轉(zhuǎn)化,而且,該藥物還能夠有效的舒張患者的血管平滑肌,提升緩激肽水平,減少血管阻力,有效抑制患者的心室重構(gòu)。倍他樂克是臨床常用的β1受體阻滯劑之一,該藥物能夠有效降低患者體內(nèi)血管緊張素Ⅱ的含量,有效抑制患者交感神經(jīng)的活性,從而達(dá)到降低去甲腎上腺素,減少兒茶酚胺的臨床效果[6]。
本研究結(jié)果表明,臨床上對(duì)于頑固性心力衰竭患者在常規(guī)治療方法的基礎(chǔ)上聯(lián)合采用硝普鈉進(jìn)行治療能顯著改善治療效果,該方法安全性能高,且不存在明顯的不良反應(yīng),因此值得臨床推廣使用。
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