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        虹吸法制備冷沉淀質(zhì)控不合格原因分析

        2015-04-09 16:15:13單泓王姣杰
        中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2015年2期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)量控制

        單泓 王姣杰

        [摘要] 目的 探討虹吸法制備冷沉淀不合格發(fā)生率及不合格的原因,為采供血機(jī)構(gòu)制備出高質(zhì)量的冷沉淀提供理論依據(jù)。 方法 回顧性分析2011年1月~2014年1月期間我血液中心質(zhì)控科對(duì)我科采用虹吸法制備的冷沉淀質(zhì)量控制結(jié)果,統(tǒng)計(jì)不合格原因,計(jì)算不合格率,并從各個(gè)環(huán)節(jié)探討影響冷沉淀質(zhì)量的因素。 結(jié)果 每個(gè)月隨機(jī)抽檢4袋,連續(xù)36個(gè)月,共抽檢144袋,不合格產(chǎn)品共計(jì)17袋,不合格率為11.8%;不合格產(chǎn)品中,均為Ⅷ因子含量不足。 結(jié)論 冷沉淀不合格原因主要為Ⅷ因子含量不足,從原料血、原料血漿及冷沉淀制備等多個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行控制可以減少或預(yù)防不合格產(chǎn)品的出現(xiàn)。

        [關(guān)鍵詞] 冷沉淀;虹吸法;不合格原因;質(zhì)量控制

        [中圖分類號(hào)] R457 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2015)02-0094-03

        冷沉淀是從新鮮冰凍血漿中提取、低溫下不溶解的血漿蛋白部分,主要含有第Ⅷ因子、纖維蛋白原、血管性血友病因子、第XⅢ因子以及纖維結(jié)合蛋白等成分。近年來隨著對(duì)冷沉淀臨床應(yīng)用領(lǐng)域的研究不斷深入,冷沉淀臨床應(yīng)用范圍也在擴(kuò)大,不僅用于血液病的治療,而且越來越多地用于各種外科手術(shù)及創(chuàng)傷引起的凝血機(jī)制異常等出血性疾病[1-5]。因此,冷沉淀的需求量也在不斷增加。制備出足量、高質(zhì)量的冷沉淀制品是采供血機(jī)構(gòu)的職責(zé)。我們通過對(duì)2011年1月~2014年1月期間用虹吸法制備的冷沉淀質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行分析,從各個(gè)環(huán)節(jié)探討影響冷沉淀質(zhì)量的因素,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1材料與方法

        1.1 儀器設(shè)備及試劑

        大容量低溫離心機(jī)(德國(guó)賀利氏)、CT-4T-6C型數(shù)字控制水浴血液融化箱、熱合機(jī)、DXJ-1型血漿速凍機(jī)(鄭州)、因子Ⅷ活性測(cè)定試劑盒(凝固法)(德國(guó)希森美康公司)、纖維蛋白原檢測(cè)試劑盒(德國(guó)希森美康公司)。

        1.2 冷沉淀原料血漿

        河南省紅十字血液中心2011年1月~2014年1月期間制備的200 mL新鮮冰凍血漿,由400 mL新鮮全血在采集后6 h內(nèi)經(jīng)大容量低溫離心機(jī)離心后分離并置-65℃冰箱速凍而成。

        1.3 冷沉淀制備方法

        我血液中心采用虹吸法制備冷沉淀,具體步驟:①全自動(dòng)低溫循環(huán)水浴融化箱預(yù)溫至6℃,將新鮮冰凍血漿置于融化箱內(nèi),每次不超過30袋;②10 min后,將轉(zhuǎn)移袋移至融化箱外的托盤中,并打開止流夾,調(diào)整至虹吸狀態(tài);③當(dāng)血漿融化至剩余40~50 mL血漿及白色冷不融物時(shí),關(guān)閉止流夾,熱合斷開,并迅速將其置于血漿速凍機(jī)中。

        1.4 質(zhì)控科常規(guī)抽檢

        2011年1月~2014年1月期間,每月隨機(jī)抽檢4袋,連續(xù)36個(gè)月,共計(jì)抽檢144袋,每袋產(chǎn)品檢測(cè)內(nèi)容包括容量及Ⅷ因子、纖維蛋白原含量。Ⅷ因子、纖維蛋白原含量檢測(cè)按試劑盒操作說明進(jìn)行。

        1.5 不合格產(chǎn)品判斷

        國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求來源于400 mL全血制備的冷沉淀 FⅧ≥80 IU,纖維蛋白原含量≥150 mg,我血液中心容量為標(biāo)示量50(mL)±10%,容量超標(biāo)或不足、Ⅷ因子及纖維蛋白原含量不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)[6]均視為不合格產(chǎn)品。

        2 結(jié)果

        2.1 抽檢結(jié)果

        2011年1月~2014年1月期間共抽檢36批次144袋產(chǎn)品中,不合格產(chǎn)品共計(jì)17袋,總不合格率為11.8%,總合格率為88.2%,見表1。由表1中數(shù)據(jù)可知,冷沉淀合格率呈增加趨勢(shì)。

        表1 2011年1月~2014年1月期間冷沉淀質(zhì)控結(jié)果不合格例數(shù)統(tǒng)計(jì)

        2.2 虹吸法制備冷沉淀不合格產(chǎn)品檢測(cè)結(jié)果

        不合格產(chǎn)品共計(jì)17袋,每袋產(chǎn)品均不同批次,均為Ⅷ因子含量低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),具體每袋產(chǎn)品檢測(cè)結(jié)果見表2。

        表2 虹吸法制備冷沉淀不合格產(chǎn)品檢測(cè)結(jié)果(x±s)

        注:每袋冷沉淀為IU,由200 mL新鮮冰凍血漿制備而成,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn):FⅧ含量≥80 IU/U

        3 討論

        冷沉淀是從新鮮冰凍血漿中提取、低溫下不溶解的血漿蛋白部分,主要含有第Ⅷ因子、纖維蛋白原、血管性血友病因子、第XⅢ因子以及纖維結(jié)合蛋白等成分,是臨床常用的血液成分之一。目前制備冷沉淀常用的方法有傳統(tǒng)離心法和水浴虹吸法。由于傳統(tǒng)離心法需要在4℃冰箱長(zhǎng)時(shí)間緩慢融化至一段時(shí)間后,再進(jìn)行離心分離,耗時(shí)長(zhǎng),Ⅷ因子衰減過多,再加上離心時(shí)不可避免使溫度上升,從而導(dǎo)致Ⅷ因子喪失過多,最終使所制備的冷沉淀制品合格率較低[7-9],難以滿足臨床需求。而虹吸法制備冷沉淀具備操作簡(jiǎn)單、制備時(shí)間短、溫度恒定、Ⅷ因子含量高等優(yōu)點(diǎn),近年來該方法受到很多采供血機(jī)構(gòu)的青睞。盡管虹吸法制備冷沉淀有諸多優(yōu)點(diǎn),筆者發(fā)現(xiàn)仍然有不合格產(chǎn)品出現(xiàn),對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行分析,有利于今后工作的改進(jìn),整體提高冷沉淀的質(zhì)量,從而有利于臨床患者的治療。

        從抽檢結(jié)果看,纖維蛋白原含量合格率為100%,不合格原因主要為Ⅷ因子含量不足,總不合格率為11.8%。纖維蛋白原是較為穩(wěn)定的凝血因子,冷沉淀的制備溫度和制備時(shí)間對(duì)其影響較少,因此抽檢合格率為100%,與李雪梅等[7]的報(bào)道一致。Ⅷ因子為不穩(wěn)定凝血因子,主要參與內(nèi)源性凝血過程,能形成凝血活酶,加速凝血因子Ⅹ活化,加快內(nèi)源性凝血過程,Ⅷ因子含量不足直接影響著冷沉淀的臨床應(yīng)用效果。血液離體后,影響不穩(wěn)定凝血因子質(zhì)量的因素有多種,溫度、時(shí)間、工作人員的操作方式等都能影響[10-13]。冷沉淀為新鮮冰凍血漿的衍生制品,新鮮冰凍血漿的質(zhì)量也直接影響著冷沉淀的質(zhì)量。制備新鮮冰凍血漿需要的全血,不僅要求符合制備成分血的要求,還需要在采血源頭加以控制,要求一針穿刺成功、采血順暢的全血,如果穿刺不順暢、采血時(shí)間過長(zhǎng),可能會(huì)啟動(dòng)獻(xiàn)血者的凝血機(jī)制,引起全血中的凝血因子含量異常,這種全血不宜制備新鮮冰凍血漿,在血液采集時(shí),應(yīng)對(duì)此類血液給予標(biāo)識(shí),以避免制備成新鮮冰凍血漿;另外,制備新鮮冰凍血漿的原料血即新鮮全血,應(yīng)盡快放在4℃冰箱保存,盡可能減少不穩(wěn)定凝血因子效價(jià)降低。全血分離制備出新鮮液體血漿后,要迅速在-65℃以下的速凍機(jī)中凍成固體狀態(tài),然后保存在-20℃以下的冰箱中。如果新鮮液體血漿在室溫存放時(shí)間過長(zhǎng),也會(huì)影響血漿中不穩(wěn)定凝血因子含量。冷沉淀制備過程中,影響不穩(wěn)定凝血因子質(zhì)量的因素也是多方面的,融化溫度、時(shí)間都會(huì)影響冷沉淀的質(zhì)量[14,15]。制備冷沉淀應(yīng)使用專用低溫水浴融化箱,微電腦能把溫度控制在1~6℃,并能較好地控制融化速度,這些是保證冷沉淀質(zhì)量的重要因素之一。冷沉淀制備好后,應(yīng)盡快放置在-65℃以下的速凍機(jī)中凍成固體狀態(tài),速凍是保存凝血因子Ⅷ的關(guān)鍵步驟,速凍時(shí),要把冷沉淀逐袋擺平,不要重疊堆放。臨床患者輸注冷沉淀時(shí),重癥患者常常需要一次性輸入多袋產(chǎn)品以保證療效,如果容量過多就會(huì)不可避免地增加患者的心臟負(fù)擔(dān)或循環(huán)血容量。因此容量控制也很重要,要求工作人員制備時(shí)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),每袋產(chǎn)品都要用電子秤稱重,以避免每袋冷沉淀容量過多。

        從連續(xù)三年的抽檢結(jié)果看出,通過對(duì)血液源頭及制備過程的嚴(yán)格管理,用虹吸法制備的冷沉淀不合格制品呈逐漸減少趨勢(shì)。我中心將冷沉淀質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)定為75%抽檢合格為符合血液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。目前,我中心冷沉淀合格率已達(dá)到90%以上。冷沉淀產(chǎn)品合格率的不斷提升,不僅可以保證患者的療效,同時(shí)也可以減少用量起到相對(duì)節(jié)約血源的作用,因此,在一定程度上可以緩解血站冷沉淀供給緊張的局面。

        總之,冷沉淀是臨床常用血液制品之一,近年來其應(yīng)用范圍及用量呈上升趨勢(shì),采供血機(jī)構(gòu)應(yīng)該重視影響冷沉淀質(zhì)量的各個(gè)環(huán)節(jié),從采血源頭抓起,注重從業(yè)人員的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)及責(zé)任感教育,從而為臨床提供充足、高效、優(yōu)質(zhì)的冷沉淀制品。

        [參考文獻(xiàn)]

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        (收稿日期:2014-09-26)

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