孫燕燕，宋環(huán)飛，張艷茹

（1.山東東營市林業(yè)局，山東 東營257093；2.杭州師范大學(xué)生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，浙江 杭州310036）

隨著經(jīng)濟(jì)全球化的迅速發(fā)展，國際間、地區(qū)間的經(jīng)濟(jì)、文化交流越來越頻繁，越來越多的外來生物由于人為原因被攜帶至新的環(huán)境，落地生根直至壯大.我們把這一生物借助人類活動，越過不能自然逾越的空間障礙，在新棲息地生長繁衍并建立穩(wěn)定種群，改變了原有生物地理分布和自然生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能，并對環(huán)境產(chǎn)生了很大影響的現(xiàn)象稱為生物入侵（biological invasion）［1］.生物入侵已成為威脅人類生態(tài)環(huán)境的重大社會問題，被列為當(dāng)今世界最為棘手的環(huán)境難題之一，每年全球因為生物入侵而造成的經(jīng)濟(jì)損失在4000億美元以上，如何解決生物入侵問題已經(jīng)成為生態(tài)學(xué)家迫切需要解決的問題［2-4］.

據(jù)不完全統(tǒng)計，我國入侵生物的種類與數(shù)量歷年來呈上升趨勢.入侵生物已遍及34個省級行政區(qū)，在700多種外來入侵種中，至少有352種入侵植物、267種入侵動物和134種入侵微生物［5］.入侵植物比較常見的有一年蓬（Erigeronannuus）、紫莖澤蘭（Ageratinaadenophora）、飛機(jī)草（Eupatoriumodoratum）、空心蓮子草（Alternantheraphiloxeroides）和加拿大一枝黃花（Solidagocanadensis）等，入侵微生物如煙草環(huán)斑病毒（Tobaccoringspotvirus）、大豆疫病菌（Phytophthoramegasperma）和棉花枯萎病菌（Fusarium oxysporum）等，入侵動物主要有福壽螺（Pomaceacanaliculata）、非洲大蝸牛（Achatinafulica）和紅耳滑龜（Trachemysscriptaelegans）等［6］.入侵物種一般都具有以下幾個特點：1）數(shù)量巨大；2）具有擴(kuò)張能力；3）對環(huán)境往往有很強(qiáng)的適應(yīng)性，并對土著物種形成明顯的競爭優(yōu)勢［7］.

在眾多入侵生物中，以紅耳滑龜所引起的危害甚深，倍受政府和民眾的關(guān)注，學(xué)術(shù)界對該種的研究也較為廣泛.本文以紅耳滑龜為例，介紹其入侵現(xiàn)狀和入侵的適應(yīng)機(jī)制研究進(jìn)展，并根據(jù)國內(nèi)外的一些研究成果，提出幾點關(guān)于紅耳滑龜入侵防治的辦法.

1 紅耳滑龜特性及其危害

1.1 紅耳滑龜生物學(xué)特性

紅耳滑龜，隸屬脊椎動物門、爬行綱、龜鰲目、龜科、彩龜屬.該種全身布滿黃綠鑲嵌的花紋，頭頂兩側(cè)有一對紅色粗條紋，在中國又被稱為紅耳彩龜、翠龜、巴西龜.盡管被叫作巴西龜，但其原產(chǎn)地并非位于巴西，而是位于美國及墨西哥的密西西比河及格蘭德河流域，于20世紀(jì)80年代經(jīng)香港引入我國內(nèi)陸地區(qū)［8-9］.

紅耳滑龜為水棲龜類，對環(huán)境的適應(yīng)能力較強(qiáng)，喜靜怕噪，喜暖怕冷，生性好動.適宜溫度為20～34 ℃，溫度降至14 ℃以下時停止攝食，降至11 ℃以下時進(jìn)入冬眠，6 ℃以下為深度冬眠，一般認(rèn)為其最適溫度為32℃.它具有個體大、食性雜、耐饑餓和疾病少的特點，在食用、觀賞及其它經(jīng)濟(jì)利用方面都被認(rèn)為具有較大的發(fā)展前景.紅耳滑龜生長速度較快，剛出殼的龜苗，在30 ℃左右的水體中養(yǎng)殖2個月可達(dá)50 g，當(dāng)年可長到500 g以上.在自然條件下，紅耳滑龜?shù)男猿墒炷挲g一般為四五齡.在長江流域，5-9月為其繁殖期，夏至前后為產(chǎn)卵盛期，每次產(chǎn)3～19枚卵，年均產(chǎn)卵量為40～70枚，最高可達(dá)100枚［10］.

1.2 紅耳滑龜?shù)奈：η闆r

紅耳滑龜是世界自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN）公布的全球最具威脅的100種外來物種之一，在歐洲已有典型入侵歷史［11-12］.紅耳滑龜進(jìn)入新的生境后，因為缺少天敵等原因得以大規(guī)模繁衍，迅速形成優(yōu)勢種群，逐步侵蝕土著物種的棲息地，并與之爭奪有限的生存資源，憑借驚人的數(shù)量和較強(qiáng)的適應(yīng)能力，在種間競爭中往往得以勝出.法國學(xué)者在紅耳滑龜與歐洲當(dāng)?shù)胤N歐洲池龜（Emysorbicularis）的混養(yǎng)過程中發(fā)現(xiàn)，紅耳龜在爭奪食物和棲息場所方面占顯著優(yōu)勢，并且干擾歐洲池龜?shù)姆敝承袨?在2個種混養(yǎng)的池子中歐洲池龜體重下降，死亡率升高，而紅耳龜體重增加，成活率不受影響［12］.因此研究者推測，紅耳滑龜在野外生境中有比當(dāng)?shù)佚敺N更強(qiáng)的生存能力，在資源爭奪等方面均優(yōu)于當(dāng)?shù)佚敺N，紅耳滑龜?shù)娜肭謩荼亟o本地龜種帶來巨大的災(zāi)難，形成紅耳滑龜單一優(yōu)勢群落，危及本地龜種的生存，降低生物的多樣性，本地龜種最終趨于滅亡.

外來入侵種在入侵時往往會攜帶致病菌種，對當(dāng)?shù)胤峭愇锓N和人類健康造成了嚴(yán)重的危害.日本學(xué)者發(fā)現(xiàn)從國外引入的紅耳滑龜攜帶有3種吸蟲和2種線蟲［13］；西班牙學(xué)者發(fā)現(xiàn)，自紅耳滑龜入侵后，能從土著種地中海擬水龜（Mauremysleprosa）中檢測到與紅耳滑龜體內(nèi)相同的寄生蟲［14］.根據(jù)檢疫部門的檢測結(jié)果，紅耳滑龜攜帶大量的沙門氏桿菌，養(yǎng)殖龜類的85%攜帶副傷寒類沙門氏桿菌，尤其是幼龜.沙門氏桿菌可以通過紅耳滑龜糞便傳播，并且在該片水域中迅速擴(kuò)散，鳥類與獸類同樣證明可被感染［15］.此外，有數(shù)據(jù)顯示，美國每年大約有100～300萬人感染此病菌，其中14%的病例由龜類所傳染［16］.

紅耳滑龜還能與土著龜種雜交，破壞土著龜種群的遺傳特性.我國與紅耳滑龜位于同一生態(tài)位的土著龜種主要有黃喉擬水龜（Mauremysmutica）、中華條頸龜（Mauremyssinensis）和中華鱉（Pelodiscus sinensis）等約14種，紅耳滑龜在入侵之后會與土著龜種雜交，對入侵地的生物多樣性遺傳結(jié)構(gòu)造成污染，并且這種基因污染是不可恢復(fù)的［17］.此外，紅耳滑龜由于其食性雜，數(shù)量巨大，造成對入侵地生態(tài)系統(tǒng)的嚴(yán)重破壞.紅耳滑龜在湖南的湘江具有較高的保有量，以湘江生態(tài)系統(tǒng)中的蝦、昆蟲、蚯蚓、蝸牛、兩棲動物、小魚、水生植物為食，嚴(yán)重破壞了當(dāng)?shù)氐氖澄镦?，?yán)重干擾了湘江生態(tài)系統(tǒng)的平衡［18］.不止是湘江，在我國的其他省區(qū)的生態(tài)系統(tǒng)，也都不同程度遭到紅耳滑龜?shù)钠茐模?9］.

2 紅耳滑龜入侵的適應(yīng)機(jī)制研究

紅耳滑龜“對異質(zhì)環(huán)境為何有如此高的適應(yīng)能力？對生物為何造成如此強(qiáng)大的破壞作用？”因而也就成為研究者關(guān)注的焦點.除了較強(qiáng)的繁殖能力，研究者還對紅耳滑龜其它生理機(jī)能進(jìn)行了深入研究，發(fā)現(xiàn)紅耳滑龜還因其耐饑餓能力、熱耐受能力和耐環(huán)境污染能力方面的優(yōu)勢，在種間競爭和環(huán)境適應(yīng)上得以勝出.

食物資源是動物賴以生存的根本，而耐饑餓能力和食物轉(zhuǎn)化率則是動物應(yīng)對食物資源不可定的重要策略［20-22］.研究發(fā)現(xiàn)，紅耳滑龜幼體在食物缺乏的情況下具有較高的食物轉(zhuǎn)化率，要遠(yuǎn)高于同樣情況下的中華條頸龜幼體.短期饑餓處理發(fā)現(xiàn)，紅耳滑龜幼體體重增長率與正常處理組并沒有顯著差異，而中華條頸龜在饑餓處理后體重增長率顯著低于正常處理組.此外，紅耳滑龜饑餓組的肝臟重量與正常喂食組無顯著差異，但是中華條頸龜饑餓組肝重顯著小于正常組.研究者推測，紅耳滑龜在食物相對匱乏的條件下，可以提高食物轉(zhuǎn)化率，從而彌補(bǔ)肝臟儲能的過度透支；而中華條頸龜缺乏這一生理機(jī)能，或者因為這一生理機(jī)能較弱，無法通過提高食物轉(zhuǎn)化率來彌補(bǔ)肝臟重量的減少.在野外生境中，紅耳滑龜可以憑借較強(qiáng)的耐饑餓能力，在與中華條頸龜?shù)母偁幹蝎@勝［23-24］.

溫度是影響爬行動物各項生理指標(biāo)的一個重要因素，相對高而適宜的環(huán)境溫度有利于爬行動物表現(xiàn)最佳的運動能力，而適應(yīng)能力較強(qiáng)的龜類往往具有較強(qiáng)的熱資源爭奪能力.紅耳滑龜自從引入地中海周邊國家后，就不斷侵占土著龜——地中海擬水龜?shù)臒豳Y源，導(dǎo)致后者曬背調(diào)溫的機(jī)會大幅度減少［25］.在相同的熱環(huán)境中，紅耳滑龜?shù)姆砟芰褪澄锵芰τ直热肭值氐牡刂泻M水龜要強(qiáng)［26-27］.此外，紅耳滑龜較強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)能力，還得益于其圓形的體型構(gòu)造，使得其具有較低的表面積-體積比和較高的熱惰性，能防止熱量較快散失［28］.極端體溫對爬行動物有害，可導(dǎo)致其死亡，但相對較高的耐受高溫和相對較低的耐受低溫有利于動物適應(yīng)熱條件多變的環(huán)境［29-33］.紅耳滑龜新生幼體的極端耐受高低溫分別為41.9℃和1.6℃，使其表現(xiàn)為較強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)潛力［34］.

隨著社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，環(huán)境污染日益嚴(yán)重，工業(yè)廢水、生活污水、生活垃圾和農(nóng)藥等廢棄物因為未經(jīng)合理的處理方式被排入生態(tài)系統(tǒng)，極大地破壞了野生動物的生存環(huán)境.因此，對生境要求高、環(huán)境適應(yīng)能力相對較弱的土著種往往容易被淘汰，而紅耳滑龜卻表現(xiàn)出異常的適應(yīng)能力.有學(xué)者研究了亞硝酸鹽對紅耳滑龜與中華條頸龜幼體的脅迫毒害作用，發(fā)現(xiàn)處理后的紅耳滑龜肝腸中的亞硝酸鹽含量明顯高于中華條頸龜，但其超氧化物歧化酶（SOD）活性要遠(yuǎn)高于中華條頸龜，丙二醛（MDA）含量低于中華條頸龜.亞硝酸鹽脅迫將破壞機(jī)體內(nèi)活性氧代謝平衡而產(chǎn)生過多活性氧和氧自由基，機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài)后加劇脂質(zhì)過氧化而產(chǎn)生大量MDA，對機(jī)體造成活性氧損傷，而SOD可清除活性氧自由基使機(jī)體免受活性氧傷害［35］.顯然亞硝酸鹽對紅耳滑龜?shù)拿{迫毒害作用要小于中華條頸龜，預(yù)示該種對環(huán)境污染的適應(yīng)能力也相應(yīng)要強(qiáng)［36］.

此外，還有些基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù)表明，紅耳滑龜在野外生境中常較土著龜具有更強(qiáng)的捕食和逃避天敵的能力，這些也為紅耳滑龜?shù)某晒θ肭痔峁┝讼葲Q條件［37］.

3 紅耳滑龜入侵的防治辦法

防范生物入侵應(yīng)從源頭開始，根據(jù)物種本身的入侵過程及其生理生態(tài)特征來制定針對性的防治措施.鑒于紅耳滑龜入侵對生態(tài)環(huán)境帶來的巨大危害，一些深受紅耳滑龜危害的國家和地區(qū)還制定了一系列法律條文進(jìn)行約束，以期從根源上切斷紅耳滑龜?shù)膫鞑?

3.1 國外防治辦法

紅耳滑龜常被當(dāng)作寵物，飼養(yǎng)過程中的逃逸現(xiàn)象不在少數(shù)；有些地區(qū)的人們認(rèn)為紅耳滑龜具有較高的食補(bǔ)或者藥補(bǔ)作用，因此就有養(yǎng)殖場專門培育該種龜類用于商業(yè)交易；此外，宗教活動中的大規(guī)模放生行為也成為紅耳滑龜入侵?jǐn)U散的重要途徑.可見，掐斷紅耳滑龜在人為因素下的傳播首當(dāng)其沖.新加坡作為亞洲淡水龜?shù)闹匾灰字行?，深受紅耳滑龜入侵之害.僅2005年，新加坡就進(jìn)口了近60萬只紅耳滑龜，分散于超市、寵物店和餐館等場所［38］.鑒于其對本地物種資源和環(huán)境造成的不良影響，政府不得以立法強(qiáng)行控制紅耳滑龜?shù)倪M(jìn)出口數(shù)量，嚴(yán)厲打擊走私紅耳滑龜.

俄羅斯地域廣闊，野外環(huán)境有利于紅耳滑龜?shù)姆敝?紅耳滑龜?shù)娜肭至疃碚^痛不已，為此，政府通過提高進(jìn)口紅耳滑龜?shù)亩惵蕘硐拗七M(jìn)口量；編制防止紅耳滑龜進(jìn)入野生生境指南，并在寵物店等紅耳滑龜交易場所發(fā)放.此外，俄羅斯還專門成立相關(guān)機(jī)構(gòu)來評估監(jiān)測紅耳滑龜入侵情況，實時監(jiān)測并及時發(fā)回數(shù)據(jù)評估.對于已造成入侵的地區(qū)，俄政府還派出專門的隊伍通過誘捕等措施來降低野外紅耳滑龜密度［39］.

3.2 國內(nèi)防治現(xiàn)況

目前，我國對生物入侵及其造成的危害采取的防治措施主要有：對貿(mào)易往來的物種實行全面檢疫，從源頭遏制生物入侵；對已入侵的生物物種，采取根除與控制策略［40］.

在政策法律上，我國進(jìn)出口管理部門于2002年下發(fā)了“關(guān)于停止受理部分龜鱉類進(jìn)口申請的通知”.“通知”明確指出“為保證我國的生態(tài)安全，避免龜鱉類大量進(jìn)口在我國造成外來種入侵，危及到國內(nèi)瀕危龜鱉類的生存；同時也為防止外來龜鱉類帶來的疾病危及到人民（特別是兒童）的健康.決定自2002年的7月1日起，停止受理背甲最大直徑小于10 cm 的任何龜鱉類進(jìn)口申請”.但是行政許可法頒布后，這個通知就被廢止了.我國目前還沒有相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定紅耳滑龜不能進(jìn)口，因此每年仍有約800萬的紅耳滑龜通過各種渠道流入國內(nèi)［5］.此外，不同政府部門缺乏共同認(rèn)識，在上述通知發(fā)布一年后，國家林業(yè)局甚至出臺了為紅耳滑龜養(yǎng)殖提供許可證的專門文件［41］.

針對紅耳滑龜通過人為因素進(jìn)入到野外生境中，防治措施主要以加強(qiáng)宣傳力度為主.加強(qiáng)民眾對紅耳滑龜?shù)恼J(rèn)識，意識到紅耳滑龜在野外生境中對本地龜種以及本地生態(tài)系統(tǒng)的巨大危害.但是目前相關(guān)宣傳力度甚微，遠(yuǎn)未引起民眾關(guān)注.

4 展望

綜上所述，紅耳滑龜在中國的危害情況十分嚴(yán)峻；政府部門間缺乏共同認(rèn)識，以致立法不明乃至混亂，對已造成入侵的現(xiàn)狀治理缺乏力度，加之民眾對紅耳滑龜?shù)奈：φJ(rèn)識不清，因此我國對紅耳滑龜?shù)姆乐喂ぷ魅沃氐肋h(yuǎn).政府部門應(yīng)該借鑒先進(jìn)國家的理念和實踐經(jīng)驗，制定出相應(yīng)的法律法規(guī)來控制紅耳滑龜?shù)倪M(jìn)出口以及傳播，并加大宣傳力度，加強(qiáng)公眾教育，提高民眾對紅耳滑龜入侵危害的認(rèn)識；不提倡保護(hù)性的養(yǎng)殖行為，對政府已立文支持的要規(guī)范其養(yǎng)殖、運輸和銷售過程，降低逃逸風(fēng)險；加大對紅耳滑龜入侵機(jī)制的研究，建立在流轉(zhuǎn)途徑中的監(jiān)控制度，為治理紅耳滑龜入侵、傳播和擴(kuò)散提供科學(xué)依據(jù).

［1］Enserink M.Biological invaders sweep in［J］.Science，1999，285：1834-1836.

［2］安志蘭，郭篤發(fā)，褚棟，等.生物入侵對我國生態(tài)環(huán)境的影響及其控制策略［J］.山東農(nóng)業(yè)科學(xué)，2007（1）：87-91.

［3］錢茜，王玉秋.生物入侵對我國社會經(jīng)濟(jì)生態(tài)的影響及防治［J］.國土資源科技管理，2003，20（4）：43-46.

［4］Sala O E，Chapin F S，Armesto J J，etal.Global biodiversity scenarios for the year 2100［J］.Science，2000，287：1770-1774.

［5］中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所.中國外來入侵微生物數(shù)據(jù)庫［DB／OL］［2012-09-08］.http：／／www.chinaias.cn／wjPart／Species-Search.aspx？species Type＝1.

［6］張雪梅.我國生物入侵現(xiàn)狀及防治對策思考［J］.中國科技信息，2012（6）：41.

［7］蔡曉明.生態(tài)系統(tǒng)生態(tài)學(xué)［M］.北京：科學(xué)出版社，2000.

［8］周婷.紅耳龜?shù)纳飳W(xué)及人工養(yǎng)殖［J］.四川動物，1997，16（2）：96.

［9］萬方浩，郭建英，王德輝.中國外來入侵生物的危害與管理對策［J］.生物多樣性，2002，10（1）：119-125.

［10］肖順勇.外來有害物種介紹（6）——巴西龜［J］.湖南農(nóng)業(yè)，2012（6）：14.

［11］Lowe S，Browne M，Boudjelas S，etal.100 of the world's worst invasive alien species：a selection from the global invasive species database［M］.Auckland，New Zealand：Invasive Species Specialist Group，2000.

［12］Perez-Santigosa N，Díaz-Paniagua C，Hidalgo-Vila J.The reproductive ecology of exoticTrachemysscriptaelegansin an invaded area of southern Europe［J］.Aquatic Conservation：Marine and Freshwater Ecosystems，2008，18（7）：1302-1310.

［13］Oi M，Araki J，Matsumoto J，etal.Helminth fauna of a turtle species introduced in Japan，the red-eared slider turtle（Trachemys scriptaelegans）［J］.Research in Veterinary Science，2012，93（2）：826-830.

［14］Hidalgo-Vila J，Díaz-Paniagua C，Ribas A，etal.Helminth communities of the exotic introduced turtle，TrachemysScriptaElegansin southwestern Spain：transmission from native turtles［J］.Research in Veterinary Science.2009，86（3）：463-465.

［15］Shi H T，Parham J F，F(xiàn)an Z Y，etal.Evidence for the massive scale of turtle farming in China［J］.Oryx，2008，42（1）：147-150.

［16］Newbery R.The American red-eared terrapin in South Africa［J］.African Wildlife，1984，38（5）：186-189.

［17］徐婧，周婷，葉存奇，等.龜類外來種的生物入侵隱患及其防治措施［J］.四川動物，2006，25（2）：420-422.

［18］劉丹，史海濤，劉宇翔，等.紅耳龜在我國分布現(xiàn)狀的調(diào)查［J］.生物學(xué)通報，2011，46（6）：18-21.

［19］竇寅，周婷，黃成.我國龜科淡水棲龜類主要外來物種調(diào)查及入侵風(fēng)險預(yù)測［J］.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010，38（5）：2401-2405.

［20］謝全森，李俊偉，楊振才.中華鱉稚鱉繼饑餓后的補(bǔ)償生長研究［J］.淡水漁業(yè)，2008，38（3）：23-26.

［21］許雪峰，吳義蓮.山地麻蜥繼饑餓后的補(bǔ)償生長［J］.動物學(xué)報：英文版，2002，48（5）：700-703.

［22］Collins A L，Anderson T A.The regulation of endogenous energy stores during starvation and refeeding in the somatic tissues of the golden perch［J］.Journal of Fish Biology，1995，47（6）：1004-1015.

［23］史海濤，龔世平，梁偉，等.控制外來物種紅耳龜在中國野生環(huán)境蔓延的態(tài)勢［J］.生物學(xué)通報，2009，44（4）：1-4.

［24］魏朝軍，楊志兵，洪美玲，等.外來種紅耳龜和本地種中華條頸龜耐饑餓能力比較研究［J］.四川動物，2012，31（3）：430-434.

［25］Polo-Cavia N，López P，Martín J.Competitive interactions during basking between native and invasive freshwater turtle species［J］.Biological Invasions，2010，12（7）：2141-2152.

［26］Polo-Cavia N，López P，Martín J.Effects of body temperature on righting performance of native and invasive freshwater turtles：consequences for competition［J］.Physiology Behavior，2012，108：28-33.

［27］Polo-Cavia N，López P，Martín J.Aggressive interactions during feeding between native and invasive freshwater turtles［J］.Biological Invasions，2011，13（6）：1387-1396.

［28］Polo-Cavia N，López P，Martín J.Interspecific differences in heat exchange rates may affect competition between introduced and native freshwater turtles［J］.Biological Invasions，2009，11（8）：1755-1765.

［29］Yang J，Sun Y Y，An H，etal.Northern grass lizards（Takydromusseptentrionalis）from different populations do not differ in thermal preference and thermal tolerance when acclimated under identical thermal conditions［J］.Journal of Comparative Physiology B，2008，178（3）：343-349.

［30］Hutchison V H.The concept of critical thermal maximum［J］.American Journal of Physiology-Regulatory，Integrative and Comparative Physiology，1979，237：R367-R368.

［31］Angilletta M J，Niewiarowski P H，Navas C A.The evolution of thermal physiology in ectotherms［J］.Journal of Thermal Biology，2002，27（4）：249-268.

［32］Navas C A，James R S，Wakeling J M，etal.An integrative study of the temperature dependence of whole animal and muscle performance during jumping and swimming in the frogRanatemporaria［J］.Journal of Comparative Physiology B，1999，169（8）：588-596.

［33］潘志崇，張永普，計翔.中華花龜?shù)臒崮褪苄?、體溫晝夜變化和運動表現(xiàn)的熱依賴性［J］.動物學(xué)報，2003，49（1）：45-52.

［34］張永普，潘志崇，計翔.紅耳滑龜幼體的熱耐受性、體溫和運動表現(xiàn)熱依賴性［J］.生態(tài)學(xué)報，2003，23（6）：1048-1056.

［35］洪美玲.水中亞硝酸鹽和氨氮對中華絨螯蟹幼體的毒性效應(yīng)及維生素E的營養(yǎng)調(diào)節(jié)［D］.上海：華東師范大學(xué)博士論文，2007.

［36］張杰，洪美玲，廖廣橋，等.亞硝酸鹽暴露對紅耳龜與中華條頸龜幼體的慢性毒性效應(yīng)［J］.四川動物，2011，30（2）：173-177.

［37］Pérez-Santigosa N，F(xiàn)lorencio M，Hidalgo-Vila J，etal.Does the exotic invader turtle，Trachemysscriptaelegans，compete for food with coexisting native turtles？［J］Amphibia-Reptilia，2011，32（2）：167-175.

［38］Goh T Y，O'riordan R M.Are tortoises and freshwater turtles still traded illegally as pets in Singapore？［J］Oryx，2007，41（1）：97-100.

［39］Semenov D V.Slider turtle，Trachemysscriptaelegans，as invasion threat（Reptilia；Testudines）［J］.Russian Journal of Biological Invasions，2010，1（4）：296-300.

［40］謝宗強(qiáng)，陳志剛，樊大勇，等.生物入侵的危害與防治對策［J］.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報，2003，14（10）：1795-1798.

［41］國家林業(yè)局.發(fā)布商業(yè)性經(jīng)營利用馴養(yǎng)繁殖技術(shù)成熟的梅花鹿等54 種陸生野生動物名單的通知［EB／OL］［2013-08-04］.http：／／www.forestry.gov.cn／portal／main／s／495／content-24341.html.