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        當(dāng)歸多糖對大鼠骨關(guān)節(jié)炎的作用

        2015-03-24 19:21:48劉巖松
        大家健康(學(xué)術(shù)版) 2015年8期
        關(guān)鍵詞:骨關(guān)節(jié)炎模型

        劉巖松

        (武漢維斯第醫(yī)用科技股份有限公司 湖北 武漢 430022)

        當(dāng)歸多糖對大鼠骨關(guān)節(jié)炎的作用

        劉巖松

        (武漢維斯第醫(yī)用科技股份有限公司 湖北 武漢 430022)

        本實驗研究當(dāng)歸多糖(Angelica Sinensis polysaccharides,ASP)對實驗性大鼠骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)的影響。32只wistar大鼠分為4組,每組8只。建模給藥后,評價關(guān)節(jié)軟骨的情況。發(fā)現(xiàn)當(dāng)歸多糖關(guān)節(jié)腔注射在一定程度上能對抗大鼠OA,其機制可能包括保護軟骨細(xì)胞,促進軟骨糖胺多糖合成。

        當(dāng)歸多糖;骨關(guān)節(jié)炎;糖胺多糖

        骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)是一種關(guān)節(jié)軟骨退行性病變,主要表現(xiàn)為軟骨表面纖維化、軟骨細(xì)胞和基質(zhì)蛋白多糖丟失、膠原基質(zhì)破壞、軟骨下骨外露及骨贅形成等當(dāng)歸多糖(Angelica Sinensis polysaccharides,ASP)是從當(dāng)歸中提取的多糖成分,多項研究發(fā)現(xiàn)ASP具有較強的抗氧化作用。當(dāng)歸多糖主要由半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖等構(gòu)成[1]。在GAG合成作用中,上述單糖起主要作用[2]。

        1.材料和方法

        實驗動物

        32只雄性健康成年Wistar大鼠,體重250~300g,由湖北省疾病控制中心提供。

        試劑

        木瓜蛋白酶,上海士峰生物科技有限公司;當(dāng)歸多糖,甘肅岷縣康達生物科技有限責(zé)任公司;硫酸氨基葡萄糖,Rottapharm Ltd。

        OA模型的建立及動物分組

        32只雄性Wistar大鼠,分成正常對照組、當(dāng)歸多糖、模型對照和陽性對照組,每組8只。4%的木瓜蛋白酶溶液建OA模型。

        當(dāng)歸多糖組雙膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)分別注射0.5g/L的ASP溶液0.1ml,每周注射兩次,連續(xù)5周;正常對照組、模型對照組大鼠雙膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射等量生理鹽水,每周注射兩次。陽性對照組大鼠每日給予硫酸氨基葡萄糖灌胃,劑量為100mg/kg。

        取材及檢測

        自實驗開始的第7周,斷頭處死大鼠,取關(guān)節(jié)軟骨,行HE和番紅O染色。

        實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué)分析

        統(tǒng)計學(xué)分析方法使用SPSS軟件。

        2.結(jié)果

        關(guān)節(jié)軟骨大體觀察

        模型對照組與正常對照組相比,其軟骨表面粗糙不平,局部軟骨較薄,有的可見裂隙,邊緣見大量骨贅;當(dāng)歸多糖組較模型組軟骨狀態(tài)較好,表面平整,裂隙少,透明度好。其與陽性對照組軟骨狀態(tài)相當(dāng)。

        關(guān)節(jié)軟骨HE染色、番紅O染色觀察

        模型對照組與正常對照組相比,其軟骨組織結(jié)構(gòu)排列不規(guī)則,軟骨細(xì)胞增生,番紅O染色發(fā)現(xiàn)潮線消失;當(dāng)歸多糖組較模型對照組軟骨番紅O染色稍降低,潮線清晰,其與陽性對照組相比無明顯差異。

        軟骨灰度值檢測

        軟骨基質(zhì)主要成分為蛋白多糖,番紅O染料能特異性與GAG結(jié)合并顯色。模型對照組番紅O染色著色嚴(yán)重降低,其灰度值較正常對照組明顯增高(P<0.01);當(dāng)歸多糖組和陽性對照組各組番紅O染色較正常對照著色較淺,灰度值均較正常對照組高(均P<0.01),但較模型對照組著色深,且灰度值均較模型對照組低(均P<0.01)。

        3.討論

        OA的主要特點是關(guān)節(jié)軟骨中PG成分丟失嚴(yán)重,導(dǎo)致軟骨組織及細(xì)胞減少明顯,從而致關(guān)節(jié)功能喪失。其中GAG是PG的決定性功能基團[]。GAG的正常含量受到影響時會導(dǎo)致軟骨組織結(jié)構(gòu)和功能的破壞?;叶戎捣治鎏崾井?dāng)歸多糖對照組GAG含量與正常對照組GAG含量無明顯差異,明顯高于模型對照組。因此當(dāng)歸多糖關(guān)節(jié)腔注射在一定程度上能對抗大鼠OA,其機制可能包括保護軟骨細(xì)胞,促進軟骨GAG合成。

        ASP是當(dāng)歸水提物中的脂溶性部分,其含由多種單糖,在OA模型大鼠的膝關(guān)節(jié)中注射ASP,能夠促進GAG的合成、保護關(guān)節(jié)滑膜和軟骨。

        [1]孫元琳,申瑞玲,蔡寶玉,等.ASP的分級制備及組成分析.河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版).2005;26(2):40-43.

        [2]Hiroshi K,Miho U,Kazuyuki S.Developmental Changes in Serum UDP-GlcA:Chondroitin Glucuronyltransferase Activity.J Biol Chem.1996;271(12):6583-6585.

        [3]Kristian Prydz,Knut Tomas Dalen.Synthesis and sorting of proteoglycans.J Cell Sci.2000;113(2):193-205.

        [4]Wang Q,Ding F,Zhu N,et al.Determination of the compositions of polysaccharides from Chinese herbs by capillary zone electrophoresis with amperometric detection.Biomedical.Chromatography.2003;17(7):483-488.

        R282.5

        B

        1009-6019(2015)08-0032-01

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