劉易成 唐華東

（浙江工業(yè)大學，杭州310014）

綜述

超高相對分子質量聚（甲基）丙烯酸酯的制備及應用

劉易成 唐華東

（浙江工業(yè)大學，杭州310014）

介紹了制備超高相對分子質量聚（甲基）丙烯酸酯的常用方法，如等離子體引發(fā)自由基聚合、單電子轉移-衰減鏈轉移自由基聚合、反向原子轉移自由基聚合、可逆加成-斷裂鏈轉移聚合、高壓原子轉移自由基聚合、金屬催化活性自由基聚合等，分析了單體含量、催化劑種類和用量、引發(fā)劑種類和含量、反應溫度、反應時間、反應壓力等對合成超高相對分子質量聚（甲基）丙烯酸酯的影響，介紹了其良好的機械強度和透光性能以及其應用情況。認為超高相對分子質量聚（甲基）丙烯酸甲酯其韌性不足，極大地限制了其適用范圍，如果將其與納米材料復合改性將可以彌補這個缺點。復合改性的超高相對分子質量聚（甲基）丙烯酸甲酯將在有機玻璃及包覆材料等領域中具有非常廣泛的應用前景。

聚（甲基）丙烯酸酯；超高相對分子質量；制備；應用

超高相對分子質量聚（甲基）丙烯酸酯是（甲基）丙烯酸酯的聚合物，其相對分子質量通常高達1.0× 106以上。超高相對分子質量聚（甲基）丙烯酸酯是一類性能優(yōu)良的工程材料，其具有廣泛的應用，如超高相對分子質量聚丙烯酸甲酯具有良好的光學性能、耐紫外線照射、可靠的機械強度以及優(yōu)良的生物相容性等，可應用于制備航天材料、導彈續(xù)航藥包覆層、特殊發(fā)泡材料以及義肢和義齒等。超高相對分子質量聚丙烯酸丁酯具有較好的耐水性、耐寒性以及耐高溫氧化性等，可制備性能優(yōu)良的壓力敏感劑應用于薄膜、織物、紙張、金屬箔片以及其他高聚物基材上。本文就超高相對分子質量聚（甲基）丙烯酸酯是（甲基）丙烯酸酯制備及應用做一簡單綜述。

1 制備

1.1 超高相對分子質量聚甲基丙烯酸甲酯

1981年，Johnson等在研究等離子體法聚合甲基丙烯酸甲酯的機理和動力學時，發(fā)現了甲基丙烯酸甲酯（MMA）經過等離子體輝光放電產生的一種揮發(fā)性物質（VPP），但他們并未對此物質的性質進行更深入的研究[1]。

1989年，楊梅林等以VPP為引發(fā)劑、苯作溶劑，采用等離子體聚合的方法，合成了超高相對分子質量聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）。研究發(fā)現，VPP是活性自由基和MMA的混合物；聚合反應無誘導期，無自動加速現象，反應初期聚合速率與時間無關；當引發(fā)劑（I0）含量較小時，聚合反應初始速率與VPP含量成正比，當I0含量足夠大時，聚合反應初始速率與VPP含量無關，反應具有瞬時引發(fā)性，這一點與常規(guī)自由基聚合的規(guī)律不同。當單體起始濃度為5 mol/L、體系自由基濃度為6.9 nmol/L（理論估計），反應溫度60℃時，制備超高相對分子質量PMMA，通過理論計算得到其質均相對分子質量（Mm）約為107[2]。

1992年，Adachi等以Lewis酸烯醇卟啉鋁、（EAP三甲基三氯化二雙(苯酚)）（MBPh）系統(tǒng)為引發(fā)體系，以高壓氙弧燈為輻射源（λ>420 nm），在CH2Cl2溶液中采用Lewis酸輔助的高速活性聚合法制備了超高相對分子質量PMMA。研究發(fā)現：增大單體與引發(fā)劑烯醇卟啉鋁的摩爾比，聚合物的相對分子質量增加；當反應溫度為0℃或-40℃時，單體與烯醇卟啉鋁的濃度比從800提高到8 000，反應時間不超過1 h，其轉化率就能達到100%，且相對分子質量分布窄，其為相對分子質量分布指數（PDI）約為1.1；只需要少量的Lewis酸EAP的存在就能顯著的提高反應速率和降低PDI（[EAP]0/[MMA]0在0.001～0.000 1）。當[MMA]0/[EAP]0/[MBPh]0=8 300/350/1，反應溫度為0℃，反應35 min后，轉化率可達100%，凝膠滲透色譜（GPC）法測得其數均相對分子質量（Mn）為1.02×106，PDI=1.2[3]。

2001年，祝愛蘭等以MgCO3為分散劑，偶氮二異丁腈（AIBN）和過氧化苯甲酰（BPO）為引發(fā)劑，采用懸浮聚合的方法制備超高相對分子質量PMMA。研究表明，在同等條件下，以BPO引發(fā)聚合制備的PMMA的相對分子質量較AIBN引發(fā)的高；升溫、增大引發(fā)劑含量以及添加相對分子質量調節(jié)劑等都會降低PMMA的相對分子質量；隨著轉化率的提高，聚合物的相對分子質量增大。當反應溫度為70℃、反應時間3 h、分散劑MgCO3的質量分數為水的1%，單體與水的質量比為1:2.5，引發(fā)劑BPO濃度0.5%（相對于水的質量）時，黏度法測得合成的超高相對分子質量PMMA的黏均相對分子質量（Mη）約為106[4]。

2004年，Patra等以陰離子表面活性劑正十二烷基磺酸鈉（SDS）為乳化劑，過渡金屬茂化合物（Cp2ZrCl2和Cp2TiCl2）為催化劑，采用水相金屬催化聚合的方法合成超高相對分子質量PMMA。研究發(fā)現，在70～90℃時，以Cp2ZrCl2為催化劑，聚合物的相對分子質量隨著溫度的升高而降低，而以Cp2TiCl2為催化劑，聚合物的相對分子質量隨著溫度的升高而增大；溫度相同的情況下，Cp2ZrCl2為催化劑合成的聚合物PDI較Cp2TiCl2催化合成的小。在反應溫度為70℃，[MMA]0/[Cp2TiCl2]0=100（[MMA]0=0.05 mol）、[SDS]0=1.6 mmol時，制備得到超高相對分子質量PMMA，GPC法測得其Mm=0.78×106，PDI為1.4[5]。

2004年，Javid等以二硫代酯類為催化劑，AIBN為引發(fā)劑，甲苯或甲基乙酮為溶劑，在500 MPa或800 MPa的高壓下，采用可逆加成-斷裂鏈轉移聚合的方法合成超高相對分子質量PMMA。研究發(fā)現，隨著反應時間的增加，相對分子質量也隨之增大；在反應時間相同的情況下，隨著附加壓力的增大，相對分子質量和轉化率都增大。以甲苯為溶劑的條件下，當壓力為500 MPa，[MMA]0/[CPDTB]0/[AIBN]0=12 000: 1:0.2（CPDTB為氰基異丙基二硫代酯）時，反應7 h后，轉化率超過99%，制備得到超高相對分子質量PMMA，GPC法測得其Mn=1.2×106，PDI=1.03[6]。

2007年，張開閂等以粉狀MgCO3為分散劑，BPO為引發(fā)劑，在氮氣保護的條件下，溫度控制在65～70℃，攪拌速度為300 r/min，采用懸浮聚合的方法制備超高相對分子質量PMMA。研究發(fā)現，隨著溫度的升高，聚合物相對分子質量降低；隨著引發(fā)劑的用量增加，聚合物相對分子質量降低；隨著反應時間的延長，單體轉化率提高，聚合物的相對分子質量增大，當達到一定程度時，相對分子質量趨于一個定值。當MgCO3的質量為水的1%、溫度控制在70℃左右、引發(fā)劑質量為單體的1%、反應時間5 h時，黏度法測得合成的超高相對分子質量PMMA的黏均相對分子質量在1.0×106～1.5×106[7]。

2008年，Arita等以2-溴-2-甲基丙酸乙酯（EBiB）為引發(fā)劑，CuCl-4,4′-二壬基-2,2′-聯吡啶（CuCldNbipy）為催化體系，在溫度為60℃和壓力為500 MPa的條件下，用高壓原子轉移自由基聚合的方法合成超高相對分子質量PMMA。研究發(fā)現，500 MPa高壓下的反應速率比常壓快20倍。當[Cu(I)Cl/L2]0= 14 mmol/L時（L2為一種配體），轉化率為20%，GPC法測得PMMA的Mn=5.0×105，PDI=1.25。為了進一步制備高相對分子質量的PMMA，在同樣的溫度和壓力下，于原始的配比料中加入0.31 mmol/L的混合物Cu(II)Cl2/L2作去活化劑。實驗結果表明，去活化劑的加入雖然降低了聚合速率和PDI，但單體的轉化率提高到了60%，超高相對分子質量PMMA的Mn=1.5×106，PDI=1.25。為了更進一步提高PMMA的相對分子質量，在其他條件不變的情況下將引發(fā)劑濃度降低到47 μmol/L，最終得到了更高相對分子質量的PMMA（Mn=3.6×106，PDI=1.24）[8]。

2011年，Joanna等在高壓下以三(2-吡啶甲基)胺（TPMA）、抗壞血酸（AsAc）為氧化還原體系，CuBr為催化劑，SiO2-Br發(fā)生電子轉移形成活化劑，采用原子轉移自由基聚合的方法制備Si-PMMA納米顆粒。研究發(fā)現：在其他條件不變的情況下，隨著硅納米顆粒半徑和壓力的增大，聚合物的相對分子質量顯著增大；在壓力和硅納米顆粒半徑相同的情況下，增大目標聚合度，聚合物的相對分子質量降低。在體積分數分別為46%的苯甲醚和8%的N,N-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中，當反應溫度為22℃、壓力為60 MPa，硅納米顆粒半徑為120 nm，[MMA]0/ [-Br]0/[CuBr2]0/[TPMA]0/[AsAc]0=100 000:1:2:25:25時，反應4 h后相對分子質量達到最高，GPC法測得其Mn=27×106，PDI=1.17[9]。

此外，他們以同樣的方法，以甲基丙烯酸丁酯（BMA）為單體，混合溶液組分和反應溫度及壓力等條件不變，當[BMA]0/[-Br]0/[CuBr2]0/[TPMA]0/[AsAc]0=10 000:1:2:25:25時，反應4 h后，制備得到超高相對分子質量PBA，GPC法測得其Mn=2.3×106；以丙烯酸甲酯（MA）為單體，混合溶液組分不變，改變反應溫度為25℃、壓力為0.1 MPa，[MA]/[-Br]/[Cu(0)]/[CuBr2]/[Me6TREN]=400 000:1:80:1:81，反應125 h后，制備得到超高相對分子質量聚丙烯酸甲酯（PMA），GPC法測得PMA的Mn=2.4×106。

1.2 超高相對分子質量聚甲基丙烯酸丁酯

2006年，Ryan等以CuBr2/三[2-二(乙基己基酯)氨乙基]胺（CuBr2/EHA6TREN）為催化體系，過氧化氫/AsAc（HPO為過氧化氫）為氧化還原引發(fā)體系，采用反向原子轉移自由基聚合的方法，制備超高相對分子質量聚甲基丙烯酸丁酯（PBMA）。研究發(fā)現，隨著轉化率的增加，PMBA的Mn增加，PDI隨之降低；當[MBA]0/[CuBr2-EHA6TREN]0/[HPO]0/[AsAc]0增大時，PBMA的Mn也隨之增大。當[MBA]0/[CuBr2-EHA6TREN]0=1 200/1時，制備得到PBMA，通過GPC表征其Mn=0.99×106，PDI=1.3[10]。

2008年，Piotr等在高壓下以CuBr2-EBiB為催化體系，TPMA-AsAc為引發(fā)體系，采用電子轉移再生活性種的原子轉移自由基聚合的方法，制備超高相對分子質量PBMA。研究發(fā)現，當壓力增大時，聚合反應速率加快；當單體與引發(fā)劑的摩爾比增大時，聚合反應速率降低；當DMF的用量增加時，聚合反應速率加快。在體積分數分別為55%的苯甲醚和7%的DMF的混合溶劑中，當壓力為60 MPa、反應溫度為22℃、[BMA]0=4.9 mol/L、[BMA]0/[EBiB]0/ [CuBr2]0/[TPMA]0/[AsAc]0=10 000/1/2/25/25時，得到超高相對分子質量PBMA，GPC法測得Mn=1.93× 106，PDI=1.25[11]。

1.3 超高相對分子質量的聚丙烯酸丁酯

2004年，Mendrek等以CuBr-五甲基二乙烯基三胺（PMDTA）為催化體系，雙三羥甲基丙烷-四(2-溴丙酸)為引發(fā)體系，采用原子轉移自由基聚合核心起始法制備超高相對分子質量4臂-聚丙烯酸叔丁酯（PtBA）。研究發(fā)現，GPC法測得的相對分子質量隨著轉化率的增加而增加，并且與理論計算相對分子質量基本一致；聚合反應可以控制在4臂-PtBA發(fā)生偶合反應之前停止；通過堿性水解證明了聚合物具有定義良好的4臂結構，且?guī)缀跛械囊l(fā)基團都參與了聚合反應；超高相對分子質量4臂-PtBA的固有黏度低于同樣摩爾質量的線性PtBA。當[I]0/ [CuBr]0/[PMDTA]0=1/0.5/0.5，[M]0/[I]0=16 000/1，反應90 h后，轉化率達到41%，合成得到PtBA，理論計算相對分子質量為0.841×106，GPC法測得其Mm= 0.926×106，PDI=1.13[12]。

2005年，Virgil等以一定比例的Na2S2O4、NaHCO3、pTsNa的混合物為催化劑（pTsNa為對甲苯亞磺酸鈉鹽水合物），三氯化碘（CHI3）為引發(fā)劑，在23℃的水相中，用單電子轉移-衰減鏈轉移自由基聚合的方法，合成了超高相對分子質量PtBA。研究發(fā)現，當增大單體和催化劑的摩爾比時，制得的PtBA的相對分子質量也隨之增加。當[t BA]0/[Na2S2O4]0/ [CHI3]0/[p TsNa]/[NaHCO3]0=4 000/1/0.5/0.5/2.90時，反應時間71 h，得到超高相對分子質量PtBA，GPC法測得Mn=0.823×106，PDI=1.15[13]。

2008年，Kayahara等以有機三氫化鉍為催化劑，一種硫鉍化合物（ATBM）作助催化劑，AIBN為引發(fā)劑，采用活性自由基聚合的方法，合成超高相對分子質量聚丙烯酸丁酯（PBA）。研究發(fā)現，在一定范圍內，當[BA]0/[I]0增大時（I為[ATBM]0/[AIBN]0=1/1的混合物），單體轉化率略微降低，聚合物的Mn線性增加，同時聚合物的黏度也有所增加。當[TBM]0/ [AIBN]0/[BA]0=0.2/0.2/5 000時，反應時間9 h，轉化率達到41%，聚合物的相對分子質量達到最高，理論數均相對分子質量為2.63×106，實際數均相對分子質量為2.82×106，PDI為1.43[14]。

2013年，Wang等在乙腈（MeCN）溶液中以Cu(I) /Cu(II)/TPMA為催化體系，2-溴丙酸甲酯（MBrP）為引發(fā)劑，采用高壓原子轉移自由基法制備了超高相對分子質量聚PBA。研究發(fā)現，增大壓力和升高溫度都能顯著地提高聚合物的相對分子質量；在沒有還原劑情況下，能以少量的Cu催化劑有效地催化反應（[Cu]0/[BA]0約為0.1×10-3，[Cu]0=[Cu(I)]0+[Cu(II)]0）。當反應溫度為80℃、壓力為500 MPa，目標聚合度DPtarget=10 000（DPtarget=[BA]0:[MBrP]0），[Cu]0/ [BA]0=0.2×10-3，[Cu(I)]0/[Cu(II)]0/[TPMA]0=1/1/2.4，BA、MeCN體積比1/1時，反應4 h后轉化率可達76%，得到超高相對分子質量PBA，通過理論計算其數均相對分子質量為0.973×106，GPC法測得Mn= 8.08×105，PDI=1.12[15]。

1.4 其他超高相對分子質量聚（甲基）丙烯酸酯

2004年，馬玉新等以SDS或聚乙二醇辛基苯基醚（Triton X-100）為乳化劑，過硫酸鉀和偏亞硫酸氫為引發(fā)劑，用乳液聚合的方法，制得超高相對分子質量聚甲基丙烯酸十二酯（PLMA）。研究發(fā)現，以SDS為乳化劑時，降低引發(fā)劑含量和增加乳化劑含量，均可提高產物的Mη；延長反應時間可提高產物的Mη和產率，Mη最高可達12.7×106。同時發(fā)現另1種乳化劑Triton X-100有更好的效果，可以將產物的最高黏均相對分子質量從1.27×107提高到1.75×107[16]。

2006年，Virgil等以Cu2Te、Cu2Se、Cu2S、Cu2O/Me6-TREN為催化體系（Me6-TREN為三(2-二甲氨基乙基)胺），2-溴丙酸甲酯（MBP）引發(fā)劑，用金屬催化活性自由基聚合的方法，制備超高相對分子質量聚丙烯酸甲酯（PMA）。研究發(fā)現，Cu2Te、Cu2Se、Cu2S、Cu2O等催化劑在水溶液中發(fā)生歧化反應生成Cu(0)；聚合反應的速率由Cu衍生物催化劑歧化反應生成Cu(0)的速率而決定，其中最有效的催化劑是Cu2Te；聚合物的相對分子質量隨著目標聚合度的提高而增加。室溫下當[MA]0/[MBP]0/[Cu(0)]0/[Me6-TREN]0= 22 000/1/1/1時，反應時間10 h，得到超高相對分子質量PMA，通過GPC法測得超高相對分子質量PMA的Mn=1.42×106，PDI=1.15[17]。

2008年，Gerard等以不同醇水溶液中（包括甲醇、乙醇、丙醇和叔丁醇），Cu(0)/Me6-TREN為催化體系，以二(2-溴代丙酰氧基)乙烷（BPE）為引發(fā)劑，采用單電子轉移活性自由基聚合法制備了超高相對分子質量的PMA。研究發(fā)現，Cu(I)在醇水溶液中會歧化成Cu(0)和Cu(II)；隨著醇溶液疏水性的增加，Cu(I)歧化反應的速率降低，單電子轉移自由基聚合反應的速率也降低；增大單體與引發(fā)劑含量比，聚合物相對分子質量增加。在甲醇、水體積分數95/5的溶液中，當反應溫度為25℃、[Cu(0)]0=2.9 μmol/L、[MA]0=33.3 mmol/L，[MA]0/[BPE]0=11 100時，反應150 min后，轉化率達到80%，GPC法測得超高相對分子質量PMA的Mn=7.3×105，PDI=1.10[18]。

2 應用

2.1 超高相對分子質量聚甲基丙烯酸甲酯

超高相對分子質量PMMA可應用于制備聚馬來酰亞胺（PMI）發(fā)泡材料。布雷特威哲爾等以一定比例的甲基丙烯氰和甲基丙烯酸的混合溶液作溶劑，將一定量的超高相對分子質量PMMA（Mn=4.0× 106）溶于其中，與單體組成PMMA-漿相，以同樣的方式可以將不溶性染料等添加劑，引入反應配比料中，經過聚合和發(fā)泡2步，制備得到特殊功能的PMI發(fā)泡材料[19]。這種方法成功地解決了因沉淀作用而使不溶性添加劑在PMI中分布不均的問題，此材料可以廣泛地應用于汽車制造和飛機制造。

Chen等經研究發(fā)現超高相對分子質量PMMA（Mn=1.1×106）抗蝕劑具有高分辨率（5～7 nm），可作為電子敏感抗蝕劑材料應用于納米電子電路的制造中[20]。羅爾夫勃倫納等利用此特性，在電子電路板的雙層抗蝕結構中敏感度較低的上層中使用65 nm厚的超高相對分子質量PMMA（Mn=0.95×106），在涂敷晶片中使用50 nm厚的超高相對分子質量PMMA（Mn在0.95×106～2.0×106），成功地制造出了適用于固態(tài)量子計算機控制和讀出的納米電子電路[21]。

黃裕龍以BPO為引發(fā)劑，N,N-二甲基苯胺為催化劑，制備得到高相對分子質量PMMA（Mη在0.6× 106～0.7×106），發(fā)現高相對分子質量PMMA滿足推進劑的燃燒特性，具有較高的機械強度，并應用其制備了某導彈續(xù)航藥包覆層[22]。經過內彈道性能靜止實驗，發(fā)現以它作為某導彈續(xù)航藥包覆層時，可以使某導彈續(xù)航藥的完全有效使用期達到12 a[23]。但其相對分子質量與蘇聯對PMMA的相對分子質量的軍工要求指標（Mη為1.12×106）差距較大，機械強度還需進一步提升。

為了進一步提高PMMA的相對分子質量和提升導彈續(xù)航藥包覆層材料的品質，郭強等用懸浮聚合法制備得到超高相對分子質量PMMA（Mη在0.97 ×106～1.33×106），由其研制的HJ-73導彈續(xù)航藥包覆層滿足了客戶和軍方的需要，獲得了明顯的經濟和社會效益[24]。

PMMA有機玻璃由于其良好的光學性能、可靠的力學強度、耐紫外光照射等性質，可用于制備飛機舷窗[25]。Hill首次制成了PMMA透明塑料板，并將其用作飛機機窗[26]。為了改善有機玻璃耐熱性能，美國科學家開發(fā)了Plexiglas55(P-55)玻璃，此種有機玻璃含有一定量的交聯劑和共聚單體（甲基丙烯酰胺MD），聚合物分子間形成了氫鍵，從而提高了有機玻璃的耐熱性，但由于其具有較強的吸濕性從而降低了耐銀紋性[27]。

為了解決該問題，SwedlowInc和Sierracin/Sylmar合作開發(fā)了超高相對分子質量PMMA有機玻璃（Mm>106），這種材料具有較高的透光率和可靠的機械強度，以及良好的耐溶劑性和耐銀紋性等優(yōu)點，遺憾的是其相對分子質量太高，導致后處理加工困難。Kataoka等開發(fā)了超高相對分子質量PMMA沖壓延伸加工法，對超高相對分子質量PMMA進行雙向延伸成形，成功地解決了超高相對分子質量PMMA后處理難的問題。目前該工藝加工的超高相對分子質量PMMA有機玻璃已廣泛應用于波音飛機等大型商用客機[28]。

2.2 其他超高相對分子質量聚（甲基）丙烯酸酯

超高相對分子質量PBA可作為熱熔型壓敏劑涂覆于聚氯乙烯（PVC）、聚丙烯（PP）、聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）等的基底上。壓敏劑具有自膠粘性，在較小的作用力下牢靠地結合在基底，與物體之間形成的作用力主要是范德華力，所以不會破壞粘結物體表面的結構[29-30]。壓敏劑按形態(tài)可分為溶劑型壓敏劑、水溶液型壓敏劑、乳液型壓敏劑以及熱熔型壓敏劑等，其中熱熔型壓敏劑具有涂布速率快，不含溶劑，對環(huán)境污染小等優(yōu)點，所以熱熔型壓敏劑廣受人們青睞。Mare等采用自由基聚合的方法成功地制備超高相對分子質量PBA熱熔型壓敏劑（Mn在0.25 ×105～1.0×106），經過檢測，其具有良好的初粘性和持粘性等性能，可以應用于汽車工業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生、木材加工等行業(yè)[31]。

超高相對分子質量PLMA可作為高效的減阻劑應用于石油輸送中。石油通過管道時，為了克服摩擦阻力會消耗大量的能量，因此對流動的石油使用超高相對分子質量PLMA作為減阻劑，可以降低液體的摩擦系數，尤其是在遠距離大規(guī)模輸送石油的情況下，可以節(jié)約大量的能源。低碳烯烴的聚合物作為減阻劑很早就已經在輸油管道中使用，但由于其剪切穩(wěn)定性差而無法大規(guī)模商業(yè)應用[32]。

Malik等合成了含有靜電作用的聚合物，提高了減阻劑的剪切穩(wěn)定性，但是其油溶性差，限制了它們在石油運輸中的廣泛使用[33]。Ma等用乳液聚合的方法制備了超高相對分子質量PLMA（Mη>107），經檢測分析，其減阻性能隨著相對分子質量增加而增加，具有優(yōu)良的剪切穩(wěn)定性和油溶性，該高聚物作為高效的油溶性減阻液，可有效地解決輸油管道輸送的減阻問題[34]。

3 結語

近些年來，隨著人們對超高相對分子質量聚（甲基）丙烯酸甲酯的深入研究，超高相對分子質量聚（甲基）丙烯酸甲酯的優(yōu)異性能逐漸被人了解，如超高相對分子質量甲基丙烯酸甲酯具有良好的透光性和可靠的機械強度。超高相對分子質量聚（甲基）丙烯酸甲酯雖具有眾多的優(yōu)勢，但其韌性不足，極大地限制了其適用范圍，如果將其與納米材料復合改性將可以彌補超高相對分子質量聚（甲基）丙烯酸甲酯韌性不足的缺點，復合改性的超高相對分子質量聚（甲基）丙烯酸甲酯將在有機玻璃及包覆材料等領域中具有非常廣泛的應用前景?？梢韵胂?，隨著人們對其性能不斷的探索，其應用范圍也將不斷擴大，超高相對分子質量聚（甲基）丙烯酸甲酯將會成為人們生活中一類非常有前景的重要材料。

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TQ325.7

A10.3969/j.issn.1006-6829.2015.06.009

2015-10-13