丁朝霞,龔傳明,屈 磊,陳 娟
小細(xì)胞肺癌(SCLC)占肺癌的10%~25%[1-2],具有瘤體倍增時(shí)間短、進(jìn)展速度快、分化程度低、易遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等特點(diǎn),惡性程度極高[3]。 SCLC 初治對化療敏感,依托泊苷聯(lián)合順鉑(DDP)的EP 方案是其標(biāo)準(zhǔn)一線治療方案,緩解率可達(dá)50%~90%[4]。 但一線化療效果維持時(shí)間較短,多數(shù)完全緩解患者90 d 內(nèi)病情進(jìn)展[5]。SCLC 復(fù)發(fā)后仍以化療為主要治療措施,但目前尚無標(biāo)準(zhǔn)的二線化療方案。 臨床研究表明,伊立替康 (CPT-11) 或拓?fù)涮婵?(TPT) 聯(lián)合洛鉑(LBP)治療復(fù)發(fā)SCLC 均有一定效果,但兩方案治療SCLC 的比較研究還很少, 尤其是對耐受能力較弱的老年患者。 因此,本研究對上述兩種化療方案二線治療老年SCLC 的臨床療效和安全性進(jìn)行比較。
1.1 病例資料 選擇我院2011 年1 月~2013 年12 月收治的74 例>60 歲的SCLC 患者為研究對象,均經(jīng)細(xì)胞學(xué)或組織病理學(xué)檢查確診為SCLC, 且為EP 方案治療緩解或部分緩解后3~6 個(gè)月復(fù)發(fā),至少有1 個(gè)可測量病灶,預(yù)計(jì)生存期>2 個(gè)月?;颊哐蟆⒏文I功能正常,并排除明顯化療禁忌者或重要臟器病變者。 研究方案獲得醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),并征得患者及其家屬知情同意。 根據(jù)患者的入院時(shí)間順序進(jìn)行編號,采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者隨機(jī)分入伊立替康聯(lián)合洛鉑治療組(CPT-11 組)或拓?fù)涮婵德?lián)合洛鉑治療組(TPT 組)。 兩組在年齡、復(fù)發(fā)時(shí)間間隔、性別構(gòu)成、疾病分期等一般資料方面的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05,表1)。
1.2 治療方法 兩組均以3 w 為1 個(gè)治療周期,每名患者至少接受2 個(gè)周期的治療。 治療前, 給予5-HT3阻斷劑進(jìn)行預(yù)防性鎮(zhèn)吐治療。 化療中,出現(xiàn)嘔吐、血象或肝腎功能異常時(shí),給予對癥常規(guī)處理。 兩組每周期第1 d 靜脈滴注LBP(海南長安國際制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20050308)30 mg/m2;此外,CPT-11 組于第1 d、第8 d 靜脈滴注CPT-11[齊魯制藥(海南)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20084571] 60 mg/m2,滴注60~90 min;TPT 組第1~5 d 靜脈滴注TPT(重慶潤康藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20000440)1.0 mg/m2,滴注30~60 min。
1.3 療效及安全性評價(jià) 近期療效按照WHO 對實(shí)體瘤客觀療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)1.1 版[6]進(jìn)行評定,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD)。臨床有效率 (RR)=(CR+PR)/總例數(shù), 疾病控制率(DCR)=(CR+PR+SD)/總例數(shù)。 遠(yuǎn)期療效采用生存期進(jìn)行評價(jià),治療結(jié)束后隨訪1 年,記錄患者的總生存期(OS)和無進(jìn)展生存期(PFS),其中OS 指患者開始治療至死亡或末次隨訪的時(shí)間,PFS 指患者開始治療至出現(xiàn)疾病進(jìn)展的時(shí)間。 不良反應(yīng)按WHO 抗癌藥物毒副反應(yīng)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[7]進(jìn)行分級,分為0~Ⅳ級。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS 16.0 軟件進(jìn)行處理。計(jì)量資料以±s 表示,完整數(shù)據(jù)的組間比較采用t 檢驗(yàn)分析, 生存數(shù)據(jù)的組間比較采用Log-rank 檢驗(yàn); 計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Wilcoxon 秩和檢驗(yàn),P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組治療情況 CPT-11 組平均化療(3.51±1.72)個(gè)周期,TPT 組平均化療(3.70±1.94)個(gè)周期,兩組化療周期的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。
2.2 兩組療效比較 CPT-11 組RR 為32.43%,DCR 為56.76%,中位OS 為5.24 個(gè)月,中位PFS 為2.81 個(gè)月。 TPT 組RR 為37.84%,DCR 為64.86%,中位OS 為5.41 個(gè)月,中位PFS 為2.92 個(gè)月。 兩組近遠(yuǎn)期療效均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P >0.05)。
表1 兩組一般資料比較(n =37)
2.3 兩組安全性比較 兩組不良反應(yīng)主要為血液學(xué)毒性和胃腸道反應(yīng), 對癥治療后均可耐受。CPT-11 組在白細(xì)胞減少、血小板減少方面輕于TPT組,而在腹瀉方面則重于TPT 組(均P <0.05);兩組在惡心/嘔吐、貧血、肝功能異常、疲勞等其他不良反應(yīng)方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),見表2。
表2 兩組不良反應(yīng)情況比較(n =37)
近年來,老年SCLC 的發(fā)病率逐漸上升,占老年肺癌的比例已達(dá)20%左右[8]。 老年患者身體機(jī)能退化,對化療的耐受性低于青壯年患者。 所以,對于復(fù)發(fā)的老年SCLC,制定療效確切、毒性較低、不交叉耐藥的治療方案是臨床亟待解決的問題之一。EP 方案是SCLC 的標(biāo)準(zhǔn)一線治療方案,臨床緩解率較好,但治療后仍有約80%的局限期患者和近乎全部的廣泛期患者會在1 年內(nèi)復(fù)發(fā)或進(jìn)展,且復(fù)發(fā)后易出現(xiàn)耐藥性[9]。
LBP 是第三代鉑類藥物, 抗腫瘤作用機(jī)制與DDP 相近,抗癌指數(shù)高于DDP 和卡鉑(CBP),且與其他鉑類藥物無交叉耐藥性, 對部分DDP 和CBP耐藥的腫瘤亦有一定療效, 可用于EP 方案一線治療后復(fù)發(fā)的SCLC[2,10]。 研究表明[11],LBP 總體安全性和耐受性好于DDP 和CBP, 含LBP 的化療方案治療SCLC 時(shí),除血小板減少外,其他不良反應(yīng)方面都比較輕微。 LBP 所致的血小板減少是一種劑量限制性毒性,總體發(fā)生率和嚴(yán)重程度低于CBP,且是可預(yù)測、可預(yù)防、可控制的[10]。 此外,LBP 水溶性、穩(wěn)定性好,使用時(shí)不需要水化利尿,對老年患者生活治療影響小于DDP,患者依從性較好。因此,含LBP 的化療方案更適用于體質(zhì)較弱的老年復(fù)發(fā)SCLC 患者的治療。
《NCCN 小細(xì)胞肺癌治療指南》(2013 年版)建議,EP 方案一線治療緩解后3~6 個(gè)月復(fù)發(fā)的SCLC患者,可選擇CPT-11 或TPT 進(jìn)行二線治療[12]。 這兩種藥物都是半合成的水溶性喜樹堿衍生物,均為拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑,具有廣譜的抗腫瘤活性,對多種耐藥性腫瘤仍有一定效果,在與鉑類藥物聯(lián)用時(shí)可產(chǎn)生協(xié)同作用[13]。TPT 可通過血腦屏障,是目前唯一被歐美批準(zhǔn)用于SCLC 治療的二線藥物[8,14],但國內(nèi)臨床應(yīng)用較少。 近年來,CPT-11 聯(lián)合鉑類二線治療SCLC 已成為研究熱點(diǎn),Schmittel[15]研究表明,CPT-11 與LBP 聯(lián)用二線治療SCLC 時(shí), 療效肯定,且不良反應(yīng)可耐受。
基于TPT、CPT-11 及LBP 在二線治療SCLC 的優(yōu)點(diǎn),本研究對TPT 聯(lián)合LBP、CPT-11 聯(lián)合LBP 二線治療老年SCLC 的療效和安全性進(jìn)行比較。 結(jié)果顯示,兩組在RR、DCR、OS 和PFS 方面的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),提示兩種化療方案在二線治療老年SCLC 時(shí)療效相當(dāng)。 但在毒副反應(yīng)方面,CPT-11 組在白細(xì)胞減少、血小板減少方面輕于TPT組,但在腹瀉方面重于TPT 組(P <0.05),提示CPT-11 聯(lián)合LBP 方案血液學(xué)毒性輕于TPT 聯(lián)合LBP,但腹瀉重于后者。TPT 組的白細(xì)胞減少、血小板減少是TPT 的劑量限制性毒性,治療時(shí)需注意監(jiān)測外周血常規(guī)。 CPT-11 組的腹瀉是腸黏膜損傷相關(guān)性腹瀉,原因是CPT-11 的代謝產(chǎn)物SN-38 可引起腸結(jié)構(gòu)和功能的損害[16],可給予口服洛哌丁胺及補(bǔ)液以緩解癥狀。
綜上所述,CPT-11 聯(lián)合LBP、TPT 聯(lián)合LBP 在二線治療老年SCLC 時(shí)療效相近, 且對癥治療后不良反應(yīng)均可耐受。 前者不良反應(yīng)以腹瀉為主,后者不良反應(yīng)以白細(xì)胞減少、血小板減少為主。 臨床治療時(shí),可根據(jù)患者身體狀況選擇更為合適的治療方案。 當(dāng)然,本研究樣本量尚不十分充足,且缺乏多中心的臨床研究數(shù)據(jù)支持,有待于后續(xù)做更為深入和全面的驗(yàn)證。
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