劉永亮等

摘要：通過(guò)組織分離法，從溫室大棚內(nèi)發(fā)生南瓜苗期腐爛病的植株中分離得到一株菌株。采用南瓜莖人工接種試驗(yàn)進(jìn)行致病性測(cè)定，確認(rèn)該菌株為病原菌。經(jīng)形態(tài)學(xué)鑒定，初步將該病原菌鑒定為瓜枝孢霉（Cladosporiumcucumerinum），編號(hào)為Cc-1。孢子萌發(fā)試驗(yàn)及溫室防病試驗(yàn)結(jié)果表明：6225%腈菌唑·福美雙可濕性粉劑800倍液與75%百菌清可濕性粉劑600倍液對(duì)真菌Cc-1的孢子萌發(fā)抑制率均高于90%，溫室防治效果分別為7611%與7550%。

關(guān)鍵詞：南瓜苗；腐爛??；病原鑒定；芽枝霉屬；藥劑防治

中圖分類號(hào)：S436.429+S484+.9文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A文章編號(hào)：1001-4942（2014）01-0086-03

壽光蔬菜大棚南瓜育苗生產(chǎn)中，發(fā)生一種危害南瓜苗期莖葉的病害。該病害在作砧木用的南瓜幼苗莖部與葉片均可發(fā)病，多為嫩莖發(fā)病，發(fā)病初期為淡黃綠色水漬狀病斑，后期發(fā)病部位凹陷龜裂，表面產(chǎn)生大量灰褐色霉層，易倒伏。葉片發(fā)病時(shí)，初期形成褪綠色病斑，后期病斑處正反面產(chǎn)生灰褐色霉層。多在溫度低、濕度大的傍晚與次日上午發(fā)病，嚴(yán)重影響南瓜砧木的生長(zhǎng)與發(fā)育。

該病害癥狀與報(bào)道的黃瓜黑星病癥狀表現(xiàn)相似[1～3]。但目前尚未見(jiàn)關(guān)于南瓜上發(fā)生類似黑星病的研究報(bào)道。本試驗(yàn)通過(guò)南瓜砧木莖葉腐爛病原菌分離與鑒定，初步確定了病原菌種類，并通過(guò)溫室藥劑抗病試驗(yàn)，檢測(cè)出所用藥劑的防治效果，為該病害的防治提供了依據(jù)。

1材料與方法

1.1試驗(yàn)材料

1.1.1供試品種京新白雪南瓜，由河北省青縣大地育苗中心繁育，從泰安友誼種業(yè)批發(fā)部購(gòu)買。

1.1.2供試藥劑75%百菌清：由山東大成農(nóng)藥股份有限公司生產(chǎn)；62.25%腈菌唑·福美雙：由山東恒利達(dá)生物科技有限公司生產(chǎn)。均購(gòu)自泰安富華農(nóng)資。

1.2試驗(yàn)方法

1.2.1病原菌的組織分離與鑒定取新鮮的病葉與病莖，用清水沖洗，經(jīng)75%酒精與0.1%升汞消毒，從其病健交界處切3～5cm見(jiàn)方的組織塊，置于PDA培養(yǎng)基上25℃恒溫培養(yǎng)，待菌絲長(zhǎng)出后，進(jìn)行純化轉(zhuǎn)移至新的PDA培養(yǎng)基上培養(yǎng)，4℃保存菌種。

觀察菌落、菌絲、產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)及孢子形態(tài)，參考魏景超（1979）[4]的方法對(duì)病原進(jìn)行初步鑒定。

1.2.2離體南瓜莖接種試驗(yàn)在PDA培養(yǎng)基上劃線接種分離的真菌，25℃培養(yǎng)6～8d，向培養(yǎng)皿中倒入無(wú)菌水10～15ml，用曲玻棒在菌落表面輕輕刮動(dòng)數(shù)次，即制成孢子母液，倒入滅菌小燒杯中，加入適量無(wú)菌水，用玻璃棒充分?jǐn)嚢?。?層滅菌紗布過(guò)濾到另一個(gè)無(wú)菌小燒杯中，制成1×105cfu/ml孢子懸浮液。

取10株健康的南瓜植株，切取長(zhǎng)為5cm左右的健康嫩莖，接種孢子懸浮液，保濕處理，7d后觀察結(jié)果。對(duì)病斑進(jìn)行再次組織分離，觀察比較所得病原菌與初次分離病原菌形態(tài)有無(wú)差異。

1.2.3孢子萌發(fā)試驗(yàn)取已滅菌試管7支，各倒入1×105cfu/ml孢子懸浮液9ml，然后分別加入無(wú)菌水，腈菌唑·福美雙800、900、1000倍液，百菌清600、800、1000倍液各1ml。每處理重復(fù)3次，置于25℃處，12h后觀察并記錄結(jié)果，用懸滴法測(cè)孢子的萌發(fā)率及抑制率。

1.2.4溫室防病試驗(yàn)選取健康南瓜種子，溫水浸種3d催芽，選取出芽較一致的種子，播到裝有滅菌土的營(yíng)養(yǎng)缽中，每盆4～5粒。參考李光華等（2003）[5]和曹守軍等（2011）[6]的方法，等幼苗長(zhǎng)出一片真葉時(shí)，噴濃度為106cfu/ml孢子懸浮液10ml/株，每天1次，連續(xù)噴4d。在第2次噴孢子懸浮液前，分別噴無(wú)菌水及藥劑腈菌唑·福美雙800倍液和百菌清600倍液各10ml/株，植株液滴消失后，再噴孢子液，每處理6盆。最后一次接種病原菌后7d，觀察結(jié)果并記錄病情。

分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)：參照李保聚（1997）[7]對(duì)苗期黃瓜黑星病的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，略有改動(dòng)。0級(jí)：植株健康，葉片形狀與葉色未發(fā)生變化；1級(jí)：葉片萎縮或出現(xiàn)直徑小于0.5mm的病斑，葉柄及莖表面無(wú)病斑；2級(jí)：葉片出現(xiàn)大于0.5mm的病斑，葉柄及莖表面出現(xiàn)病斑，病斑未凹陷龜裂；3級(jí)：葉柄及莖表面出現(xiàn)凹陷龜裂病斑，植株未在龜裂病斑處倒伏；4級(jí)：植株在龜裂病斑處倒伏，出現(xiàn)萎蔫癥狀，生長(zhǎng)點(diǎn)還存在；5級(jí)：植株死亡或生長(zhǎng)點(diǎn)腐爛死亡。

病情指數(shù)=∑（各級(jí)病株數(shù)×相應(yīng)病級(jí)代表值）/（調(diào)查總株數(shù)×最高病級(jí)代表值）×100

防治效果（%）=（對(duì)照組病情指數(shù)-處理組病情指數(shù)）/對(duì)照組病情指數(shù)×100

1.3數(shù)據(jù)分析

試驗(yàn)數(shù)據(jù)均由SPSS17.0軟件進(jìn)行分析，經(jīng)Duncan氏新復(fù)極差法進(jìn)行差異顯著性分析。

2結(jié)果與分析

2.1病原菌形態(tài)學(xué)鑒定結(jié)果

經(jīng)組織分離，得到1株菌株，其分離率達(dá)85%。該菌株在PDA培養(yǎng)基上培養(yǎng)3～4d后，可形成單個(gè)菌落（圖1-A），菌落為圓形，邊緣較整齊，初期白色，后期為灰褐色，菌落生長(zhǎng)緩慢。其菌絲（圖1-B）初期無(wú)色，后期為褐色，光滑壁薄，呈銳角分支，有隔，排列緊密。分生孢子梗（圖1-C與1-D）無(wú)色或淺色，直立細(xì)長(zhǎng)，有分支，有隔。頂端尖銳，分生孢子頂生，2～4個(gè)孢子串生，以分生孢子鏈進(jìn)行分支。分生孢子（圖1-F）淡褐色或橄欖色，單胞，壁薄，少見(jiàn)分隔，大小不一，一般為（28.9～41.6）μm×（12.8～14.6）μm。孢子間易斷裂，孢子萌發(fā)（圖1-E）時(shí)，多從一端長(zhǎng)出菌絲，有時(shí)可見(jiàn)兩端長(zhǎng)出菌絲。endprint

摘要：通過(guò)組織分離法，從溫室大棚內(nèi)發(fā)生南瓜苗期腐爛病的植株中分離得到一株菌株。采用南瓜莖人工接種試驗(yàn)進(jìn)行致病性測(cè)定，確認(rèn)該菌株為病原菌。經(jīng)形態(tài)學(xué)鑒定，初步將該病原菌鑒定為瓜枝孢霉（Cladosporiumcucumerinum），編號(hào)為Cc-1。孢子萌發(fā)試驗(yàn)及溫室防病試驗(yàn)結(jié)果表明：6225%腈菌唑·福美雙可濕性粉劑800倍液與75%百菌清可濕性粉劑600倍液對(duì)真菌Cc-1的孢子萌發(fā)抑制率均高于90%，溫室防治效果分別為7611%與7550%。

關(guān)鍵詞：南瓜苗；腐爛??；病原鑒定；芽枝霉屬；藥劑防治

中圖分類號(hào)：S436.429+S484+.9文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A文章編號(hào)：1001-4942（2014）01-0086-03

壽光蔬菜大棚南瓜育苗生產(chǎn)中，發(fā)生一種危害南瓜苗期莖葉的病害。該病害在作砧木用的南瓜幼苗莖部與葉片均可發(fā)病，多為嫩莖發(fā)病，發(fā)病初期為淡黃綠色水漬狀病斑，后期發(fā)病部位凹陷龜裂，表面產(chǎn)生大量灰褐色霉層，易倒伏。葉片發(fā)病時(shí)，初期形成褪綠色病斑，后期病斑處正反面產(chǎn)生灰褐色霉層。多在溫度低、濕度大的傍晚與次日上午發(fā)病，嚴(yán)重影響南瓜砧木的生長(zhǎng)與發(fā)育。

該病害癥狀與報(bào)道的黃瓜黑星病癥狀表現(xiàn)相似[1～3]。但目前尚未見(jiàn)關(guān)于南瓜上發(fā)生類似黑星病的研究報(bào)道。本試驗(yàn)通過(guò)南瓜砧木莖葉腐爛病原菌分離與鑒定，初步確定了病原菌種類，并通過(guò)溫室藥劑抗病試驗(yàn)，檢測(cè)出所用藥劑的防治效果，為該病害的防治提供了依據(jù)。

1材料與方法

1.1試驗(yàn)材料

1.1.1供試品種京新白雪南瓜，由河北省青縣大地育苗中心繁育，從泰安友誼種業(yè)批發(fā)部購(gòu)買。

1.1.2供試藥劑75%百菌清：由山東大成農(nóng)藥股份有限公司生產(chǎn)；62.25%腈菌唑·福美雙：由山東恒利達(dá)生物科技有限公司生產(chǎn)。均購(gòu)自泰安富華農(nóng)資。

1.2試驗(yàn)方法

1.2.1病原菌的組織分離與鑒定取新鮮的病葉與病莖，用清水沖洗，經(jīng)75%酒精與0.1%升汞消毒，從其病健交界處切3～5cm見(jiàn)方的組織塊，置于PDA培養(yǎng)基上25℃恒溫培養(yǎng)，待菌絲長(zhǎng)出后，進(jìn)行純化轉(zhuǎn)移至新的PDA培養(yǎng)基上培養(yǎng)，4℃保存菌種。

觀察菌落、菌絲、產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)及孢子形態(tài)，參考魏景超（1979）[4]的方法對(duì)病原進(jìn)行初步鑒定。

1.2.2離體南瓜莖接種試驗(yàn)在PDA培養(yǎng)基上劃線接種分離的真菌，25℃培養(yǎng)6～8d，向培養(yǎng)皿中倒入無(wú)菌水10～15ml，用曲玻棒在菌落表面輕輕刮動(dòng)數(shù)次，即制成孢子母液，倒入滅菌小燒杯中，加入適量無(wú)菌水，用玻璃棒充分?jǐn)嚢?。?層滅菌紗布過(guò)濾到另一個(gè)無(wú)菌小燒杯中，制成1×105cfu/ml孢子懸浮液。

取10株健康的南瓜植株，切取長(zhǎng)為5cm左右的健康嫩莖，接種孢子懸浮液，保濕處理，7d后觀察結(jié)果。對(duì)病斑進(jìn)行再次組織分離，觀察比較所得病原菌與初次分離病原菌形態(tài)有無(wú)差異。

1.2.3孢子萌發(fā)試驗(yàn)取已滅菌試管7支，各倒入1×105cfu/ml孢子懸浮液9ml，然后分別加入無(wú)菌水，腈菌唑·福美雙800、900、1000倍液，百菌清600、800、1000倍液各1ml。每處理重復(fù)3次，置于25℃處，12h后觀察并記錄結(jié)果，用懸滴法測(cè)孢子的萌發(fā)率及抑制率。

1.2.4溫室防病試驗(yàn)選取健康南瓜種子，溫水浸種3d催芽，選取出芽較一致的種子，播到裝有滅菌土的營(yíng)養(yǎng)缽中，每盆4～5粒。參考李光華等（2003）[5]和曹守軍等（2011）[6]的方法，等幼苗長(zhǎng)出一片真葉時(shí)，噴濃度為106cfu/ml孢子懸浮液10ml/株，每天1次，連續(xù)噴4d。在第2次噴孢子懸浮液前，分別噴無(wú)菌水及藥劑腈菌唑·福美雙800倍液和百菌清600倍液各10ml/株，植株液滴消失后，再噴孢子液，每處理6盆。最后一次接種病原菌后7d，觀察結(jié)果并記錄病情。

分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)：參照李保聚（1997）[7]對(duì)苗期黃瓜黑星病的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，略有改動(dòng)。0級(jí)：植株健康，葉片形狀與葉色未發(fā)生變化；1級(jí)：葉片萎縮或出現(xiàn)直徑小于0.5mm的病斑，葉柄及莖表面無(wú)病斑；2級(jí)：葉片出現(xiàn)大于0.5mm的病斑，葉柄及莖表面出現(xiàn)病斑，病斑未凹陷龜裂；3級(jí)：葉柄及莖表面出現(xiàn)凹陷龜裂病斑，植株未在龜裂病斑處倒伏；4級(jí)：植株在龜裂病斑處倒伏，出現(xiàn)萎蔫癥狀，生長(zhǎng)點(diǎn)還存在；5級(jí)：植株死亡或生長(zhǎng)點(diǎn)腐爛死亡。

病情指數(shù)=∑（各級(jí)病株數(shù)×相應(yīng)病級(jí)代表值）/（調(diào)查總株數(shù)×最高病級(jí)代表值）×100

防治效果（%）=（對(duì)照組病情指數(shù)-處理組病情指數(shù)）/對(duì)照組病情指數(shù)×100

1.3數(shù)據(jù)分析

試驗(yàn)數(shù)據(jù)均由SPSS17.0軟件進(jìn)行分析，經(jīng)Duncan氏新復(fù)極差法進(jìn)行差異顯著性分析。

2結(jié)果與分析

2.1病原菌形態(tài)學(xué)鑒定結(jié)果

經(jīng)組織分離，得到1株菌株，其分離率達(dá)85%。該菌株在PDA培養(yǎng)基上培養(yǎng)3～4d后，可形成單個(gè)菌落（圖1-A），菌落為圓形，邊緣較整齊，初期白色，后期為灰褐色，菌落生長(zhǎng)緩慢。其菌絲（圖1-B）初期無(wú)色，后期為褐色，光滑壁薄，呈銳角分支，有隔，排列緊密。分生孢子梗（圖1-C與1-D）無(wú)色或淺色，直立細(xì)長(zhǎng)，有分支，有隔。頂端尖銳，分生孢子頂生，2～4個(gè)孢子串生，以分生孢子鏈進(jìn)行分支。分生孢子（圖1-F）淡褐色或橄欖色，單胞，壁薄，少見(jiàn)分隔，大小不一，一般為（28.9～41.6）μm×（12.8～14.6）μm。孢子間易斷裂，孢子萌發(fā)（圖1-E）時(shí)，多從一端長(zhǎng)出菌絲，有時(shí)可見(jiàn)兩端長(zhǎng)出菌絲。endprint

摘要：通過(guò)組織分離法，從溫室大棚內(nèi)發(fā)生南瓜苗期腐爛病的植株中分離得到一株菌株。采用南瓜莖人工接種試驗(yàn)進(jìn)行致病性測(cè)定，確認(rèn)該菌株為病原菌。經(jīng)形態(tài)學(xué)鑒定，初步將該病原菌鑒定為瓜枝孢霉（Cladosporiumcucumerinum），編號(hào)為Cc-1。孢子萌發(fā)試驗(yàn)及溫室防病試驗(yàn)結(jié)果表明：6225%腈菌唑·福美雙可濕性粉劑800倍液與75%百菌清可濕性粉劑600倍液對(duì)真菌Cc-1的孢子萌發(fā)抑制率均高于90%，溫室防治效果分別為7611%與7550%。

關(guān)鍵詞：南瓜苗；腐爛?。徊≡b定；芽枝霉屬；藥劑防治

中圖分類號(hào)：S436.429+S484+.9文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A文章編號(hào)：1001-4942（2014）01-0086-03

壽光蔬菜大棚南瓜育苗生產(chǎn)中，發(fā)生一種危害南瓜苗期莖葉的病害。該病害在作砧木用的南瓜幼苗莖部與葉片均可發(fā)病，多為嫩莖發(fā)病，發(fā)病初期為淡黃綠色水漬狀病斑，后期發(fā)病部位凹陷龜裂，表面產(chǎn)生大量灰褐色霉層，易倒伏。葉片發(fā)病時(shí)，初期形成褪綠色病斑，后期病斑處正反面產(chǎn)生灰褐色霉層。多在溫度低、濕度大的傍晚與次日上午發(fā)病，嚴(yán)重影響南瓜砧木的生長(zhǎng)與發(fā)育。

該病害癥狀與報(bào)道的黃瓜黑星病癥狀表現(xiàn)相似[1～3]。但目前尚未見(jiàn)關(guān)于南瓜上發(fā)生類似黑星病的研究報(bào)道。本試驗(yàn)通過(guò)南瓜砧木莖葉腐爛病原菌分離與鑒定，初步確定了病原菌種類，并通過(guò)溫室藥劑抗病試驗(yàn)，檢測(cè)出所用藥劑的防治效果，為該病害的防治提供了依據(jù)。

1材料與方法

1.1試驗(yàn)材料

1.1.1供試品種京新白雪南瓜，由河北省青縣大地育苗中心繁育，從泰安友誼種業(yè)批發(fā)部購(gòu)買。

1.1.2供試藥劑75%百菌清：由山東大成農(nóng)藥股份有限公司生產(chǎn)；62.25%腈菌唑·福美雙：由山東恒利達(dá)生物科技有限公司生產(chǎn)。均購(gòu)自泰安富華農(nóng)資。

1.2試驗(yàn)方法

1.2.1病原菌的組織分離與鑒定取新鮮的病葉與病莖，用清水沖洗，經(jīng)75%酒精與0.1%升汞消毒，從其病健交界處切3～5cm見(jiàn)方的組織塊，置于PDA培養(yǎng)基上25℃恒溫培養(yǎng)，待菌絲長(zhǎng)出后，進(jìn)行純化轉(zhuǎn)移至新的PDA培養(yǎng)基上培養(yǎng)，4℃保存菌種。

觀察菌落、菌絲、產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)及孢子形態(tài)，參考魏景超（1979）[4]的方法對(duì)病原進(jìn)行初步鑒定。

1.2.2離體南瓜莖接種試驗(yàn)在PDA培養(yǎng)基上劃線接種分離的真菌，25℃培養(yǎng)6～8d，向培養(yǎng)皿中倒入無(wú)菌水10～15ml，用曲玻棒在菌落表面輕輕刮動(dòng)數(shù)次，即制成孢子母液，倒入滅菌小燒杯中，加入適量無(wú)菌水，用玻璃棒充分?jǐn)嚢琛Ｓ?層滅菌紗布過(guò)濾到另一個(gè)無(wú)菌小燒杯中，制成1×105cfu/ml孢子懸浮液。

取10株健康的南瓜植株，切取長(zhǎng)為5cm左右的健康嫩莖，接種孢子懸浮液，保濕處理，7d后觀察結(jié)果。對(duì)病斑進(jìn)行再次組織分離，觀察比較所得病原菌與初次分離病原菌形態(tài)有無(wú)差異。

1.2.3孢子萌發(fā)試驗(yàn)取已滅菌試管7支，各倒入1×105cfu/ml孢子懸浮液9ml，然后分別加入無(wú)菌水，腈菌唑·福美雙800、900、1000倍液，百菌清600、800、1000倍液各1ml。每處理重復(fù)3次，置于25℃處，12h后觀察并記錄結(jié)果，用懸滴法測(cè)孢子的萌發(fā)率及抑制率。

1.2.4溫室防病試驗(yàn)選取健康南瓜種子，溫水浸種3d催芽，選取出芽較一致的種子，播到裝有滅菌土的營(yíng)養(yǎng)缽中，每盆4～5粒。參考李光華等（2003）[5]和曹守軍等（2011）[6]的方法，等幼苗長(zhǎng)出一片真葉時(shí)，噴濃度為106cfu/ml孢子懸浮液10ml/株，每天1次，連續(xù)噴4d。在第2次噴孢子懸浮液前，分別噴無(wú)菌水及藥劑腈菌唑·福美雙800倍液和百菌清600倍液各10ml/株，植株液滴消失后，再噴孢子液，每處理6盆。最后一次接種病原菌后7d，觀察結(jié)果并記錄病情。

分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)：參照李保聚（1997）[7]對(duì)苗期黃瓜黑星病的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，略有改動(dòng)。0級(jí)：植株健康，葉片形狀與葉色未發(fā)生變化；1級(jí)：葉片萎縮或出現(xiàn)直徑小于0.5mm的病斑，葉柄及莖表面無(wú)病斑；2級(jí)：葉片出現(xiàn)大于0.5mm的病斑，葉柄及莖表面出現(xiàn)病斑，病斑未凹陷龜裂；3級(jí)：葉柄及莖表面出現(xiàn)凹陷龜裂病斑，植株未在龜裂病斑處倒伏；4級(jí)：植株在龜裂病斑處倒伏，出現(xiàn)萎蔫癥狀，生長(zhǎng)點(diǎn)還存在；5級(jí)：植株死亡或生長(zhǎng)點(diǎn)腐爛死亡。

病情指數(shù)=∑（各級(jí)病株數(shù)×相應(yīng)病級(jí)代表值）/（調(diào)查總株數(shù)×最高病級(jí)代表值）×100

防治效果（%）=（對(duì)照組病情指數(shù)-處理組病情指數(shù)）/對(duì)照組病情指數(shù)×100

1.3數(shù)據(jù)分析

試驗(yàn)數(shù)據(jù)均由SPSS17.0軟件進(jìn)行分析，經(jīng)Duncan氏新復(fù)極差法進(jìn)行差異顯著性分析。

2結(jié)果與分析

2.1病原菌形態(tài)學(xué)鑒定結(jié)果

經(jīng)組織分離，得到1株菌株，其分離率達(dá)85%。該菌株在PDA培養(yǎng)基上培養(yǎng)3～4d后，可形成單個(gè)菌落（圖1-A），菌落為圓形，邊緣較整齊，初期白色，后期為灰褐色，菌落生長(zhǎng)緩慢。其菌絲（圖1-B）初期無(wú)色，后期為褐色，光滑壁薄，呈銳角分支，有隔，排列緊密。分生孢子梗（圖1-C與1-D）無(wú)色或淺色，直立細(xì)長(zhǎng)，有分支，有隔。頂端尖銳，分生孢子頂生，2～4個(gè)孢子串生，以分生孢子鏈進(jìn)行分支。分生孢子（圖1-F）淡褐色或橄欖色，單胞，壁薄，少見(jiàn)分隔，大小不一，一般為（28.9～41.6）μm×（12.8～14.6）μm。孢子間易斷裂，孢子萌發(fā)（圖1-E）時(shí)，多從一端長(zhǎng)出菌絲，有時(shí)可見(jiàn)兩端長(zhǎng)出菌絲。endprint