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        對(duì)于糖尿病腎臟疾病的嶄新一天

        2015-03-02 03:03:36蔡曉凌
        糖尿病天地(臨床) 2015年7期
        關(guān)鍵詞:糖尿病研究

        蔡曉凌

        北京大學(xué)人民醫(yī)院

        對(duì)于糖尿病腎臟疾病的嶄新一天

        蔡曉凌

        北京大學(xué)人民醫(yī)院

        A Whole New Day for Diabetes Nephropathy

        專場(chǎng):糖尿病腎臟疾病

        時(shí)間:2015年6月7日

        主席:HERTZEL C GERSTEIN

        在糖尿病腎臟疾病領(lǐng)域當(dāng)前取得的成功和仍舊存在的挑戰(zhàn)

        演講者:Mohammed K. Ali

        研究者指出,去年發(fā)表在新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志上的流行病學(xué)研究中指出,根據(jù)1990年至2010年期間的流行病學(xué)研究數(shù)據(jù)顯示,美國(guó)糖尿病患者糖尿病腎臟并發(fā)癥發(fā)生率也得以改善。這說(shuō)明,數(shù)十年的基礎(chǔ)、臨床及轉(zhuǎn)化研究已經(jīng)開始使得美國(guó)2型糖尿病相關(guān)并發(fā)癥減少,患病率降低。但是,大血管并發(fā)癥的改善程度顯著優(yōu)于糖尿病腎病的改善程度,且隨著糖尿病患者基線數(shù)目的增多,未來(lái)糖尿病腎病和腎功能衰竭的人數(shù)仍然處于上升趨勢(shì)。有些藥物在治療和緩解糖尿病腎臟疾病方面取得了進(jìn)展,但是到目前為止,還沒有真正能改善腎功能不全結(jié)局的臨床藥物出現(xiàn)。因此,糖尿病領(lǐng)域?qū)<覒?yīng)該和腎臟內(nèi)科專家一起,為糖尿病腎病治療的事業(yè)共同奮斗。

        通過(guò)腎臟活檢為糖尿病腎臟疾病治療方面提供個(gè)體化的治療

        演講者:Laura Barisoni

        該講者是美國(guó)腎臟學(xué)會(huì)專家,致力于腎臟活檢及相關(guān)病理組織學(xué)方面的研究。她匯總了數(shù)千個(gè)診斷糖尿病腎病患者的腎臟活檢結(jié)果,將這些患者的基線資料及腎功能進(jìn)展等情況和腎臟活檢結(jié)果及相應(yīng)組織細(xì)胞學(xué)因子進(jìn)行相關(guān)性分析,在多于500個(gè)細(xì)胞學(xué)因子或組織結(jié)構(gòu)水平中進(jìn)行篩選,明確和糖尿病腎臟疾病相關(guān)或與其進(jìn)展相關(guān)的敏感性因素有哪些。在這一步完成后,再進(jìn)行下一步的芯片制定,將敏感性因子均設(shè)置在同一個(gè)芯片中,為之后診斷和預(yù)防糖尿病腎臟疾病提供有助于臨床醫(yī)師工作的篩查工具。如果這一步能夠?qū)崿F(xiàn),糖尿病患者完成腎臟活檢后經(jīng)芯片檢測(cè),就知道他的腎臟疾病風(fēng)險(xiǎn)和可以被預(yù)防的措施了。之后再針對(duì)相應(yīng)靶點(diǎn)進(jìn)行藥物研發(fā),為糖尿病腎臟疾病患者的有效治療提供證據(jù)。

        在糖尿病腎臟疾病治療領(lǐng)域系統(tǒng)性探索創(chuàng)新性的治療靶點(diǎn)

        演講者:Matthias Kretzler

        該講者是美國(guó)腎臟學(xué)會(huì)專家,致力于腎臟疾病治療領(lǐng)域的遺傳學(xué)研究。他演講的主題思路和上一個(gè)講者是相類似的,只是從病理學(xué)和遺傳學(xué)兩個(gè)不同領(lǐng)域進(jìn)行探討,最終目的都是為了糖尿病腎臟疾病的預(yù)防和治療。研究者從人類基因組中篩選出數(shù)百至數(shù)千基因,進(jìn)行與糖尿病腎臟疾病的相關(guān)性分析,然后將其中敏感性指標(biāo)制定入芯片中,在糖尿病患者血液檢測(cè)后,進(jìn)行芯片比對(duì),以明確患者糖尿病腎病發(fā)生發(fā)展的危險(xiǎn)因素評(píng)估,并進(jìn)行藥物遺傳學(xué)研究,明確患者對(duì)哪一類治療藥物敏感,這樣的理想化治療,既能針對(duì)靶點(diǎn),一步到位,讓患者在療效上獲益,又能節(jié)約醫(yī)療資源,讓患者避免接受不敏感藥物的治療,為整個(gè)衛(wèi)生事業(yè)也可以帶來(lái)巨大的獲益。最后,研究者非常有信心的說(shuō),在探索創(chuàng)新性的治療靶點(diǎn)方面很快就會(huì)有新的突破。

        糖尿病腎臟疾病的標(biāo)準(zhǔn)化臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        演講者:Patrick Archdeacon

        來(lái)自FDA的官員親自介紹了在糖尿病腎臟疾病領(lǐng)域進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化臨床研究的流程及各個(gè)細(xì)節(jié),以及如何對(duì)臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行整理,使得數(shù)據(jù)庫(kù)成為符合FDA審批標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)庫(kù)。演講者主要介紹了如下環(huán)節(jié):1)標(biāo)準(zhǔn)化臨床研究數(shù)據(jù)庫(kù)是非常有意義的。2)FDA針對(duì)遞交臨床研究數(shù)據(jù)提出的一些新的要求。3)合作協(xié)作組織——公眾與私人的伙伴關(guān)系。

        出于對(duì)糖尿病腎臟疾病的高度關(guān)注,ADA除了專場(chǎng)安排,還將近期最具有創(chuàng)新性的研究安排了糖尿病腎臟病的口頭發(fā)言專場(chǎng),今年口頭發(fā)言專場(chǎng)的主題是“存在的風(fēng)險(xiǎn)、發(fā)病機(jī)制和終點(diǎn)結(jié)局——在糖尿病腎臟疾病領(lǐng)域”。

        1)在肥胖和糖尿病的腎臟疾病患者中TGR5表達(dá)下調(diào),TGR5活化可以抑制肥胖和糖尿病大鼠的腎臟疾病發(fā)展。2)在1型糖尿病伴腎功能下降的患者中,通過(guò)重復(fù)縱向檢測(cè)分析來(lái)明確和腎臟功能異常相關(guān)的遺傳信號(hào)。3)在代謝組學(xué)方面與1型糖尿病患者終末期腎病進(jìn)展相關(guān)的危險(xiǎn)因素和保護(hù)性因素探討。4)凋亡誘導(dǎo)因子缺陷,糖尿病腎病以及通過(guò)線粒體能量轉(zhuǎn)運(yùn)平衡異常的畸變。5)IP受體激動(dòng)劑可以增加胰島素釋放并通過(guò)腎上腺素通路機(jī)制來(lái)改善尿微量白蛋白。6)苗條的健美身材與糖尿病腎臟疾病——在2型糖尿病患者的Look AHEAD臨床研究中得到的啟示。

        還有針對(duì)糖尿病腎病的干預(yù)措施的專題報(bào)告,包括:1)腎小球活檢——血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)/血管生成素—針對(duì)腎小球內(nèi)皮;2)胃腸道和腎臟通路——GLP-1對(duì)糖尿病腎病和腎功能的效應(yīng);3)在糖尿病腎病治療領(lǐng)域的生物學(xué)標(biāo)記物和臨床意義;4)循環(huán)中的TNF受體1和2水平與糖尿病腎病進(jìn)展;5)腸道菌群和腎臟病進(jìn)展的相關(guān)性。

        10.3969/j.issn.1672-7851.2015.07.005

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