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        四季感冒片中3味藥材超臨界CO2復(fù)方萃取物揮發(fā)性成分分析

        2015-02-19 10:43:48喬越于蓮焦淑清佳木斯大學(xué)藥學(xué)院黑龍江省生物藥制劑重點實驗室黑龍江佳木斯154007
        中國藥房 2015年24期
        關(guān)鍵詞:紫蘇葉荊芥陳皮

        喬越,于蓮,焦淑清(佳木斯大學(xué)藥學(xué)院/黑龍江省生物藥制劑重點實驗室,黑龍江佳木斯154007)

        四季感冒片由桔梗、紫蘇葉、陳皮、荊芥等9味藥材組成,具清熱解表功能,該制劑的解表功能與處方中的紫蘇葉、陳皮、荊芥3味藥材含有的揮發(fā)性成分密切相關(guān)。在現(xiàn)行生產(chǎn)工藝以及文獻[1-2]報道的四季感冒片制備工藝中,是將紫蘇葉、陳皮、荊芥用水蒸氣蒸餾法(Water Steam Distillation,簡稱SD)提取揮發(fā)油至盡,然后將其用乙醇溶解后噴入壓片前的顆粒上。SD溫度高、時間長,致使揮發(fā)油的得率極低且有些成分被熱解破壞,從而影響制劑的療效。超臨界CO2萃?。⊿upercritical CO2Fluid Extraction,SFE-CO2)工藝以其提取溫度低、提取率高等優(yōu)點而廣泛應(yīng)用于多種中藥揮發(fā)油的提取,其對單味藥材和復(fù)方藥材的提取均有報道[3-5]。有文獻報道[6-9],應(yīng)用SFE-CO2分別單味提取紫蘇葉、陳皮、荊芥的揮發(fā)性成分,但采用該技術(shù)對3味藥材的復(fù)方萃取的研究未見報道。本文采用SFE-CO2技術(shù)對四季感冒片中紫蘇葉、陳皮、荊芥進行了復(fù)方提取研究,用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用技術(shù)分析了復(fù)方萃取物的揮發(fā)性成分,旨在探討SFE-CO2技術(shù)在提取四季感冒片中揮發(fā)性成分的可行性及其所得復(fù)方提取物與SD法提得的揮發(fā)油的成分差異。

        1 材料

        1.1 儀器

        HA221-50-06型超臨界萃取裝置(南通華安超臨界萃取有限公司);6890-5973N型GC-MS聯(lián)用儀(美國Agilent公司);RE-SZA型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海亞榮生化儀器廠)。

        1.2 試劑

        乙醚、無水硫酸鈉等為國產(chǎn)分析純;CO2購于佳木斯市金鼎氣體有限責(zé)任公司(浩良河化肥廠,純度≥99.5%食品級)。

        1.3 藥材

        紫蘇葉(產(chǎn)地安徽,亳州市芍香藥業(yè)有限公司);陳皮(產(chǎn)地四川,安國市永春藥材行);荊芥(產(chǎn)地河北,金天慈濟大藥房),以上藥材均經(jīng)佳木斯大學(xué)藥學(xué)院宗希明高級實驗師鑒定為真品。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 萃取方法

        SFE-CO2法操作流程如下:CO2氣瓶→冷卻系統(tǒng)→高壓泵→萃取釜→分離釜Ⅰ→分離釜Ⅱ→循環(huán)。

        將紫蘇葉、陳皮、荊芥粉碎,按四季感冒片方中3味藥材比例 0.46∶0.31∶0.23,分別稱取紫蘇葉 69.0 g、陳皮 46.5 g、荊芥34.5 g,共150 g,投入1 L萃取釜中,在萃取溫度35℃,萃取壓力25 MPa,萃取時間2 h,分離器Ⅰ壓力12 MPa下進行萃取,分別從分離釜Ⅰ和分離釜Ⅱ出口收集萃取物,萃取率為2.21%。萃取率(%)=萃取物質(zhì)量/藥材質(zhì)量×100%。同時,進行了SD法復(fù)方提取3味藥材中揮發(fā)油的對比試驗,萃取率為1.035%。

        2.2 復(fù)方萃取物中揮發(fā)油的精制

        用少量乙醚多次溶解SFE-CO2復(fù)方萃取物,溶解液轉(zhuǎn)移至離心管中,以半徑為5 cm、2 500 r/min離心30 min。取上清液轉(zhuǎn)移至梨形瓶中,減壓蒸餾,除去乙醚,得精制總揮發(fā)油,密封,置冰箱保存,備用。

        對SD復(fù)方提取的揮發(fā)油進行無水硫酸鈉干燥、乙醚萃取、減壓除去乙醚等處理,最后得精制總揮發(fā)油,同上貯存。

        2.3 復(fù)方萃取物中揮發(fā)油的GC-MS分析

        (1)GC條件。色譜柱:DB-5MS(30 m×0.25 mm,0.25 μm);汽化室溫度:320℃;柱溫:初始溫度60℃,以10℃/min升至250 ℃,停留20 min。(2)MS條件:電子EI源;能量:70 eV;離子源溫度:280℃;掃描范圍(m/z):30~500。分別取精制的SFE-CO2復(fù)方萃取物和SD復(fù)方提取的揮發(fā)油進行GC-MS檢測。利用NIST05a.L Database檢索,通過與標(biāo)準(zhǔn)譜圖比對、人工解析確認提取物的揮發(fā)性成分,按面積歸一化法確定各成分的相對含量。

        采用GC-MS聯(lián)用技術(shù)得到的SFE-CO2復(fù)方萃取物和SD復(fù)方提取物的總離子流圖,詳見圖1、圖2;兩種萃取物中化學(xué)成分分析結(jié)果見表1、表2。

        圖1 SFE-CO2復(fù)方萃取物的TIC圖Fig 1 TIC chromatogram of SFE-CO2 compound extraction

        圖2 SD復(fù)方萃取物的TIC圖Fig 2 TIC chromatogram of SD compound extraction

        表1 SFE-CO2復(fù)方萃取物中化學(xué)成分分析結(jié)果Tab 1 Results of chemical composition analysis of SFE-CO2 compound extraction

        3 討論

        與SD復(fù)方提取法相比,SFE-CO2復(fù)方萃取法萃取率(2.21%)高于SD復(fù)方提取法(1.035%),其揮發(fā)性成分提取率有了很大地提高。SD法復(fù)方提取的揮發(fā)油為淡黃色液體,具有流動性、香氣。但是SFE-CO2復(fù)方萃取物為黃色油膏狀,有較濃的香味且香氣全面。GC-MS分析結(jié)果表明,SFE-CO2復(fù)方萃取物共分離出21個峰,鑒定出16種化合物,占其揮發(fā)性成分總相對含量94.25%,其中以甜橙黃酮含量最高(36.56%),其次為亞油酸(19.52%)和2-乙醛基呋喃(8.60%)。SD復(fù)方提取物共分離出51個化合物,鑒定出32種化合物,占揮發(fā)性成分總相對含量90.10%,其中以D-檸檬烯含量最高(62.40%),其次為側(cè)柏酮(15.49%)。二者相同成分有5個,即D-檸檬烯、萜品烯、薄荷酮、胡薄荷酮和石竹烯。分子量<160的成分在SD萃取物鑒定出的成分中占65.63%,而在SFE-CO2萃取物鑒定出的成分中只占29.41%??梢?,SD法導(dǎo)致了部分成分熱分解為小分子,而SFE-CO2由于操作溫度接近室溫而相對多的保全了天然成分。

        表2 SD復(fù)方萃取物中化學(xué)成分分析結(jié)果Tab 2 Results of chemical composition analysis of SD compound extraction

        綜上所述,SFE-CO2用于四季感冒片中3味藥材復(fù)方萃取是可行的,但與SD法相比,其提取物的成分存在較大差異,值得進一步研究。

        (致謝:感謝黑龍江大學(xué)分析測試中心協(xié)助完成GC-MS分析檢測工作)

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