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        雞致病性大腸桿菌油乳劑滅活苗的制備

        2015-02-12 02:37:03衛(wèi)春曉劉俊玲河南省濟(jì)源市動物衛(wèi)生監(jiān)督所河南濟(jì)源459000河南省洛陽高新區(qū)畜牧獸醫(yī)防疫檢疫中心河南洛陽47000
        養(yǎng)殖與飼料 2015年6期
        關(guān)鍵詞:大腸桿菌致病性

        衛(wèi)春曉劉俊玲.河南省濟(jì)源市動物衛(wèi)生監(jiān)督所,河南濟(jì)源459000;.河南省洛陽高新區(qū)畜牧獸醫(yī)防疫檢疫中心,河南洛陽47000

        雞致病性大腸桿菌油乳劑滅活苗的制備

        衛(wèi)春曉1劉俊玲2
        1.河南省濟(jì)源市動物衛(wèi)生監(jiān)督所,河南濟(jì)源459000;
        2.河南省洛陽高新區(qū)畜牧獸醫(yī)防疫檢疫中心,河南洛陽471000

        摘要從一雞場患病雞體內(nèi)分離出1株雞致病性大腸桿菌,將分離的菌株擴(kuò)增、滅活,制備成油乳劑滅活苗。對滅活苗進(jìn)行物理性狀、安全性、保護(hù)力等檢驗(yàn),確認(rèn)合格后,對雞場進(jìn)行免疫,效果良好。該油乳劑滅活苗對本場雞有較好的保護(hù)作用。

        關(guān)鍵詞雞;大腸桿菌;致病性;滅活苗

        衛(wèi)春曉,男,1987年生,助理獸醫(yī)師。

        禽大腸桿菌病是由致病性大腸桿菌引起的急性或慢性傳染病。各種禽類均易感,各個品種、日齡的雞均可發(fā)病。隨著養(yǎng)殖場戶防疫意識的不斷提高,諸如新城疫等病毒性疫病基本得到有效控制。與此同時,細(xì)菌性疫病卻往往被忽略,特別是大腸桿菌病的發(fā)生和流行有越發(fā)嚴(yán)重的趨勢,給養(yǎng)禽業(yè)帶來巨大損失,而大腸桿菌的血清型極多,我國已報道的雞致病性血清型已有50個,且各血清型之間沒有或很少有交叉保護(hù),給疫苗免疫帶來一定困難,相比之下,利用本場病死禽制備滅活苗針對性強(qiáng),能得到較滿意效果。

        1 材料與方法

        1.1致病菌株

        某雞場病死禽,典型包心、包肝變化。無菌采取病雞肝臟,37℃麥康凱瓊脂培養(yǎng)基上進(jìn)行分離培養(yǎng)16 h后,挑取單個紫紅色菌落,再次接種于麥康凱瓊脂培養(yǎng)基上,經(jīng)3次純化。

        1.2菌種鑒定

        1)形態(tài)特征。對分離到的菌株進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢。

        2)生化試驗(yàn)。對分離到的菌株進(jìn)行生化試驗(yàn),包括五糖(葡萄糖、乳糖、麥芽糖、甘露醇和蔗糖)發(fā)酵試驗(yàn)、M- R/V- P試驗(yàn)、吲哚試驗(yàn)和三糖鐵試驗(yàn)。

        3)致病性試驗(yàn)。將分離的菌株用普通肉湯培養(yǎng)基培養(yǎng)24 h,培養(yǎng)物接種于5只成年小白鼠(腹腔注射,0.5 mL/只)。同時,另取5只成年小白鼠注射無菌生理鹽水作對照,觀察菌株對小白鼠的致病性。

        1.3大腸桿菌油乳劑滅活疫苗的制備

        1)菌株的培養(yǎng)。將分離的菌株接種于普通肉湯,37℃培養(yǎng)24 h,計數(shù)板菌落計數(shù),菌液含菌量為1012個/mL,用滅菌生理鹽水菌液做10倍稀釋,使含菌量為百個每毫升。

        2)水相制備。取上述菌液192 mL,逐級加入甲醛,使甲醛終濃度達(dá)到0.4%,37℃滅活48 h,經(jīng)無菌檢查合格后,加入吐溫- 80 8 mL,混勻即為水相。

        3)油相制備。分別稱取10號白油376 mL、司班- 80 24 mL、硬脂酸鋁8 g。先取少量白油,將硬脂酸鋁加入其中,充分混勻并加熱溶解,再與剩余白油及全部司班- 80混合均勻。121.5 P l16℃高壓滅菌30 min,即得到油相。

        4)菌苗配制。按照l∶2的比例量取水相與油相,先將油相放入攪拌機(jī),然后加入水相,10 000 r/min攪拌乳化5 min,即為油乳劑滅活苗。

        1.4疫苗質(zhì)量檢測

        1)無菌試驗(yàn)。取1 mL滅活苗用涂布棒均勻涂布于血清瓊脂平板上,37℃培養(yǎng)48 h。觀察是否有菌落生長。

        2)物理性狀的檢測。

        ①穩(wěn)定性檢測。取滅活苗5 mL,3 000 r/min離心10 min,觀察有無分層或破乳;

        ②乳化度檢測。取1滴滅活苗滴于蒸餾水表面,觀察是否擴(kuò)散、消失。

        3)安全性試驗(yàn)。隨機(jī)選取5只成年小白鼠,于背部皮下分別注射滅活苗0.5 mL;同時設(shè)滅菌生理鹽水對照組5只。觀察實(shí)驗(yàn)動物1周內(nèi)的生長狀況。

        4)保護(hù)力試驗(yàn)。選15只成年小白鼠分為免疫組、生理鹽水對照組、感染對照組,每組5只。免疫組于第1天每只經(jīng)背部皮下免疫接種滅活苗(0.5 mL/只),感染對照組接種等量生理鹽水,接種后第14天,免疫組、感染組小白鼠用24 h培養(yǎng)物攻擊,生理鹽水對照組經(jīng)背部皮下每只注射0.5 mL滅菌生理鹽水,觀察1周內(nèi)實(shí)驗(yàn)動物生長情況。

        2 結(jié)果

        2.1菌種

        培養(yǎng)物經(jīng)3次純化傳代后,獲得1株菌株,革蘭氏染色呈陰性、中等大小桿菌;該菌株能夠分解葡萄糖、乳糖、麥芽糖、甘露醇并產(chǎn)酸產(chǎn)氣,但不能利用蔗糖。M- R試驗(yàn)和吲哚實(shí)驗(yàn)均為陽性,V- P試驗(yàn)陰性、不產(chǎn)生硫化氫。綜合判定,該菌株為大腸桿菌。

        2.2致病性實(shí)驗(yàn)

        3 h后實(shí)驗(yàn)組小白鼠精神開始萎靡,24 h內(nèi)全部死亡。對照組全部健康存活。對小白鼠進(jìn)行解剖,對比發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組小白鼠肝臟、脾臟出現(xiàn)出血壞死,呈暗紅色,腸壁變薄,有出血點(diǎn)。取實(shí)驗(yàn)組小鼠肝臟做涂片,染色鏡檢,分離培養(yǎng)得到大腸桿菌。

        2.3油乳劑滅活疫苗的質(zhì)量檢測

        1)疫苗的無菌檢驗(yàn)。油乳苗種于血清平板后,37℃培養(yǎng)48 h未見細(xì)菌生長。

        2)疫苗的物理性狀。

        ①穩(wěn)定性檢測。疫苗經(jīng)3 000 r/min離心10 min后,為均質(zhì)乳白色液體。

        ②乳化度檢測。點(diǎn)1滴滅活苗于蒸餾水表面,不向四周擴(kuò)散,為油包水型。

        3)疫苗的安全性。實(shí)驗(yàn)小白鼠注射疫苗后,短時間內(nèi)(6 h)表現(xiàn)精神沉郁,隨后觀察均無不良反應(yīng),采食、飲水正常。剖檢其注射部位也無異常,說明該劑量的油乳劑疫苗對試驗(yàn)小白鼠是安全的。實(shí)驗(yàn)小白鼠無異常反應(yīng)。

        4)免疫效力試驗(yàn)。感染對照組小白鼠于24 h后全部死亡(死亡率為100%),免疫組于24 h后死亡1只,其余存活(死亡率為20%)。結(jié)果表明疫苗具有免疫保護(hù)作用。

        2.4臨床應(yīng)用效果觀察

        該雞場1 500只產(chǎn)蛋雞經(jīng)該疫苗免疫10日后,病雞死亡數(shù)量由每天10只以上,逐漸下降至零死亡,但產(chǎn)蛋率未恢復(fù)至發(fā)病前水平,考慮為病程久,對輸卵管損害較大的緣故。

        3 討 論

        致病性大腸桿菌是集約化養(yǎng)殖場的重要致病菌,且因其血清型多,型間交叉保護(hù)力差,使得疫苗免疫往往難以得到好的效果;采用抗生素預(yù)防與治療容易造成藥物殘留,并有產(chǎn)生耐藥菌株的情況。相比而言,該滅活苗有針對性強(qiáng)、保護(hù)力強(qiáng)、無殘留和低成本等優(yōu)勢。但也應(yīng)注意定期對雞場致病性大腸菌進(jìn)行病原血檢測,不斷調(diào)整滅活苗中菌株的血清型,才能使疫苗免疫發(fā)揮更好的效果。

        收稿日期:2015- 04- 28

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