陳相蕾 何麗萍 王朝富
(綿陽市中醫(yī)醫(yī)院,四川 綿陽 621000)
丙型病毒性肝炎(丙型肝炎)是一種傳染性疾病,是由丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)經(jīng)血液、性、母嬰傳播等途徑導(dǎo)致的。該病的流行性強(qiáng)且較難治愈[1]。世界衛(wèi)生組織調(diào)查顯示,全世界約3%的人口感染了丙型肝炎病毒,約1.7億慢性帶病毒者是發(fā)展成肝硬化和(或)肝癌的高危人群[2]。我國屬于HCV 的中、高流行區(qū),感染率約為3.2%[3]。截止目前,我國累計(jì)HCV 感染者已突破4300萬。臨床上有60%~80%的感染者發(fā)展為慢性丙型肝炎,其中約20%患者進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為肝硬化或肝癌[4]。研究顯示,約有70%以上的丙型肝炎患者可無任何癥狀,因此需及早對丙型肝炎做出診斷和治療[5]。對患者血清中HCV 相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行檢測,有助于患者的早期診斷和治療,也成為預(yù)防和控制丙肝傳播的關(guān)鍵[6]。研究表明同時(shí)檢測HCV-RNA 載量、抗-HCV 和ALT、AST等可有助于提高丙型肝炎檢 出率及肝臟損傷程度的判斷,為臨床治療提供有利幫助[7]。因此,本文選取160例丙型肝炎患者,探討HCV-RNA 載量、抗-HCV及ALT、AST 聯(lián)合檢測在丙型肝炎患者診斷治療中的應(yīng)用價(jià)值。
1.1 臨床資料 選取2013年10月至2014年9月于本院進(jìn)行醫(yī)治的160例丙型肝炎患者,診斷均符合診斷標(biāo)準(zhǔn)[8]。排除甲、乙、丁、戊肝感染,肝臟腫瘤及非特異性免疫原性肝病。其中男87 例,女73 例,年齡22~87歲,平均(39.4±12.5)歲??崭瓜?,取患者3 ml靜脈血,使用帶分離膠的專用真空采血管分離血清,3000r/min,離心10 min。應(yīng)立即將血清采集分離,采血6h內(nèi)必須分離、收集血清,并轉(zhuǎn)移至一次性使用的無RN A 酶的無菌微量離心管中,-80℃冰箱保存,標(biāo)本運(yùn)輸應(yīng)于冷凍條件下進(jìn)行。
1.2 試劑與方法
1.2.1 HCV-RNA 檢測 采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測HCV-RNA 載量。采用美國Bio Rad CFX96熒光定量PCR 儀,試劑盒由上海科華生物工程股份有限公司提供。由PCR 實(shí)驗(yàn)室人員 嚴(yán)格按照說明書操作,每次實(shí)驗(yàn)中均設(shè)置陰陽性對照、質(zhì)控血清以及標(biāo)準(zhǔn)品(1.5×104~1.5×107),檢測下限為小于1×103copies/ml。
1.2.2 抗-HCV 檢測采用ELISA 法檢測抗-HAC滴度。采用伯樂酶標(biāo)儀,試劑由北京新興四寰生物技術(shù)有限公司提供。嚴(yán)格按照說明書操作,每次操作時(shí),均需設(shè)空白對照1孔,陰、陽性對照各2孔,質(zhì)控血清1 孔,讀取各孔的OD 值。S/CO≥1 判定為抗-HAC陽性。
1.2.3 ALT、AST 檢測 采用酶速率法檢測ALT、AST。采用AU-5400全自動(dòng)生化分析儀,試劑由日本OLYMPUS公司提供。ALT 濃度>40U/L 為異常,AST>0~38U/L為異常。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本文研究數(shù)據(jù)均采取SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料表示采?。ǎ瑱z驗(yàn)采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料檢驗(yàn)采用χ2檢驗(yàn),P<0.05,表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 HCV-RNA 載量與抗-HAC 之間的關(guān)系 160例丙型肝炎患者血清中,HCV-RNA 載量與抗-HAC滴度檢測均為陽性者129例(80.6%);HCV-RNA 載量陰性,抗-HAC陽性者19例;HCV-RNA 載量陽性,抗-HAC陰性者12例,見表1。
分析141 例HCV-RNA 載量檢測陽性患者,對HCV-RNA 載量對數(shù)值與抗-HAC滴度值進(jìn)行相關(guān)性分析,HCV-RNA 載量與抗-HAC 滴度無顯著相關(guān)性(r=0.405,P>0.05),見圖1。
2.2 HCV-RNA 載量與ALT 之間的關(guān)系 分析141例HCV-RNA載量檢測陽性患者,根據(jù)HCV-RNA載量大小分為103~104,104~105,105~106,106~107,>107copies/ml五組。其中ALT 異常為105例,異常率74.5%,ALT 異常率與HCV-RNA 載量呈正相關(guān),詳見下表2。對HCV-RNA 載量對數(shù)值與ALT水平進(jìn)行相關(guān)性分析,ALT 水平與HCV-RNA 載量呈正相關(guān)(r=0.87,P<0.05),見圖2。
表1 HCV-RNA載量與抗-HAC檢測結(jié)果Table 1 The result of detection of HCV-RNA capacity and anti-HCV
圖1 HCV-RNA載量與抗-HAC相關(guān)性分析Figure 1 Correlation analysis of HCV-RNA capacity and anti-HCV
表2 HCV-RNA載量與ALT檢測結(jié)果Table 2 The result of detection of HCV-RNA capacity and ALT
圖2 HCV-RNA載量與ALT相關(guān)性分析Figure 2 Correlation analysis of HCV-RNA capacity and ALT
2.3 HCV-RNA 載量與AST 之間的關(guān)系 分析141例HCV-RNA 載量檢測陽性患者,根據(jù)HCV-RNA載量大小分為103~104,104~105,105~106,106~107,>107copies/ml五組。其中AST 異常為105例,異常率74.5%,AST 異常率與HCV-RNA 載量呈正相關(guān),詳見下表3。對HCV-RNA 載量對數(shù)值與AST水平進(jìn)行相關(guān)性分析,AST 水平與HCV-RNA 載量呈正相關(guān)(r=0.91,P<0.05),見圖3。
表3 HCV-RNA載量與AST檢測結(jié)果Table 2 The result of detection of HCV-RNA capacity and AST
圖3 HCV-RNA載量與AST相關(guān)性分析Figure 3 Correlation analysis of HCV-RNA capacity and AST
丙肝是由HCV 引起的病毒性傳染病,是一種主要經(jīng)血液傳播的感染性疾 病,其發(fā)病率僅次于乙型病毒性肝炎,HCV 是僅次于乙型肝炎病毒(HBV)導(dǎo) 致肝癌的主要危險(xiǎn)因素,感染HCV 對人們的健康造成很大的危害[9]。大多數(shù)丙肝患者的癥狀不明顯,往往不容易被發(fā)現(xiàn),而目前尚無有效疫苗及有效治療方法。因此,HCV 感染的早期準(zhǔn)確診斷就是防控丙肝最有效的手段。
目前,臨床診斷HCV 感染主要是檢測HCVRNA 和抗-HCV,抗-HCV 間接反映HCV 的感染和既往感染。HCV-RNA 是診斷HCV 病毒血癥的“金標(biāo)準(zhǔn)”[10]。單一靠抗-HCV 滴度來診斷HCV 感染容易造成HCV 的漏診,漏診HCV 病毒感染不僅會(huì)耽誤患者的就診,而且會(huì)增加傳播他人的可能性。如今常規(guī)輸血全套里僅有抗-HCV 的檢測,而沒有HCVRNA 載量檢測,如此不能完全保證輸血后不會(huì)感染HCV[11]。本研究結(jié)果顯示HCV-RNA 載量與抗-HAC 滴度無顯著相關(guān)性。HCV 感染后血清中產(chǎn)生HCV 抗體的平均時(shí)間即窗口期為82天[12]。因此,早期感染者易漏診;可長期存在,不能區(qū)別既往感染和現(xiàn)癥感染。受機(jī)體免疫水平影響、使用免疫抑制劑治療的患者或患其它嚴(yán)重疾病導(dǎo)致體內(nèi)免疫低下的病人,均可致體內(nèi)抗體無法檢出。因此,臨床上必須同時(shí)檢測HCV-RNA 和抗-HCV 來診斷HCV 病毒感染,同時(shí)檢測的準(zhǔn)確率也比單獨(dú)抗-HCV 檢測高很多。
而僅檢測HCV-RNA 和抗-HCV 仍有許多局限。ALT、AST 的檢測可以很好地反映肝細(xì)胞的損傷及病變程度[13]。因此,再同時(shí)檢測ALT、AST,檢測結(jié)果將更加精確。當(dāng)肝細(xì)胞受損時(shí),首先檢出ALT 異常[14],而ALT 水平不能很準(zhǔn)確的反映肝細(xì)胞受損的程度[15],且ALT 水平與丙型肝炎患者病情不完全正相關(guān)。當(dāng)肝臟損傷后,AST 被大量釋放到血清中,它能夠直接反映肝細(xì)胞損傷程度。AST 與ALT 對肝損傷很敏感,其水平隨著HCV-RNA 載量的增高,異常率也隨之增高[16]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)ALT 水平及異常率與HCV-RNA 載量呈正相關(guān);AST 水平及異常率與HCV-RNA 載量呈正相關(guān),與上述結(jié)論一致,即ALT、AST 的檢測可以很好地反映肝細(xì)胞的損傷程度和病變程度,能夠進(jìn)一步增加檢測結(jié)果的正確率。
同時(shí)檢測HCV-RNA 定量、抗-HCV 抗體滴度可提高丙型肝炎的檢出率,檢測ALT、AST 可一定程度評估肝臟受損狀況,為丙型肝炎的診斷治療提供臨床依據(jù),HCV-RNA 載量、抗-HCV 及ALT、AST 聯(lián)合檢測不僅能夠增加丙型肝炎患者診斷的準(zhǔn)確性,更能夠?yàn)樗麄兗霸缰委熖峁┲匾呐R床價(jià)值。
[1]張菊香.丙型肝炎病毒血清學(xué)檢測在臨床中的應(yīng)用[J].西部醫(yī)學(xué),2011,23(06):1146,1149.
[2]付萬智,楊麗,曾韜.派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎的療效分析[J].西部醫(yī)學(xué),2012,24(12):2345-2346.
[3]Chen SL,Morgan TR.The natural history of hepatitis C virus(HCV)infection[J].Int J Med Sci,2006,3(2):47-52.
[4]丙型肝炎患者HCV RNA 載量與ALT、TBil及抗HCV IgG 的相關(guān)性[J].江蘇醫(yī)藥,2014,40(17):2013-2015.
[5]陳馨.血清HCV-RNA、抗-HCV抗體及肝臟酶譜聯(lián)合診斷治療丙型肝炎的臨床意義[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014,35(7):903-904.
[6]劉賢華,白曉東,劉元明,等.丙型肝炎病毒核酸定量和抗-HCV血清學(xué)分析的診斷價(jià)值[J].武警醫(yī)學(xué),2013,24(6):488-490.
[7]黃秀瓊,吳英.110例丙肝患者HCV-RNA 載量及抗-HCV 與肝功能指標(biāo)的相關(guān)性研究[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2012,33(15):1809-1810.
[8]尚慧鋒.丙型肝炎患者血清HCV-RN A 載量與抗-HCV 及丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶聯(lián)合檢測的意義[J].臨床醫(yī)藥實(shí)踐,2012,21(10):757-759.
[9]Kirk GD,Bah E,Montesano R.Molecular Epidemiology of human liver cancer:insights and prevention from The Gambia,West Africa[J].Carcinogenesis,2006,27(10):2070-2082.
[10]楊東亮.丙型肝炎的病毒學(xué)檢測指標(biāo)及其臨床意義[J].中華肝臟病雜志,2004,12(2):104-104.
[11]呂莉.丙型病毒性肝炎檢測在加強(qiáng)輸血管路的應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2012,25(6):726-727.
[12]史玉嶺.丙型肝炎核心抗原檢測在丙型肝炎診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2009,27(1):47-48.
[13]袁世偉,鄭衛(wèi)東.肝臟酶譜檢測在診斷肝病中的應(yīng)用及其臨床意義[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2012,11(23):1884-1885.
[14]Zechini B,Pasquazzi C,Aceti A.Correltion of serum aminotransferases with HCV-RNA levels and histological findings in patients with chronic hepatitis C:the role of serum aspartate transaminasein the evaluation of disease progression[J].Eur J Gastroenterol Hepatol,2004,16(9):891-896.
[15]黃建平,胡建華,劉曉暉,等.肝膽疾病患者血清肝臟酶譜變化及分析[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2010,28(4):416-418.
[16]丁柳,周易,宋興勃,等.HCV-RNA 載量與肝臟組織損傷的關(guān)系[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2011,3(3):481-483.