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        部分心血管病治療藥物與腫瘤發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性*

        2015-02-09 07:50:18陶競(jìng)李嬋娟盧山孫煥志
        西部醫(yī)學(xué) 2015年3期
        關(guān)鍵詞:普拉格安慰劑類藥物

        陶競(jìng) 李嬋娟 盧山 孫煥志

        (1.武漢大學(xué)中南醫(yī)院,湖北 武漢 430000;2.湖北省中山醫(yī)院,湖北 武漢 430033;3.武漢晟輝生物醫(yī)藥科技有限公司,湖北 武漢 430079;4.哈爾濱醫(yī)科大學(xué),黑龍江 哈爾濱 150081)

        在目前治療心血管疾病的臨床方法中,藥物仍是主要治療手段[1~3]。但由于藥物一般都具有副作用,因此在臨床應(yīng)用中往往需要考慮用藥風(fēng)險(xiǎn),只有當(dāng)用藥治療對(duì)主要癥狀治療作用的優(yōu)點(diǎn)明顯高于用藥風(fēng)險(xiǎn)時(shí),才可以在臨床中推廣應(yīng)用。治療該類疾病,臨床醫(yī)生往往會(huì)根據(jù)患者個(gè)人病情的不同,有針對(duì)性地用藥,既要做到對(duì)癥有效性,也要兼顧用藥風(fēng)險(xiǎn)性[4~6]。腫瘤是一類常見病多發(fā)病,近年來發(fā)病率呈逐年增高的趨勢(shì)。有關(guān)調(diào)查研究顯示,一部分治療心血管疾病的常用藥與發(fā)生各類腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)[7]。本研究對(duì)目前臨床應(yīng)用心血管藥物治療疾病過程中,部分心血管治療藥物可能引起腫瘤風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性進(jìn)行探討,以供臨床用藥參考,減少不合理用藥,降低發(fā)生腫瘤風(fēng)險(xiǎn)。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 參與此研究的15512例心血管病患者均來自我市5家綜合醫(yī)院或?qū)?漆t(yī)院,患者均簽署了知情同意書,并積極配合本次調(diào)查研究。這些患者均為病情程度相似的患者,入院治療前經(jīng)過醫(yī)院內(nèi)全身檢查均未發(fā)現(xiàn)合并有腫瘤的相關(guān)跡象或癥狀?;颊咭话闱闆r為:血管緊張素Ⅱ1型受體阻滯劑組患者中男性1745例,女性1512例,年齡20~60 歲,平均(44.6±5.1)歲;伊澤替米類藥物組患者中男性1241例,女性1123例,年齡21~65 歲,平均(43.7±6.2)歲;他汀類藥物組患者中男性1573例,女性1259例,年齡23~64 歲,平均(45.2±6.4)歲;利尿劑類藥物組男性1327例,女性1244例,年齡21~64 歲,平均(43.8±5.4)歲;普拉格雷藥物組患者中男性1315例,女性1189例,年齡23~65 歲,平均(46.1±5.2)歲;安慰劑組患者中男性1124 例,女性860 例,年齡22~65歲,平均(44.6±5.2)歲。各組患者在性別、年齡、病程、病理分型等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其可比性良好。

        1.2 用藥及分組方法 根據(jù)患者心血管病實(shí)際病情用藥,其中服用血管緊張素Ⅱ1型受體阻滯劑類藥物治療的有3257例患者,服用伊澤替米[3]類降血脂藥物治療的有2364 例患者,服用他汀類藥物治療的有2832例患者,服用利尿劑類藥物治療的有2571例患者,服用噻吩并吡啶類(普拉格雷)藥物治療的有2504例患者,服用安慰劑的有1984 例患者。根據(jù)其用藥不同分為6 組,并對(duì)各組患者行meta分析心血管類藥物與腫瘤發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)性,比較各組腫瘤發(fā)病率與安慰劑組患者腫瘤發(fā)病率。

        1.3 觀察指標(biāo) 分別比較各不同用藥組患者在1、2及3年后發(fā)生腫瘤的患者占比與服用安慰劑組患者發(fā)生腫瘤的占比,計(jì)算其腫瘤發(fā)病率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 16.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用百分率(%)表示,行χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 血管緊張素Ⅱ1型受體阻滯劑組與安慰劑組患者腫瘤發(fā)病率比較及meta分析結(jié)果 AngⅡ1 型受體阻滯劑組患者3年末發(fā)生腫瘤的例數(shù)分別為78、135和231例,安慰劑組分別為21、52和83例,提示服用AngⅡ1型受體阻滯劑組腫瘤發(fā)生率明顯高于安慰劑組(7.09% vs 4.18%),其相對(duì)危險(xiǎn)性即RR=1.21,95%CI為1.14~1.28,組間差異有顯著性(P=0.001),見表1。

        表1 AngⅡ與安慰劑患者腫瘤發(fā)生率比較[n(×10-2)]Table 1 Comparison of occurrence rate of tumor between patients treated with AngⅡand placebo

        2.2 伊澤替米類藥物組與安慰劑組患者腫瘤發(fā)病率比較及meta分析結(jié)果 伊澤替米類藥物組患者3年末發(fā)生腫瘤的例數(shù)分別為53、112和185例,安慰劑組分別為21、52和83例,提示服用伊澤替米類藥物組腫瘤發(fā)生率明顯高于安慰劑組(7.83%vs 4.18%),其相對(duì)危險(xiǎn)性即RR=1.25,95%CI 為1.19~1.31,組間差異有顯著性(P=0.001),見表2。

        表2 伊澤替米組與安慰劑組患者腫瘤發(fā)生率比較[n(×10-2)]Table 2 Comparison of occurrence rate of tumor between patients treated with Ezetimibe and placebo

        2.3 他汀類組與安慰劑組患者腫瘤發(fā)病率比較及meta分析結(jié)果 他汀類組患者3年末發(fā)生腫瘤的例數(shù)分別為22、46 和79 例,安慰劑組分別為21、52 和83例,服用他汀類藥物組腫瘤發(fā)生率明顯低于安慰劑組(2.79%vs 4.18%),其相對(duì)危險(xiǎn)性即RR=0.84,95%CI 為0.79~0.93,組間差異 有顯著性(P =0.001),見表3。

        表3 他汀類組與安慰劑組患者腫瘤發(fā)生率比較[n(×10-2)]Table 3 Comparison of occurrence rate of tumor between patients treated with statins and placebo

        2.4 普拉格雷組與安慰劑組患者腫瘤發(fā)病率比較及meta分析結(jié)果 普拉格雷組患者3年末發(fā)生腫瘤的例數(shù)分別為13、31和59例,安慰劑組分別為21、52和83例,服用普拉格雷組腫瘤發(fā)生率明顯低于安慰劑組(2.36% vs 4.18%),其相對(duì)危險(xiǎn)性即RR=0.81,95%CI 為0.75~0.94,組間差異 有顯著性(P =0.000),見表4。

        表4 普拉格雷組與安慰劑患者腫瘤發(fā)生率比較[n(×10-2)]Table 4 Comparison of occurrence rate of tumor between patients treated with Prasugrel and placebo

        2.5 利尿劑類藥物組與安慰劑組患者腫瘤發(fā)病率比較及meta分析結(jié)果 利尿劑類藥物組患者3年末發(fā)生腫瘤的例數(shù)分別為25、61和112例,安慰劑組分別為22、52和83例,服用利尿劑類藥物組腫瘤發(fā)生率與安慰劑組相近(4.36%vs 4.18%),其相對(duì)危險(xiǎn)性即RR=1.01,95%CI 為1.00~1.03,組間差異無顯著性(P=0.931),見表5。

        表5 利尿劑類與安慰劑患者腫瘤發(fā)生率比較[n(×10-2)]Table 5 Comparison of occurrence rate of tumor between patients treatedwith diuretic and placebo

        3 討論

        目前心血管疾病是造成我國(guó)普通人群死亡率較高的元兇之一,尤其是在老年人群中,其發(fā)病率遠(yuǎn)高于其他人群[8,9]。作為一種長(zhǎng)期慢性疾病,患者需要依靠藥物來維持治療。但由于使用每種藥物前都需要考慮用藥的有效性以及不良反應(yīng),近來年有研究表明了長(zhǎng)期服用心血管類藥物可能與發(fā)生腫瘤性疾病有一定關(guān)系。目前臨床中常見的治療藥物包括血管緊張素Ⅱ1型受體阻滯劑、伊澤替米類、他汀類、噻吩并吡啶類(普拉格雷)以及利尿劑類藥物[10,11]。

        血管緊張素Ⅱ1 型受體阻滯劑又稱作沙坦類藥物,是在高血壓疾病、心力衰竭以及糖尿病性腎病患者治療的常用藥。近來年也常用于心血管類疾病的患者,以降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[12,13]。依澤替米類藥物主要的作用機(jī)制則是阻斷膽固醇在小腸部位的吸收達(dá)到改善原發(fā)高膽固醇血癥等,降低患者體內(nèi)血脂含量以降低心血管疾病的犯病風(fēng)險(xiǎn)。他汀類則是一種常見的調(diào)脂藥,是治療各種動(dòng)脈性粥樣硬化疾病的常規(guī)藥。噻吩并吡啶類(普拉格雷)則是近年來興起的一種新藥,主要是通過抵抗血小板作用減少血栓形成[14,15],降低心血管事件發(fā)生率,但其與腫瘤發(fā)生關(guān)系有待進(jìn)一步觀察。利尿劑則是一類應(yīng)用更加廣泛的藥物,主要是通過排出體內(nèi)多余水以及其他小分子物質(zhì),降低血管緊張性,減少心血管疾病。

        在本次研究中,服用AngⅡ1型受體阻滯劑者腫瘤的發(fā)生率為7.09%,服用伊澤替米類藥物腫瘤的發(fā)生率為7.83%,服用他汀類藥物腫瘤的發(fā)生率為2.79%,服用普拉格雷腫瘤的發(fā)生率為2.36%,服用利尿劑類藥物腫瘤的發(fā)生率為4.36%,而使用安慰劑的患者腫瘤發(fā)生率為4.18%。該結(jié)果顯示,血管緊張素Ⅱ1型受體阻滯劑、伊澤替米類藥物可增加腫瘤發(fā)生率,他汀類、普拉格雷可減少腫瘤發(fā)生率,而利尿劑類藥物使用則與腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)無明顯關(guān)系。該結(jié)論與以前的研究報(bào)道有相似之處,但是也有區(qū)別。究其原因,可能在于某些報(bào)道中的研究對(duì)象在入選時(shí)未排除腫瘤家族史等相關(guān)性因素,最終影響結(jié)果的準(zhǔn)確性;再則,無論是隊(duì)列研究、meta分析,還是病例對(duì)照研究,都會(huì)出現(xiàn)偶然性結(jié)果。因此,到目前為止有關(guān)心血管疾病藥物治療與腫瘤發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)系機(jī)制還不是很清楚,為了明確這些藥物與腫瘤風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系,需要設(shè)計(jì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來進(jìn)一步證實(shí),還需要進(jìn)行嚴(yán)密的前瞻性長(zhǎng)期隨訪研究。

        4 結(jié)論

        本研究結(jié)果提示,部分心血管病治療藥物與腫瘤發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)存在有相關(guān)性,建議醫(yī)生在臨床治療心血管疾病時(shí)應(yīng)充分考慮用藥合理性,盡量選擇合適藥物進(jìn)行治療,以降低心血管病患者繼發(fā)腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)。

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