TL-PAS 研究（TAXUS Liberté支架獲市場批準后研究）旨在回顧 TAXUS Liberté紫杉醇洗脫支架在實際臨床實踐中的效果，而TAXUS Liberté紫杉醇洗脫支架是波士頓科學國際公司生產(chǎn)的第二代紫杉醇洗脫支架。

隨著雙抗抗血小板治療（DAPT）研究的開展，美國FDA 要求美國支架生產(chǎn)商為這項研究提供支持，TAXUS Liberté紫杉醇洗脫支架也包括在內(nèi)。

為此，來自底特律的Garratt博士等進行了一項研究，比較 TL-PAS 研究中置入 TAXUS Liberté紫杉醇洗脫支架后普拉格雷聯(lián)合阿司匹林12個月與30個月的效果。研究發(fā)現(xiàn)置入 TAXUS Liberté紫杉醇洗脫支架后普拉格雷聯(lián)合阿司匹林抗血小板30個月減少缺血性事件，研究結果發(fā)表在2014年11月20日發(fā)表于Circulation 雜志上。

研究共納入TL-PAS 研究中2191名患者，并將患者隨機分為普拉格雷聯(lián)合阿司匹林治療 12個月組和30個月組，主要評估嚴重缺血和出血性事件。

結果表明，普拉格雷聯(lián)合阿司匹林持續(xù)30個月組 DAPT復合主要終點（死亡、心?；蜃渲校┌l(fā)生率較12個月組低（分別為3.7%和8.8%），兩組死亡和卒中率相似，但延長普拉格雷治療顯著減少心梗發(fā)生（分別為1.9%和7.1%）。

另外，普拉格雷聯(lián)合阿司匹林持續(xù)30個月組支架內(nèi)血栓發(fā)生率較低（0.2% vs. 2.9%），支架內(nèi)血栓相關心梗和自發(fā)性心梗也較低，而兩組患者停用普拉格雷90天內(nèi)心梗發(fā)生率均增加。出血方面，普拉格雷30個月組GUSTO 中度或重度出血輕度增加（2.4% vs. 1.7%），但嚴重出血并不常見（0.3% vs. 0.5%）。

研究認為，置入TAXUS Liberté紫杉醇洗脫支架后普拉格雷聯(lián)合阿司匹林抗血小板持續(xù) 30 個月減少缺血性事件發(fā)生，但TAXUS Liberté支架置入后最佳雙聯(lián)抗血小板事件尚屬未知，似乎應該是30個月以上。