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        紫杉醇聯(lián)合順鉑化療在晚期非小細胞肺癌中的療效與安全性觀察

        2015-02-02 12:14:37唐丹
        醫(yī)學(xué)信息 2015年3期
        關(guān)鍵詞:晚期肺癌紫杉醇安全性

        唐丹

        摘要:目的 觀察紫杉醇聯(lián)合順鉑化療在晚期非小細胞肺癌中的臨床療效和安全性。方法 將50例初治的晚期非小細胞肺癌患者隨機分為治療組和對照組,每組25例。治療組用TP方案,對照組應(yīng)用GP方案,分別接受至少2個周期以上化療,觀察腫瘤客觀療效、生存質(zhì)量和不良反應(yīng)。結(jié)果 ①治療組、對照組腫瘤客觀總有效率分別為44%、40%,其差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);②治療組、對照組生存質(zhì)量有效率分別為80%、64%;其差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);③兩組白細胞、血小板降低情況差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 TP方案比GP方案更有助于提高患者生存質(zhì)量,對骨髓造血功能的影響不同,是臨床上治療晚期肺癌的有效方法。

        關(guān)鍵詞:晚期肺癌;紫杉醇;療效;安全性

        肺癌是臨床常見的惡性腫瘤,70%~80%的患者由于就診時分期過晚而喪失手術(shù)機會[1]。晚期肺癌中非小細胞癌占多數(shù),此時首選全身化療[2]。如何減輕化療的不良反應(yīng)、提高患者的依從性成為近年來腫瘤學(xué)研究熱點。本次研究中,我們回顧性分析我科自2010年1月~2012年12月分別采用TP和GP方案治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 50例隨機分為治療組和對照組,每組25例。治療組中男性16例,女性9例;年齡32~72歲,中位年齡52歲。對照組中男性13例,女性12例;年齡35~75歲,中位年齡55歲。兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2方法

        1.2.1對照組GP方案 順鉑75mg/m2,d1,靜脈滴注;吉西他濱1000mg/m2,d1、d8,靜脈滴注,每21d重復(fù),共化療2~6個周期。常規(guī)給予止吐、保肝、抑酸及水化等對癥治療。

        1.2.2治療組 TP方案 順鉑方案同對照組,同時于化療第1d和第8d予紫杉醇注射液90mg/m2靜脈滴注,每21d重復(fù),共化療2~6個周期。使用紫杉醇前常規(guī)地塞米松、苯海拉明、西米替丁預(yù)處理。所有患者化療后復(fù)查2次/w血常規(guī),出現(xiàn)IV度骨髓抑制,下一周期化療減量25%,連續(xù)減量2次后停止化療。

        1.3病例選擇標(biāo)準(zhǔn) ①經(jīng)細胞學(xué)或組織病理學(xué)檢查確診為晚期非小細胞肺癌;②初次接受化療;③生存質(zhì)量Karnofsky(KPS)評分≥70分,預(yù)計生存期超過3個月;④有CT可測量病灶;⑤血、尿、糞常規(guī)、肝、腎功能及心電圖檢查基本正常。

        1.4療效觀察

        1.4.1腫瘤客觀療效 每2個周期行療效評價,近期療效按RECIST標(biāo)準(zhǔn)評價,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進展(PD)。對于有效病例在初次評價4w后再次行影像學(xué)檢查。

        1.4.2生存質(zhì)量療效 全部化療結(jié)束1個月后,根據(jù)KPS評分[3]評定生存質(zhì)量。①提高:治療后KPS評分較治療前提高≥10分;②穩(wěn)定:治療后KPS評分較治療前增加或減少<10分;③無效:治療后KPS評分較治療前下降≥10分。

        1.4.3毒副反應(yīng)觀察 全部化療結(jié)束后,根據(jù)WHO抗癌藥物急性與亞急性毒副反應(yīng)的表現(xiàn)及分度標(biāo)準(zhǔn)(0~Ⅳ度)[3],觀察造血系統(tǒng)(WBC、Hb、PLT)及肝(ALT、AST)、腎(BUN、Cr)等不良反應(yīng)。

        1.5統(tǒng)計學(xué)分析 所有數(shù)據(jù)由作者用SPSS17.0軟件進行分析。計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,等級資料采用秩和檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1腫瘤客觀療效比較 治療組、對照組腫瘤客觀總有效率(CR+PR)分別為44%、40%;組間腫瘤客觀療效比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        2.2生存質(zhì)量比較 治療組、對照組生存質(zhì)量總有效率(提高+穩(wěn)定)分別為80%、64%;組間生存質(zhì)量療效比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2.3毒副反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組毒副反應(yīng)發(fā)生情況,白細胞下降及血小板降低差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其余無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

        3 討論

        晚期肺癌的治療臨床上一直存在爭議。Meta分析證實了鉑類的價值,但未顯示哪個方案更具優(yōu)勢,對晚期病變,鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療與最佳支持治療相比,可降低27%的病死率,1年絕對受益率為10%[4]。紫杉醇屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒性藥物,在細胞增殖周期的G2和M期,抑制細胞的有絲分裂,抑制紡錘體和紡錘絲的形成,從而阻止了腫瘤細胞的繁殖[5]。Winegarden等用紫杉醇聯(lián)合奧沙利鉑方案一線治療38例晚期非小細胞肺癌,總有效率34.2%,中位生存期9.2個月,不良反應(yīng)主要為血液學(xué)毒性及I-II度外周神經(jīng)毒性,患者都能很好耐受。

        本研究結(jié)果表明,TP組和GP組近期療效有效率相似,但TP組生存質(zhì)量優(yōu)于GP組。同時TP組的Ⅲ~Ⅵ度血小板減少發(fā)生率明顯低于TP組(4%:24%),而Ⅲ~Ⅳ度白細胞減少發(fā)生率高于GP組(16%:4%),兩種方案在應(yīng)用集落刺激因子治療后均能保障化療的順利進行。貧血、惡心嘔吐、肝腎功能損害的發(fā)生率兩組相似,與其他研究相比,我們在本次研究中采用每周使用紫杉醇的方案,取得了良好效果,推測每周加藥可能與腫瘤的生長周期及藥代動力學(xué)有關(guān),但具體機制還需進一步探討。

        綜上所述,TP方案和GP方案是目前治療晚期非小細胞肺癌的有效化療方案,TP方案比GP方案更有助于提高患者生存質(zhì)量,同時兩者化療毒副反應(yīng)不同,可根據(jù)具體情況選擇適合的治療方案。

        參考文獻:

        [1]吉浩明,張燕.周劑量紫杉醇同步放療治療26例晚期非小細胞肺癌的臨床觀察[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2008,13(13):1025.

        [2]劉淑俊,邸立軍,王浩,等.國產(chǎn)鹽酸吉西他濱治療晚期非小細胞肺癌近期臨床研究[J].中華腫瘤雜志,2003,25(6):588.

        [3]石遠凱.肺癌診斷治療學(xué)[M].北京: 人民衛(wèi)生出版社,2008: 313.

        [4]李勇,張湘汝,孫燕.非小細胞肺癌的化療進展[J].癌癥進展雜志,2006:333-336.

        [5]王正平.天然抗癌藥物一紫杉醇[J].應(yīng)用科技,200,31(1):56-58.

        編輯/哈濤

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