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·綜述·

TFAM在卵母細胞成熟和早期胚胎發(fā)育中的作用

谷海唐莉1

(昆明理工大學生命科學與技術學院，云南昆明650500)

〔關鍵詞〕線粒體；線粒體DNA；TFAM；卵母細胞；胚胎

1云南省第一人民醫(yī)院生殖遺傳一科

第一作者：谷海(1988-)，男，碩士，主要從事不孕不育臨床醫(yī)學研究。

線粒體在生殖細胞的發(fā)育和功能發(fā)揮著重要的作用。線粒體含有一組母系遺傳基因，在生殖細胞發(fā)育過程中應將未受活性氧損傷的線粒體遺傳給后代。核基因編碼的線粒體轉錄因子A(TFAM)是線粒體轉錄和翻譯的重要調控因子，調控線粒體DNA的拷貝，影響卵母細胞和胚胎的發(fā)育。本文主要從TFAM對卵母細胞、胚胎影響的角度進行了綜述。

1TFAM的生物學特性

線粒體基因與其產物在卵母細胞的形成和發(fā)育中扮演著重要角色〔1，2〕，具有多效性功能的TFAM能夠調節(jié)動物成熟卵母細胞中線粒體(mtDNA)的拷貝數(shù)。線粒體具有獨立于核的基因，但其轉錄和翻譯必須依賴核基因編碼的各種蛋白因子的調控〔3〕。TFAM是一種核基因編碼的DNA結合蛋白，同時也參與線粒體氧化磷酸化產生ATP的過程〔4〕，它能夠定點結合到mtDNA重鏈和輕鏈上激活mtDNA的轉錄并調節(jié)mtDNA的復制。TFAM首先由TFAM基因在胞質內形成246個氨基酸組成約25 kD的前體，在線粒體靶向序列的轉運下進入線粒體后，靶向序列被切除，形成約21 kD的成熟TFAM蛋白，成熟TFAM蛋白具有兩個高遷移率族蛋白(HMG)結構域，HMG能夠非特異性結合mtDNA〔5〕。研究顯示，mtDNA與TFAM的結合率非常高，推測mtDNA表面可能被TFAM完全覆蓋〔6〕。猜測TFAM可能有組蛋白的作用，維持mtDNA的穩(wěn)定和拷貝數(shù)，并形成調節(jié)作用。TFAM是生殖細胞中穩(wěn)定mtDNA拷貝數(shù)的關鍵調控因子，盡管TFAM的轉錄翻譯機制尚不明確，但最近研究確定TFAM的翻譯后功能水平的調控因子。

Matsushima等〔7〕發(fā)現(xiàn)在果蠅細胞核內敲除Lon后，TFAM和mtDNA含量的顯著性增加，顯示Lon蛋白酶降低TFAM的表達，說明TFAM的表達受Lon蛋白酶的影響。盡管Lon蛋白酶介導的TFAM下調的觸發(fā)機制尚不清楚，但最近研究顯示人類細胞TFAM的HMG結構域能夠被cAMP依賴性蛋白激酶(PKA)磷酸化，磷酸化的HMG降低了TFAM與mtDNA的結合能力，導致TFAM從DNA上解離影響mtDNA的轉錄〔8〕。有人提出假說：TFAM通過完全錨定到DNA鏈上發(fā)揮修復作用〔9〕。TFAM蛋白在DNA上的滑行促使DNA的解鏈，很多實驗證實TFAM能夠維護mtDNA的穩(wěn)定和拷貝數(shù)〔7，10〕。

研究〔11〕顯示具有特異性結合mtDNA的TFAM結構域圍繞于mtDNA D-loop環(huán)起始位點，參與線粒體的轉錄和復制。而非特異性結合mtDNA的結構域包裝線粒體，同時維持和調節(jié)線粒體的拷貝數(shù)。增強子附近的TFAM特異性結合序列調節(jié)線粒體的轉錄與復制。

2TFAM與卵母細胞成熟

卵母細胞成熟分為細胞核和細胞質成熟。目前核成熟的判斷標準主要以核膜崩解、同源染色體分離、第一極體排到卵周間隙為標準，但細胞質的成熟比較復雜，且一直缺乏有效的觀察和評價指標，但有研究認為胞質成熟的標志是卵母細胞完成mRNA的轉錄、蛋白的復制和某些細胞器的再分布(包括線粒體)〔12〕。

卵母細胞成熟過程中最明顯的變化是線粒體數(shù)目急劇增多，從最初的不足10個，到成熟后200 000～500 000個，遠遠多于其他細胞。在人類成熟卵母細胞中，mtDNA拷貝數(shù)超過200 000，較原始生殖細胞(約200拷貝數(shù))顯著增加，因此卵胞漿內足夠的線粒體、mtDNA拷貝數(shù)是卵母細胞成熟所必需的。Mahrous等〔13〕用PI3K抑制劑抑制卵母細胞體積的增長，在第7天測mtDNA拷貝數(shù)，其含量與對照組沒顯著性差異，實驗體現(xiàn)出mtDNA在卵母細胞成熟過程中的重要性，也暗示了線粒體數(shù)目及mtDNA含量的不足將嚴重影響卵母細胞成熟程度及后續(xù)的胚胎發(fā)育質量。而TFAM的含量與mtDNA拷貝數(shù)密切相關〔14〕，TFAM對線粒體的合成以及卵母細胞成熟、胚胎發(fā)育是必不可少的〔1〕，因此TFAM的表達水平可以成為卵母細胞發(fā)育潛能和后期胚胎發(fā)育能力的指標。

卵母細胞成熟要經(jīng)歷減數(shù)分裂阻滯期，成熟促進因子(MPF)活性是克服阻滯的關鍵，MPF包括WeelB和CDK1兩個亞基，CDK1在哺乳動物卵母細胞分裂重啟中有著不可替代的作用。蛋白激酶A(PKA)通過磷酸化WeelB 15位絲氨酸抑制MPF的活性，進而抑制阻滯期重啟。PKA也能將TFAM的HMG結構域磷酸化，而降低了TFAM結合mtDNA的能力，影響mtDNA的轉錄和翻譯，使卵母細胞中物質得不到儲存，從另一方面抑制了卵母細胞阻滯的重啟〔12〕。

卵母細胞胞質成熟的能力，也就是減數(shù)分裂的能力，和卵泡的大小有一定的關聯(lián)。相對于直徑為2～6 mm的卵泡，大于6 mm的卵泡有更好的囊胚發(fā)育率，線粒體數(shù)量也較多〔15〕，較好發(fā)育潛能的卵母細胞有更高的線粒體活性〔16〕。在卵母細胞發(fā)育過程中，大量線粒體的累積〔2〕，顯示線粒體數(shù)量對早期胚胎發(fā)育的重要性〔17〕。Machatkova等〔18〕在牛卵母細胞研究中發(fā)現(xiàn)，來自較大卵泡的卵母細胞，比來自較小卵泡的卵母細胞線粒體有更高的活性，但卵母細胞成熟后，這種活性差異消失。檢測線粒體相關基因發(fā)現(xiàn)，來自GV期較小卵泡的卵母細胞有較高的TFAM mRNA水平，但到了MⅡ期，其mRNA水平?jīng)]有明顯差異?？赡苁且驗閬碜暂^小卵泡的GV期卵母細胞，mtDNA的轉錄和翻譯尚未完成，需要更高的TFAM mRNA的轉錄活性。

有較高減速分裂潛能的卵母細胞，有高活性和重組的線粒體。而相對于減速分裂高潛能的卵母細胞，低潛能的卵母細胞有更豐富的TFAM基因mRNA，但是其線粒體重組和ATP的生成能力都較低。

3TFAM與早期胚胎發(fā)育

在大多數(shù)生物中，mtDNA都是母性遺傳，這種遺傳方式可以解釋為配子大小不同，精子遠比卵母細胞小的多，mtDNA含量也不盡相同，卵母細胞含有105～108拷貝數(shù)，而精子僅僅含有100個拷貝〔19〕。有研究表明，在人類精子形成過程中，mtDNA含量低下與TFAM因子降低有關〔5〕，胚胎mtDNA含量同樣受到TFAM的調控。在小鼠mtDNA的拷貝數(shù)以及胚胎形成上，TFAM也發(fā)揮著重要作用。TFAM+/-小鼠的mtDNA、TFAM mRNA及其產物都顯著性減少，并影響呼吸鏈的完整性，TFAM-/-小鼠可在胚胎發(fā)育的8.5～10.5 d可導致胚胎死亡〔5〕。但并不是TFAM含量越高越好，低水平TFAM不影響mtDNA復制，而高水平則與轉錄抑制相關，可以得出TFAM對mtDNA的調節(jié)是動態(tài)的〔20〕。mtDNA缺失的Hela細胞，其TFAM基因mRNA顯著性升高〔21〕，體細胞部分去除線粒體后體外培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)，TFAM 的表達上調，并能夠彌補mtDNA含量的缺失〔22〕，將小鼠心肌細胞TFAM基因敲除后，小鼠表現(xiàn)出心肌炎和呼吸鏈缺陷癥狀〔23〕，這些結果表明，TFAM基因在維持mtDNA含量及其轉錄、復制的重要性，和在維持氧化磷酸化正常功能中的重要地位。

作為轉錄和復制的重要調節(jié)子，TFAM對于mtDNA的維護及在胚胎形成上發(fā)揮至關重要的作用〔5〕。在早期胚胎發(fā)育過程中，TFAM的轉錄隨mtDNA含量增加而增加〔24〕。Chiaratti等〔25〕在去除30%以上線粒體的牛卵母細胞研究中發(fā)現(xiàn)，對照組(CO)中，胚胎在發(fā)育的第3天到第6天，線粒體數(shù)量明顯增加，6 d以后基本沒變，但線粒體去除組(DE)線粒體數(shù)量第3天到第6天明顯增加，6 d以后持續(xù)增加。而TFAM的轉錄也呈相應的變化，CO組和DE 組TFAM在胚胎發(fā)育的第3天到第6天都顯著性增加，但CO組在第6天以后保持不變，而DE組在第9天后仍在增加。在DE組TFAM的表達持續(xù)性增加，他們猜測可能是胚胎延長核基因組編碼參與線粒體DNA復制和轉錄基因表達的窗口，為胚胎后期分裂補充mtDNA含量。華松等〔26〕在胚胎異質性線粒體研究中發(fā)現(xiàn)，8-細胞期以后，含有異質性線粒體的胚胎中TFAM mRNA的水平較正常組顯著性增加，其甲基化水平相對于正常組顯著降低，其囊胚率也顯著低于對照組。如果早期胚胎發(fā)育受阻，其線粒體數(shù)量和單個線粒體內mtDNA數(shù)量增加，線粒體調控因子上調〔27〕，異質性線粒體胚胎中TFAM甲基化水平降低，隨著胚胎發(fā)育這種現(xiàn)象越來越明顯〔28〕，說明異質性線粒體能夠影響主要基因的重編程，進而調控mtDNA數(shù)量，也從另一個角度闡述了TFAM對胚胎發(fā)育的重要性。

4小結

TFAM在線粒體調控和線粒體DNA轉錄、翻譯、功能的維持和結構的修復過程中有著重要的作用〔5〕，而線粒體在卵母細胞及胚胎發(fā)育中的作用至關重要〔2，19〕，mtDNA在代代之間遺傳的穩(wěn)定性，表現(xiàn)出健康線粒體及mtDNA含量的重要性〔28〕。卵母細胞中每個線粒體只有一個mtDNA拷貝，TFAM的缺失可導致mtDNA拷貝數(shù)的減少和嚴重的呼吸鏈缺陷，繼而影響生殖細胞的發(fā)育。在生殖細胞中TFAM的研究還少見，以后或許會成為研究焦點，為進一步促進輔助臨床生殖醫(yī)學的發(fā)展提供實驗依據(jù)。

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〔2015-02-11修回〕

(編輯李相軍)

通訊作者：唐莉(1971-)，女，博士，副教授，主要從事不孕不育臨床醫(yī)學研究。

基金項目：國家自然科學基金資助項目(81260510)

〔中圖分類號〕Q132.8

〔文獻標識碼〕A

〔文章編號〕1005-9202(2015)22-6593-03；

doi：10.3969/j.issn.1005-9202.2015.22.136