林生力　陳藝樟　易拓　董天庚　洪信強(qiáng)　胡健衛(wèi)　張震　牛偉新

(1. 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院普外科， 上?！?00032； 2. 第二軍醫(yī)大學(xué)衛(wèi)生勤務(wù)學(xué)系， 上?！?00433)

早幼粒細(xì)胞白血病蛋白的缺失對(duì)胃癌和結(jié)直腸癌預(yù)后的影響

林生力1△陳藝樟2△易拓1董天庚1洪信強(qiáng)1胡健衛(wèi)1張震1牛偉新1

(1. 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院普外科， 上海200032； 2. 第二軍醫(yī)大學(xué)衛(wèi)生勤務(wù)學(xué)系， 上海200433)

摘要目的：研究早幼粒細(xì)胞白血病蛋白(promyelocytic leukemia protein，PML)與胃腸腫瘤的關(guān)系,并探討PML與表皮生長(zhǎng)因子受體(epidermal growth factor receptor，EGFR)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)間的關(guān)系。方法： 采用免疫組化法檢測(cè)胃癌和結(jié)直腸癌中PML、EGFR、VEGF的表達(dá)情況，并分析它們與腫瘤侵襲、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期以及患者生存率之間的關(guān)系。結(jié)果： PML在胃腸癌旁正常組織中均呈陽性表達(dá)，其在胃癌組織中的缺失率為33.8%(54/160)，在腸癌組織中的缺失率為38.1%(64/168)。胃癌組織中PML缺失與腫瘤侵犯程度(P<0.001)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P=0.018)以及TNM分期(P<0.001)正相關(guān)；PML陽性患者較PML陰性患者生存期長(zhǎng)(52個(gè)月 比 39個(gè)月，P<0.001)；年齡、PML表達(dá)與否以及TNM分期情況是影響胃癌預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)直腸癌組織中PML缺失與TNM分期(P=0.012)正相關(guān)，PML陽性患者較PML陰性患者生存期長(zhǎng)(53個(gè)月 比 44個(gè)月，P=0.001)；結(jié)直腸癌組織中EGFR陽性表達(dá)與腫瘤組織侵犯程度(P<0.001)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P<0.001)以及TNM分期(P<0.001)正相關(guān)；PML是否缺失、TNM分期情況以及EGFR表達(dá)與否是影響結(jié)直腸癌患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。PML表達(dá)與EGFR和 VEGF的表達(dá)負(fù)相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論： PML缺失可能通過上調(diào)EGFR和VEGF的表達(dá)而促進(jìn)胃癌和結(jié)直腸癌的進(jìn)展；PML缺失與胃癌和結(jié)直腸癌患者的預(yù)后相關(guān)。

關(guān)鍵詞早幼粒細(xì)胞白血病蛋白；胃癌；結(jié)直腸癌；表皮生長(zhǎng)因子受體；血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子

中圖分類號(hào)R 735.2

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A

Effect of Promyelocytic Leukemia Protein Deficiency on Prognosis of Gastric and Colorectal CancersLINShengli1△CHENYizhang2△YITuo1DONGTiangeng1HONGXinqiang1HUJianwei1ZHANGZhen1NIUWeixin1

1.DepartmentofGeneralSurgery,ZhongshanHospital，F(xiàn)udanUniversity,Shanghai200032,China； 2.FacultyofHealthService,SecondMilitaryMedicalUniversity,Shanghai200433,China

AbstractObjective： To study the relation between promyelocytic leukemia protein (PML) and gastric and colorectal cancers, and explore the relation between PML and epidermal growth factor receptor (EGFR) and vascular endothelial growth factor (VEGF). Methods： The expression situations of PML, EGFR, and VEGF in gastric and colorectal cancer were detected by immunohistochemistry, and their relations with tumor invasions, lymph node metastases, TNM stages and patients’ survival were analyzed. Results： PML was positively expressed in normal tissue adjacent to gastrointestinal cancer. The rate of PML deficiency was 33.8%(54/160) in gastric cancer tissue, while it was 38.1%(64/168) in colorectal cancer tissue. PML deficiency in gastric cancer tissue was positively correlated with gastric wall invasion (P<0.001), lymph node metastases (P=0.018) and TNM stage (P<0.001), and the survival period of patients with positive PML was longer than that of patients with negative PML (52 months vs 39 months,P<0.001). Age, PML deficiency and TNM stage were the independent risk factors of gastric cancer prognosis. PML deficiency in colorectal cancer tissue was positively correlated with TNM stage (P=0.012), and the survival period of patients with positive PML was longer than that of patients with negative PML (53 months vs 44 months,P=0.001). The positive expression of EGFR was positively correlated with colorectal wall invasion (P<0.001), lymph node metastases (P<0.001) and TNM stage (P<0.001). PML deficiency, TNM stage and EGFR expression were the independent risk factors of colorectal cancer prognosis. PML expression was negatively correlated with EGFR and VEGF expression (P<0.05). Conclusions： PML deficiency may promote the progression of gastric and colorectal cancer by up-regulating the expression of EGFR and VEGF. PML deficiency is correlated with prognosis of gastric and colorectal cancer patients.

Key WordsPromyelocytic leukemia protein;Gastric cancer;Colorectal cancer;Epidermal growth factor receptor;Vascular endothelial growth factor

早幼粒細(xì)胞白血病蛋白(promyelocytic leukemia protein，PML)最初引起研究者注意是在急性早幼粒白血病患者中。位于第15號(hào)染色體上的 PML基因和位于第17號(hào)染色體上的維甲酸受體α(retinoic acid receptor α， RARα)基因發(fā)生不平衡異位，形成PML-RARα融合基因后表達(dá)PML-RARα蛋白，阻礙了PML和RARα的正常生理功能，從而誘發(fā)急性早幼粒細(xì)胞白血病。體內(nèi)PML主要以PML核體(PML nuclear body, PML-NB)的形式存在于胞核及胞質(zhì)，PML-NB與體內(nèi)數(shù)十種蛋白有相互作用，包括Daxx、p53、Sp100、CREB(cAMP-responsive element-binding protein)以及泛素化修飾相關(guān)蛋白[1-3]。PML-NB如同細(xì)胞內(nèi)的蛋白加工車間，負(fù)責(zé)加工修飾各種蛋白，從而影響細(xì)胞的分化生長(zhǎng)等行為。

越來越多的證據(jù)表明，PML是腫瘤抑制因子，可以調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)、衰老及凋亡。缺失PML基因的小鼠比正常小鼠更易罹患腫瘤[4]。目前一些關(guān)于PML與前列腺癌、肺癌、黑素瘤以及血液腫瘤干細(xì)胞關(guān)系的研究[5-6]證實(shí)，缺失PML的患者病情進(jìn)展更迅速，預(yù)后更差。一般認(rèn)為，PML位于信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路上游，可以調(diào)控p53之類的分子，也可影響腫瘤中表皮生長(zhǎng)因子受體(epidermal growth factor receptor，EGFR)的表達(dá)，可被泛素化修飾蛋白降解，但具體分子機(jī)制仍有待研究。目前，國內(nèi)關(guān)于PML與腫瘤關(guān)系的研究多局限于血液系統(tǒng)腫瘤，在胃腸道腫瘤方面鮮有涉及。本研究采用免疫組化法檢測(cè)PML在中國胃癌和結(jié)直腸癌患者的癌組織及癌旁正常組織中的表達(dá)情況，以明確PML與胃腸腫瘤的關(guān)系并探討可能的分子機(jī)制。

1資料與方法

1.1一般資料選擇2008—2010年在復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院就診的160例胃癌患者以及168例結(jié)直腸癌患者。胃癌組男性106例，女性54例，平均年齡61.32歲。結(jié)直腸癌組男性88例，女性80例，平均年齡69.01歲。兩組患者均由同一胃腸?？剖中g(shù)組的醫(yī)師進(jìn)行胃癌或結(jié)直腸癌根治手術(shù)治療；術(shù)前均未行放化療；術(shù)后胃癌組腫瘤累及固有肌層或淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移者接受化療，結(jié)直腸癌組腫瘤累及肌層或淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移者接受化療，直腸癌患者增加放療。

1.2方法標(biāo)本取樣：胃癌患者癌組織取自胃癌組織邊緣與正常胃黏膜組織交界處；胃癌患者正常組織取自距胃癌組織邊緣5 cm以上的正常胃黏膜組織。結(jié)直腸癌患者癌組織取自腸癌組織邊緣與正常腸道黏膜組織交界處；結(jié)直腸癌患者正常組織取自距腸癌組織邊緣10 cm以上的正常腸道黏膜組織。

用EnVision法進(jìn)行PML免疫組化染色：PML一抗為1∶100稀釋的兔抗人PML ab53773抗體(英國Abcam公司)，二抗為抗兔/鼠通用型免疫組化試劑盒REALTMEnVision+/HRP RABBIT/MOUSE(丹麥Dako Denmark A/S公司)。采用二級(jí)計(jì)分法，根據(jù)陽性細(xì)胞所占比例(觀察5個(gè)以上高倍鏡視野)計(jì)分， 0%～5%為0分， 5%～25%為1分； 25%～50%為2分； 50%～75%為3分；>75%為4分。染色強(qiáng)度計(jì)分：無著色為0分；淡黃色為1分；黃或深黃色為2分；褐或棕褐色為3分。定義陽性細(xì)胞比例計(jì)分乘以染色強(qiáng)度計(jì)分大于1者為陽性結(jié)果。

EGFR(胃癌中為HER-2)和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的免疫組化染色由復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院病理科負(fù)責(zé)，方法均為DAB顯色法：EGFR一抗為羅氏4B5(瑞士羅氏制藥有限公司)，二抗為羅氏Ventana專用HRP試劑盒(瑞士羅氏制藥有限公司)；VEGF一抗為Abcam VG-1(英國Abcam公司)，二抗為L(zhǎng)eica Bond DS9800試劑盒(美國Leica Biosystems公司)。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理建立病例統(tǒng)計(jì)量化表格及數(shù)據(jù)庫，采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行分析，所有檢驗(yàn)和P值均為雙側(cè)。免疫組化染色陽性率的比較采用χ2檢驗(yàn)；單因素生存分析采用Kaplan-Meier分析，多因素生存分析采用Cox多元回歸法。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1PML的表達(dá)情況免疫組織化學(xué)染色結(jié)果顯示，對(duì)于160例胃癌患者，PML在癌旁正常組織中均呈陽性表達(dá)(圖1)，在癌組織中有54例表達(dá)缺失，缺失率33.8%(圖2)；對(duì)于168例結(jié)直腸癌患者，PML在癌旁正常組織中均呈陽性表達(dá)(圖3)，在癌組織中有64例表達(dá)缺失，缺失率38.1%(圖4)。

2.2PML與胃癌、結(jié)直腸癌患者的臨床病理特征的關(guān)系胃癌患者中，PML的缺失與腫瘤組織侵犯程度(P<0.001)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P=0.018)以及TNM分期(P<0.001)正相關(guān)，而與性別、年齡等無相關(guān)，見表1。結(jié)直腸癌患者中，PML的缺失與TNM分期(P=0.012)正相關(guān)，而與性別、年齡、腫瘤組織侵犯程度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無相關(guān)，見表2。

A：×50，B：×100，C：×200，D：×400

圖1PML在癌旁正常胃組織中的表達(dá)情況

A、B為PML陽性；C、D為EGFR(HER-2)陽性；E、F為VEGF陽性。其中A、C、E為×100視野，B、D、F為×200視野

圖2胃癌組織中PML、EGFR(HER-2)、VEGF的表達(dá)情況

A：×50，B：×100，C：×200，D：×400

圖3PML在癌旁正常腸組織中的表達(dá)情況

2.3PML與胃癌和結(jié)直腸癌患者預(yù)后的關(guān)系胃癌患者中，PML陰性者的平均生存時(shí)間為 39.122 個(gè)月，PML陽性者的平均生存時(shí)間為 52.068 個(gè)月，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見圖5。結(jié)直腸癌患者中，PML陰性者平均生存時(shí)間為44.292個(gè)月，PML陽性者平均生存時(shí)間為53.482個(gè)月，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見圖6。

2.4胃腸腫瘤組織中EGFR和VEGF的表達(dá)與臨床特征的關(guān)系為了進(jìn)一步了解PML在胃腸腫瘤中的作用機(jī)制，我們檢測(cè)了EGFR(胃癌病例中為HER2)和VEGF在胃腸腫瘤組織中的表達(dá)情況，見圖2、圖4。

胃癌患者中EGFR和VEGF的表達(dá)與性別、年齡、腫瘤侵犯程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期無相關(guān)性(表1)。結(jié)直腸癌患者中EGFR陽性表達(dá)與腫瘤組織侵犯程度(P<0.001)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P<0.001)以及TNM分期(P<0.001)正相關(guān)(P<0.05)，而與性別、年齡無相關(guān)性；結(jié)直腸癌患者中，VEGF陽性表達(dá)與性別、年齡、腫瘤侵犯程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期均無相關(guān)性(表2)。

A、B為PML陽性；C、D為EGFR陽性；E、F為VEGF陽性。其中A、C、E為×100視野，B、D、F為×200視野

2.5PML與EGFR、VEGF表達(dá)的負(fù)調(diào)控關(guān)系胃癌、結(jié)直腸癌患者中，PML的表達(dá)與EGFR、VEGF的表達(dá)均負(fù)相關(guān)(P<0.05)，見表3～4。

2.6胃癌、結(jié)直腸癌患者預(yù)后的多因素分析胃癌患者中，年齡、腫瘤組織中PML表達(dá)與否以及TNM分期情況是影響預(yù)后的獨(dú)立因素(表5)；結(jié)直腸癌患者中，患者腫瘤組織中PML表達(dá)與否、TNM分期情況以及EGFR表達(dá)情況是影響預(yù)后的獨(dú)立因素(表6)。

3討論

鑒于胃癌和結(jié)直腸癌的生物學(xué)特性及臨床病理特征的差異，本研究中對(duì)胃癌和結(jié)直腸癌分別進(jìn)行了分析。本研究證實(shí)PML是腫瘤抑制因子，在胃癌和結(jié)直腸癌患者的正常組織中PML均呈陽性表達(dá)，而在胃癌和結(jié)直腸癌組織中有1/3的標(biāo)本中PML表達(dá)缺失， PML表達(dá)缺失的患者的TNM分期及預(yù)后相對(duì)較差。

一般而言，胃癌和結(jié)直腸癌的預(yù)后與T分期、N分期相關(guān)。雖然本研究中胃腸腫瘤患者的預(yù)后與TNM分期相關(guān)，但T分期、N分期并不是預(yù)后的獨(dú)立影響因子。這可能與本研究的樣本量較少有關(guān)，還可能與T分期、N分期高的胃腸腫瘤患者通常在術(shù)后進(jìn)行化療有關(guān)；此外，本研究以T1/2、T3/4，N0、Nx劃分T分期和N分期可能過于籠統(tǒng)導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)上未能體現(xiàn)出T分期、N分期的臨床意義。這些問題有待在后續(xù)的研究設(shè)計(jì)中改進(jìn)。

PML發(fā)揮對(duì)腫瘤的抑制作用時(shí)位于信號(hào)通路上游，通過影響下游某些信號(hào)分子的表達(dá)而直接改變細(xì)胞的分化增殖能力[7]。通常認(rèn)為，EGFR和VEGF可以促進(jìn)腫瘤的發(fā)生發(fā)展。Kuo等[8]的研究證實(shí)，在肺癌發(fā)生發(fā)展過程中，PML通過抑制EGFR的表達(dá)而起到抑制腫瘤的作用；而Bernardi等[9]的研究則顯示，乏氧微環(huán)境中PML通過抑制mTOR-HIF1α-VEGF信號(hào)通路而阻礙了腫瘤的進(jìn)展。受此啟發(fā)，本研究同時(shí)檢測(cè)了胃腸腫瘤中EGFR(胃癌中為HER-2)和VEGF的表達(dá)，并分析了它們與PML表達(dá)的相關(guān)性，結(jié)果顯示，PML與EGFR、VEGF的表達(dá)均負(fù)相關(guān)。因PML居于信號(hào)調(diào)控上游，故推測(cè)PML是EGFR和VEGF的負(fù)調(diào)控因子。另一方面，也可認(rèn)為胃腸腫瘤中PML的缺失激活了EGFR和VEGF的表達(dá)，從而促進(jìn)了腫瘤的發(fā)生發(fā)展，這或許是本研究中胃癌和結(jié)直腸癌患者中PML缺失者的分期及預(yù)后相對(duì)較差的原因。然而，多因素分析發(fā)現(xiàn)，PML是胃癌和結(jié)直腸癌患者預(yù)后的獨(dú)立影響因素，而EGFR僅在結(jié)直腸癌患者中是預(yù)后的獨(dú)立影響因素。因此，不能簡(jiǎn)單地認(rèn)為，在缺失PML的胃癌、結(jié)直腸癌患者中，由于體內(nèi)EGFR或VEGF的表達(dá)上調(diào)而促進(jìn)腫瘤進(jìn)展并影響預(yù)后。PML失活對(duì)腫瘤進(jìn)展的促進(jìn)作用不能完全通過EGFR或VEGF相關(guān)信號(hào)通路解釋，可能有其他信號(hào)通路參與調(diào)控。

綜上所述，在胃癌、結(jié)直腸癌患者中，PML與EGFR和VEGF有負(fù)調(diào)控關(guān)系。PML缺失影響胃腸腫瘤發(fā)生發(fā)展的具體分子機(jī)制尚待進(jìn)一步研究，EGFR和VEGF相關(guān)信號(hào)通路可能只是錯(cuò)綜復(fù)雜的信號(hào)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中的一環(huán)。

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