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        弱電解質(zhì)在稀釋過程中離子濃度大小的變化

        2015-01-12 22:49:05曹光生
        關(guān)鍵詞:臨界點(diǎn)電離氨水

        曹光生

        我們來看一個(gè)例題:將0.1mol·L-1醋酸溶液加水稀釋,下列說法正確的是( )。

        A.溶液中c(H+)和c(OH-)都減小

        B.溶液中c(H+)增大

        C.醋酸電離平衡向左移動(dòng)

        D.溶液的pH增大

        這里的答案明顯選D。學(xué)生問:將0.1mol·L-1換成2mol·L-1或0.8mol·L-1,加水稀釋后的濃度也不知道,答案的選項(xiàng)還是一樣的嗎?為什么題目總是把數(shù)據(jù)限定為0.1mol·L-1?為了解決這個(gè)問題,下面來進(jìn)行探討。

        首先介紹弱電解質(zhì)電離度概念:當(dāng)弱電解質(zhì)在溶液中達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中已經(jīng)電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)(包括電離的和未電離的)的百分?jǐn)?shù),用符號(hào)α表示。

        α=已電離的電解質(zhì)分子數(shù)溶液中原有電解質(zhì)的分子總數(shù)×100%

        電離度可以表示弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱。

        電離度不僅跟電解質(zhì)的性質(zhì)有關(guān),還跟溶液的濃度、溫度有關(guān)。越稀越電離;越熱越電離。

        【討論】電解質(zhì)的電離度大,是否它的溶液的導(dǎo)電能力一定強(qiáng)?我們以CH3COOH為例:

        導(dǎo)電能力與離子濃度成正比(當(dāng)然也與離子所帶電荷有關(guān)),c(H+)=Cα。

        由此公式可知,溶液的電離度大,其導(dǎo)電能力不一定強(qiáng),應(yīng)分情況:

        ①同T,同C的不同弱電解質(zhì),α大→C(離)增大→導(dǎo)電能力強(qiáng)。

        ②同T,稀釋濃的弱電解質(zhì)時(shí)(如冰醋酸),起始,α增大,C(離)增大→導(dǎo)電能力增強(qiáng),但稀釋到一定程度后,再稀釋,盡管α增大,但V(aq)增大變?yōu)橹饕蛩亍鶦(離)減小→溶液導(dǎo)電性減小,即c(H+)=n(H+)V(aq)。

        看起來似乎解決了問題,但是這是定性的,也是模糊的。此類問題能否定量化?查閱有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(教參高中化學(xué)第二冊(cè)P59表3-1):

        不同濃度的CH3COOH溶液的電離度和電離常數(shù)(25℃)(部分內(nèi)容)

        我們嘗試探究方法以求得這個(gè)濃度變化的臨界點(diǎn),在臨界點(diǎn)以上稀釋,c(H+)增大,在臨界點(diǎn)以下稀釋,c(H+)減小,從而達(dá)到量化的目的。經(jīng)過多年的思考,筆者把具體算法做如下歸納,僅供參考。

        我們以c(H+)為縱坐標(biāo),以加水量為橫坐標(biāo),對(duì)冰醋酸進(jìn)行稀釋,由于計(jì)算出的c(H+)太小,所以我們將縱坐標(biāo)c(H+)擴(kuò)大104倍,這樣作圖方便一些,圖像也更清晰。

        根據(jù)此圖像可粗略認(rèn)為0.2mol·L-1是CH3COOH在25℃時(shí)的濃度臨界點(diǎn),即c(CH3COOH)>0.2mol·L-1時(shí),加一定量的水稀釋后其濃度仍大于0.2mol·L-1,c(H+)隨水量增加而增大;當(dāng)c(CH3COOH)<0.2mol·L-1,加水稀釋后,c(H+)減少。

        由于25℃同濃度氨水的電離度和醋酸的幾乎一致,所以氨水的臨界點(diǎn)也是c(NH3·H2O)=0.2mol·L-1即c(NH3·H2O)>0.2mol·L-1時(shí),加一定量的水稀釋后且氨水濃度仍大于0.2mol·L-1,c(OH-)隨水量增加而增加,當(dāng)c(NH3·H2O)<0.2mol·L-1,加水稀釋后,c(OH-)減少。

        因此,命題者為了體現(xiàn)嚴(yán)謹(jǐn),總是將數(shù)據(jù)定為0.1mol·L-1,而且比0.2mol·L-1小些,此時(shí)加水稀釋后c(H+)一定減小,以避免出錯(cuò)。上述例題若將數(shù)據(jù)換成2mol·L-1或0.8mol·L-1,加水后選什么項(xiàng),那還要看加水稀釋后的濃度是大于還是小于0.2mol·L-1,大于0.2mol·L-1選B,溶液中c(H+)增大;小于0.2mol·L-1,c(H+)是先增后減,不好回答。

        此臨界點(diǎn)有利于我們劃清界限,有助于教師準(zhǔn)確命題,學(xué)生清楚做題。不同的弱電解質(zhì)其臨界值是不同的,中學(xué)化學(xué)教學(xué)只對(duì)CH3COOH和NH3·H2O作要求。

        這里使用了一個(gè)重要的方法——實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)圖像化,該法方便綜合分析,這是大學(xué)教材里最常見的處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的方法,我們可以借鑒使用。

        (責(zé)任編輯 羅 艷)endprint

        我們來看一個(gè)例題:將0.1mol·L-1醋酸溶液加水稀釋,下列說法正確的是( )。

        A.溶液中c(H+)和c(OH-)都減小

        B.溶液中c(H+)增大

        C.醋酸電離平衡向左移動(dòng)

        D.溶液的pH增大

        這里的答案明顯選D。學(xué)生問:將0.1mol·L-1換成2mol·L-1或0.8mol·L-1,加水稀釋后的濃度也不知道,答案的選項(xiàng)還是一樣的嗎?為什么題目總是把數(shù)據(jù)限定為0.1mol·L-1?為了解決這個(gè)問題,下面來進(jìn)行探討。

        首先介紹弱電解質(zhì)電離度概念:當(dāng)弱電解質(zhì)在溶液中達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中已經(jīng)電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)(包括電離的和未電離的)的百分?jǐn)?shù),用符號(hào)α表示。

        α=已電離的電解質(zhì)分子數(shù)溶液中原有電解質(zhì)的分子總數(shù)×100%

        電離度可以表示弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱。

        電離度不僅跟電解質(zhì)的性質(zhì)有關(guān),還跟溶液的濃度、溫度有關(guān)。越稀越電離;越熱越電離。

        【討論】電解質(zhì)的電離度大,是否它的溶液的導(dǎo)電能力一定強(qiáng)?我們以CH3COOH為例:

        導(dǎo)電能力與離子濃度成正比(當(dāng)然也與離子所帶電荷有關(guān)),c(H+)=Cα。

        由此公式可知,溶液的電離度大,其導(dǎo)電能力不一定強(qiáng),應(yīng)分情況:

        ①同T,同C的不同弱電解質(zhì),α大→C(離)增大→導(dǎo)電能力強(qiáng)。

        ②同T,稀釋濃的弱電解質(zhì)時(shí)(如冰醋酸),起始,α增大,C(離)增大→導(dǎo)電能力增強(qiáng),但稀釋到一定程度后,再稀釋,盡管α增大,但V(aq)增大變?yōu)橹饕蛩亍鶦(離)減小→溶液導(dǎo)電性減小,即c(H+)=n(H+)V(aq)。

        看起來似乎解決了問題,但是這是定性的,也是模糊的。此類問題能否定量化?查閱有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(教參高中化學(xué)第二冊(cè)P59表3-1):

        不同濃度的CH3COOH溶液的電離度和電離常數(shù)(25℃)(部分內(nèi)容)

        我們嘗試探究方法以求得這個(gè)濃度變化的臨界點(diǎn),在臨界點(diǎn)以上稀釋,c(H+)增大,在臨界點(diǎn)以下稀釋,c(H+)減小,從而達(dá)到量化的目的。經(jīng)過多年的思考,筆者把具體算法做如下歸納,僅供參考。

        我們以c(H+)為縱坐標(biāo),以加水量為橫坐標(biāo),對(duì)冰醋酸進(jìn)行稀釋,由于計(jì)算出的c(H+)太小,所以我們將縱坐標(biāo)c(H+)擴(kuò)大104倍,這樣作圖方便一些,圖像也更清晰。

        根據(jù)此圖像可粗略認(rèn)為0.2mol·L-1是CH3COOH在25℃時(shí)的濃度臨界點(diǎn),即c(CH3COOH)>0.2mol·L-1時(shí),加一定量的水稀釋后其濃度仍大于0.2mol·L-1,c(H+)隨水量增加而增大;當(dāng)c(CH3COOH)<0.2mol·L-1,加水稀釋后,c(H+)減少。

        由于25℃同濃度氨水的電離度和醋酸的幾乎一致,所以氨水的臨界點(diǎn)也是c(NH3·H2O)=0.2mol·L-1即c(NH3·H2O)>0.2mol·L-1時(shí),加一定量的水稀釋后且氨水濃度仍大于0.2mol·L-1,c(OH-)隨水量增加而增加,當(dāng)c(NH3·H2O)<0.2mol·L-1,加水稀釋后,c(OH-)減少。

        因此,命題者為了體現(xiàn)嚴(yán)謹(jǐn),總是將數(shù)據(jù)定為0.1mol·L-1,而且比0.2mol·L-1小些,此時(shí)加水稀釋后c(H+)一定減小,以避免出錯(cuò)。上述例題若將數(shù)據(jù)換成2mol·L-1或0.8mol·L-1,加水后選什么項(xiàng),那還要看加水稀釋后的濃度是大于還是小于0.2mol·L-1,大于0.2mol·L-1選B,溶液中c(H+)增大;小于0.2mol·L-1,c(H+)是先增后減,不好回答。

        此臨界點(diǎn)有利于我們劃清界限,有助于教師準(zhǔn)確命題,學(xué)生清楚做題。不同的弱電解質(zhì)其臨界值是不同的,中學(xué)化學(xué)教學(xué)只對(duì)CH3COOH和NH3·H2O作要求。

        這里使用了一個(gè)重要的方法——實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)圖像化,該法方便綜合分析,這是大學(xué)教材里最常見的處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的方法,我們可以借鑒使用。

        (責(zé)任編輯 羅 艷)endprint

        我們來看一個(gè)例題:將0.1mol·L-1醋酸溶液加水稀釋,下列說法正確的是( )。

        A.溶液中c(H+)和c(OH-)都減小

        B.溶液中c(H+)增大

        C.醋酸電離平衡向左移動(dòng)

        D.溶液的pH增大

        這里的答案明顯選D。學(xué)生問:將0.1mol·L-1換成2mol·L-1或0.8mol·L-1,加水稀釋后的濃度也不知道,答案的選項(xiàng)還是一樣的嗎?為什么題目總是把數(shù)據(jù)限定為0.1mol·L-1?為了解決這個(gè)問題,下面來進(jìn)行探討。

        首先介紹弱電解質(zhì)電離度概念:當(dāng)弱電解質(zhì)在溶液中達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中已經(jīng)電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)(包括電離的和未電離的)的百分?jǐn)?shù),用符號(hào)α表示。

        α=已電離的電解質(zhì)分子數(shù)溶液中原有電解質(zhì)的分子總數(shù)×100%

        電離度可以表示弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱。

        電離度不僅跟電解質(zhì)的性質(zhì)有關(guān),還跟溶液的濃度、溫度有關(guān)。越稀越電離;越熱越電離。

        【討論】電解質(zhì)的電離度大,是否它的溶液的導(dǎo)電能力一定強(qiáng)?我們以CH3COOH為例:

        導(dǎo)電能力與離子濃度成正比(當(dāng)然也與離子所帶電荷有關(guān)),c(H+)=Cα。

        由此公式可知,溶液的電離度大,其導(dǎo)電能力不一定強(qiáng),應(yīng)分情況:

        ①同T,同C的不同弱電解質(zhì),α大→C(離)增大→導(dǎo)電能力強(qiáng)。

        ②同T,稀釋濃的弱電解質(zhì)時(shí)(如冰醋酸),起始,α增大,C(離)增大→導(dǎo)電能力增強(qiáng),但稀釋到一定程度后,再稀釋,盡管α增大,但V(aq)增大變?yōu)橹饕蛩亍鶦(離)減小→溶液導(dǎo)電性減小,即c(H+)=n(H+)V(aq)。

        看起來似乎解決了問題,但是這是定性的,也是模糊的。此類問題能否定量化?查閱有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(教參高中化學(xué)第二冊(cè)P59表3-1):

        不同濃度的CH3COOH溶液的電離度和電離常數(shù)(25℃)(部分內(nèi)容)

        我們嘗試探究方法以求得這個(gè)濃度變化的臨界點(diǎn),在臨界點(diǎn)以上稀釋,c(H+)增大,在臨界點(diǎn)以下稀釋,c(H+)減小,從而達(dá)到量化的目的。經(jīng)過多年的思考,筆者把具體算法做如下歸納,僅供參考。

        我們以c(H+)為縱坐標(biāo),以加水量為橫坐標(biāo),對(duì)冰醋酸進(jìn)行稀釋,由于計(jì)算出的c(H+)太小,所以我們將縱坐標(biāo)c(H+)擴(kuò)大104倍,這樣作圖方便一些,圖像也更清晰。

        根據(jù)此圖像可粗略認(rèn)為0.2mol·L-1是CH3COOH在25℃時(shí)的濃度臨界點(diǎn),即c(CH3COOH)>0.2mol·L-1時(shí),加一定量的水稀釋后其濃度仍大于0.2mol·L-1,c(H+)隨水量增加而增大;當(dāng)c(CH3COOH)<0.2mol·L-1,加水稀釋后,c(H+)減少。

        由于25℃同濃度氨水的電離度和醋酸的幾乎一致,所以氨水的臨界點(diǎn)也是c(NH3·H2O)=0.2mol·L-1即c(NH3·H2O)>0.2mol·L-1時(shí),加一定量的水稀釋后且氨水濃度仍大于0.2mol·L-1,c(OH-)隨水量增加而增加,當(dāng)c(NH3·H2O)<0.2mol·L-1,加水稀釋后,c(OH-)減少。

        因此,命題者為了體現(xiàn)嚴(yán)謹(jǐn),總是將數(shù)據(jù)定為0.1mol·L-1,而且比0.2mol·L-1小些,此時(shí)加水稀釋后c(H+)一定減小,以避免出錯(cuò)。上述例題若將數(shù)據(jù)換成2mol·L-1或0.8mol·L-1,加水后選什么項(xiàng),那還要看加水稀釋后的濃度是大于還是小于0.2mol·L-1,大于0.2mol·L-1選B,溶液中c(H+)增大;小于0.2mol·L-1,c(H+)是先增后減,不好回答。

        此臨界點(diǎn)有利于我們劃清界限,有助于教師準(zhǔn)確命題,學(xué)生清楚做題。不同的弱電解質(zhì)其臨界值是不同的,中學(xué)化學(xué)教學(xué)只對(duì)CH3COOH和NH3·H2O作要求。

        這里使用了一個(gè)重要的方法——實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)圖像化,該法方便綜合分析,這是大學(xué)教材里最常見的處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的方法,我們可以借鑒使用。

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