景天闖 ,李文赟
( 1 南陽市中心醫(yī)院藥學部,南陽 473009;2 成都大學四川抗菌素工業(yè)研究所,成都 610052 )
丙戊酸(Valproic Acid,VPA)作為廣譜抗癲癇藥,常用于治療癲癇部分性發(fā)作和強直性-陣攣性發(fā)作,其治療窗窄,療效和毒副作用存在較大的個體差異[1]。因此,進行丙戊酸血藥濃度監(jiān)測對控制癲癇發(fā)作,減少不良發(fā)應發(fā)生,促進個體化給藥具有重要意義。
720例患者為2013年6月至2014年5月我院門診和住院患者,長期服用VPA類藥物。其中男性433例,女性287例,年齡2月~83歲。單用丙戊酸治療598例,聯(lián)合其他藥物治療122例,聯(lián)合藥物有苯巴比妥、卡馬西平、托吡酯及拉莫三嗪等。
雅培i2000全自動化學發(fā)光免疫分析儀,VPA測定試劑盒、定標液均為美國雅培公司生產。LXJ-802醫(yī)用低速離心機(江蘇省金壇市恒豐儀器廠)。
所有患者均服用VPA制劑1周以上,于清晨服藥前抽取靜脈血2mL,置于普通干燥試管中,以4000r/min離心15min,吸取上層血清200μL,采用化學發(fā)光粒子免疫檢測法進行測定。儀器有專用VPA測定試劑盒,依i2000操作規(guī)程測定。
顯效:發(fā)作完全控制或頻率減少75﹪以上;有效:發(fā)作頻率減少50%~75%或癥狀明顯改善,腦電圖改變好轉;無效:發(fā)作頻率、癥狀及腦電圖均無明顯好轉或惡化。
VPA的有效血藥濃度為:50~100μg/mL,其中中毒濃度為>100μg/mL,<50μg/mL為低于有效治療濃度。720例患者中以0~14歲年齡段居多,測定結果見表1。720例樣本中沒有達到有效血藥濃度范圍的占33.47%,體現(xiàn)了VPA血藥濃度監(jiān)測的重要性。低于有效濃度范圍與患者服藥劑量不夠,處于劑量調試階段,不規(guī)范用藥,用藥依從性差及個體差異等因素有關。
有效濃度范圍內的樣本有479例,其中顯效和有效459例,有效率為95.82%。血藥濃度低于有效濃度的樣本有201例,其中顯效和有效74例,有效率為36.82%。血藥濃度高于有效濃度的樣本均為顯效或有效,見表2。50~100μg/mL組療效顯著高于<50μg/mL組。部分患者在低于50μg/mL時也獲得了滿意的療效,說明VPA的有效濃度也存在一定的個體差異,可能與癲癇的嚴重程度、類型及原發(fā)疾病等因素有關。
本次研究中,有122例聯(lián)合使用了其他抗癲癇藥,VPA與其他藥物合用,可能發(fā)生藥物相互作用并影響血藥濃度監(jiān)測結果的有苯巴比妥、卡馬西平、托吡酯、拉莫三嗪。VPA聯(lián)合用藥血藥濃度監(jiān)測結果見表3。與苯巴比妥、卡馬西平合用時,VPA血藥濃度低于有效濃度樣本分別占72.88%、58.82%。
我院接受癲癇患者多,樣本量大,通過VPA血藥濃度監(jiān)測對指導臨床個體化用藥具有重要指導意義。兒童是我院VPA血藥濃度監(jiān)測的主要群體,占總人數的78.61%。兒童因處于生長發(fā)育時期,機體各項生理功能尚未健全,藥物代謝與成人有很大不同,且不同年齡段兒童VPA血藥濃度波動較大,6歲以內兒童VPA代謝快,半衰期短,給藥劑量常高于大齡兒童[2-3]。老年患者肝腎功能減退,常合并多種疾病,用藥復雜,很容易受藥物相互作用影響,如卡馬西平、苯巴比妥、乙琥胺、撲米酮等肝藥酶誘導劑與VPA合用時,會導致后者血藥濃度下降[4]。
表1 不同年齡組VPA血藥濃度監(jiān)測結果[例數(%)]
表2 VPA血藥濃度與療效關系(例數/%)
表3 VPA聯(lián)合用藥與血藥濃度關系(例數/%)
血藥濃度監(jiān)測是指導VPA個體化給藥的重要依據,部分患者在低于50μg/mL時也獲得了滿意的療效,對于這種情況,藥師應建議無需增加劑量來調整血藥濃度。血藥濃度>100μg/mL組患者雖然控制了癲癇癥狀,但提升了不良反應發(fā)生風險,故不建議單純通過增加劑量來控制癲癇癥狀。
對于單一藥物控制不佳的癲癇患者,可采用聯(lián)合用藥,但聯(lián)合用藥會引起VPA血藥濃度的波動,加速VPA的代謝[5]。本次研究中,苯巴比妥、卡馬西平與VPA合用時,VPA血藥濃度低于有效濃度占多數,表明苯巴比妥、卡馬西平等肝藥酶誘導劑可使VPA血藥濃度降低。因此,VPA與其他藥物聯(lián)用時,應關注藥物間的相互作用,密切監(jiān)測各藥的血藥濃度,結合臨床癥狀調整患者給藥劑量。
有研究表明,隨著VPA血藥濃度的增加,不良反應發(fā)生率有增高趨勢,VPA最常見的不良反應為肝臟毒性,多表現(xiàn)為血清轉氨酶升高,一般給予減量或保肝治療后可恢復。此外,還有腎功SCR、BUN持續(xù)降低,中性粒細胞減少、惡心嘔吐、頭痛及皮膚瘙癢等[6]。因此,臨床醫(yī)師及藥師應對VPA可能引起的不良反應進行藥學監(jiān)護。
綜上所述,通過對720例患者血藥濃度監(jiān)測結果進行回顧分析,我們發(fā)現(xiàn)丙戊酸血藥濃度存在明顯的個體差異,通過監(jiān)測血藥濃度能為臨床醫(yī)師個體化調整給藥劑量和聯(lián)合用藥提供科學依據。另外,VPA不良反應發(fā)生面較廣,即使小劑量、低濃度情況下也可能發(fā)生不良反應,因此,治療期間應重視患者用藥后情況,定期監(jiān)測各項生理指標和VPA血藥濃度,盡可能減少不良反應的發(fā)生,促進個體化用藥。
[1] 李金恒主編. 臨床治療藥物監(jiān)測的方法和應用[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2003: 41-44.
[2] 何小敏, 容穎慈, 黃偉僑. 兒童丙戊酸血藥濃度監(jiān)測的臨床意義[J]. 中國實用醫(yī)藥,2008,3(32):79-80.
[3] Gallagher RM, Bird KA, Maso JR, et al. Adverse drug reactions casusing admission to a paediatric hospital: a pilot study[J]. J Clin Pharm Ther, 2011, 36(2) :194-199.
[4] 沈鴻, 方子正. 3種抗癲癇藥物血藥濃度監(jiān)測260例結果分析[J]. 安徽醫(yī)藥,2008,12(7):643.
[5] 汪永忠, 李穎, 夏倫祝. 202例丙戊酸血藥濃度監(jiān)測結果分析[J]. 中國藥事,2011,25(1):91-92.
[6] 班立麗,唐曉霞. 丙戊酸鈉血藥濃度與抗癲癇療效及不良反應關系研究[J]. 中國醫(yī)院用藥評價與分析,2013,13(12):1086-1089.