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        17α-甲睪酮對(duì)黃姑魚(yú)幼魚(yú)生長(zhǎng)及性分化的影響

        2015-01-09 02:32:29林家豪陳睿毅徐冬冬毛國(guó)民
        關(guān)鍵詞:性腺睪酮日齡

        林家豪,陳睿毅,樓 寶,徐冬冬,詹 煒,毛國(guó)民,等

        (1.浙江海洋學(xué)院水產(chǎn)學(xué)院,浙江舟山 316022;2.浙江省海洋水產(chǎn)研究所,浙江舟山 316021;3.浙江省海水增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江舟山 316021;4.浙江省樂(lè)清市海洋與漁業(yè)局,浙江樂(lè)清 325600)

        17α-甲睪酮對(duì)黃姑魚(yú)幼魚(yú)生長(zhǎng)及性分化的影響

        林家豪1,陳睿毅2,3,樓 寶2,3,徐冬冬2,3,詹 煒2,3,毛國(guó)民2,3,等

        (1.浙江海洋學(xué)院水產(chǎn)學(xué)院,浙江舟山 316022;2.浙江省海洋水產(chǎn)研究所,浙江舟山 316021;3.浙江省海水增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江舟山 316021;4.浙江省樂(lè)清市海洋與漁業(yè)局,浙江樂(lè)清 325600)

        利用不同濃度的17α-甲睪酮(MT)(0.5、1、5、10 μg/L)對(duì)25日齡的雌核發(fā)育黃姑魚(yú)進(jìn)行浸浴處理,每日2 h,連續(xù)處理75 d,用以研究MT對(duì)其生長(zhǎng)、死亡率和性分化的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在雌核發(fā)育黃姑魚(yú)孵化后25日齡至100日齡用17α-甲基酮進(jìn)行浸浴處理均可使其轉(zhuǎn)化成偽雄魚(yú)。外源性MT對(duì)黃姑魚(yú)的生長(zhǎng)有抑制作用,與對(duì)照組差異顯著(P≤0.05),但對(duì)其生存率并無(wú)顯著影響(P≥0.05);各MT實(shí)驗(yàn)濃度對(duì)雌核發(fā)育黃姑魚(yú)幼魚(yú)都有性逆轉(zhuǎn)作用,性逆轉(zhuǎn)時(shí)間5 μg/L最早,比正常黃姑魚(yú)提前了4 d。

        17α-甲睪酮;黃姑魚(yú);性分化

        黃姑魚(yú)Nibea albifloraRichardson俗稱(chēng)黃婆雞、黃姑子,隸屬鱸形目Perciformes、石首魚(yú)科Sciaenidae、黃姑魚(yú)屬Nibea。黃姑魚(yú)為暖水性中下層魚(yú)類(lèi),在我國(guó)沿海均有分布,其肉質(zhì)鮮美,營(yíng)養(yǎng)豐富,歷來(lái)是漁民的主要捕撈對(duì)象。但近年來(lái),由于海洋環(huán)境遭到破壞和漁民的濫捕濫撈,其漁業(yè)資源急劇衰減,野生黃姑魚(yú)的產(chǎn)量已遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿(mǎn)足市場(chǎng)的需求,因此人們開(kāi)始進(jìn)行人工養(yǎng)殖。在人工養(yǎng)殖過(guò)程中發(fā)現(xiàn),雌性黃姑魚(yú)要比雄性黃姑魚(yú)生長(zhǎng)速度快20%[1],那么實(shí)現(xiàn)黃姑魚(yú)的全雌化養(yǎng)殖對(duì)于黃姑魚(yú)的養(yǎng)殖業(yè)就顯得尤為重要。徐冬冬等[2]利用雌核發(fā)育的方法誘導(dǎo)了全雌的黃姑魚(yú)苗種,但誘導(dǎo)率極低,不適用于大規(guī)模苗種繁育。而在此基礎(chǔ)上,以雌核發(fā)育黃姑魚(yú)為材料,利用17α-甲睪酮(MT)對(duì)其進(jìn)行誘導(dǎo),獲得生理雄性、遺傳雌性的偽雄魚(yú),性成熟后再與雌魚(yú)交配即可規(guī)?;玫饺泼绶N。

        利用雄性激素對(duì)魚(yú)類(lèi)進(jìn)行性別控制的研究早有報(bào)道[3-4]。GRANT等[5]分別利用17α-甲睪酮(MT)和11β-烯二酮(OHA)對(duì)虹鱒Oncorhynchus mykiss進(jìn)行了偽雄魚(yú)的誘導(dǎo)研究,結(jié)果表明MT浸泡比OHA(400 μg/L)浸泡可以獲得更高的雄性率。KERSTIN等[6]對(duì)1齡烏鰭石斑魚(yú)Epinephelus marginatus進(jìn)行MT(11 mg/kg)植入,12周后觀察到其發(fā)生性轉(zhuǎn)變。MERCEDES等[7]用MT含量為10 mg/kg的飼料飼喂歐洲鱸魚(yú)Dicentrarchus labrax,發(fā)現(xiàn)從126日齡開(kāi)始飼喂。連續(xù)飼喂100可以獲得93%~100%的雄性率,而晚于該階段雄性率則不會(huì)出現(xiàn)顯著變化。FEIST等[8]對(duì)虹鱒進(jìn)行MT浸泡與MT浸泡與投喂相結(jié)合實(shí)驗(yàn),結(jié)果通過(guò)浸泡與投喂相結(jié)合性轉(zhuǎn)化成的偽雄魚(yú)通常沒(méi)有輸精管,而單獨(dú)浸泡MT產(chǎn)生的偽雄魚(yú)通常具有輸精管。雌性激素也常用來(lái)誘導(dǎo)魚(yú)類(lèi)雌性化的產(chǎn)生[9]。YAMAMOTO[10]利用17β-雌二醇采用浸泡法對(duì)雌核發(fā)育牙鲆Paralichthys olivaceus進(jìn)行了雌性誘導(dǎo)的研究,獲得了100%的雌性率。由此可見(jiàn),無(wú)論是浸泡法,還是飼喂法,利用外源激素均能達(dá)到性別控制的目的,但是浸泡法更有利于輸精管的形成。

        目前,尚未有關(guān)于雄性激素對(duì)黃姑魚(yú)性別分化與生長(zhǎng)影響的相關(guān)報(bào)道。本研究擬通過(guò)MT浸泡雌核發(fā)育黃姑魚(yú)稚魚(yú),觀察實(shí)驗(yàn)魚(yú)性分化與生長(zhǎng)等性狀,檢驗(yàn)甲睪酮是否會(huì)對(duì)幼魚(yú)產(chǎn)生影響,以期為今后黃姑魚(yú)偽雄魚(yú)制備提供技術(shù)參考。

        1 材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料

        2014年6月份于浙江省海洋水產(chǎn)研究所西閃試驗(yàn)場(chǎng),參考徐冬冬等[2]的方法制備雌核發(fā)育黃姑魚(yú)。用500 L的玻璃鋼水槽進(jìn)行孵化、養(yǎng)殖,水溫21±0.5℃,鹽度20~21,水深30 cm。試驗(yàn)前期投喂輪蟲(chóng)、豐年蟲(chóng)和橈足類(lèi),25日齡(4.363 3±0.004 6 g,0.688 9±0.004 8 cm)時(shí)開(kāi)始投喂配合飼料,早中晚3次,定時(shí)投喂,飽食。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法本實(shí)驗(yàn)采用雄性激素浸泡法,設(shè)置4個(gè)實(shí)驗(yàn)組,每組3個(gè)平行,每個(gè)平行150尾魚(yú)苗,激素濃度分別為0.5、1、5和10 μg/L,1個(gè)陰性對(duì)照組,用同濃度的乙醇處理;1個(gè)空白對(duì)照組,不做任何處理。MT(1 g,純度:≥95%,Matrix)購(gòu)自上海研生實(shí)業(yè)有限公司,先用分析純無(wú)水乙醇溶解,配置成1×105μg/L的母液。每天下午2點(diǎn)開(kāi)始浸泡,持續(xù)2 h,按不同激素濃度添加不同體積的激素母液,浸泡結(jié)束后,充分換水,保證激素?zé)o殘留。從25日齡開(kāi)始取樣,每5天取樣1次,至100日齡結(jié)束。測(cè)量其體重和全長(zhǎng)后,置于玻恩氏液中固定,經(jīng)梯度乙醇脫水,二甲苯透明和石蠟包埋后,作連續(xù)切片,切片厚度為5~8 μm,HE染色,光學(xué)顯微鏡(LEICA DM4000B顯微鏡,Shineso MIC型顯微圖像分析系統(tǒng))觀察拍照鑒定其性別。

        1.3 分析方法

        利用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件的One-Way ANOVA的分析方法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 17α-甲睪酮對(duì)黃姑魚(yú)生長(zhǎng)的影響

        從圖1可以看出,在外源MT的影響下,4個(gè)實(shí)驗(yàn)組黃姑魚(yú)的體重均受到不同程度的抑制,其中尤以10 μg/L激素濃度下抑制最為明顯,70日齡后體重增長(zhǎng)趨勢(shì)明顯減緩;其平均特定增長(zhǎng)率僅為3.51 g,遠(yuǎn)小于對(duì)照組4.14 g(表1)。黃姑魚(yú)在30日齡時(shí),體重與全長(zhǎng)均未存在顯著差異;70日齡時(shí),空白組和對(duì)照組無(wú)顯著差異,4個(gè)實(shí)驗(yàn)組的體重均與空白組和對(duì)照組存在顯著差異(P≤0.05),且0.5、1和5 μg/L 3組與10 μg/L組也存在顯著差異;100日齡時(shí),10 μg/L處理組的體重遠(yuǎn)小于其它組,且差異性顯著(P≤0.05)(表1)。

        圖1 17α-甲睪酮對(duì)黃姑魚(yú)生長(zhǎng)的影響Fig.1 The effect of 17α-Methyltestosterone onN.albifloragrowth

        表1 17α-甲睪酮對(duì)黃姑魚(yú)生長(zhǎng)影響的顯著性檢驗(yàn)Tab.1 Results of chi-squared analyses for growth after 17α-Methyltestosterone treatment

        2.2 17α-甲睪酮對(duì)黃姑魚(yú)死亡率的影響

        在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)黃姑魚(yú)出現(xiàn)死亡,累計(jì)死亡率見(jiàn)表2,對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的累計(jì)死亡率均低于9%。方差分析結(jié)果顯示,各組之間的死亡數(shù)并無(wú)顯著差異,表明MT的處理并未對(duì)黃姑魚(yú)的死亡產(chǎn)生顯著影響(P≥0.05)。

        表2 17α-甲睪酮處理后黃姑魚(yú)的累計(jì)死亡率Tab.2 The cumulative mortalities ofN.albifloraup to 100 days after 17α-Methyltestosterone treatment

        表3 17α-甲睪酮處理后黃姑魚(yú)累計(jì)死亡數(shù)的方差分析Tab.3 Results of one-way ANOVA forN.albifloracumulative mortalities after 17α-Methyltestosterone tretment

        2.3 17α-甲睪酮對(duì)黃姑魚(yú)性分化的影響

        黃姑魚(yú)25日齡與30日齡的性腺橫切片中,各實(shí)驗(yàn)組無(wú)區(qū)別,都觀察到黃姑魚(yú)原始性腺出現(xiàn),位于魚(yú)鰾下方與腸管之間,左右各有一個(gè)原始性腺(圖2:a)。40日齡時(shí),對(duì)照組和空白組的性腺橫切片觀察到黃姑魚(yú)生殖細(xì)胞和體細(xì)胞通過(guò)有絲分裂大量增殖,向性腺腹腔聚攏,形成卵巢腔的雛形(圖2:c),從細(xì)胞學(xué)上證明這種性腺已決定并向卵巢方向分化。

        在45日齡的黃姑魚(yú)性腺橫切片中,5 μg/L激素處理組觀察到壺腹?fàn)畹妮斁茉?、精原?xì)胞,精母細(xì)胞和血管(圖2:f)。

        在55日齡的黃姑魚(yú)性腺橫切片中,0.5 μg/L激素處理組和1 μg/L激素處理組黃姑魚(yú)首次觀察到呈壺腹?fàn)畹妮斁茉?,前者具有較多精原細(xì)胞,還觀察到血管和很少一部分周邊核仁期的卵母細(xì)胞(圖2:d);后者體積明顯較大,具有一定數(shù)量的精原細(xì)胞和精母細(xì)胞,若干個(gè)周邊核仁期的卵母細(xì)胞(圖2:e)。

        在80日齡的黃姑魚(yú)性腺橫切片中,10 μg/L激素處理組黃姑魚(yú)中同時(shí)具有輸精管、精小葉、精原細(xì)胞、精母細(xì)胞和較多數(shù)量的周邊核仁期的卵母細(xì)胞(圖2:h)。

        100日齡時(shí),空白組與對(duì)照組的性腺橫切片示卵巢(圖2:i-j);各激素濃度組(0.5、1、5和10 μg/L)的性腺橫切片皆示精巢(圖2:k-n)。

        圖2 黃姑魚(yú)性分化過(guò)程Fig.2 Sex differentiation process ofN.albiflora

        3 討論

        3.1 對(duì)生長(zhǎng)的影響

        性類(lèi)固醇激素具有調(diào)節(jié)腦垂體刺激生長(zhǎng)激素分泌的作用[6],而魚(yú)類(lèi)生長(zhǎng)激素是在魚(yú)類(lèi)機(jī)體生長(zhǎng)發(fā)育起關(guān)鍵作用的調(diào)節(jié)因子,可以刺激組織發(fā)育,影響?hù)~(yú)類(lèi)生長(zhǎng)[11]。研究表明[12],對(duì)60 pdf的黑鱸Dicentrarchus labrax進(jìn)行投喂MT(10 mg/kg),200 d后其平均體重比對(duì)照組低55%,差異顯著(P≤0.05)。無(wú)獨(dú)有偶,JORDI等[13]發(fā)現(xiàn)每天投喂OHA含量為10 mg/kg的飼料,塞內(nèi)加爾鰨Solea senegalensis的生長(zhǎng)受到明顯的抑制。本實(shí)驗(yàn)中,空白組和對(duì)照組的黃姑魚(yú)生長(zhǎng)并無(wú)顯著差異,因此可以排除其受到乙醇影響的可能。在30日齡時(shí),黃姑魚(yú)體重與全長(zhǎng)無(wú)顯著差異,而在養(yǎng)至70和100日齡時(shí),4個(gè)實(shí)驗(yàn)組的體重與全長(zhǎng)均小于對(duì)照組,且差異顯著(P≤0.05),表明養(yǎng)殖水體中添加MT會(huì)抑制黃姑魚(yú)早期的生長(zhǎng)。3個(gè)實(shí)驗(yàn)組(0.5、1和5 μg/L)的生長(zhǎng)雖低于空白組和對(duì)照組,但3組之間并無(wú)顯著差異(P≥0.05),表明在一定濃度范圍內(nèi),隨著MT濃度的升高,黃姑魚(yú)的生長(zhǎng)不會(huì)受到影響。而高濃度(10 μg/L)處理組的特定生長(zhǎng)率最小,尤其在70日齡后,體重增長(zhǎng)極為緩慢,推測(cè)原因可能是高濃度的外源激素影響黃魚(yú)類(lèi)的攝食和代謝能力,從而抑制魚(yú)體生長(zhǎng)[14]。

        3.2 對(duì)死亡率的影響

        有研究表明,當(dāng)激素濃度在某一范圍內(nèi)時(shí)對(duì)魚(yú)類(lèi)成活率無(wú)顯著影響,但在超過(guò)某個(gè)閾值后,魚(yú)類(lèi)的成活率將會(huì)顯著降低[12]。KNORR等[15]對(duì)日本青鳉Oryzias latipes進(jìn)行辛基酚處理發(fā)現(xiàn),當(dāng)處理濃度≥2 μg/L時(shí)死亡率升高20%~30%。同樣,在誘導(dǎo)香魚(yú)性轉(zhuǎn)換的研究中發(fā)現(xiàn),隨著苯甲酸強(qiáng)力春情素濃度的增加,其死亡率也逐步升高[16-17]。本研究中,各組死亡率雖高于5%,但并未出現(xiàn)顯著差異(P≥0.05),可見(jiàn)MT激素濃度在黃姑魚(yú)耐受范圍內(nèi),對(duì)其成活率不會(huì)造成影響。

        3.2 對(duì)性分化的影響

        研究表明,魚(yú)類(lèi)性腺受內(nèi)源性激素的影響[18]。而外源激素MT則會(huì)影響卵巢的進(jìn)一步發(fā)育,這一結(jié)論已在斑馬魚(yú)中得到證實(shí)[18-19]。利用MT與11β-羥雄烯二酮(OHA)均能誘導(dǎo)雌性虹鱒魚(yú)性逆轉(zhuǎn)為雄性虹鱒魚(yú)[6,20]。本實(shí)驗(yàn)對(duì)4個(gè)不同激素濃度組處理雌核發(fā)育黃姑魚(yú)的性腺分化情況進(jìn)行組織學(xué)觀察,結(jié)果表明100日齡時(shí),4個(gè)激素處理組的性腺至均發(fā)育為精巢,雄性率為100%;而對(duì)照組和空白組則發(fā)育為卵巢,雄性率為0。但各組性腺分化時(shí)間并不同步,且在一定時(shí)間段內(nèi)出現(xiàn)了雌雄間體的現(xiàn)象(圖2:(d)(e)(g)(h))。本實(shí)驗(yàn)中,0.5 μg/L激素濃度下,黃姑魚(yú)55日齡的性腺可同時(shí)觀察到卵母細(xì)胞和輸精管原基,表明外源MT對(duì)卵母細(xì)胞有抑制作用,且促進(jìn)雄性生殖細(xì)胞的發(fā)育,這與卓孝磊等[20]的研究結(jié)果相似。張曉彥等[21]報(bào)道,17β-雌二醇處理后半滑舌鰨卵巢分化提前了7 d。而在本實(shí)驗(yàn)中,5 μg/L激素濃度下,黃姑魚(yú)45日齡性腺開(kāi)始向精巢轉(zhuǎn)化,較對(duì)照組的黃姑魚(yú)雄性性腺分化時(shí)間提前了4 d。

        上述研究結(jié)果表明,在雌核發(fā)育黃姑魚(yú)孵化后25日齡至100日齡用17α-甲基酮進(jìn)行浸浴處理均可使其轉(zhuǎn)化成偽雄魚(yú)。同時(shí)外源MT對(duì)黃姑魚(yú)的生長(zhǎng)有抑制作用,但對(duì)其生存率無(wú)影響,而對(duì)其性腺分化有影響。

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        [20]卓孝磊,鄒記興,崔 科,等.外源性甲基睪丸酮對(duì)雌性和間性黃鱔性腺發(fā)育的影響[J].水生生物學(xué)報(bào),2008,32(6):861-867.

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        Effects of 17α-Methyltestosterone on Growth and Sex Differentiation in Nibea albiflora

        LIN Jia-hao1,CHEN Rui-yi2,3,LOU Bao2,3,et al
        (1.Fishery School of Zhejiang Ocean University,Zhoushan 316022;2.Zhejiang Marine Fisheries Research Institute,Zhoushan 316021;3.Zhejiang Key Lab of Mariculture&Enhancement,Zhoushan 316021,China)

        In order to study on the effects of 17α-methyltestosterone on growth,mortality and sex differentiation inNibea albiflora,the Gynogenetic larval(N.albiflora)on 25 days post hatching were treated in 17α-Methyltestosterone(0.5,1,5,10 μg/L)for 2 hours each day and lasted for 75 days.The results showed that GynogeneticN.albifloracould convert into pseudo-male after 75 days treatment with MT.Meanwhile,exogenous MT had an inhibiting effect on the growth ofN.albiflora,weight gain of which was significantly lower than that in the control group(P≤0.05),however,survival was not affected by exogenous MT(P≥0.05).The MT concentration for each experiment can reversal Gynogenetic croaker juveniles is sex,the treatment group 5 μg/L reversal sex earliest and 4 days earlier than the normalNibea.

        17α-Methyltestosterone;Nibea albiflora;sex differentiation

        S917.4

        A

        1008-830X(2015)01-0020-06

        2014-10-10

        浙江省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2012C12907-8;2013F20001);“十二五”農(nóng)村領(lǐng)域國(guó)家科技計(jì)劃課題(2012AA10A413)

        林家豪(1993-),女,浙江溫嶺人,碩士研究生,研究方向:安全養(yǎng)殖工藝與技術(shù).

        樓寶,研究員.E-mail:loubao6577@163.com

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