云 冰

吉林省結核病醫(yī)院內科，吉林長春 130500

結核病是傳染性的疾病，如不及時施救，不但影響患者的身體健康和生命安全，同時結核病具有一定的傳染性，因此系統有效的救治也是十分重要的[1]。為探究喹諾酮類藥物在結核病中的應用效果及安全性分析，現選取2012年1月—2013年4月間該院收治的102例結核病患者中的54例在常規(guī)抗結核藥應用的基礎上加用喹諾酮類藥物，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取該院收治的102例結核病患者為研究對象，男54例,女48例。年齡19～61歲，平均年齡（51.2±3.2）歲。臨床表現為不同程度地痰中帶血、發(fā)熱、咳嗽等癥狀。其中淋巴結結核76例，腸結核67例，繼發(fā)性栗粒性肺結核85例。將102例患者按照隨機數字表法分為治療組與對照組，治療組54例，對照組48例。

1.2 方法

102 患者隨機分為治療組與對照組，兩組給予常規(guī)抗結核治療，給予鏈霉素、乙胺丁醇、異煙肼、利福平。治療組在對照組的基礎上加用諾氟沙星（批準文號:國藥準字H23021116）、氧氟沙星 （國藥準字H32024993）、左氧氟沙星 （批準文號:國藥準字H20000655），0.2 g，2次/d。兩組患者均以3個月為1個療程，治療3個療程。比較兩組患者臨床療效及安全性。

1.3 療效標準

治愈：痰涂片檢驗陰性，臨床癥狀完全消失，治療結束完成后，隨訪1年未見復發(fā)；顯效：痰涂片檢驗陰性，臨床癥狀完全消失明顯好轉，隨訪8月未見復發(fā)；無效：痰涂片檢驗陽性，患者的臨床癥狀無改善甚至嚴重[2]。

1.4 統計方法

采用SPSS 15.0 軟件對數據進行統計分析，計數資料采用χ2檢驗。

2 結果

2.1 臨床總有效率

治療組總有效率為96.3%（52/54），對照組總體療效為81.3%（39/48），兩組比較差異有統計學意義（χ2=7.145，P<0.05）。見表1。

表1 兩組總體療效比較[n(%)]

2.2 安全性

治療組與對照組比較，在胃腸道反應、過敏反應、神經系統反應、肝腎毒性方面比較，治療組發(fā)生率均高于對照組，但兩組比較差異無統計學意義（P＞0.05）。見表2。

表2 兩組安全性比較[n(%)]

3 討論

喹諾酮類是合成抗生素，具有藥物起效迅速，在服藥后1～3 h 內即達到島峰期，達到有效血藥濃度，可較快發(fā)揮藥理作用。吸收好，在體內生物利用度高。其殺滅結核桿菌，因為脫氧核苷酸旋轉酶以及細菌拓撲異構酶，直接殺滅病菌，抑制體內咖啡因的轉化增加體內的血藥濃度，在治療結核疾病中效果確切[3-4]。喹諾酮類藥物分布在痰、支氣管黏膜、肺等組織中濃度較高，高于其它組織的血藥濃度，同時可以通過細胞膜進入細胞內，因此治療肺結核效果確切。與其他抗結核藥之間無交叉耐藥性。結核病需長期治療，且易反復發(fā)作，而喹諾酮類藥物在體內代謝緩慢，適合于這種結核的長療程應用，而不會蓄積在機體組織和血管中。該研究臨床總有效率治療組為96.3%，對照組為81.3%,兩組比較差異有統計學意義（P<0.05），說明在常規(guī)抗結核藥應用的基礎上加用喹諾酮類藥物比單純應用常規(guī)抗結核藥臨床治愈率高。

喹諾酮類具有一定的不良反應，對于需長期服藥的結核患者，臨床主要表現為消化系統反應，為惡心、腹瀉、嘔吐，以及過敏反應，神經系統反應、肝腎毒性[5]。治療組與對照組比較，在胃腸道反應、過敏反應、神經系統反應、肝腎毒性方面比較，治療組發(fā)生率均高于對照組，但兩組差異無統計學意義（P＞0.05）。該組應用喹諾酮類治療結核疾病，未出現嚴重不良反應，認為在應該過程中，需注意以下事宜。給藥時需緩慢滴注速度，特別是在初次靜滴時需放慢速度，在患者適應后再給予正常滴速。同時給藥時不宜空腹，以防刺激胃腸道而引發(fā)惡心、嘔吐、腹瀉；但喹諾酮類藥物在治療結核時，與其它藥物聯用時需加以注意。首先不可與與抗凝血藥物聯用，降低出血的發(fā)生率。其次不可與含有多價金屬離子的藥物聯用，防止出現絡合反應；同時避免與降血糖藥物聯用，也可與酸性藥物合用，以免影響喹諾酮類藥物殺菌能力[6]。該組將喹諾酮類藥物與常規(guī)抗結核藥物聯合應用，未增加不良反應的發(fā)生率，且提高臨床有效率，值得臨床應用推廣。

[1]王嘉楠.利福布丁聯合莫西沙星方案治療耐多藥結核病的療效觀察[J].中國用藥指導，2012，14(1)：40-42.

[2]竇志勇.喹諾酮類藥物用于結核病治療效果分析[J].吉林醫(yī)學，2012，33(5):961-962.

[3]初乃惠，黃學銳.氟嚎諾酮類藥物在鰭校病治療中的應用[J].中華臨床醫(yī)師雜惠，2010,4(7):905.

[4]牛心文.喹諾酮類藥物治療結核病的作用及注意事項[J].中國實用醫(yī)藥，2012,7(34)：145-146.

[5]沈玉禎.喹諾酮類藥物治療結核病的療效及安全性分析[J].吉林醫(yī)學，2013，34(9):1666.

[6]嚴鑫.喹諾酮類藥物不良反應473例分析[J].中國基層醫(yī)藥，2011,l8(11):1550-1551.