梁蘭玉,殷安康,郭 明,董世童(江蘇省揚(yáng)州市第一人民醫(yī)院急診科,江蘇 揚(yáng)州 225003)
膿毒血癥主要是由于感染所引發(fā)的全身炎性反應(yīng)綜合征,病毒、寄生蟲、真菌與細(xì)菌等為主要病原菌[1-2]。膿毒血癥任何階段都可能會發(fā)生肝功能損害,增加患者病死率。分析異甘草酸鎂聯(lián)合谷胱甘肽治療膿毒血癥合并肝功能損害臨床療效,效果明顯,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料:選擇2011年9月~2014年9月50例膿毒血癥合并肝功能損害患者,男30例,女20例,年齡22~71歲,平均(45.32±6.54)歲。3例顱內(nèi)感染,8例泌尿系統(tǒng)感染,10例腹腔感染,29例肺部感染。隨機(jī)分為對照組(25例)與觀察組(25例)。肝功能損害診斷標(biāo)準(zhǔn):ALT>2倍正常值,TBIL>34.21 μmol/L,將肝病史或者是肝炎病毒感染排除。膿毒血癥診斷標(biāo)準(zhǔn):由于感染所引發(fā)全身炎性反應(yīng)綜合征,入院時APACHEⅡ評分(生理學(xué)與慢性健康評分)為(18.51±7.42)分。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法:兩組均采取抗感染治療,對于感染性休克需將中心靜脈導(dǎo)管留置,控制與監(jiān)測血糖。對照組1.8 g谷胱甘肽(國藥準(zhǔn)字H19991068,重慶藥友制藥有限責(zé)任公司)靜脈滴注,1次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予0.2 g異甘草酸鎂(國藥準(zhǔn)字H20051942,正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司)靜脈滴注,1次/d。2周為1個療程。
1.3 觀察治療:觀察兩組肝功能指標(biāo):ALT(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)、TBIL(血清總膽紅素)、AST(谷草轉(zhuǎn)氨酶)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:使用SPSS 13.0對各項資料進(jìn)行統(tǒng)計、分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療后,觀察組ALT、TBIL、AST指標(biāo)水平明顯低于對照組(P<0.05)。治療后兩組肝功能指標(biāo)對比見表1。
表1 治療后兩組肝功能指標(biāo)對比(±s)
表1 治療后兩組肝功能指標(biāo)對比(±s)
分組 例數(shù) ALT(U/L) AST(U/L) TBIL(μmol/L)觀察組 25 40.98±16.52 41.36±14.56 14.76±5.46對照組 25 68.78±20.53 70.27±18.82 21.21±10.34 t值 4.718 5.434 2.467 P值 <0.05 <0.05 <0.05
臨床中,膿毒血癥會造成干細(xì)胞功能障礙與細(xì)胞壞死,發(fā)病機(jī)制同氧化應(yīng)激反應(yīng)、細(xì)胞因子作用以及內(nèi)毒素直接攻擊等有緊密聯(lián)系[3-4]。研究顯示,膿毒血癥會引起肝細(xì)胞再生障礙,其中微循環(huán)障礙也是導(dǎo)致肝臟損害主要因素,如果未有效控制感染,藥物使用不當(dāng),會加重患者肝功能損害。異甘草酸鎂成分主要為反式甘草酸鎂,是由甘草中所提煉,能起到改善肝功能、抗肝臟毒性、抗氧化以及抗炎作用。異甘草酸鎂能使肝組織中一氧化氮、黃嘌呤氧化酶以及一氧化氮合成酶等含量得以降低,提高肝組織中谷胱甘肽過氧化物酶含量,能對肝功能起到保護(hù)作用。谷胱甘肽是一種三肽物質(zhì),主要存在于組織器官,在酶激活以及多種蛋白質(zhì)合成中均有參與,對于吞噬細(xì)胞在反應(yīng)過程中所產(chǎn)生的活性氧以及過氧化物等都能起到一定的拮抗作用。谷胱甘肽可以經(jīng)丙基反應(yīng)與轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)等使得肝臟內(nèi)的雌激素滅活、解毒以及合成形成保護(hù)。膿毒血癥容易造成肝細(xì)胞中谷胱甘肽合成減少,所以谷胱甘肽補(bǔ)充對于肝功能保護(hù)有著重要作用。本文研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組ALT、TBIL、AST明顯低于對照組(P<0.05)。這說明對膿毒血癥合并肝功能損害采用異甘草酸鎂聯(lián)合谷胱甘肽治療,效果明顯,降低ALT、TBIL、AST等肝功能指標(biāo)水平,能起到協(xié)同作用。
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