吳麗芬,劉 戀,何 嬌,金 婷,劉義蘭
由于環(huán)境、化學(xué)等各種因素的影響,兒童白血病呈逐年增加的趨勢,發(fā)病率為兒童腫瘤的首位。但是隨著醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,白血病治療方案不斷的改進、治療手段的進步,兒童白血病的緩解率及5年無病生存率逐漸上升,兒童白血病不再像大家所說的是“不治之癥”。因此,當(dāng)孩子確診為白血病后,很多家屬都會毅然決然地讓孩子接受治療。而兒童白血病的治療手段主要為化療,整個的化療療程非常漫長,通常為2年時間;化療期間患兒要承受嘔吐、經(jīng)外周靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管(PICC)、骨穿、鞘內(nèi)注射等一系列痛苦過程,化療后患兒還很容易出現(xiàn)感染及出血等骨髓抑制表現(xiàn)。在這漫長的煎熬中患兒家長一般會比孩子更無奈、更無助。再加上巨額的治療費用、對治療效果的不確定感等給很多家長帶來焦慮、抑郁、強迫等心理問題。但是家屬的情緒及配合程度往往會直接影響患兒的治療效果[1],也會對醫(yī)患關(guān)系產(chǎn)生一定的影響,因此建立對白血病患兒家長支持系統(tǒng)尤為重要。從2012年1月以來采取開展健康教育大課堂、建立護患聯(lián)系冊、申請各種基金資助、成立白血病家長互助會等形式建立白血病患兒家長支持系統(tǒng),取得了滿意效果。現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 我科為兒科血液??撇》浚_放床位48張。主要收治對象為兒童血液系統(tǒng)疾病,其中約85%為急性白血病患兒,年均收治白血病患兒100余例。本次研究對象選取2012年1月—12月在我科住院已被確診為急性白血病并正在接受規(guī)則化療的50例患兒,其中男29例,女21例,年齡5歲~14歲(5.50歲±2.50歲)。患兒家長中父親22人,母親28人,年齡(31.00±2.50)歲;文化程度:小學(xué)及以下4人,中學(xué)32人,大學(xué)14人。月收入:<2000元34人 ,2000元~5000元12人 ,5000元以上4人,約35例來自湖北省各地市縣。被調(diào)查者均為患兒主要的照顧者。
1.2 方法 白血病患兒確診后,責(zé)任護士對患兒家長進行1次訪談,了解患兒家庭的基本情況,了解主要照顧者的心理狀況及信息需求。
1.2.1 建立支持系統(tǒng)
1.2.1.1 健康教育大課堂 根據(jù)責(zé)任護士對家長的訪談及了解,通過對白血病患兒家長需求量表的分析,歸納家屬最迫切想得到的關(guān)于照護患兒的知識,制定健康教育大課堂的內(nèi)容,每月舉辦1次,在大課堂上由病房資深的護理人員講解家屬最想了解的疾病知識,除此之外,家長課后可以進行提問,在場的護理人員將會對家長的困惑進行解答。有時也會將最新的白血病治療進展及護理心得分享給家長們,滿足家長對信息的需求,給予信息支持。
1.2.1.2 申請基金資助 對于確診為白血病的患兒,責(zé)任護士會根據(jù)其分型,向家屬介紹病房的幾種救助基金的情況。病房護士長也會主動向家長具體講解基金申報的流程及資料的準(zhǔn)備,并幫助外地患兒拍攝電子照片,免費將患兒的申報材料郵寄到各基金組織,為患兒爭取更多的社會經(jīng)濟支持。
1.2.1.3 建立護患聯(lián)系冊 對于維持治療回家的患兒,出院前建立聯(lián)系冊,責(zé)任護士每月根據(jù)聯(lián)系冊上的聯(lián)系方式,對患兒進行隨訪,了解患兒回家的情況,并進行適宜的健康指導(dǎo),提醒下次化療時間,并進行記錄,便于動態(tài)地觀察患兒療效?;純杭覍僖部梢噪S時撥打病房的電話進行咨詢。
1.2.1.4 成立家長互助會 由兒科總護士長、病房護士長牽頭,將曾經(jīng)在病房治療并且已經(jīng)康復(fù)的白血病患兒家長聯(lián)絡(luò)起來,成立白血病患兒家長互助會?;ブ鷷蓡T每月會不定期到病房,在護理人員的引薦下與新確診的白血病患兒家長進行交談,他們通常會以過來人的身份來安慰白血病患兒家長,增強他們的信心,并告訴他們一些有用的心得體會。這種感同身受的交談一般非常實用,效果也很好。家長互助會還成立了專門的QQ群,鼓勵新患兒家長加入,可以方便日常網(wǎng)上交流。家長會的主要負責(zé)人也會將現(xiàn)在家長反映的問題反饋給病房護士長,護士長會根據(jù)具體情況改進護理工作。每年病房會聯(lián)系全國其他家長互助會組織來病房進行交流,并積極工作讓更多的家長進行參與,開闊眼界,了解更多的資訊,對孩子的未來更有信心,為家長建立情感支持。
1.2.2 效果評價 患兒初次確診為急性白血病,對家長進行訪談。①需求量表:以人類需求理論作為框架發(fā)展和完善而成,包括生理、心理與社會、照護品質(zhì)及信息需求4大類共40題,采用Likert 4點計分方式,完全不同意、不同意、同意、非常同意,分別計1分~4分,分數(shù)越高表示受測者需求越多[2]。②了解白血病患兒家長的心理及信息需求。支持系統(tǒng)干預(yù)前后用癥狀自評量表(SCL-90)[3]進行評價,由專人負責(zé)調(diào)查,癥狀自評量表有90個項目,每項進行1級~5級評分,計算各因子分,因子分大于2分表示有癥狀。對家長進行測評,調(diào)查者應(yīng)用統(tǒng)一的指導(dǎo)語,由受試者獨立填寫,對于文化程度低的受試者,由調(diào)查者逐條讀給受試者聽,讓其獨立做出選擇,問卷當(dāng)場收回。
1.2.3 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS II.5統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計處理,配對設(shè)計采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
表1 白血病患兒家長需求位于前10位的項目及分值(n=50)
表2 白血病病人家屬干預(yù)前后癥狀自評量表各因子評分結(jié)果(±s) 分
表2 白血病病人家屬干預(yù)前后癥狀自評量表各因子評分結(jié)果(±s) 分
時間 人數(shù) 軀體化 強迫癥狀 人際關(guān)系敏感 抑郁 焦慮 敵對 恐懼 偏執(zhí) 精神病性 其他干預(yù)前 50 2.0±0.7 2.4±0.7 2.0±0.7 2.3±0.8 2.3±0.8 2.0±0.7 1.8±0.7 1.9±0.7 1.9±0.6 2.3±0.7干預(yù)后 50 1.6±0.7 1.9±0.6 1.8±0.7 1.8±0.7 1.6±0.8 1.7±0.7 1.4±0.6 1.6±0.6 1.6±0.5 1.7±0.6 t值 3.5 4.2 1.7 3.7 5.3 2.4 3.4 1.7 3.0 5.0 P <0.01 <0.01 >0.05 <0.01 <0.01 <0.05 <0.01 >0.05 <0.01 <0.01
孩子是家庭的中心,當(dāng)確診為白血病,對于家庭及父母無疑是重大的打擊,為了能讓孩子得到更快更好的治療,家長都會竭盡全力,但他們又很困惑不知該如何做,使他們在患兒診斷明確后存在很大程度的恐懼、擔(dān)心、疑慮、憤怒、絕望、無助等一系列心理問題。家屬作為患兒最重要的看護者和社會支持來源,其心理狀態(tài)直接影響患兒的心理及其病情和轉(zhuǎn)歸[4,5]。因此,應(yīng)該重視對患兒家長的身心護理,找出其焦慮等不良心理的相關(guān)因素給予針對性的干預(yù),以減輕家屬的焦慮心理,穩(wěn)定家屬的情緒,提高其心理承受能力,共同幫助孩子渡過最艱難的化療時期,促進早日康復(fù)。表1結(jié)果顯示,白血病患兒家長在孩子確診后心理上最希望能滿足的需求,從家長的需求來看,他們希望得到更權(quán)威的疾病治療、護理等信息需求;希望得到更多的心理及社會支持;希望得到更多治愈者的信息,以提高治療信心。我們病房根據(jù)白血病患兒家長的需求,通過開展健康教育大課堂、申請基金、建立聯(lián)系冊、組建家長互助會等措施,建立支持系統(tǒng),滿足家長的需求。表2結(jié)果顯示:病人家屬干預(yù)后SCL-90各因子評分比干預(yù)前顯著降低,提示建立支持系統(tǒng)干預(yù)措施對病人家屬焦慮、抑郁的改善是有效的。幫助家長減輕焦慮等負面情緒,是每一個醫(yī)務(wù)工作者所必須探討的問題,在傳統(tǒng)的護理模式中常常被忽視。但在提倡“優(yōu)質(zhì)護理”“人文關(guān)懷護理”的今天,我們除了對白血病患兒提供更全面、更人性化的護理之外,還應(yīng)該關(guān)注白血病患兒家長這一特殊群體的心理狀況,滿足他們的心理需求,讓他們以良好的心態(tài)面對現(xiàn)實,更好地配合醫(yī)務(wù)人員,更好地完成患兒的治療,提高患兒的生命質(zhì)量。建立家長支持系統(tǒng)既滿足了家長的需求,又在長期的互動過程中融洽了護患關(guān)系,提高了患兒家長的滿意度。
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