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        不同血液凈化方式對(duì)維持性血液透析患者甲狀旁腺素的影響

        2014-11-20 05:56:16
        中外醫(yī)療 2014年25期
        關(guān)鍵詞:水平方法

        余 娜

        焦作市人民醫(yī)院腎內(nèi)科,河南焦作 454002

        維持性血液透析患者隨著透析時(shí)間的延長,其并發(fā)癥如骨痛、骨折、全身頑固性瘙癢、不寧腿綜合癥等發(fā)生率不斷提高。這些并發(fā)癥的發(fā)生多于體內(nèi)毒素不能排泄,長期蓄積所致,比如目前發(fā)現(xiàn)的最重要的毒素—甲狀旁腺素(PTH)。有研究表明PTH代謝異常是導(dǎo)致慢性腎臟病患者致殘和死亡的重要原因。PTH屬于大分子毒素,常規(guī)血液透析方法不能有效清除。因此,清除長期接受維持性血液透析患者體內(nèi)毒素對(duì)改善其生活質(zhì)量以及預(yù)后是十分關(guān)鍵必要的[1-2]。目前臨床上多采用血液濾過、血液灌流等方法來清除維持性血液透析患者體內(nèi)的各種毒素,預(yù)防其并發(fā)癥的發(fā)生。為探討不同血液凈化方式對(duì)維持性血液透析患者甲狀旁腺素(PTH)的影響,該研究選擇2013年1—12月該院腎內(nèi)科血液凈化中心維持血液透析者62例為研究對(duì)象,采用血液透析(HD)、血液透析+血液灌流(HD+HP)及血液透析+血液透析濾過(HD+HDF),3種血液凈化方式,對(duì)維持性血液透析患者清除體內(nèi)PTH效果進(jìn)行比較,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2013年1月—2013年12月該院腎內(nèi)科血液凈化中心維持性血液透析患者62例,男34例,女 28例,年齡(24~75)歲,平均年齡為(53.65±8.61)歲。其中原發(fā)病是慢性腎炎22例,糖尿病腎病20例,高血壓腎損害11例,狼瘡腎炎3例,梗阻性腎病3例,乙型肝炎相關(guān)性腎炎2例,腎病綜合征1例。所有入選對(duì)象均行維持性血液透析6個(gè)月以上;近3個(gè)月無嚴(yán)重感染、心力衰竭、惡性腫瘤、未服用激素類藥物等。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 分組 將入選對(duì)象62例隨機(jī)分為3組,即血液透析組(HD)10例,其中男 5例,女 5例,年齡 24~72歲,平均年齡為(52.06±6.71)歲;血液透析+血液灌流組(HD+HP)27例,其中男15例,女 12例,年齡 30~75 歲,平均年齡為(55.42±8.01)歲;血液透析+血液透析濾過組(HD+HDF)25例,其中男14例,女11例,年齡 28~70 歲,平均年齡為(54.11±9.32)歲。

        1.2.2 血液凈化方法 ①HD 采用日本機(jī)NCU-12透析機(jī),聚砜膜旭化成15LC透析器(日本),碳酸氫鹽透析液,鈣離子濃度1.5 mmol/L,血流量200~250 mL/min,透析液流量500 mL/min。HD 治療 3 次/周,4 h/次。

        ②HP灌流器為中國麗珠醫(yī)用生物材料廠生產(chǎn)的HA-130型樹脂灌流器。治療時(shí)血流量200~250 mL/min。HP治療1次/2周,2 h/次,2 h后取下灌流器繼續(xù)HD治療2 h。

        ③HDF采用德國費(fèi)森尤斯4008S透析濾過機(jī),費(fèi)森尤斯FX80透析濾過器,碳酸氫鹽透析。液,鈣離子濃度1.5 mmol/L,血流量200 mL/min,透析液流量500 mL/min。后稀釋,置換液總量14~15 L/4 h。

        1.2.3 檢測指標(biāo) 各組入選對(duì)象均于治療前及治療12周后抽取靜脈血,采用酶聯(lián)免疫法檢測甲狀旁腺素(PTH)水平。

        1.3 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSSl3.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間均數(shù)比較采用One-Way ANOVA方差分析。

        2 結(jié)果

        治療前3組間PTH水平比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后:HD組PTH水平較治療前無明顯下降,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.25,P=0.089,P>0.05);HD+HP 組及 HD+HDF 組 PTH 水平均于治療后較治療前明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.46,P=0.002;t=6.28,P=0.005,均為 P<0.01)且 HD+HP 組比 HD+HDF 組 PTH水平下降差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.012,P<0.05),見表 1。

        表1 不同組患者治療前后PTH水平的變化情況()

        表1 不同組患者治療前后PTH水平的變化情況()

        注:3組治療后與治療前相比:▲P<0.01;HD+HP組及HD+HDF組治療后:★P<0.05。

        組別PTH(pg/mL)治療前 治療后t P HD HD+HP HD+HDF 631.99±457.41752.35±485.95702.51±531.97588.09±341.15(170.30±128.25)▲★(324.11±135.48)▲1.255.466.280.0890.0020.005

        3 討論

        隨著透析患者生存時(shí)間的延長,繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)(SHPT)成為突出的臨床問題。SHPT主要特征為PTH分泌亢進(jìn)及甲狀旁腺的增生[3-4],因此PTH升高可導(dǎo)致機(jī)體各系統(tǒng)產(chǎn)生相應(yīng)的臨床癥狀,如高磷血癥、腎性骨病、皮膚瘙癢、異位鈣化和加重腎性貧血等??梢?,高PTH是引起尿毒癥臨床癥狀的重要毒性物質(zhì),高PTH血癥是引起尿毒癥患者多臟器功能損害的重要原因之一,嚴(yán)重影響患者的生存率和生存質(zhì)量[5-6]。

        PTH是甲狀旁腺主細(xì)胞分泌的含有84個(gè)氨基酸的直肽鏈,分子量為9000。臨床研究中普通HD,透析器膜孔徑小,主要通過彌散作用清除小分子毒素,對(duì)分子量>300的中大分子物質(zhì)清除效率差。HP樹脂灌流器內(nèi)含高分子聚合材料制成的中性大孔樹脂,對(duì)中分子物質(zhì)具有較強(qiáng)的非特異性吸附作用,其暴露于血液的吸附表面積遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于血液透析器的表面積,對(duì)PTH有較強(qiáng)的吸附作用。HDF清除溶質(zhì)方式為彌散、對(duì)流及吸附,以前二者為主,對(duì)中分子毒素有一定的清除作用。

        該研究對(duì)比了3種透析方法對(duì)維持性血液透析患者體內(nèi)PTH清除的效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn)HD組患者治療后PTH水平較治療前無明顯下降,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而HD+HP組及HD+HDF組兩組患者治療后PTH水平均較治療前下降,這與李儀等、王靜[7-8]研究基本一致。HD聯(lián)合HP或HD聯(lián)合HDF,將兩種血液凈化方法優(yōu)勢互補(bǔ),作用疊加,可以全面清除維持性血液透析患者體內(nèi)的毒素、致病因子、代謝產(chǎn)物,調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)、酸堿平衡,提高患者的生活質(zhì)量,改善預(yù)后。該研究HD+HP組及HD+HDF組對(duì)PTH清除效果比較表明,HD+HP組PTH下降優(yōu)于HD+HDF組。王成等試驗(yàn)結(jié)果表明:尿毒癥患者血PTH升高,采用HD治療后,PTH下降不明顯;而采用HDF/HD聯(lián)合HP后,尤其是HD聯(lián)合HP治療后,PTH下降明顯。說明HD+HP治療能有效清除血清PTH,可改善患者的癥狀,提高生活質(zhì)量。但HD+HP治療費(fèi)用可能高于HD+HDF,HD+HDF治療更適合基層醫(yī)院開展。

        綜上所述,長期血液透析的患者,要定期行HP或HDF治療,可有效降低體內(nèi)中大分子毒素的蓄積,減少透析并發(fā)癥的發(fā)生,提高生活質(zhì)量,延長生命。

        [1]Pelletier S,Roth H,Bouchet JL,et al.Mineral and hone disease pattern in elderly haemodialysis patients[J].Nephrol Dial Transplant,2010,25(9):3062-3070.

        [2]侯杏娜,徐延琴.維持性血液透析患者生活質(zhì)量與社會(huì)支持的相關(guān)性研究[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2011,23(6):85-87.

        [3]Tgel FE,Westenfelder C.Mesenchymal stem cells:a new therapeutic tool for AKI[J].Nat Rev Nephrol,2010,6(3):179-183.

        [4]李英.繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的治療現(xiàn)狀[J].中華腎病研究電子雜志,2013,2(2):70-75.

        [5]孫雪峰.慢性腎臟病合并腎性貧血的處理策略[J].中國實(shí)用內(nèi)科雜志,2010,30(2):106-108.

        [6]田俊瑋.繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥的研究進(jìn)展[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(22):3681-3682.

        [7]李儀,羅海鳳,劉綺虹,等.血液灌流聯(lián)合血液透析對(duì)慢性腎臟病終末期患者β2-微球蛋白、Leptin、甲狀旁腺素水平及生存質(zhì)量的影響[J].廣東醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,31(1):19-20,29.

        [8]王靜.不同透析方法對(duì)鈣磷代謝及甲狀旁腺素的影響[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2014,18(8):1032-1034.

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