林參　曲憲成　田苗艷

【摘要】目的：探討尼莫通結(jié)合復(fù)方丹參、右旋糖酐治療腦梗死的臨床療效。方法：選取64例腦梗死患者，隨機分為對照組和觀察組，每組32例。對照組給予常規(guī)治療，觀察組患者在對照組治療基礎(chǔ)上使用尼莫通進行治療，治療15d后比較兩組患者的治療效果。結(jié)果：治療后，兩組患者NIHSS評分明顯降低（P<0.05），觀察組NIHSS評分明顯低于對照組 （P<0.05）；在治療效果方面，觀察組總有效率為93.8%，對照組為78.1%，組間比較，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：尼莫通聯(lián)合復(fù)方丹參及右旋糖酐注射液治療腦梗死，能夠更好地促進患者的病情恢復(fù)，具有良好的臨床療效。

【關(guān)鍵詞】腦梗死；尼莫通；復(fù)方丹參；右旋糖酐

【中圖分類號】R743.3【文獻標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517（2014）19-0038-01

隨著人口老齡化現(xiàn)象的逐漸明顯，腦梗死的臨床發(fā)病率逐年升高。尼莫通是腦梗死的新型治療藥物，為了更好地了解尼莫通對腦梗死的治療效果，現(xiàn)選取診的64例腦梗死患者為研究對象，觀察尼莫通結(jié)合復(fù)方丹參、右旋糖酐治療腦梗死的臨床療效，現(xiàn)報告如下。

1資料與方法

1.1一般資料選取于2013年2月至2014年2月在我院接受治療的64例腦梗死患者作為研究對象，其中男性患者33例，女性患者31例，患者年齡57～69歲，平均年齡（63.7±1.8）歲。所有患者均為首發(fā)腦梗死，發(fā)病時間均在48h內(nèi)，且其臨床癥狀及CT檢查結(jié)果均與《腦血管疾病診斷要點》中的腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)相符[1]。隨機將患者分為觀察組和對照組，每組各32例，兩組患者的一般資料比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

1.2治療方法治療前兩組患者均進行全身常規(guī)檢查，并調(diào)節(jié)血壓、控制血糖、改善體內(nèi)電解質(zhì)情況。且在治療過程中均進行其它常規(guī)治療。對照組：將16ml復(fù)方丹參注射液與250ml右旋糖酐注射液混合，對患者進行靜脈滴注治療，每日1次；觀察組：在對照組患者治療的基礎(chǔ)上，加用尼莫通治療，即將15mg尼莫通注射液溶于500ml生理鹽水，對患者進行靜脈滴注治療，每日1次，并將滴注時間控制為4h/次；滴注5d后換用尼莫通片口服治療，藥物口服治療的用藥量為70mg/次，3次/d。治療15d后觀察并比較兩組患者的臨床療效。

1.3療效判斷標(biāo)準(zhǔn)比較統(tǒng)計兩組患者治療前、后神經(jīng)功能情況和臨床治療效果。神經(jīng)功能情況評判采用美國國立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評分（NIHSS）[1]；臨床治療效果：痊愈：治療前后NIHSS評分變化≥80%，臨床病征基本消失；好轉(zhuǎn)：治療前后NIHSS評分改善在50%～80%，臨床病征有所改善；無效：NIHSS評分變化<50%，且臨床表征未發(fā)生明顯改變[2]。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法利用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS19.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計，計數(shù)資料采用χ2檢驗，計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，采用t檢驗，P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1治療前、后神經(jīng)功能評分情況與治療前比較，治療后兩組患者NIHSS評分明顯降低，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；與對照組比較，觀察組治療后NIHSS評分明顯降低，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），提示觀察組神經(jīng)功能改善情況優(yōu)于對照組。結(jié)果見表1。

【摘要】目的：探討尼莫通結(jié)合復(fù)方丹參、右旋糖酐治療腦梗死的臨床療效。方法：選取64例腦梗死患者，隨機分為對照組和觀察組，每組32例。對照組給予常規(guī)治療，觀察組患者在對照組治療基礎(chǔ)上使用尼莫通進行治療，治療15d后比較兩組患者的治療效果。結(jié)果：治療后，兩組患者NIHSS評分明顯降低（P<0.05），觀察組NIHSS評分明顯低于對照組 （P<0.05）；在治療效果方面，觀察組總有效率為93.8%，對照組為78.1%，組間比較，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：尼莫通聯(lián)合復(fù)方丹參及右旋糖酐注射液治療腦梗死，能夠更好地促進患者的病情恢復(fù)，具有良好的臨床療效。

【關(guān)鍵詞】腦梗死；尼莫通；復(fù)方丹參；右旋糖酐

【中圖分類號】R743.3【文獻標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517（2014）19-0038-01

隨著人口老齡化現(xiàn)象的逐漸明顯，腦梗死的臨床發(fā)病率逐年升高。尼莫通是腦梗死的新型治療藥物，為了更好地了解尼莫通對腦梗死的治療效果，現(xiàn)選取診的64例腦梗死患者為研究對象，觀察尼莫通結(jié)合復(fù)方丹參、右旋糖酐治療腦梗死的臨床療效，現(xiàn)報告如下。

1資料與方法

1.1一般資料選取于2013年2月至2014年2月在我院接受治療的64例腦梗死患者作為研究對象，其中男性患者33例，女性患者31例，患者年齡57～69歲，平均年齡（63.7±1.8）歲。所有患者均為首發(fā)腦梗死，發(fā)病時間均在48h內(nèi)，且其臨床癥狀及CT檢查結(jié)果均與《腦血管疾病診斷要點》中的腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)相符[1]。隨機將患者分為觀察組和對照組，每組各32例，兩組患者的一般資料比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

1.2治療方法治療前兩組患者均進行全身常規(guī)檢查，并調(diào)節(jié)血壓、控制血糖、改善體內(nèi)電解質(zhì)情況。且在治療過程中均進行其它常規(guī)治療。對照組：將16ml復(fù)方丹參注射液與250ml右旋糖酐注射液混合，對患者進行靜脈滴注治療，每日1次；觀察組：在對照組患者治療的基礎(chǔ)上，加用尼莫通治療，即將15mg尼莫通注射液溶于500ml生理鹽水，對患者進行靜脈滴注治療，每日1次，并將滴注時間控制為4h/次；滴注5d后換用尼莫通片口服治療，藥物口服治療的用藥量為70mg/次，3次/d。治療15d后觀察并比較兩組患者的臨床療效。

1.3療效判斷標(biāo)準(zhǔn)比較統(tǒng)計兩組患者治療前、后神經(jīng)功能情況和臨床治療效果。神經(jīng)功能情況評判采用美國國立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評分（NIHSS）[1]；臨床治療效果：痊愈：治療前后NIHSS評分變化≥80%，臨床病征基本消失；好轉(zhuǎn)：治療前后NIHSS評分改善在50%～80%，臨床病征有所改善；無效：NIHSS評分變化<50%，且臨床表征未發(fā)生明顯改變[2]。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法利用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS19.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計，計數(shù)資料采用χ2檢驗，計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，采用t檢驗，P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1治療前、后神經(jīng)功能評分情況與治療前比較，治療后兩組患者NIHSS評分明顯降低，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；與對照組比較，觀察組治療后NIHSS評分明顯降低，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），提示觀察組神經(jīng)功能改善情況優(yōu)于對照組。結(jié)果見表1。

【摘要】目的：探討尼莫通結(jié)合復(fù)方丹參、右旋糖酐治療腦梗死的臨床療效。方法：選取64例腦梗死患者，隨機分為對照組和觀察組，每組32例。對照組給予常規(guī)治療，觀察組患者在對照組治療基礎(chǔ)上使用尼莫通進行治療，治療15d后比較兩組患者的治療效果。結(jié)果：治療后，兩組患者NIHSS評分明顯降低（P<0.05），觀察組NIHSS評分明顯低于對照組 （P<0.05）；在治療效果方面，觀察組總有效率為93.8%，對照組為78.1%，組間比較，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：尼莫通聯(lián)合復(fù)方丹參及右旋糖酐注射液治療腦梗死，能夠更好地促進患者的病情恢復(fù)，具有良好的臨床療效。

【關(guān)鍵詞】腦梗死；尼莫通；復(fù)方丹參；右旋糖酐

【中圖分類號】R743.3【文獻標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517（2014）19-0038-01

隨著人口老齡化現(xiàn)象的逐漸明顯，腦梗死的臨床發(fā)病率逐年升高。尼莫通是腦梗死的新型治療藥物，為了更好地了解尼莫通對腦梗死的治療效果，現(xiàn)選取診的64例腦梗死患者為研究對象，觀察尼莫通結(jié)合復(fù)方丹參、右旋糖酐治療腦梗死的臨床療效，現(xiàn)報告如下。

1資料與方法

1.1一般資料選取于2013年2月至2014年2月在我院接受治療的64例腦梗死患者作為研究對象，其中男性患者33例，女性患者31例，患者年齡57～69歲，平均年齡（63.7±1.8）歲。所有患者均為首發(fā)腦梗死，發(fā)病時間均在48h內(nèi)，且其臨床癥狀及CT檢查結(jié)果均與《腦血管疾病診斷要點》中的腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)相符[1]。隨機將患者分為觀察組和對照組，每組各32例，兩組患者的一般資料比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

1.2治療方法治療前兩組患者均進行全身常規(guī)檢查，并調(diào)節(jié)血壓、控制血糖、改善體內(nèi)電解質(zhì)情況。且在治療過程中均進行其它常規(guī)治療。對照組：將16ml復(fù)方丹參注射液與250ml右旋糖酐注射液混合，對患者進行靜脈滴注治療，每日1次；觀察組：在對照組患者治療的基礎(chǔ)上，加用尼莫通治療，即將15mg尼莫通注射液溶于500ml生理鹽水，對患者進行靜脈滴注治療，每日1次，并將滴注時間控制為4h/次；滴注5d后換用尼莫通片口服治療，藥物口服治療的用藥量為70mg/次，3次/d。治療15d后觀察并比較兩組患者的臨床療效。

1.3療效判斷標(biāo)準(zhǔn)比較統(tǒng)計兩組患者治療前、后神經(jīng)功能情況和臨床治療效果。神經(jīng)功能情況評判采用美國國立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評分（NIHSS）[1]；臨床治療效果：痊愈：治療前后NIHSS評分變化≥80%，臨床病征基本消失；好轉(zhuǎn)：治療前后NIHSS評分改善在50%～80%，臨床病征有所改善；無效：NIHSS評分變化<50%，且臨床表征未發(fā)生明顯改變[2]。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法利用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS19.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計，計數(shù)資料采用χ2檢驗，計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，采用t檢驗，P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1治療前、后神經(jīng)功能評分情況與治療前比較，治療后兩組患者NIHSS評分明顯降低，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；與對照組比較，觀察組治療后NIHSS評分明顯降低，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），提示觀察組神經(jīng)功能改善情況優(yōu)于對照組。結(jié)果見表1。