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        替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀對早期2型糖尿病腎病患者血清內(nèi)脂素和頸動脈內(nèi)膜中層厚度的影響

        2014-09-26 22:41:57李偉華任維華王德寶
        現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2014年5期
        關鍵詞:糖尿病腎病

        李偉華 任維華 王德寶

        [摘 要] 目的:觀察替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀對早期糖尿病腎病患者血清內(nèi)脂素和頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)的影響。方法:將96例血壓正常的早期糖尿病腎病患者隨機分為替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀組(治療組)和瑞舒伐他汀組(對照組),每組各48例;2組患者均行常規(guī)降糖治療,治療組聯(lián)合應用替米沙坦40mg/qd和瑞舒伐他汀10mg/qd,對照組僅給予瑞舒伐他汀10mg/qd,療程均為16周。比較2組治療前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血清內(nèi)脂素及頸動脈IMT等指標的變化。結果:2組患者的基線特征無明顯差異。治療組較對照組能更好降低血清內(nèi)脂素、UAER及頸動脈IMT水平[(46.9±9.8對67.2±11.5)ng/mL,(59±29對88±36) μg/mL,(0.89±0.26對0.96±0.30)mm],差異有統(tǒng)計學意義。結論:與瑞舒伐他汀單藥治療相比,替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀能降低血清內(nèi)脂素水平,減少UAER,具有更好的腎臟保護作用,延緩動脈粥樣硬化進展。

        [關鍵詞] 糖尿病腎??;內(nèi)脂素;頸動脈內(nèi)膜中層厚度;尿白蛋白排泄率

        中圖分類號:R587.1 文獻標識碼:A 文章編號:2095-5200(2014)05-062-03

        糖尿病腎病是糖尿病主要微血管并發(fā)癥之一,其發(fā)生與發(fā)展和大血管硬化程度密切相關[1]。內(nèi)脂素是新近發(fā)現(xiàn)的脂肪細胞因子,與內(nèi)皮功能紊亂、炎癥、易損斑塊破裂等密切相關,參與動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展過程[2]。近期研究顯示,在早期糖尿病腎病患者中,血清內(nèi)脂素水平增加與微量白蛋白尿呈正相關,內(nèi)脂素與糖尿病腎病關系密切[3]。本研究觀察替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀對早期糖尿病腎病患者尿白蛋白排泄率(UAER)、血清內(nèi)脂素和頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)等的影響,探討替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀治療糖尿病腎病的機制。

        1 對象與方法

        1.1 對象

        選擇2012年7月至2013年6月本院內(nèi)分泌科住院及門診治療的早期2型糖尿病腎病患者96例為研究對象,其中男性54例,女性42例,年齡(54±9)歲。入選患者按隨機數(shù)字表法分為替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀組(治療組)和瑞舒伐他汀組(對照組),2組各48例。2組患者年齡、性別構成、糖尿病病程比較差異無統(tǒng)計學意義。研究方案通過醫(yī)院研究倫理委員會批準,所有患者簽署書面知情同意書。

        2型糖尿病診斷標準符合1999年世界衛(wèi)生組織2型糖尿病診斷標準;早期糖尿病腎病診斷依據(jù)Mogenson糖尿病腎病診斷與分期標準,UAER20~199μg/min定義為早期糖尿病腎病[4]。納入標準:入選病例血糖控制良好且病情穩(wěn)定; UAER為20-200μg/min;近2月未服用過血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素受體拮抗劑(ARB)及他汀類調(diào)脂藥物。排除標準:原發(fā)性腎臟疾?。话橛懈哐獕?、嚴重高脂血癥、糖尿病急性代謝紊亂、嚴重心肝腎及腦部等疾病者。

        1.2 方法

        1.2.1 治療方法 兩組患者均給予糖尿病教育,飲食控制、適當運動、皮下注射胰島素,同時給予優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食。對照組在上述治療基礎上加用瑞舒伐他汀鈣片(南京正大天晴制藥有限公司生產(chǎn)),10mg/qd。治療組在對照組基礎上加用替米沙坦(河南潤弘制藥有限公司生產(chǎn))40mg/qd??偗煶?6周。

        1.2.2 觀察指標 所有患者在治療前后行口服葡萄糖耐量試驗,測量身高、體重、血壓,計算體質(zhì)量指數(shù)。采空腹靜脈血測定血糖、糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹胰島素、血脂、血清內(nèi)脂素水平。

        1.2.3 監(jiān)測方法 頸動脈超聲波檢查:受試者平臥,采用美國HP5500 型超聲診斷儀( 頻率7.5~10.0 MHz),取雙側頸總動脈遠端頸內(nèi)動脈頸外動脈分叉下方1.0cm處分別測量3 次,取其平均值即為頸總動脈IMT。UAER = 24 h 尿白蛋白總量/ (60 min×24 h),采用放射免疫法測定24 h尿白蛋白總量。胰島素抵抗指數(shù)( HOMA-IR) = FPG × FINS /22.5。血清內(nèi)脂素測定采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法,試劑盒由深圳晶美生物有限公司生產(chǎn)。

        1.3 統(tǒng)計學處理

        采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以x±s表示,組內(nèi)治療前后比較采用配對資料t檢驗,組間比較采用獨立樣本t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結 果

        2.1 兩組治療前后臨床資料和血生化指標變化

        兩組患者治療前各觀察項指標比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療16周后,兩組總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)較治療前降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);而體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、收縮壓、舒張壓、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)與治療前比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組治療后BMI、收縮壓、舒張壓、HDL-C、TC、LDL-C、TG差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

        2.2 兩組治療前后血清內(nèi)脂素、UAER和頸動脈IMT變化

        對照組治療16周后,UAER較治療前降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),血清內(nèi)脂素、頸動脈IMT與治療前相比無統(tǒng)計學差異(P>0.05),但有明顯降低的趨勢。治療組治療16周后,血清內(nèi)脂素、UAER及頸動脈IMT較治療前顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        兩組組治療后比較,治療組血清內(nèi)脂素、UAER明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);雖然兩組治療后頸動脈IMT間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但治療組在降低頸動脈IMT方面顯示了更為有效的趨勢,見表2。

        3 討 論

        糖尿病腎病是糖尿病嚴重的并發(fā)癥之一,早期表現(xiàn)為腎小球濾過率升高,隨后出現(xiàn)微量白蛋白尿,Yilmaz等[5]研究發(fā)現(xiàn),尿蛋白是早期糖尿病腎病患者重要的預測因素,且與內(nèi)脂素水平相關。唐靈等[6]研究顯示,血清內(nèi)脂素水平在糖尿病腎病早期已明顯升高,且隨著UAER 的增加而增高,提示內(nèi)脂素與糖尿病腎病的進展有關;同時血漿內(nèi)脂素水平與糖尿病腎病患者的內(nèi)皮細胞功能、炎癥及蛋白尿的嚴重性相關[7]。

        瑞舒伐他汀是一種強效血脂調(diào)節(jié)藥,其作用包括抗炎、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)等。宋艷等[8]研究顯示,瑞舒伐他汀可下調(diào)腎組織血管細胞粘附分子-1的表達,抑制炎性反應,減少尿蛋白,保護腎臟。而替米沙坦為新型特異性血管緊張素‖-1受體(AT1)拮抗劑,可抑制AT1型受體,抑制腎臟局部RAS系統(tǒng)的最后通路,降低腎小球毛細血管內(nèi)壓,減少細胞因子和炎性介質(zhì),從而減輕腎臟細胞增殖,減少尿蛋白,保護腎臟功能。本研究結果顯示,瑞舒伐他汀單藥治療雖可明顯減少UAER,但不能降低血清內(nèi)脂素水平,而替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀治療則能明顯降低血清內(nèi)脂素水平,進而更明顯減少UAER,具有更好的腎臟保護作用。

        血管內(nèi)皮功能障礙是參與動脈粥樣硬化形成過程的早期事件[9]。研究發(fā)現(xiàn),血清內(nèi)脂素水平與糖尿病患者血管內(nèi)皮依賴性舒張功能呈顯著負相關[10]。而vanderVee等[11]研究表明,內(nèi)脂素可通過依賴煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)途徑促進血管平滑肌細胞成熟,有利于病變動脈的重構及缺血組織新生血管形成。因此,內(nèi)脂素在促進動脈粥樣硬化方面起到重要作用。劉鵬等[12]研究顯示在早期糖尿病腎病患者中,UAER與頸動脈IMT呈正相關,早期糖尿病腎病患者頸動脈IMT的增厚預示其糖尿病臨床腎病發(fā)生的風險明顯增加,頸動脈 IMT是促進2型糖尿病腎病進展的極強的危險因素。本研究結果顯示,與瑞舒伐他汀單藥治療相比,替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀治療能明顯降低早期糖尿病腎病血清內(nèi)脂素水平,從而更好降低頸動脈IMT,進而保護腎臟功能,并延緩動脈粥樣硬化的進展。

        總之,與瑞舒伐他汀單藥治療相比,替米沙坦聯(lián)合瑞舒伐他汀能降低血清內(nèi)脂素水平,減少UAER,具有更好的腎臟保護作用,并能延緩動脈粥樣硬化進展。

        參 考 文 獻

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        [2] 唐靜.內(nèi)脂素與動脈粥樣硬化性相關疾病[J].中國動脈硬化雜志,2010,18(4):331-333.

        [3] Kang YS,Song HK,Lee MH,et al. Visfatin is upregulated in type 2 diabetic rats and targets renal cells[J]. Kidney Int,2010,78(2): 170-181.

        [4] 陳灝珠.實用內(nèi)科學[M].12版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:1015.

        [5] Yilmaz MI,Saglam M,Qureshi AR,et al. Endothelial dysfunction in type-2 diabetics with early diabetic nephropathy is associated with low circulating adiponectin[J]. Nephrol Dial Transplant,2008,23(5): 1621-1627.

        [6] 唐靈,陳春蓮,蘇桂蘭,等.2型糖尿病腎病患者內(nèi)脂素、脂聯(lián)素和C 反應蛋白變化及其臨床意義[J].中國全科醫(yī)學,2011,14(8):2616.

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        [8] 宋艷,顧海東.瑞舒伐他汀對早期糖尿病腎病患者腎組織血管細胞粘附分子表達的影響[J].中國醫(yī)師進修雜志,2011,34(28):10-13.

        [9] 王義成,袁桂莉,趙九安.冠心病患者頸動脈粥樣硬化與血管內(nèi)皮舒張功能的臨床研究[J].河北北方學院學報(醫(yī)學版),2007,24(3):9-11.

        [10] Takebayashi K,Suetsugu M,Wakabayashi S,et al. Association between plasma visfa-tin and vascular endothelial function in patients with type 2 diabetes mellitus[J]. Metabolism,2007,56(4): 451-458.

        [11] vanderVeer E,Nong Z,Neil C,et al. Pre-B-cell colony enhancing factor regulates NAD-dependent protein deacatylase cctivity and promotes vascular smooth muscle cell maturation[J]. Circ Res,2005,97(1): 25-34.

        [12] 劉鵬,王德寶,張鳳梅,等.替米沙坦對早期糖尿病腎病患者血漿同型半胱氨酸及頸動脈內(nèi)膜中層厚度的影響[J].中國全科醫(yī)學,2012,15(7):2431-2433.

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