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        以急腹癥為首發(fā)癥狀的腦梗死1例

        2014-09-26 02:17:04張正洪閻平建劉建光胡博佟德華周青珍王崢何宏生
        神經(jīng)損傷與功能重建 2014年1期
        關(guān)鍵詞:植物神經(jīng)神經(jīng)科顳葉

        張正洪 ,閻平建 ,劉建光 ,胡博 ,佟德華 ,周青珍 ,王崢 ,何宏生

        以急腹癥為首發(fā)癥狀的腦梗死1例

        張正洪1,2,閻平建1,2,劉建光1,2,胡博1,2,佟德華1,2,周青珍1,2,王崢1,2,何宏生1,2

        急性腹痛;腦梗死;內(nèi)臟;邊緣葉

        1 臨床資料

        患者,男,65歲,因“腹痛、胸悶1 d,加重伴頭暈7 h”入住我院急診科。高血壓病史1年余,血壓最高達 180/120mmHg(1mmHg=0.133 kPa),5年前曾患“腦梗死”未留后遺癥。入院查體:體溫36.2℃,血壓150/91mmHg,神志清楚,痛苦病容,雙側(cè)瞳孔等大等圓,對光反射靈敏,雙下肺呼吸音減低,雙肺可聞及少量濕性啰音,心臟查體正常。腹稍脹,腸鳴音活躍,上腹壓痛,無反跳痛,未及包塊,肝脾肋下未及,雙腎區(qū)無叩壓痛,雙下肢不腫,四肢肌力V級,病理征未引出。入院血氣分析為輕度呼堿代酸。血液分析:血紅蛋白110 g/L,紅細胞壓積33.9%,白細胞 9.52×109/L,中性粒細胞 79.7%,淋巴細胞12.8%。B型尿鈉肽 158.3 pg/m L。電解質(zhì):鈣2.15mmol/L,余正常。葡萄糖10.7mmol/L。心肌酶譜:乳酸脫氫酶249 U/L、肌酸激酶MB同工酶活性20U/L,余正常。肝功、腎功、血氨、淀粉酶、彌散性血管凝血全套、肌紅蛋白、肌鈣蛋白正常。心電圖:竇性心律,P-R間期高限,T波改變。腹部超聲:肝膽胰脾腎未見明顯異常。心臟超聲顯示心臟大小正常,心臟收縮功能正常,舒張功能減低,主動脈弓及胸降主動脈顯示不清。入院診斷:①腹痛查因:心絞痛?胃炎?②原發(fā)性高血壓病3級,極高危組。鑒別診斷:主動脈夾層,急性腦血管意外。住重癥監(jiān)護病房行重癥監(jiān)護,告病危,禁食水。完善相關(guān)檢查,給予抗感染、護胃、營養(yǎng)心肌及支持治療。入院6 h,患者呈嗜睡狀,雙瞳孔等大等圓,直徑1.5mm,對光反射存在。訴有間斷性腹痛、心悸。血壓136/86 mmHg,言語模糊欠清,雙眼稍向右凝視,指令性動作配合欠佳,伸舌略偏左,頸軟,頸靜脈無怒張。雙肺呼吸音稍粗,未聞及明顯干濕性啰音。心音尚可,律齊,各瓣膜聽診區(qū)未及明顯病理性雜音。腹軟,無明顯壓痛及反跳痛,腸鳴音弱,雙下肢不腫,雙側(cè)大動脈搏動基本對稱。左上肢肌力Ⅲ級,左下肢Ⅳ級,右側(cè)肢體Ⅴ級。左側(cè)病理征可疑陽性,右側(cè)陰性。血常規(guī):白細胞10.8×109/L,中性粒細胞83.7%,淋巴細胞11.0%,紅細胞3.75×1012/L,血紅蛋白114 g/L。電解質(zhì)、心肌酶譜、彌散性血管內(nèi)凝血全套、腎功能正常。血糖6.9mmol/L。診斷及鑒別診斷:①腹痛查因:主動脈夾層?動脈瘤?胃炎?②急性腦血管意外?高血壓腦???③原發(fā)性高血壓病3級極高危組。予以抗感染,營養(yǎng)心肌,控制性降壓,抗凝擴容,抑酸護胃,硼酸膀胱沖洗,防治泌尿系感染。積極補液,維持水電解質(zhì)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,加強臟器功能支持治療。申請頭顱CT及主動脈CTA等檢查。入院16 h,頭顱CT及主動脈CTA口頭報告:陳舊性腦梗死,未見出血;未見明顯主動脈夾層。基本排除主動脈夾層可能,但急性腦血管意外不能排除,因意識障礙請神經(jīng)內(nèi)科會診。神經(jīng)科查體:嗜睡,言語含糊不清,雙側(cè)瞳孔等大等圓,直徑3mm,直接、間接對光反射靈敏,雙側(cè)鼻唇溝對稱,伸舌居中,口角無歪斜,頸軟無抵抗,克布征(-),左側(cè)上肢肌力II級、左下肢肌力III級,右側(cè)肌力Ⅴ級,四肢肌張力正常,雙側(cè)腱反射(++),左側(cè)病理征陽性,右側(cè)病理征陰性,無明顯感覺及共濟障礙,Lassegue征(-)。考慮急性腦梗死,建議加用抗凝、抗血小板及調(diào)脂、穩(wěn)定斑塊、脫水等治療,查頭顱MRI及DWI,檢查有無急性新發(fā)腦梗死。次日,頭顱MRI報告:右側(cè)額顳葉及丘腦大片急性腦梗死,左枕葉側(cè)腦室后角旁小點狀急性梗死灶;腦干、雙側(cè)基底核區(qū)、側(cè)腦室旁多發(fā)陳舊性腔梗,右枕葉側(cè)腦室后角旁腦軟化灶存在,見圖1。急性腦梗死診斷明確,轉(zhuǎn)神經(jīng)內(nèi)科治療。繼續(xù)依達拉奉護腦、甘露醇速尿脫水、抗感染(肺部感染)、抗凝、抗血小板及調(diào)脂、穩(wěn)定斑塊、降壓等治療。經(jīng)積極治療,患者神志清楚,言語可,可在攙扶下行走,住院15日好轉(zhuǎn)出院。

        注:(A)T2加權(quán)像;(B)DW I

        2 討論

        腦卒中以植物神經(jīng)功能障礙為突出表現(xiàn)者較為少見?;颊叱R愿雇吹戎参锷窠?jīng)功能紊亂為首發(fā)癥狀,極易誤診為急腹癥,延誤病情。本例患者入院當(dāng)天收住于急診科,之后轉(zhuǎn)重癥監(jiān)護室,予以支持對癥處理,未找到原發(fā)病,患者意識水平進行性下降,出現(xiàn)嗜睡,言語含糊等,請神經(jīng)科會診,查體有偏癱及病理征,結(jié)合既往有高血壓、腦梗死等病史,首先考慮為腦梗死,頭MRI檢測明確診斷。頭顱MRI顯示,病灶累及右側(cè)島葉、丘腦、額顳葉,早期病灶較小,可能未傷及運動中樞,故起病初期患者無癱瘓或運動障礙不明顯,而以邊緣葉受損癥狀為主。推測為右側(cè)大腦中動脈閉塞,病灶明確后理應(yīng)進一步追查責(zé)任血管,建議做頭顱DSA或MRA、CTA檢查(但患者因經(jīng)濟困難,拒絕進一步檢查)。經(jīng)脫水降顱壓及抗凝治療后,患者病情逐漸好轉(zhuǎn)出院。島葉和顳葉構(gòu)成邊緣葉的結(jié)構(gòu),海馬旁回、海馬和齒狀回屬于顳葉,研究認為邊緣葉是內(nèi)臟活動的皮質(zhì)中樞。本例患者病灶正位于右側(cè)額顳葉及丘腦、島葉,屬于邊緣葉的范疇,所以患者首先表現(xiàn)為內(nèi)臟活動異常、智能及意識改變,而偏癱相對較輕。部分腦梗死患者表現(xiàn)為植物神經(jīng)功能紊亂[1],如腦心綜合癥、腦-胃-腸綜合征、腦肺綜合癥等,有報道腦梗死并發(fā)非結(jié)石性膽囊炎,還有腦梗死并發(fā)腎病、腹痛[2]。此類植物神經(jīng)功能紊亂的表現(xiàn)屬于腦梗死的并發(fā)癥,由于下丘腦功能紊亂、精神應(yīng)激、自由基、鈣超載等機制導(dǎo)致,邊緣葉梗死可直接損傷內(nèi)臟活動中樞,表現(xiàn)為胃腸功能障礙,可能增加胃腸道平滑肌的收縮,胃腸蠕動增加,導(dǎo)致腹痛,早期以“急腹癥”為突出癥狀,頭痛、肌肉癱瘓等癥狀不重常被忽略,干擾早期診斷,這類患者常收治于非神經(jīng)科,對于相關(guān)檢查找不到原發(fā)病的胃腸功能異常,應(yīng)及時請神經(jīng)科會診,頭MRI-DWI可發(fā)現(xiàn)早期腦梗死病灶,明確診斷。臨床上遇到中老年患者出現(xiàn)陣發(fā)性或持續(xù)性植物神經(jīng)功能紊亂癥狀,而不能用心、肺、胃腸及其他疾病解釋時,雖無明顯神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、體征,也應(yīng)高度警惕是否為急性腦血管病所致的植物神經(jīng)功能障礙,應(yīng)及時進行相應(yīng)檢查。急性腦血管病時,多數(shù)表現(xiàn)為副交感神經(jīng)活性明顯降低和交感神經(jīng)興奮性增強,這可能是機體出現(xiàn)的應(yīng)激性反應(yīng),從而使神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)機能發(fā)生紊亂,導(dǎo)致內(nèi)臟的功能失調(diào)。單純腦卒中引起的植物神經(jīng)功能紊亂是急性期的暫時性變化,隨著原發(fā)病的好轉(zhuǎn)而逐漸恢復(fù)。因此,詳細的病史,專業(yè)的神經(jīng)系統(tǒng)體檢,出現(xiàn)癱瘓、意識改變時,及時請神經(jīng)科會診,早期的頭MRI及DWI成像可明確診斷,該病例未完善腦血管檢查是一遺憾。

        [1]喬大偉,薩仁,韓淑芬,等.以陣發(fā)性胸悶氣短為突出癥狀的腦卒中[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2002,19:371-371.

        [2]李斌.腦內(nèi)臟聯(lián)合綜合征56例臨床分析[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2006,14:73-73

        R741;R741.041

        A

        DOI10.3870/sjsscj.2014.01.025

        1.湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬東風(fēng)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科湖北十堰442000

        2.東風(fēng)汽車公司總醫(yī)院神經(jīng)精神病研究所湖北十堰442000

        湖北省教育廳科研項目(No.B2013121)

        2013-10 -26

        何宏生 hehongshengdf@ 163.com

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