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        替比夫定聯(lián)合胸腺五肽治療慢性乙型肝炎的效果觀察

        2014-09-02 06:04:22文正燕
        中國當(dāng)代醫(yī)藥 2014年19期
        關(guān)鍵詞:慢性乙型肝炎聯(lián)合治療臨床效果

        文正燕

        [摘要] 目的 探討替比夫定聯(lián)合胸腺五肽治療慢性乙型肝炎的效果。 方法 選取2012年1月~2013年1月本院收治的慢性乙型肝炎患者112例,隨機(jī)分為觀察組和對照組,觀察組56例采用替比夫定聯(lián)合胸腺五肽治療,對照組56例采用替比夫定治療,比較兩組的臨床效果。 結(jié)果 隨訪1、3個(gè)月,觀察組的HBV DNA轉(zhuǎn)陰率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。隨訪6個(gè)月,兩組的HBV DNA轉(zhuǎn)陰率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組的ALT恢復(fù)正常的百分率高于對照組,時(shí)間短于對照組,復(fù)發(fā)率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 替比夫定聯(lián)合胸腺五肽治療慢性乙型肝炎,可提高患者的HBV DNA轉(zhuǎn)陰率,且臨床效果顯著、安全可靠,值得推廣應(yīng)用。

        [關(guān)鍵詞] 慢性乙型肝炎;替比夫定;胸腺五肽;聯(lián)合治療;臨床效果

        [中圖分類號(hào)] R512.6+2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2014)07(a)-0061-03

        目前我國為乙型肝炎大國,約1/10的人口是乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)攜帶者[1]。近年臨床發(fā)現(xiàn),替比夫定聯(lián)合胸腺五肽治療慢性乙型肝炎的臨床效果較佳,為此病不可多得的醫(yī)療方案之一,對此,就本院慢性乙型肝炎患者給予替比夫定聯(lián)合胸腺五肽治療的臨床效果進(jìn)行觀察并探討。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2012年1月~2013年1月本院收治的慢性乙型肝炎患者112例作為研究對象,均符合病癥相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),且排除其他不宜研究的情況,如心臟嚴(yán)重病變患者、重疊其他肝炎病毒者等,將其分為兩組。觀察組56例:男27例,女29例;年齡25~62歲,平均(53.2±15.7)歲;病程1~10年,平均(4.84±3.21)年。對照組56例:男26例,女30例;年齡27~64歲,平均(53.8±15.5)歲;病程1~9年,平均(4.49±3.19)年。兩組患者的性別、年齡、病情、臨床表現(xiàn)、興趣愛好及居住環(huán)境等比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        兩組患者均采用替比夫定(北京諾華制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20070028,包裝規(guī)格:600 mg)口服治療,1次/d,600 mg/次[2-3]。觀察組患者在此基礎(chǔ)上,聯(lián)合胸腺五肽(成都地奧九泓制藥廠,國藥準(zhǔn)字H20052086,包裝規(guī)格:10 mg)治療,1 mg/次,靜脈點(diǎn)滴30 d,繼之隔天1次皮下注射1 mg,持續(xù)60 d。兩組患者療程完成后,隨訪觀察半年。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,計(jì)量資料以x±s表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療方法對ALT影響的比較

        觀察組的ALT恢復(fù)正常的百分率高于對照組,時(shí)間短于對照組,復(fù)發(fā)率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

        表1 兩組治療方法對ALT影響的比較

        2.2 兩組HBV DNA轉(zhuǎn)陰率的比較

        隨訪1、3個(gè)月,觀察組的HBV DNA轉(zhuǎn)陰率均顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);隨訪6個(gè)月,兩組的HBV DNA轉(zhuǎn)陰率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

        表2 兩組HBV DNA轉(zhuǎn)陰率的比較[n(%)]

        3 討論

        乙型肝炎是由HBV引發(fā),是一種嗜肝的惡性病毒,存活于肝細(xì)胞內(nèi)引發(fā)患者肝細(xì)胞的各類炎癥及壞死等,臨床表現(xiàn)多以食欲不振、渾身乏力、惡心嘔吐、厭油、肝大或肝功能障礙為主要癥狀,偶有發(fā)熱、黃疸,極少數(shù)病程可遷延為慢性,或病變?yōu)楦斡不?,?yán)重者可進(jìn)展為重型肝炎或肝癌。乙型肝炎主要包括急性乙型肝炎和慢性乙型肝炎兩種。急性乙型肝炎大部分可自愈,但是慢性乙型肝炎反復(fù)無常,遷延不愈,有傳染性(血液傳播、性傳播、母嬰傳播)[4-5]。慢性乙型肝炎的發(fā)病機(jī)制:人體被HBV感染后,體內(nèi)連續(xù)不斷復(fù)制的病毒,通過單核或巨噬細(xì)胞吞噬、病變、傳遞等作用機(jī)制,達(dá)到刺激相關(guān)組織的免疫應(yīng)答反應(yīng),最終形成誘發(fā)人體肝臟器官的免疫病理損傷病變效果。慢性化機(jī)制的兩個(gè)原因:一是病毒本身的原因;二是機(jī)體自身的原因。當(dāng)兩者互相作用,協(xié)同影響,持續(xù)6個(gè)月及以上的時(shí)間仍未被清除,就會(huì)逐步進(jìn)展為HBV感染慢性化。據(jù)WHO調(diào)查顯示,全球約3.5億為慢性HBV感染者,且全球每年約100萬人次死于HBV感染所導(dǎo)致的肝硬化、肝功能衰竭或原發(fā)性肝細(xì)胞癌等,可見慢性乙型肝炎應(yīng)引起社會(huì)各界的高度重視。

        替比夫定是最新的一種核苷類似物藥物,主要是通過HBV DNA聚合酶的作用,抑制HBV DNA正鏈合成,藥理作用是利用此藥在人體體內(nèi)產(chǎn)生的一種“腺苷”,再與HBV中的胸腺嘧啶5′-腺苷作用,從而降低HBV DNA多聚酶活性,最終抑制人體內(nèi)HBV DNA鏈的合成,阻礙HBV復(fù)制。替比夫定與其他同類藥物的區(qū)別在于其只作用于HBV[6-7],對于其他逆轉(zhuǎn)錄病毒無任何效果,是一種特異及高效的HBV抑制劑。胸腺五肽是一種免疫調(diào)節(jié)藥物[8-9],對于人體各種免疫功能紊亂,能通過促進(jìn)或抑制“雙向調(diào)節(jié)”功能,從而良性調(diào)控免疫功能[10]。本研究表明,觀察組治療后,ALT恢復(fù)正常的人數(shù)(53例)及時(shí)間(20.42±4.35) d,與對照組(46例)、(35.76±5.94) d相較,具有一定的優(yōu)勢,且隨訪6個(gè)月的復(fù)發(fā)率(5.36%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于對照組(17.86%),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);隨訪6個(gè)月,兩組的HBV DNA轉(zhuǎn)陰率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),隨訪1、3個(gè)月,觀察組的HBV DNA轉(zhuǎn)陰率顯著高于對照組(P<0.05),提示觀察組的治療方案能夠更為快速且有效地實(shí)現(xiàn)HBV DNA的轉(zhuǎn)陰效果。

        綜上所述,替比夫定對于慢性乙型肝炎有理想的抗病毒效果[11-14],聯(lián)合胸腺五肽治療,可顯著提高患者的自身免疫力、降低不良反應(yīng)發(fā)生率,對于患者康復(fù)有積極的臨床效果,值得臨床推廣應(yīng)用。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1] 李景明.替比夫定治療失代償期乙肝肝硬化的療效及安全性[J].山東醫(yī)藥,2011,51(16):73-74.

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        (收稿日期:2014-04-25 本文編輯:李亞聰)

        綜上所述,替比夫定對于慢性乙型肝炎有理想的抗病毒效果[11-14],聯(lián)合胸腺五肽治療,可顯著提高患者的自身免疫力、降低不良反應(yīng)發(fā)生率,對于患者康復(fù)有積極的臨床效果,值得臨床推廣應(yīng)用。

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        (收稿日期:2014-04-25 本文編輯:李亞聰)

        綜上所述,替比夫定對于慢性乙型肝炎有理想的抗病毒效果[11-14],聯(lián)合胸腺五肽治療,可顯著提高患者的自身免疫力、降低不良反應(yīng)發(fā)生率,對于患者康復(fù)有積極的臨床效果,值得臨床推廣應(yīng)用。

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        (收稿日期:2014-04-25 本文編輯:李亞聰)

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