彭華軍
[摘要]目的 研究潰瘍性結(jié)腸炎血清脂聯(lián)素與炎癥因子的相關(guān)性。 方法 選擇潰瘍性結(jié)腸炎患者為研究對象(UC組),以正常健康人為對照(對照組),采用ELISA檢測并比較兩組間血清脂聯(lián)素、hs-CRP、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-8、IL-10和IL-17的差異,分析血清脂聯(lián)素與炎癥因子的相關(guān)性。 結(jié)果 UC組患者血清脂聯(lián)素和IL-10均顯著低于CON組(均P<0.05),hs-CRP、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-8、IL-10和IL-17顯著高于CON組(均P<0.05)。相關(guān)性分析表明UC組患者血清脂聯(lián)素與hs-CRP、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-8和IL-17呈負相關(guān)(rs<0,P<0.05),與IL-10呈正相關(guān)(rs>0,P<0.05)。 結(jié)論 潰瘍性結(jié)腸炎血清脂聯(lián)素與hs-CRP、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-8和IL-17呈負相關(guān),與IL-10呈正相關(guān),可用于評估其炎癥。
[關(guān)鍵詞]潰瘍性結(jié)腸炎;脂聯(lián)素;炎癥因子;相關(guān)性
[中圖分類號] R574.62 [文獻標識碼] A [文章編號] 2095-0616(2014)13-55-03
[Abstract] Objective To study the correlation between serous adiponectin and inflammation factors in ulcerative colitis. Methods Patients with ulcerative colitis were selected for study, while the healthy people were chosen for control. The serous adiponectin and inflammation factors were compared. The correlation between serous adiponectin and inflammation factors in patients with ulcerative colitis were analyzed. Results The serous adiponectin, IL-10 in UC group were significantly lower than in CON group (P<0.05), while they were higher in hs-CRP, TNF-α, IL-2, IL-4, IL-8, IL-17(P<0.05). The serous adiponectin correlated positively with IL-10, while negatively with hs-CRP, TNF-α, IL-2, IL-4, IL-8, IL-17 (P<0.05). Conclusion Serous adiponectin correlates positively with IL-10, while negatively with hs-CRP, TNF-α, IL-2, IL-4, IL-8, IL-17(P<0.05). It could act as a biomarker in the inflammation status evaluation for ulcerative colitis.
[Key words] Ulcerative colitis; Adiponectin; Inflammation factor; Correlation
潰瘍性結(jié)腸炎病理改變?yōu)榇竽c慢性非特異性炎癥,研究表明在潰瘍性結(jié)腸炎病變中有大量T淋巴細胞,其分泌各種炎癥因子反饋性加重炎癥損傷[1]。脂聯(lián)素是脂肪細胞分泌的細胞因子,具有抗炎等作用,在炎癥嚴重程度評估中具有重要作用[2]。研究表明,脂聯(lián)素在潰瘍性結(jié)腸炎中呈低水平狀態(tài),可能在潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病機制中具有一定作用[3]。本研究分析潰瘍性結(jié)腸炎患者血清脂聯(lián)素與炎癥因子的相關(guān)性,研究血清脂聯(lián)素在評估潰瘍性結(jié)腸炎炎癥狀態(tài)中的價值。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2011年1月~2012年1月本科診治的潰瘍性結(jié)腸炎患者為研究對象(UC組),研究對象入選標準:(1)經(jīng)結(jié)腸鏡活檢病理診斷為潰瘍性結(jié)腸炎,符合2007年中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會炎癥性腸病協(xié)作組制訂的中國炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識意見[4];(2)排除其他系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾?。唬?)近1年內(nèi)未使用激素和非甾體類抗炎藥物。另以同期健康體檢的正常健康人為對照(CON組)。兩組研究對象一般臨床資料見表1,在性別、年齡和BMI方面具有可比性,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。
2.2 血清脂聯(lián)素與炎癥因子相關(guān)性
UC組患者血清脂聯(lián)素與hs-CRP、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-8和IL-17呈負相關(guān)(rs<0,P<0.05),與IL-10呈正相關(guān)(rs>0,P<0.05)。見表3。
3 討論
潰瘍性結(jié)腸炎主要以T淋巴細胞和NK細胞介導(dǎo)的慢性非特異性炎癥性疾病,炎癥反應(yīng)始終貫穿潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)生和轉(zhuǎn)歸。研究發(fā)現(xiàn),炎癥細胞的激活,在趨勢因子作用下導(dǎo)致結(jié)直腸黏膜和黏膜下層發(fā)生炎性改變,同時分泌多種細胞因子參與該過程,反饋性加重炎癥反應(yīng),包括腫瘤壞死因子、干擾素-γ和白介素等,促進炎癥因子和抑制炎癥因子失衡導(dǎo)致潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)生發(fā)展,同時這些炎癥因子也可作為潰瘍性結(jié)腸炎的活動和評估治療療效的標志物[5-6]。目前報道的與潰瘍性結(jié)腸炎相關(guān)的炎癥因子包括hs-CRP、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-8、IL-10和IL-17,其中hs-CRP、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-8和IL-17為促進炎癥因子,IL-10為抑制炎癥因子,兩者間平衡的失衡是潰瘍性結(jié)腸炎的病因[7]。岳文杰等[8]檢測潰瘍性結(jié)腸炎腸黏膜IL-2、IL-4、IL-17和IL-10表達,分析其與疾病活動度的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)潰瘍性結(jié)腸炎黏膜組織IL-2、IL-4、IL-17表達顯著高于正常組織,IL-10低于正常組織,且與疾病嚴重程度負相關(guān)。本研究中,UC組患者IL-10均顯著低于CON組,hs-CRP、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-8、IL-10和IL-17顯著高于CON組,證實炎癥因子在潰瘍性結(jié)腸炎中的臨床價值。endprint
脂聯(lián)素是一種脂肪細胞分泌的激素蛋白,具有抗炎作用,通過巨噬細胞上的脂聯(lián)素受體抑制該類細胞產(chǎn)生TNF-α和其他炎癥因子,在生理濃度下即可降低巨噬細胞分泌TNF-α和IL-6,體外實驗研究證實TNF-α可抑制APN基因表達[9]。研究發(fā)現(xiàn),脂聯(lián)素在潰瘍性結(jié)腸炎患者中呈低水平狀態(tài),與潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病機制密切相關(guān)[10]。盡管目前無直接證據(jù)表明脂聯(lián)素在潰瘍性結(jié)腸炎中的直接作用,基于脂聯(lián)素與炎癥因子的關(guān)系及潰瘍性結(jié)腸炎與炎癥因子的相關(guān)性,脂聯(lián)素可能在評估潰瘍性結(jié)腸炎炎癥狀態(tài)中具有一定價值[11-12]。本研究中,對潰瘍性結(jié)腸炎患者脂聯(lián)素和炎癥因子進行相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)血清脂聯(lián)素與hs-CRP、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-8和IL-17呈負相關(guān)(rs<0,P<0.05),與IL-10呈正相關(guān)(rs>0,P<0.05),表明脂聯(lián)素與炎癥的相關(guān)性,基于炎癥因子在潰瘍性結(jié)腸炎中的作用,本研究間接表明血清脂聯(lián)素可用于評估潰瘍性結(jié)腸炎炎癥狀態(tài)。
[參考文獻]
[1] 王慧,楊勤.潰瘍性結(jié)腸炎炎癥活動性指標及臨床分級研究進展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,31(2):273-275.
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[8] 岳文杰,劉懿,徐薇,等.潰瘍性結(jié)腸炎(UC)腸黏膜中IL-2、IL-4、IL-17和IL-10的表達特點及其與疾病活動度的關(guān)系[J].復(fù)旦學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2012,39(5):454-459,488.
[9] Adamska A,Nikolajuk A,Karczewska-Kupczewska M,et al.Relationships between serum adiponectin and soluble TNF-alpha receptors and glucose and lipid oxidation in lean and obese subjects[J].Acta Diabetol,2012,49(1):17-24.
[10] 李玲,劉修莉,陳蓉,等.潰瘍性結(jié)腸炎患者血清瘦素和脂聯(lián)素的變化研究[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2013,22(6):510-511.
[11] 張婷,陳燁,王中秋,等.炎癥性腸病患者腸道菌群結(jié)構(gòu)的變化及其與炎性指標的關(guān)系[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 ,2013,(10):1474-1477,1498.
[12] 彭小青,李夏雨,王瑋,等.Th1/Th2細胞炎性因子在大鼠潰瘍性結(jié)腸炎治療模型中的表達[J].中南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2013(10):1020-1028.
(收稿日期:2014-04-02)endprint
脂聯(lián)素是一種脂肪細胞分泌的激素蛋白,具有抗炎作用,通過巨噬細胞上的脂聯(lián)素受體抑制該類細胞產(chǎn)生TNF-α和其他炎癥因子,在生理濃度下即可降低巨噬細胞分泌TNF-α和IL-6,體外實驗研究證實TNF-α可抑制APN基因表達[9]。研究發(fā)現(xiàn),脂聯(lián)素在潰瘍性結(jié)腸炎患者中呈低水平狀態(tài),與潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病機制密切相關(guān)[10]。盡管目前無直接證據(jù)表明脂聯(lián)素在潰瘍性結(jié)腸炎中的直接作用,基于脂聯(lián)素與炎癥因子的關(guān)系及潰瘍性結(jié)腸炎與炎癥因子的相關(guān)性,脂聯(lián)素可能在評估潰瘍性結(jié)腸炎炎癥狀態(tài)中具有一定價值[11-12]。本研究中,對潰瘍性結(jié)腸炎患者脂聯(lián)素和炎癥因子進行相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)血清脂聯(lián)素與hs-CRP、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-8和IL-17呈負相關(guān)(rs<0,P<0.05),與IL-10呈正相關(guān)(rs>0,P<0.05),表明脂聯(lián)素與炎癥的相關(guān)性,基于炎癥因子在潰瘍性結(jié)腸炎中的作用,本研究間接表明血清脂聯(lián)素可用于評估潰瘍性結(jié)腸炎炎癥狀態(tài)。
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(收稿日期:2014-04-02)endprint
脂聯(lián)素是一種脂肪細胞分泌的激素蛋白,具有抗炎作用,通過巨噬細胞上的脂聯(lián)素受體抑制該類細胞產(chǎn)生TNF-α和其他炎癥因子,在生理濃度下即可降低巨噬細胞分泌TNF-α和IL-6,體外實驗研究證實TNF-α可抑制APN基因表達[9]。研究發(fā)現(xiàn),脂聯(lián)素在潰瘍性結(jié)腸炎患者中呈低水平狀態(tài),與潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病機制密切相關(guān)[10]。盡管目前無直接證據(jù)表明脂聯(lián)素在潰瘍性結(jié)腸炎中的直接作用,基于脂聯(lián)素與炎癥因子的關(guān)系及潰瘍性結(jié)腸炎與炎癥因子的相關(guān)性,脂聯(lián)素可能在評估潰瘍性結(jié)腸炎炎癥狀態(tài)中具有一定價值[11-12]。本研究中,對潰瘍性結(jié)腸炎患者脂聯(lián)素和炎癥因子進行相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)血清脂聯(lián)素與hs-CRP、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-8和IL-17呈負相關(guān)(rs<0,P<0.05),與IL-10呈正相關(guān)(rs>0,P<0.05),表明脂聯(lián)素與炎癥的相關(guān)性,基于炎癥因子在潰瘍性結(jié)腸炎中的作用,本研究間接表明血清脂聯(lián)素可用于評估潰瘍性結(jié)腸炎炎癥狀態(tài)。
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[5] Saini SD,Waljee AK,Higgins PD.Cost utility of inflammation-targeted therapy for patients with ulcerative colitis[J].Clin Gastroenterol Hepatol,2012,10(10):1143-1151.
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[8] 岳文杰,劉懿,徐薇,等.潰瘍性結(jié)腸炎(UC)腸黏膜中IL-2、IL-4、IL-17和IL-10的表達特點及其與疾病活動度的關(guān)系[J].復(fù)旦學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2012,39(5):454-459,488.
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[10] 李玲,劉修莉,陳蓉,等.潰瘍性結(jié)腸炎患者血清瘦素和脂聯(lián)素的變化研究[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2013,22(6):510-511.
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