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        阿托伐他汀聯合厄貝沙坦治療原發(fā)性高血壓35例臨床分析

        2014-08-28 02:29:06
        淮海醫(yī)藥 2014年2期
        關鍵詞:貝沙坦阿托收縮壓

        蘇 磊

        高血壓是多種心、腦血管疾病的重要病因和危險因素,影響重要臟器例如心、腦、腎的結構和功能,最終導致這些器官的功能衰竭,迄今仍是心血管疾病死亡的主要原因之一[1]。為觀察阿托伐他汀對原發(fā)性高血壓干預的影響,筆者2011年1月-2011年12月,在門診選擇輕、中度原發(fā)性高血壓患者70例,分別給予阿托伐他汀、厄貝沙坦聯用與厄貝沙坦單用治療并進行臨床療效評價,現將結果報告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 入選的70例患者均是2011年1月-2011年12月間來我院門診就診的患者,均為連續(xù)3 d同一時間,靜息0.5 h后,取坐位測血壓,收縮壓140~179 mmHg和(或)舒張壓90~109 mmHg的輕、中度高血壓患者。采用隨機分組方法,分為治療組(阿托伐他汀+厄貝沙坦)和對照組(厄貝沙坦單用)各35例。治療組中男20例,女15例,年齡53~67歲, 病程5~12年,血脂異常20例。對照組中男19例,女16例,年齡54~66歲,病程6~11年,血脂異常18例,2組患者的性別、年齡、病程、血脂異常情況比較,差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),具有可比性。

        1.2治療方法 對照組 :厄貝沙坦起始劑量75 mg,晨起1粒,每日1次,目標劑量150 mg,晨起1粒,每日1次;治療組:在對照組用法基礎上加用阿托伐他汀20 mg,睡前服用。療程均為2個月。

        1.3療效判定 以療程完成后第1日的24 h動態(tài)血壓為評定指標。顯效:舒張壓下降大于10 mmHg并降至正常范圍,或收縮壓下降未達正常范圍,但下降大于20 mmHg;有效:舒張壓下降未達10 mmHg,但已降至正常或收縮壓下降10~19 mmHg;無效:無變化或惡化??傆行禐轱@效數與有效數之和。

        2 結果

        2.12組治療前后血壓變化情況比較 見表1。

        表1 2組治療前后血壓變化情況比較

        2.22組治療前后血脂變化情況比較 見表2。

        表2 2組治療前后血脂變化情況比較

        2.3不良反應 治療后復查肝、腎功能,電解質情況,均未發(fā)現肝、腎功能異常及電解質紊亂。治療組出現頭暈1例,但患者能耐受,未停藥,無咳嗽病例發(fā)現。對照組1例出現咳嗽,1例頭暈,未停藥,自行好轉。

        3 討論

        高血壓發(fā)病機制復雜,受遺傳、環(huán)境因素、體重等因素影響。他汀類藥物有一定的降壓作用,其不僅有利于伴高膽固醇血癥的高血壓患者的血壓控制,而且對于膽固醇正常的高血壓患者也可以明顯降低血壓,有利于血壓控制[2]。

        本臨床觀察中,治療組血壓下降水平優(yōu)于對照組,說明同時使用厄貝沙坦和阿托伐他汀可得到良好的降壓效果。近年來的研究表明,高血脂可通過載脂蛋白E基因表型作用,改變組織膜鈣離子轉運,影響血管細胞內皮功能等多種途徑引起高血壓,ARB類降壓藥與他汀類聯合可使高血脂病人血清總膽固醇降低,高密度脂蛋白升高更加明顯,增強他汀類降脂效果[3]。本臨床觀察中,治療組的降血壓、降血脂效果明顯優(yōu)于對照組,表明阿托伐他汀和厄貝沙坦聯合應用能有效降低血壓,特別是高血壓合并高脂血癥患者的血脂水平,且絕大多數患者未發(fā)現明顯不良反應,故值得臨床推廣。

        【 參 考 文 獻 】

        [1] 葉任高,陸再英.內科學[M].第6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:247-249.

        [2] 李東寶,華 琦.非常規(guī)降壓藥物的降壓作用[J].高血壓雜志,2005,13(10):603-604.

        [3] 劉 梅.腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)對血壓晝夜節(jié)律的影響[J].心血管進展,2006,24(4),498-501.

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