文/李瀾濤
MTBE裂解與MTBE合成相配套,形成了比較先進C4分離和制備高純度異丁烯的工藝路線。這種方法與傳統(tǒng)的硫酸抽提法比較,不存在污染和腐蝕;就其制取的產(chǎn)品純度而言,優(yōu)于吸附分離法。本文主要探討MTBE裂解制異丁烯的生產(chǎn)工藝。
MTBE是高辛烷值汽油的摻合組分。由蒸汽裂解或催化裂化的C4餾分與甲醇醚化生產(chǎn)MTBE的工業(yè)正在大力發(fā)展,國內(nèi)也已建成多套MTBE生產(chǎn)裝置。由于混合Ct中異丁烯和甲醇的反應選擇性高,達到了從混合C4中分離異丁烯的目的,因此成為制備高純度1-丁烯的最簡單、最經(jīng)濟的方法①。同時,因為MTBE可重新裂解得到異丁烯和甲醇,甲醇可再循環(huán)回MTBE合成單元使用,所以,MTBE合成的開發(fā)和工業(yè)化又為制備高純度異丁烯提供了有利條件。
MTBE是高辛烷值汽油的摻合組分。由蒸汽裂解或催化裂化的C4餾分與甲醇醚化生產(chǎn)MTBE的工業(yè)正在大力發(fā)展,國內(nèi)也已建成多套MTBE生產(chǎn)裝置。由于混合Ct中異丁烯和甲醇的反應選擇性高,達到了從混合C4中分離異丁烯的目的,因此成為制備高純度1-丁烯的最簡單、最經(jīng)濟的方法。
甲基叔丁基醚(Methyl tertiary—butylether,簡稱MTBE)作為高辛烷值汽油調(diào)和組分,被稱為20世紀80年代“第三代石油化學品”。MTBE是以混合C4 (含有異丁烯)和甲醇為原料,在大孔強酸陽離子樹脂為催化劑的作用下制得的。
而且,MTBE合成反應和裂解反應選擇性都很高,這意味著只要經(jīng)過簡單蒸餾和水洗過程即可得到高純度異丁烯。異丁烯是重要的化工原料,需求量在不斷增長。它可用作丁基橡膠,聚異丁烯等的單體,在生產(chǎn)一些其他化工產(chǎn)品時,也需要高純度的異丁烯。對異丁烯質(zhì)和量的需求,無疑刺激了MTBE裂解制異丁烯技術研究的進展②。
目前工業(yè)普遍采用的是大孔強酸經(jīng)磺化處理的陽離子交換樹脂,一般為小球形狀。早期渣油加氫的目的是高硫渣油脫硫,以減少環(huán)境污染和對鍋爐的腐蝕。進入20世紀90年代,由于燃料油的需求量相對減少,對輕質(zhì)油品的需求不斷增加,渣油加氫又用來作為重質(zhì)油輕質(zhì)化,以獲取輕質(zhì)油品的重要手段,如為重油催化裂化提供原料。
因此,其操作條件相對更加苛刻,對催化劑的活性和穩(wěn)定性要求更高,以使該過程有更高的脫硫、脫氮及脫殘?zhí)柯?,同時發(fā)生一定的裂化反應,以獲取部分柴油和少量石腦油。
MTBE合成屬于酸催化反應,所開發(fā)的催化劑主要有液體酸催化劑,固定床渣油加氫的原則工藝流程基本相似,主要在反應器的設置和換熱流程方面有區(qū)別。由于單套裝置的處理能力都比較大,考慮到單個反應器的制造和運輸方便,大多采用Ⅰ/Ⅱ兩個反應系列并聯(lián)操作的流程。原料首先進入過濾器除去機械雜質(zhì),然后分兩路進入兩個反應系列,其中一個系列的走向如下:原料油與經(jīng)換熱預熱后的循環(huán)氫混合,再經(jīng)換熱后進入加熱爐,加熱到所需反應溫度后進入一反。一反出口反應物先后通過串聯(lián)的4個反應器,各反應器的溫度通過反應器間的冷氫管線注入冷氫加以調(diào)節(jié)。最后一個反應器出來的反應物,經(jīng)換熱后,進入熱高壓分離器進行氣液分離,熱高分氣經(jīng)換熱、空冷后進入冷高壓分離器,進行氣、油、水三相分離。
從兩個反應系列熱高分器底部出來的熱高分液,混合后進入熱低壓分離器進行氣、液分離,熱低分油從底部排出后去分餾部分分餾。熱低分氣經(jīng)換熱冷卻后進冷低壓閃蒸罐進行氣液分離,從下部出來的閃蒸液則進入冷低壓分離器③。
甲基叔丁基醚是異丁烯和甲醇的醚化產(chǎn)物。它的許多物理化學特性與其特定的分子結構有關。在空氣中不易生成過氧化物,這是一般醚類所不具備的特點,作為汽油添加劑它具有優(yōu)良的抗爆性能和化學穩(wěn)定性。已大量用作汽油辛烷值改進劑,還可作溶劑和生產(chǎn)高純異丁烯的原料。由于渣油加氫裂化有裂化反應存在,所以產(chǎn)物中含有較多輕質(zhì)油餾分,分餾部分比加氫精制要復雜一些。氫氣用量不夠或沒有催化重整時,則需要有制氫裝置提供氫氣。盡管原料與加工目的不同,但基本化學反應原理相同,反應也都是在固定床反應器中進行。為了控制反應溫度,反應后的部分物料經(jīng)冷卻后循環(huán)至反應器底部;MTBE產(chǎn)品在共沸蒸餾塔中分離,未反應的甲醇經(jīng)水萃取后,到甲醇回收塔回收。該技術的特點是反應器結構簡單,催化劑膨脹擾動,有利于反應過程中的傳質(zhì)和傳熱,從而減少副反應;但是催化劑使用效益低,反應熱不能利用。國內(nèi)已采用該技術建成9套生產(chǎn)裝置,加工能力200kt/a,異丁烯轉化率為90%~95%。
上述幾種技術的異丁烯轉化率僅為90%~95%,滿足不了化工生產(chǎn)的需要。若要求異丁烯轉化率大于99.5%,須采用反應一分離一再反應再分離的工藝流程,這樣流程長,投資大,能耗高。提高轉化率,縮短工藝流程,減少設備投資,利用反應熱,降低能耗。