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        氣相色譜法測定水中的溴氰菊酯和百菌清

        2014-12-02 08:28:58劉秀洋
        環(huán)境與生活 2014年20期
        關鍵詞:溴氰菊酯百菌正己烷

        文/劉秀洋

        溴氰菊酯是菊酯類殺蟲劑中毒力最高的一種,具有觸殺和胃毒作用,觸殺作用迅速,擊倒力強,沒有熏蒸和內吸作用,它用量小,對光穩(wěn)定,對哺乳動物安全,具有廣譜、低殘留的特點。百菌清是廣譜、保護性殺菌劑,沒有內吸傳導作用,但噴到植物體上之后,能在體表上有良好的黏著性,不易被雨水沖刷掉,因此藥效期較長。

        《地表水環(huán)境質量標準》(GB3838-2002)中,集中式生活飲用水地表水源地特定項目標準限值中百菌清為0.01mg/L,溴氰菊酯為0.02mg/L。目前我國尚未制定百菌清、溴氰菊酯的污染物排放(控制)標準?!渡铒嬘盟畼藴蕶z驗方法》(GB/T5750-2006)采用氣相色譜法和氣相色譜-質譜法測定生活飲用水、水源水和較清潔的地表水中的百菌清,采用氣相色譜法和高效液相色譜法兩種方法測定水中的溴氰菊酯。水質百菌清和溴氰菊酯的測定氣相色譜法(HJ698-2014),采用氣相色譜法分離,用ECD檢測器檢測。

        國外百菌清的測定方法主要有EPAMethod508.1(氣相色譜法),EPAMethod525.2(氣相色譜質譜法),EPAMethod608.2(氣相色譜法),美國材料與試驗協(xié)會(ASTM)D5812-96(氣相色譜法),溴氰菊酯的還沒有相關分析方法。

        用正己烷液—液萃取水樣中的溴氰菊酯和百菌清,凝膠凈化色譜(GPC)濃縮,ECD氣相色譜檢測,該色譜條件可以同時測定有機氯農藥、溴氰菊酯和百菌清,實現(xiàn)多組同時測定,提高工作效率。

        實驗部分

        試劑和材料

        正己烷:農殘級;丙酮:農殘級;百菌清標準溶液:100μg/ml,農業(yè)部環(huán)境保護科研監(jiān)測所;溴氰菊酯標準溶液,100μg/ml,農業(yè)部環(huán)境保護科研監(jiān)測所;無水硫酸鈉;氯化鈉;硫酸;氮氣:純度≥99.999%。

        儀器、設備及分析條件

        氣相色譜:安捷倫氣相色譜6890N,色譜柱1:DB-5(30m×0.25mm×0.25μm),色譜柱2:SPB-608(30m×0.25mm×0.25μm),進樣口溫度:225℃,色譜柱流量:1.1ml/min,柱溫:100℃(2min)15℃/min160℃(0min)5℃/min280℃(20min);進樣器:安捷倫7683series,進樣體積:2.0μl;檢測器溫度:280℃;凝膠凈化色譜(GPC),按照儀器條件設定。

        樣品采集與保存

        用500ml硬質磨口玻璃瓶或具特氟龍材質隔墊的棕色螺紋口玻璃瓶采集樣品,所采集的樣品于2℃-5℃下保存,7天內完成萃取,萃取液可保存40天。

        分析步驟

        取100ml水質樣品,用正己烷萃取水中的溴氰菊酯和百菌清,萃取液經(jīng)過無水硫酸鈉脫水后,用凝膠凈化色譜(GPC)濃縮至1.0ml,待測。

        標準曲線的繪制

        利用溴氰菊酯標準溶液配制溶度為50ng/ml、100ng/ml、250ng/ml、500ng/ml、1000ng/ml的標準系列,利用百菌清標準溶液配制濃度為10ng/ml、20ng/ml、50ng/ml、100ng/ml、200ng/ml的標準系列,標準系列用正己烷定容。取2.0μl進色譜分析,以峰面積為縱坐標,以濃度(ng/ml)為橫坐標繪制標準曲線。標準曲線(圖1)、譜圖(圖2)。

        圖1 百菌清和溴氰菊酯曲線

        圖2 百菌清和溴氰菊酯譜圖

        結果與討論

        方法檢出限

        利用百菌清和溴氰菊酯標準溶液,配制百菌清濃度為10.0ng/ml和溴氰菊酯濃度為50.0ng/ml的空白加標樣品7個,利用正己烷萃取水中的百菌清和溴氰菊酯,經(jīng)過凝膠凈化色譜(GPC)濃縮到1.0ml,利用氣相色譜分離,ECD檢測器檢測。

        根據(jù)檢出限計算公式計算,其中,計算得出取樣量為100ml時,百菌清檢出限為0.02ng/ml,測定下限為0.08ng/ml;溴氰菊酯檢出限為0.10ng/ml,測定下限為0.40ng/ml。能夠滿足《地表水環(huán)境質量標準》的要求。

        精密度和準確度

        配制6個濃度為20.0ng/ml百菌清標準溶液和100ng/ml的溴氰菊酯標準溶液,實驗室內測定,百菌清相對標準偏差為0.9%,溴氰菊酯相對標準偏差為1.2%,百菌清相對誤差為5.5%,溴氰菊酯相對誤差為6.0%。用地表水進行加標測試,100ml水中百菌清加標量為0.05mg,溴氰菊酯加標量為0.50mg,重復測定7次,百菌清加標回收率范圍為89.4%~96.4%,溴氰菊酯加標回收率為91.6%~96.2%。

        干擾

        電子捕獲檢測器(ECD)具有較高的靈敏度,容易因為雜質峰產(chǎn)生干擾,當目標化合物檢出時,應該利用色譜柱2輔助定性確認以消除干擾。

        結語

        利用正己烷萃取水質中的百菌清和溴氰菊酯,用凝膠凈化色譜(GPC)濃縮,氣相色譜法分離,電子捕獲檢測器(ECD)檢測,可以同時、快速的測定水中的百菌清和溴氰菊酯。百菌清檢出限可達0.02ng/ml,溴氰菊酯檢出限可達0.10ng/ml,能夠滿足《地表水環(huán)境質量標準》的標準限值要求。

        百菌清測定值 檢出限 測定下限 溴氰菊酯測定值 檢出限 測定下限9.6 52.5 10.8 57.3 10.8 58.7 9.8 0.02 0.08 57.6 0.10 0.40 9.8 58.8 10.9 58.7 9.6 51.6

        選用的色譜條件,可以用于水質中六六六、滴滴涕等有機氯農藥的測定,可以實現(xiàn)多組分同時測定,提高工作效率。該方法操作簡單、靈敏度高、準確度好,在日常環(huán)境監(jiān)測工作中易于推廣應用。

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