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        紅掌FLOWERING LOCUS T同源基因的克隆及生物信息學(xué)分析

        2014-07-18 05:21:25馬廣瑩鄒清成劉慧春周江華朱開(kāi)元
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年2期
        關(guān)鍵詞:序列分析紅掌信息學(xué)

        馬廣瑩+鄒清成+劉慧春+周江華+朱開(kāi)元

        摘要:通過(guò)高通量測(cè)序技術(shù)獲得紅掌成花素基因FT,對(duì)其進(jìn)行序列分析,通過(guò)與已報(bào)道同源基因的比較,預(yù)測(cè)基因FT能夠顯著促進(jìn)轉(zhuǎn)基因植物開(kāi)花,為開(kāi)展紅掌分子育種提供了有益基因資源。

        關(guān)鍵詞:紅掌;克隆;基因FT;信息學(xué);序列分析

        中圖分類(lèi)號(hào): S682.03文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2014)02-0031-02

        收稿日期:2013-06-18

        基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金(編號(hào):31200527);浙江省自然科學(xué)基金(編號(hào):Q13C150011)。

        作者簡(jiǎn)介:馬廣瑩(1982—),男,山東梁山人,博士,助理研究員,從事園林植物引種栽培及遺傳育種工作。E-mail:magypetunia@aliyun.com。為實(shí)現(xiàn)種群繁衍,植物必須在合適的時(shí)間進(jìn)行生殖生長(zhǎng)、開(kāi)花結(jié)果。許多植物調(diào)整開(kāi)花時(shí)間的方式是根據(jù)環(huán)境信號(hào)(如日照長(zhǎng)短、溫度等)來(lái)產(chǎn)生應(yīng)答反應(yīng),植物內(nèi)源激素和年齡這2個(gè)內(nèi)部信號(hào)也可以誘導(dǎo)植物開(kāi)花。近年來(lái),通過(guò)對(duì)模式植物擬南芥的分子水平研究,人們總結(jié)出“光周期、春化、自主調(diào)控以及赤霉素”4條控制植物開(kāi)花的途徑[1-3]。FLOWERING LOCUS T基因(FT基因)是學(xué)術(shù)界普遍認(rèn)可的成花素,于葉片中合成,然后通過(guò)韌皮部運(yùn)輸?shù)巾敹朔稚M織,F(xiàn)T與FD基因互作,誘導(dǎo)下游成花基因的表達(dá),促進(jìn)開(kāi)花[4-5]。

        擬南芥(Arabidopsis thaliana)中存在6類(lèi)FT-like基因,都可能參與了成花誘導(dǎo),這些基因有著共同的PEPB結(jié)構(gòu)域[6]。本研究經(jīng)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,克隆到了1個(gè)紅掌(Anthurium andraeanum)PEPB基因,通過(guò)序列對(duì)比等生物信息學(xué)分析,確定該基因是1種促進(jìn)開(kāi)花的功能基因,這為今后通過(guò)轉(zhuǎn)基因手段培育矮化的早花紅掌品種、縮短紅掌育種年限提供了重要的資源。

        1材料與方法

        1.1試驗(yàn)材料

        紅掌品種為“阿拉巴馬”,取盛花期植株幼嫩葉片、苞片、花序3個(gè)組織進(jìn)行混合,按照美國(guó)Invitrogen公司生產(chǎn)的植物RNA提取試劑盒(貨號(hào):12322-012)提取總RNA,構(gòu)建Illumina文庫(kù),并委托上海美吉生物公司采用Illumina Hiseq 2000對(duì)文庫(kù)進(jìn)行測(cè)序。

        1.2序列分析軟件及分析方法

        通過(guò)測(cè)序獲得的基因序列,經(jīng)過(guò)NCBI 網(wǎng)站ORFFinder軟件進(jìn)行編碼區(qū)預(yù)測(cè),然后用http://prosite.expasy.org/網(wǎng)站進(jìn)行編碼區(qū)氨基酸序列預(yù)測(cè),并進(jìn)行序列保守結(jié)構(gòu)域的檢索[7],采用DNAMAN軟件進(jìn)行多序列氨基酸比對(duì),采用MEGA5進(jìn)行多物種FT基因進(jìn)化關(guān)系分析[8],建樹(shù)方法為Neighbor-joining,bootstrap 1 000次。

        2結(jié)果與分析

        2.1紅掌FT基因獲得

        通過(guò)測(cè)序,獲得了與水稻FT基因相似度較高的1條EST序列,通過(guò)比對(duì)分析,初步確定其為紅掌FLOWERING LOCUS T基因的同源物,命名為AaFT。如圖1所示,該基因編碼區(qū)核苷酸序列有525 bp,其余部分為UTR區(qū)域。用該區(qū)域序列進(jìn)行氨基酸推測(cè),得到了174個(gè)氨基酸殘基。

        2.2AaFT基因生物信息學(xué)分析

        通過(guò)在線軟件分析,不僅推測(cè)出該基因的氨基酸序列,還找到了該序列中存在PBP結(jié)構(gòu)域所在的位置,該結(jié)構(gòu)域共計(jì)23個(gè)氨基酸殘基,序列為YTLVMVDPDAPSPSDPNLREYLH,起始位置為64~86號(hào)氨基酸。

        為了更好地分析該基因的保守性及與同類(lèi)基因的相似度,將其與擬南芥FT基因(AtFT)進(jìn)行序列比較。由圖2可見(jiàn),擬南芥與紅掌FT基因的序列相似度比較高,二者在FT基因關(guān)鍵氨基酸殘基上有著相同的組成,即第85、140號(hào)氨基酸殘基分別為酪氨酸、谷酰胺。

        用MEGA軟件構(gòu)建了6種不同物種FT基因的進(jìn)化樹(shù)。從圖3可見(jiàn),單、雙子葉植物FT基因同源性差異明顯,屬于單子葉植物的紅掌與水稻(Oryza sativa,登錄號(hào):AB052943.1)、蕙蘭(Cymbidium faberi,登錄號(hào):KC138734.1)、蝴蝶蘭(Phalaenopsis hybrid,登錄號(hào):KC138805.1)、小麥(Triticum aestivum,登錄號(hào):AY705794.1)親緣關(guān)系較近,聚類(lèi)時(shí)容易聚在一起,而紅掌FT基因與擬南芥相比,親緣關(guān)系則明顯較遠(yuǎn),這也與二者分屬單、雙子葉植物類(lèi)別相對(duì)應(yīng)。

        3小結(jié)與討論

        FT基因作為成花素,受到廣泛關(guān)注,目前,已經(jīng)有非常多植物的FT基因被成功克隆出來(lái),在促進(jìn)植物開(kāi)花方面表現(xiàn)十分優(yōu)異[9]。紅掌作為國(guó)內(nèi)外重要的高檔盆栽花卉,目前育種工作主要集中在常規(guī)雜交育種方面,分子育種剛剛起步,紅掌FT基因的克隆為通過(guò)轉(zhuǎn)基因手段快速培育紅掌新品系、縮短雜交育種年限提供了有利條件,也為微型紅掌品種的開(kāi)發(fā)提供了可能。

        本試驗(yàn)通過(guò)高通量測(cè)序技術(shù)獲得了1條包含完整編碼框的FT基因序列,通過(guò)比對(duì)及生物信息學(xué)分析,確定該基因?yàn)榧t掌FT同源基因。前人研究證明,F(xiàn)T基因家族存在著序列高度相似、功能完全相反的成員——TFL[10-11],但是二者在關(guān)鍵氨基酸組成上存在著明顯區(qū)別,通過(guò)比較分析,本研究所克隆的基因序列在85號(hào)及140號(hào)氨基酸組成上與擬南芥促進(jìn)早花的FT基因完全一致,結(jié)合相似序列,確定該基因是FT基因,其功能應(yīng)該是促進(jìn)植物開(kāi)花,而非抑制植物開(kāi)花。

        用紅掌FT基因與擬南芥比較,雖然二者分屬于單、雙子葉植物類(lèi)別,但是兩基因在氨基酸組成的高度相似說(shuō)明了FT基因在進(jìn)化過(guò)程中保持著穩(wěn)定性,這可能是其發(fā)揮早花功能的必備條件。與多物種FT基因進(jìn)行聚類(lèi)分析,發(fā)現(xiàn)紅掌FT基因與其他單子葉植物之間存在著較大遺傳距離,說(shuō)明FT基因雖然功能上保持著穩(wěn)定性,但隨著物種的進(jìn)化而不斷發(fā)生變異,深入研究該基因及其家族成員,有利于解析不同物種的進(jìn)化模式。

        參考文獻(xiàn):

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