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        彩色多普勒超聲診斷先天性心臟病47例的體會

        2014-06-07 05:53:00康海燕
        大家健康(學(xué)術(shù)版) 2014年17期
        關(guān)鍵詞:檢測手術(shù)

        康海燕

        湖南省瀘溪縣人民醫(yī)院B超室 湖南瀘溪 416100

        彩色多普勒超聲診斷先天性心臟病47例的體會

        康海燕

        湖南省瀘溪縣人民醫(yī)院B超室 湖南瀘溪 416100

        目的:探究多普勒彩超診斷先天性心臟病的臨床應(yīng)用價值,為后期臨床診斷提供參考。方法:選取我院2010年2月至2011年2月期間門診收入的50例心血管疾病患者行多普勒彩色超聲檢測的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果:多普勒彩色超聲檢測先天性心臟病的臨床檢出率為94.0%,本組患者經(jīng)多普勒超聲檢測與手術(shù)確診的檢測結(jié)果、過隔分流束直接比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:多普勒彩色超聲診斷先天心臟病的準(zhǔn)確率高,具有顯著的特異性,對于先天心臟病的定位、診斷及治療具有重要價值和意義,值得在后期臨床中推廣及應(yīng)用。

        彩色超聲;多普勒彩超;先天性心臟病

        先天性心臟病屬于一種先天心臟畸形疾病,其主要分為動脈導(dǎo)管未閉、室間隔缺損、法洛四聯(lián)癥、房間隔缺損等畸形,大多數(shù)患者均需手術(shù)治療。盡早發(fā)現(xiàn)、治療、預(yù)防先天性心臟病的發(fā)作均具有重要意義。我國每年新生兒中患該病者約10~15萬人次,其中活產(chǎn)嬰兒中該病的發(fā)病率約在7%左右,其中一半以上為左至右分流型的先天性心臟病[1]。多普勒彩超的心動圖具有無創(chuàng)、易于重復(fù)、簡便等優(yōu)勢,其已被廣泛應(yīng)用在心血管疾病的監(jiān)測中。筆者特于2010年2月至2011年2月期間對我院門診收入的50例心血管疾病患者進(jìn)行研究,取得較好的成效,現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2010年2月至2011年2月期間我院門診收入的50例心血管疾病患者作為研究對象。其中,男性23例,女性27例;年齡2-57歲,平均(31.2±2.4)歲;臨床癥狀表現(xiàn)主要為:呼吸道感染15例,發(fā)育遲緩5例,活動能力降低8例,呼吸急、大汗6例,氣短、心悸11例,伴隨紫紺1例,昏厥4例。50例患者及其家屬均對研究過程知情,并簽署知情同意書。

        1.2 檢測方法

        使用美國Acu son生產(chǎn)的128×P10型多普勒彩色超聲血流現(xiàn)象系統(tǒng),其具有多普勒連續(xù)超聲、M型超聲、多普勒脈沖超聲、多普勒彩色血流顯像及二維超聲5種檢測功能,探頭頻率為3MHz。50例患者經(jīng)行多普勒彩色超聲檢查,患者均取左側(cè)臥位。進(jìn)行常規(guī)經(jīng)胸部多切面顯像,檢測重點是畸形位置及其與周圍組織的空間解剖關(guān)系、血流異常情況等,密切觀察并判斷患者是否合并有其他心血管畸形。對肺動脈高壓的診斷依據(jù)三尖瓣的反流壓差法進(jìn)行預(yù)判斷。對四腔心切面、左心長軸切面及心底短軸切面進(jìn)行檢查。對心胸部大血管的起始方向和直徑、房室大小、室間隔和房間隔是否中斷進(jìn)行觀測,使用多普勒彩色超聲心動圖評估患者肺動脈內(nèi)壓力,并和心導(dǎo)管測量肺動脈內(nèi)壓進(jìn)行對比。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察并比較患者多普勒超聲診斷結(jié)果與手術(shù)診斷結(jié)果。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        數(shù)據(jù)的收集與處理均由我院數(shù)據(jù)處理中心專門人員進(jìn)行,保證數(shù)據(jù)真實性與科學(xué)性。初步數(shù)據(jù)錄入EXCEL(2003版)進(jìn)行邏輯校對與分析,得出清潔數(shù)據(jù)采用四方表格法進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,分析結(jié)果以p<0.05表示有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 患者經(jīng)多普勒彩色超聲檢測與手術(shù)確診結(jié)果比較

        本次研究結(jié)果顯示,多普勒超聲檢測本組患者室間隔缺損者17例,手術(shù)診斷17例;超聲房間隔缺損者14例,手術(shù)診斷14例;超聲動脈管不閉者16例,手術(shù)診斷16例;超聲三尖瓣裂者0例,手術(shù)診斷3例。詳見表1.

        表1 患者經(jīng)多普勒彩色超聲檢測與手術(shù)確診結(jié)果比較(n;%)

        2.2 患者經(jīng)多普勒彩色超聲檢測與手術(shù)測量的分流束直徑比較

        本組患者經(jīng)多普勒彩色超聲檢測過隔分流束直徑為0.82cm,手術(shù)測量結(jié)果為0.86cm。詳見表2.

        表2 患者經(jīng)多普勒彩色超聲檢測與手術(shù)測量的分流束直徑比較(n;cm)

        2.3 多普勒彩色超聲檢測結(jié)果的準(zhǔn)確率分析

        本組患者經(jīng)超聲檢測并經(jīng)手術(shù)確診顯示,超聲診斷先天心臟病的準(zhǔn)確率為94%。詳見表3.

        表3 多普勒彩色超聲檢測先天性心臟病結(jié)果的準(zhǔn)確率分析(n;%)

        3 結(jié)論

        先天性的心臟病屬于是一種先天性的嚴(yán)重疾病,解剖分型包括房間隔缺損、室間隔缺損及動脈導(dǎo)管不閉,該癥的主要并發(fā)癥有發(fā)紺、心衰、蹲踞、發(fā)育障礙、胸痛、暈厥、肺動脈高壓、猝死等。在較兩種以上心血管病變同時存在時,會出現(xiàn)心臟結(jié)構(gòu)紊亂現(xiàn)象,因此要求超聲診斷醫(yī)師具備清晰邏輯分析能力和準(zhǔn)確解剖定位知識[2]。

        心臟解剖結(jié)構(gòu)主要可分為心室、心房、大動脈三個部位和動脈圓椎、房室瓣兩個連接節(jié)段,根據(jù)這五大部分分別依次對其部位和畸形類別進(jìn)行確定。法洛四聯(lián)癥在先天心血管病中的發(fā)病率約為10%[3]。檢測聲象圖顯示肺動脈狹窄、主動脈跨騎于室間隔之上、右室肥大、室間隔缺損四類特征;心內(nèi)膜墊完全性缺損極易并發(fā)原發(fā)性房間隔缺損,及室間隔的缺損等;室間隔缺損伴隨動脈導(dǎo)管不閉時,其超聲檢測的聲像圖明顯可見室間隔呈現(xiàn)連續(xù)性中斷,大動脈及心室水平均出現(xiàn)異常分流束[4]。因為先天心臟病的發(fā)病原因、病理、病變類型、病情發(fā)展的因素多樣且復(fù)雜,導(dǎo)致其常發(fā)生時常伴隨多種并發(fā)癥,在多普勒彩色超聲成像的圖像中也表現(xiàn)極為復(fù)雜[5]。因此在臨床診斷中除了熟練掌握該癥的聲像特征之外,還應(yīng)該準(zhǔn)確掌握該癥的診斷及鑒別依據(jù),同時結(jié)合患者病史、臨床癥狀、體征和其他輔助檢查以準(zhǔn)確確定并診斷[6]。

        本次研究結(jié)果顯示,本組患者經(jīng)多普勒彩超診斷室間隔缺損者17例,房間隔缺損者14例,動脈管不閉者16例,超聲三尖瓣裂者0例,誤診3例。其診斷先天心臟病的準(zhǔn)確率為94%。更好地證明彩色多普勒超聲診斷先天心臟病的顯著臨床價值,其無創(chuàng)、簡便、快捷等優(yōu)勢,值得在后期臨床診斷中進(jìn)一步推廣和使用。

        [1]徐學(xué)增,石廣永,陳亞武,等.全胸腔鏡下先天性心臟病手術(shù)1281例[J].中華胸心血管外科雜志,2012,28(4):195-197.

        [2]俞勁,蔣國平,葉菁菁,等.28772例先天性心臟病超聲心動圖診斷分析[J].中華流行病學(xué)雜志,2011,32(5):523-524.

        [3]王曉航,吳珍,莫緒明,等.先天性心臟病嬰兒生長發(fā)育狀況及其危險因素分析[J].中華小兒外科雜志,2012,33(6):441-445.

        [4]王華,高劍波,褚雯,等.超聲聯(lián)合CT診斷復(fù)雜先天性心臟病的價值探討[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2014,23(2):117-120.

        [5]楊艷東,張永良.孕11~14周胎兒超聲軟指標(biāo)在胎兒心臟結(jié)構(gòu)評估中的價值[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2014,49(3):188-192.

        [6]于嵐,林光耀,朱麗紅,等.聯(lián)合多切面法在產(chǎn)前超聲診斷胎兒先天性心臟病中的應(yīng)用價值[J].中華圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)雜志,2014,17(2):99 -103.

        R445.1

        B

        1009-6019(2014)09-0150-02

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