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        急性冠脈綜合征血清炎性因子變化及阿托伐他汀干預(yù)作用研究

        2014-06-04 09:24:50巨名飛霍明艷王青松
        河北醫(yī)學(xué) 2014年12期
        關(guān)鍵詞:阿托冠脈心肌梗死

        巨名飛,霍明艷,王青松,姜 鋒,王 虹

        (承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院心內(nèi)科,河北 承德 067000)

        急性冠狀動脈綜合征是(AcuteCoronarySyndrome,ACS)是以冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂(rupture)或糜爛(erosion),繼發(fā)完全或不完全閉塞性血栓形成為病理基礎(chǔ)的一組臨床綜合征,它是包括不穩(wěn)定心絞痛,非ST段抬高型心肌梗死和ST段抬高型心肌梗死的一系列臨床病征。研究表明,炎癥反應(yīng)是急性冠脈綜合征發(fā)病的主要因素[1]。阿托伐他汀在治療冠心病方面療效顯著,能減少ACS的發(fā)生,與其減輕炎性反應(yīng)、改善內(nèi)皮功能有關(guān)。本研究通過觀察ACS患者應(yīng)用阿托伐他汀,檢測炎癥因子(C反應(yīng)蛋白、血BNP)水平,探討阿托伐他汀抗炎作用。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取自2012年9月至2012年12月在承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院心內(nèi)科就診急性冠脈綜合征的患者132例。其中男82例,女50例,年齡50-75歲,平均66.5歲。納入標(biāo)準(zhǔn):急性冠脈綜合征包括包括急性心肌梗死(AMI)及不穩(wěn)定型心絞痛(UA),急性心肌梗死依照2012年急性心肌梗死診治指南診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:心臟標(biāo)志物(cTNT增高或增高后下降,超過參考值上限99百分位(1倍),合并以下至少1項心肌缺血壞死證據(jù),心肌缺血的臨床癥狀,ECG新的心肌缺血改變:ST-T改變或新發(fā)LBBB,病理性Q波,影像學(xué)顯示新的心肌活力喪失或區(qū)域性室壁運動異常。不穩(wěn)定型心絞痛診斷標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會心血管學(xué)分會診的不穩(wěn)定型心絞痛的診斷與治療。排除標(biāo)準(zhǔn):對阿托伐他汀藥物過敏、感染性疾病、惡性腫瘤、慢性阻塞性肺疾病急性加重期、心力衰竭及嚴(yán)重肝腎功能不全患者?;颊叩幕举Y料(包括年齡、性別、身高、體重、職業(yè)、吸煙史、飲酒史)無統(tǒng)計學(xué)差異。

        1.2 治療方法:兩組均口服阿托伐他汀(輝瑞,阿托伐他汀10mg,每晚1次口服)治療。療程為4周。期間有不良反應(yīng)或肝酶學(xué)升高超過3倍的停藥觀察。

        1.3 檢測方法:抽取全部入選者禁食12h后的次日清晨空腹血10mL,置于含有抗凝劑和分離膠的抽血管中,并分離血清(3000r/min,10min),存-70℃冰箱中待測。采用德國西門子公司Bayer1650型全自動生化分析儀,次性檢測血甘油三酯、血總膽固醇、血低密度脂蛋白膽固醇、血高密度脂蛋白膽固醇、血BNP、C反應(yīng)蛋白。試劑盒由于北京生物公司提供,操作步驟嚴(yán)格按說明書進行。

        1.4 隨訪期間失訪和藥物不良反應(yīng)情況記錄:隨訪期間,口服阿托伐他汀患者發(fā)生頭暈1例,經(jīng)對癥治療后好轉(zhuǎn),繼續(xù)治療。不良事件發(fā)生率占1%。

        1.5 所有資料輸入計算機,建立Excel軟件建庫,采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件包進行分析。計數(shù)資料以百分率表示,采用X2檢驗;計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用方差分析,組內(nèi)比較采用獨立樣本t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組血脂比較:治療后與治療前相比TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均明顯降低(P<0.05)。見表1。

        2.2 兩組炎癥因子水平比較:急性心肌梗死組血CRP、BNP明顯高于UAP組,與治療前比較,兩組患者治療前血清CRP、BNP水平明顯高于治療后,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。

        表1 兩組治療前后血脂水平變化(mmoL/L,±s)

        表1 兩組治療前后血脂水平變化(mmoL/L,±s)

        6.02 ±0.70 2.08 ±1.26 4.16 ±0.52 1.08 ±0.16治療后 4.08 ±0.16 1.52 ±0.35 3.08 ±0.22 1.10 ±0.12 UAP 組 治療前 6.28 ±0.21 2.15 ±1.18 4.02±0.26 1.01±0.20治療后TC TG LDL-C HDL-C AMI組 治療前組別 時間5.02 ±0.13 2.22 ±1.02 3.18 ±0.16 1.14 ±0.21

        表2 治療前后CRP、BNP水平比較(±s)

        表2 治療前后CRP、BNP水平比較(±s)

        組別 時間 CRP(mg/L) BNP(pg/mL)52.45 ±9.22 358.28 ±75.52治療后 12.96 ±1.68 197.23 ±56.24 UAP組 治療前 46.35±10.15 145.56±38.12 AMI組 治療前治療后8.61 ±2.43 118.90 ±42.76

        3 討論

        急性冠脈綜合征是嚴(yán)重危害人類健康的一大類疾病,在我國具有高發(fā)病率、高致死率的特點,炎癥反應(yīng)是ACS的始動因素。循證醫(yī)學(xué)證明,阿托伐他汀類藥物除具有確切的調(diào)脂作用外,還有獨立于調(diào)脂作用以外的抑制炎癥因子的釋放、改善內(nèi)皮功能、減輕炎癥反應(yīng)、促進斑塊穩(wěn)定,減少心腦血管事件發(fā)生等作用[3,4]。

        炎癥反應(yīng)中有眾多的具有強大的生物活動的炎性因子參與。他們能介導(dǎo)多種炎癥反應(yīng),與ACS的發(fā)生發(fā)展有著密切的關(guān)系。其中,CRP、BNP是重要的炎癥因子,主要用于判斷或預(yù)測心血管事件的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后的重要指標(biāo)之一。CRP不僅是炎癥標(biāo)志物,而且本身還直接參與炎癥反應(yīng),具有級聯(lián)放大炎癥反應(yīng)的作用。血BNP是心室分泌的內(nèi)分泌活動肽類激素,最近研究發(fā)現(xiàn)心肌缺血是導(dǎo)致其大量分泌的重要因素之一[5]。

        本研究顯示,急性心肌梗死組血CRP、BNP明顯高于UAP組,提示血CRP、BNP可作為監(jiān)測病情的生化指標(biāo)。同時本研究還顯示,與治療前比較,兩組血清C反應(yīng)蛋白、血BNP水平較前均降低(P<0.05)。阿托伐他汀可降低ACS患者血C反應(yīng)蛋白、血BNP水平,阿托伐他汀通過抗炎作用治療ACS的一個重要方面??傊?,阿托伐他汀不僅能穩(wěn)定粥樣板塊,而且能降低炎癥反應(yīng),副作用少,臨床治療效果確切。

        [1]Ishikawa A,Immura T,Hatakeyama K.Possible contribution of C-reactive protein within coronary plaque to increasing its own plasma levels across coronary circulation[J].Am Cardiol,2009,98(5):611-618.

        [2]O'Gara PT,Kushner FG,Ascheim DD.2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction:a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines[J].Circulation,2013,127(4):362-425.

        [3]他汀類藥物預(yù)防缺血性卒中/短暫性腦缺血發(fā)作專家組.他汀類藥物預(yù)防缺血性卒中/短暫性腦缺血發(fā)作的專家建議[J].中華內(nèi)科雜志,2007,46(1):81-82.

        [4]Pharmacol Rep.Anti- inflammatory effect of atorvastatin in patients with aortic sclerosis or mild aortic stenosis independent of hypercholesterolemia[J].Cardiovasc Drugs Ther,2010,62(6):1250-1254.

        [5]丁連芹,李明,牟春平.心肌梗死患者血漿腦鈉肽素N端前體與內(nèi)皮素含量的相關(guān)性[J].心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2006,15(6):540-541.

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