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        B型尿鈉肽對(duì)急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者預(yù)后判定的意義

        2014-05-18 12:28:27王海鷹
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年24期
        關(guān)鍵詞:丙組B型穩(wěn)定型

        王海鷹

        (山東省萊州市人民醫(yī)院心內(nèi)科,山東 萊州 261400)

        B型尿鈉肽對(duì)急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者預(yù)后判定的意義

        王海鷹

        (山東省萊州市人民醫(yī)院心內(nèi)科,山東 萊州 261400)

        目的探討和分析B型尿鈉肽對(duì)急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者預(yù)后判定的意義。方法甲組為急性心肌梗死患者組,30例;乙組為不穩(wěn)定型心絞痛患者組,30例;丙組為穩(wěn)定型心絞痛患者組,30例。無心臟疾病的健康人組,設(shè)為對(duì)照組,30例。結(jié)果甲組BNP水平明顯高于乙組、丙組和對(duì)照組(P<0.01),乙組BNP水平明顯高于丙組和對(duì)照組(P<0.01),丙組和對(duì)照組BNP水平無明顯差異(P>0.05)。結(jié)論患者冠心病類型不同則血漿中的BNP水平不同,BNP已經(jīng)作為心力衰竭獨(dú)立的診斷標(biāo)準(zhǔn)用于臨床,同時(shí)急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者血漿BNP水平也可用來預(yù)測(cè)急性心肌梗死患者預(yù)后情況,有助于重癥醫(yī)師及早做好防護(hù)救助措施。

        B型鈉尿肽;冠心?。患毙怨跔顒?dòng)脈綜合征;預(yù)后

        B型尿鈉肽又稱腦尿鈉肽,是由心肌細(xì)胞合成的具有生物學(xué)活性的天然激素,主要在心室表達(dá),同時(shí)也存在于腦組織中。當(dāng)左心室功能不全時(shí),由于心肌擴(kuò)張而快速合成釋放入血,有助于調(diào)節(jié)心臟功能。心肌細(xì)胞所分泌的BNP先以前體形式存在,當(dāng)心肌細(xì)胞受到刺激時(shí),在活化酶的作用下裂解,釋放入血循環(huán),BNP<100 pg/mL可排除心力衰竭。BNP作為心力衰竭定量標(biāo)志物,以BNP 100 pg/mL作為臨界值的陰性預(yù)測(cè)值達(dá)到90.0%,可以減少74.0%的臨床不確定性[1]。而BNP 超過400 pg/mL提示患者存在心力衰竭的可能性達(dá)95.0%[2]。BNP是心力衰竭最強(qiáng)大的預(yù)測(cè)物;BNP水平有助于評(píng)估出院的安全性。筆者對(duì)我院曾收治患者進(jìn)行了科學(xué)研究和細(xì)致分析,結(jié)果顯示血漿BNP水平與患者預(yù)后密切相關(guān),現(xiàn)總結(jié)如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:所有的患者都是我院在2010年7月至2013年11月收治的經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影及心臟彩色多普勒超聲診斷確診的冠心病患者,總共為90例;其中有男性60例,女性30例,年齡在55~78歲,平均為(62.5 ±2.5)歲。按照臨床類型分組,甲組為初次發(fā)病的急性心肌梗死患者,30例,其中男性20例,女性10例,平均年齡(63.0±2.0)歲;乙組為不穩(wěn)定型心絞痛患者組,30例;其中男性19例,女性11例,平均年齡(62.5±1.5)歲;丙組為穩(wěn)定型心絞痛患者組,30例;其中男性22例,女性8例,平均年齡(63.0±2.0)歲。同期行冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果陰性且無其他心臟疾病的健康人組30例,其中男性18例,女性12例,平均年齡(62.5±2.5)歲。三組患者與對(duì)照組之間進(jìn)行比較,年齡和性別等資料無明顯差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法:患者血漿中BNP的檢測(cè):對(duì)于所有參與研究的患者入院當(dāng)天即采集血液檢測(cè)。對(duì)首次急性心肌梗死的患者在發(fā)病48 h內(nèi)采血檢測(cè),對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛的患者在末次發(fā)作48 h內(nèi)采血檢測(cè),對(duì)穩(wěn)定型心絞痛及冠狀動(dòng)脈造影陰性者,于入院后2 d內(nèi)采血檢測(cè)血漿BNP。血漿BNP水平采用雙抗夾心免疫熒光法檢測(cè)。使用ADVIACENTAUR化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,盡早完成檢測(cè); 心臟B超采用M型超聲心動(dòng)圖測(cè)量舒張末期左室內(nèi)徑、收縮末期左室內(nèi)徑,計(jì)算左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。根據(jù)LVEF將甲組、乙組和丙組患者進(jìn)行心功能分級(jí),以上數(shù)值均檢測(cè)3次,取平均值記錄。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SAS18.0軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量數(shù)據(jù)以均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差表示,各組間差異比較用方差分析,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為有顯著性差異。

        2 結(jié) 果

        冠心病患者各組血漿BNP濃度及左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)值。甲組血漿BNP濃度明顯高于其他三組(P<0.01),而乙組也明顯比丙組和對(duì)照組高(P<0.01),丙組比較對(duì)照組無明顯升高(P>0.05);甲組比乙組心功能明顯降低,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),比丙組和對(duì)照組心功能顯著降低(P<0.01),乙組比丙組和對(duì)照組心功能顯著降低(P<0.01);見表1。

        急性心肌梗死患者的預(yù)后與血漿BNP濃度的關(guān)系:30例急性心肌梗死患者住院期間死亡1例,心力衰竭/休克2例,嚴(yán)重室性心律失常9例,梗死后心絞痛5例,心血管事件發(fā)生者血漿BNP濃度明顯高于未發(fā)生者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。

        表1 各組患者BNP濃度與LVEF

        表1 各組患者BNP濃度與LVEF

        3 討 論

        急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS)在臨床上是一種常見的疾病,同時(shí)對(duì)人類的生命健康造成了極大的威脅。其中主要包括不穩(wěn)定型心絞痛、急性ST段抬高型心肌梗死、急性非ST段抬高型心肌梗死以及心源性猝死。ACS具有高患病率、高致殘率、高猝死率的特點(diǎn)。目前的對(duì)策是要及早進(jìn)行分型和危險(xiǎn)分層,采取介入治療等措施積極處理高?;颊撸档筒∷缆?。ACS的主要病理變化是冠狀動(dòng)脈壁上形成粥樣硬化性斑塊,造成不同程度的狹窄,并在此基礎(chǔ)上發(fā)生斑塊破裂、繼發(fā)血栓形成或痙攣,導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈血管管腔部分或全部阻塞,從而造成心肌缺血或壞死。急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者常有心室負(fù)荷過重和心室壁張力過高,BNP多升高,與病情的嚴(yán)重性密切相關(guān)。BNP的升高在一定程度上反映了心肌受損的嚴(yán)重程度。在急性心肌梗死(AMI)患者中,血漿BNP水平與患者心肌壞死數(shù)目密切相關(guān)。血漿BNP水平可作為ACS患者預(yù)后的預(yù)測(cè)因子、判斷ACS患者臨床療效的指標(biāo)。BNP明顯升高者預(yù)后較差,治療效果不佳,病死率增高。BNP檢測(cè)有助于預(yù)測(cè)急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者(尤其是AMI患者)死亡的風(fēng)險(xiǎn)。BNP測(cè)定有望成為急性冠狀動(dòng)脈綜合征危險(xiǎn)分層、預(yù)后判定的新的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,為ACS患者治療、預(yù)后的評(píng)估提供參考。

        研究證實(shí),快速檢測(cè)BNP可用于心力衰竭的診斷及鑒別診斷。而且BNP升高的程度與心力衰竭的嚴(yán)重程度和猝死風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。目前,BNP已經(jīng)作為心力衰竭獨(dú)立的診斷標(biāo)準(zhǔn)用于臨床,同時(shí)血漿BNP水平也可用來預(yù)測(cè)急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者預(yù)后情況,有助于重癥醫(yī)師及早作好防護(hù)救助措施。

        [1] 朱潮涌,李潔,吳雪蓮,等.維持性血液透析患者血漿B型尿鈉肽與營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)關(guān)系研究[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(2):231-233.

        [2] 楊海,陳遠(yuǎn)東,周曉云,等.同型半胱氨酸和B型尿鈉肽在診斷ACS中的臨床應(yīng)用[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2011,11(3):73-74.

        [3] 張麗.老年慢性肺源性心臟病患者B型尿鈉肽水平變化及臨床意義[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2011,31(6):1050-1051.

        R541.4

        B

        1671-8194(2014)24-0252-02

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