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        銀杏達莫聯(lián)合奧扎格雷治療老年急性腦梗死的臨床分析

        2014-05-05 09:30:49李民卿張義堂
        中國醫(yī)藥指南 2014年20期
        關(guān)鍵詞:達莫奧扎銀杏

        李民卿 張義堂

        (甘肅省鎮(zhèn)原縣第二人民醫(yī)院,甘肅 慶陽 744506)

        銀杏達莫聯(lián)合奧扎格雷治療老年急性腦梗死的臨床分析

        李民卿 張義堂

        (甘肅省鎮(zhèn)原縣第二人民醫(yī)院,甘肅 慶陽 744506)

        目的 研究銀杏達莫聯(lián)合奧扎格雷治療老年急性腦梗死的效果與安全性。方法 選擇我院2012年6月至2013年6月老年急性腦梗死患者92例,隨機分為兩組,觀察組46例患者給予銀杏達莫聯(lián)合奧扎格雷治療,對照組46例患者給予丹參注射液聯(lián)合阿司匹林治療,觀察兩組的療效與不良反應。結(jié)果 觀察組患者基本痊愈15例,顯著進步26例,總有效率為89.13%;對照組患者基本痊愈11例,顯著進步22例,總有效率為71.74%;觀察組療效明顯好于對照組,兩組比較差異具有顯著性(P<0.05)。兩組治療前紅細胞聚集指數(shù)、血漿黏稠度、紅細胞積壓、全血高切還原黏度、全血低切還原黏度比較差異無顯著性,治療后兩組各指標均較治療前降低,治療后與治療前比較差異具有顯著性(P<0.05)。觀察組降低幅度明顯大于對照組,組間比較差異具有顯著性(P<0.05)。兩組患者在治療過程中均未出現(xiàn)明顯不良反應病例,治療前后患者肝、腎功能、血小板、出凝血時間無明顯差異。結(jié)論 銀杏達莫聯(lián)合奧扎格雷可降低血液黏度,明顯提高臨床療效。

        銀杏達莫;奧扎格雷;老年人;急性腦梗死;效果;安全性

        據(jù)相關(guān)資料顯示,腦血管病是導致我國居民死亡的第二大原因[1]。是腦血管病中最常見疾病之一,是老年人的高發(fā)病,致死率和致殘率均較高[2],主要病因是高血壓、冠心病、高血脂、糖尿病引發(fā)動脈粥樣硬化及血液成分改變,栓塞,繼而影響腦組織血供而引發(fā)不同程度的腦組織缺血、缺氧、壞死[3]。急性腦梗死治療的根本是盡量挽救缺血壞死的腦組織,恢復可逆梗死部位的血液灌注。為了改善患者血液流變學,提高治療效果,本研究采用銀杏達莫聯(lián)合奧扎格雷對46例老年患者進行治療,對療效與不良反應進行觀察,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        我院2012年6月至2013年6月經(jīng)頭顱CT掃描或MRI確診的老年急性腦梗死患者92例,隨機分為兩組,觀察組46例患者給予銀杏達莫聯(lián)合奧扎格雷治療,其中男26例,女20例,年齡61~79歲,平均年齡(69.5± 9.5)歲;對照組46例患者給予丹參注射液聯(lián)合阿司匹林治療,其中男25例,女21例,年齡61~80歲,平均年齡(68.5±11.5)歲;兩組患者在年齡、性別、CSS評分、合并基礎(chǔ)疾病等各方面無顯著差異(P>0.05)。

        1.2 診斷標準

        根據(jù)全國第9屆腦血管病學術(shù)會議2010年制定的腦梗死診斷標準。

        1.3 納入及排除標準

        所有入選患者年齡均在60周歲及以上,本研究方案經(jīng)院倫理委員會批準,所有患者均經(jīng)本人或家屬知情同意,并在知情同意書上簽字;同時排除影像提示有顱內(nèi)出血的患者。

        1.4 治療方法

        所有患者均根據(jù)病情給予控制血壓、預防感染等綜合治療,合并腦水腫的患者加用125~250 mL 20%甘露醇,6~8 h 1次,并給予腦細胞活化劑。①觀察組:本組46例患者在上述治療基礎(chǔ)上給予20 mL銀杏達莫注射液(山西普德藥業(yè)有限公司)+5%葡萄糖250 mL靜滴,2次/天;250 mL奧扎格雷氯化鈉注射液(石家莊四藥有限公司)靜滴,2次/天;2周為1個療程,共治療2個療程。②對照組:本組46例患者在上述治療基礎(chǔ)上給予20 mL丹參注射液(四川升和制藥股份有限公司)靜滴,1次/天;l00 mg阿司匹林腸溶片口服,1次/天。2周為1個療程,共治療2個療程。

        1.5 療效判定

        治療1療程后采用神經(jīng)功能缺損程度評分量表(CSS)及1986年全國第二次腦血管病學術(shù)會議療效標準對療效進行綜合評價?;救荷钅茏岳恚×_Ⅳ~Ⅴ級,意識恢復,CSS評分減少>90%;顯著進步:生活基本能自理,肌力提高2級以上,意識恢復,CSS評分減少>45%、≤90%;進步:意識恢復,臨床癥狀有所改善,肌力提高1級,但生活不能自理,CSS評分減少>17%、≤45%;無效:治療后與治療前無明顯變化,CSS評分減少≤17%。惡化:CSS評分較治療前增加或死亡??傆行?shù)=基本痊愈+顯著進步。

        表1 兩組急性腦梗死患者采用不同藥物治療后療效比較[n(%)]

        1.6 統(tǒng)計學方法

        2 結(jié) 果

        比較兩組老年急性腦梗死患者治療效果顯示,觀察組患者基本痊愈15例,顯著進步26例,總有效率為89.13%;對照組患者基本痊愈11例,顯著進步22例,總有效率為71.74%;觀察組療效明顯好于對照組,兩組比較差異具有顯著性(P<0.05)。見表1。

        3 討 論

        急性腦梗死在中醫(yī)上稱為中風,認為該病是由風、痰、瘀、火、虛引起的血瘀氣虛所致[4]?,F(xiàn)代醫(yī)學對該病的發(fā)病機制早已闡明,主要是由于老年患者合并多種基礎(chǔ)疾病,包括高血壓、冠心病、高血脂、糖尿病等,血液成分發(fā)生改變,再加之腦動脈硬化[5],病變血管內(nèi)膜粗糙,有利于血小板的積聚與附著而釋放更多的促凝血因子,致血液成分中纖維蛋白原、脂蛋白、膽固增加,使血液流速緩慢,血液黏度增高,血液凝固性增高,而出現(xiàn)不同程度的血流改變,使腦組織局部缺血、缺氧,通過興奮性氨基酸、Ca2+、CRP、NO、FIB等介導各種細胞毒性物質(zhì)作用[6],致腦組織軟化壞死。在急性腦梗死發(fā)生初期,雖然缺血中心區(qū)神經(jīng)元壞死,但及時給予藥物降脂、溶栓、去纖,可逆轉(zhuǎn)半暗帶內(nèi)神經(jīng)元缺血狀態(tài),恢復缺血半暗帶血流灌注,使周圍神經(jīng)元得到保護。因此,治療急性腦梗死的關(guān)鍵是降低血液黏度,盡快恢復缺血半暗帶的血流灌注,增加缺血區(qū)的氧供應,減輕局部缺血造成的神經(jīng)功能缺損,阻止梗死范圍的進一步擴大,減輕和消除腦水腫,促進神經(jīng)細胞功能恢復[7,8]。銀杏達莫注射液是中藥銀杏葉經(jīng)現(xiàn)代工藝提取其有效成分,與雙嘧達莫的復方制劑,內(nèi)含銀杏葉主要有效成分銀杏苦內(nèi)酯和黃酮類,是天然血小板活化因子(PAF)受體拮抗劑。

        本組采用銀杏達莫聯(lián)合奧扎格雷注射液治療老年機型腦梗死,兩種藥物協(xié)同作用,有機結(jié)合,使治療作用大大增強??杉涌旎颊哌\動神經(jīng)感覺功能的恢復,同時還可促進血栓溶解,降低血液黏度,有利于提高患者的預后。

        [1] 楊麗,韓冰,丁文莉,等.奧扎格雷鈉治療急性腦梗死的療效觀察[J].實用藥物與臨床,2006,9(5):292-293.

        [2] 趙斌,馬永春.銀杏達莫與洛伐他汀聯(lián)合治療急性腦梗死的臨床療效[J].山東大學學報(醫(yī)學版),2008,46(9):907-909.

        [3] 王艾紅.依達拉奉治療急性腦梗死的臨床研究[J].湖南中醫(yī)藥大學學報,2010,30(12):50-52.

        [4] 董艷,敖愛琴.銀杏達莫治療急性腦梗死60例[J].中國藥業(yè),2005, 14(10):70-71.

        [5] 范劍.銀杏達莫治療急性腦梗死44例[J].中國藥業(yè),2006,15(8):54.

        [6] 高靖.銀杏達莫注射液與前列地爾注射液治療急性腦梗死的療效比較[J].國際中醫(yī)中藥雜志,2010,32(5):413.

        [7] Koumura A,Hamanaka J,Kawasaki K,et al.Fasudil and ozagrel in combination show neuroprotective effects on cerebral infarction after murine middle cerebral artery occlusion[J].J Pharmacol Exper Ther,2011,338(1): 337-344.

        [8] Zhang J,Yang J,Chang X,et al.Ozagrel for acute ischemic stroke: a meta-analysis of data from randomized controlled trials[J].Neurol Res,2012,34(4): 346-353.

        R255.2

        B

        1671-8194(2014)20-0312-02

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