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        優(yōu)化外來手術(shù)器械滅菌流程對器械消毒和手術(shù)質(zhì)量的影響

        2014-05-05 09:30:53武素霞潘海燕
        中國醫(yī)藥指南 2014年20期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)器械感染率器械

        武素霞 潘海燕

        (新疆醫(yī)科大學(xué)第五附屬醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830011)

        優(yōu)化外來手術(shù)器械滅菌流程對器械消毒和手術(shù)質(zhì)量的影響

        武素霞 潘海燕

        (新疆醫(yī)科大學(xué)第五附屬醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830011)

        目的 分析優(yōu)化外來手術(shù)器械滅菌流程對器械消毒和手術(shù)質(zhì)量的影響。方法 選擇本院優(yōu)化外來手術(shù)器械滅菌流程前后的外來器械及手術(shù)患者作為研究對象,比較在流程優(yōu)化前后其器械抽檢不合格率及手術(shù)患者的傷口愈合時間、傷口感染率等情況差異。結(jié)果 優(yōu)化后器械抽檢不合格率(0.57%)、平均傷口愈合時間(5.39±1.21)d、傷口感染率(3.33%)明顯低于優(yōu)化前(P<0.05)。結(jié)論 優(yōu)化外來手術(shù)器械滅菌流程可以提高手術(shù)器械的無菌率,降低手術(shù)患者的感染率,促進其術(shù)后康復(fù)。

        外來手術(shù)器械;滅菌流程;手術(shù)質(zhì)量

        手術(shù)室感染是目前臨床關(guān)注的重點之一,其發(fā)生與手術(shù)器械的滅菌不完全關(guān)系密切。手術(shù)室中發(fā)生器械滅菌不徹底的往往是外來器械,其具有無菌外包裝,而正是由于對廠家無菌包裝的過度信任,導(dǎo)致其入手術(shù)室后直接使用,最終導(dǎo)致某些感染事件的發(fā)生[1]。為了有效減少甚至避免手術(shù)器械污染的情況發(fā)生,必須切實優(yōu)化外來器械的滅菌流程,提高手術(shù)質(zhì)量。本文主要分析優(yōu)化外來手術(shù)器械滅菌流程對器械消毒和手術(shù)質(zhì)量的影響,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本院從2012年5月開始實施優(yōu)化外來器械清洗消毒及滅菌流程,取本院于2012年5月至2013年5月間收到的外來器械795例,另取2011年4月至2012年4月間收到的外來器械816例,對其進行滅菌合格率檢查。同時,在采取優(yōu)化措施前后各隨機抽選120例在本院接受手術(shù)治療的患者,排除骨折、術(shù)前白細胞減少、感染、糖尿病、營養(yǎng)狀況差等患者。優(yōu)化后治療的患者中男性76例,女性44例,年齡21~58歲,平均(38.21±7.39)歲;優(yōu)化前治療的患者中男性71例,女性49例,年齡23~62歲,平均(39.05±8.42)歲。兩組患者的基本情況無明顯差異(P<0.05),具有可比性。

        1.2 手術(shù)器械消毒方法

        優(yōu)化滅菌流程之前手術(shù)室所用無菌器械均由廠家的器械盒直接包裝后用于手術(shù)。在完善滅菌流程后,所有外來器械均先由手術(shù)室專門人員進行清洗、分拆包裝、滅菌后才用于手術(shù)室,具體操作過程如下:根據(jù)醫(yī)院手術(shù)安排將第二天所需器械送至醫(yī)院手術(shù)供應(yīng)室,清點器械并核對無誤后簽收。將接受的器械分類并拆至最小單位,多酶浸泡后手工清洗,隨后用清洗機清洗,某些電動工具若不耐水則選擇手工清洗[2]。整個過程中實時記錄參數(shù)指標,確保消毒液的有效性。清洗后檢查外來器械的質(zhì)量,對于存在銹跡或者清洗不干凈者退回去污區(qū)沖洗清洗。對于清洗合格者按照順序進行組裝并包裝,根據(jù)器械的材質(zhì)不同選擇相應(yīng)的滅菌程序,在滅菌過程中記錄時間、壓力、溫度等參數(shù)以確保滅菌的有效性。滅菌后確認器械合格,有效期正確后,將其推至無菌物品存放間,分類擺放,至使用時由手術(shù)室巡回護士送至手術(shù)室使用[3]。待手術(shù)結(jié)束后將所有器械回收至去污區(qū),清點數(shù)量后分類、拆卸、清洗消毒,通知業(yè)務(wù)員將器械取回并清點簽名。

        1.3 觀察指標

        觀察優(yōu)化手術(shù)器械滅菌流程前后的器械抽檢不合格率,已經(jīng)兩組患者的傷口愈合時間。傷口感染率等情況,比較兩組差異。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 18.0軟件對上述數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料用均值加減標準差()表示,采用t檢驗或方差分析,計數(shù)資料用頻數(shù)(n)或率(%)表示,采用卡方檢驗,檢驗標準:P<0.05。

        2 結(jié) 果

        滅菌流程優(yōu)化后器械抽檢不合格率0.57%,平均傷口愈合時間(5.39±1.21)d,傷口感染率3.33%,明顯低于流程優(yōu)化后的各項情況(P<0.05),具體情況見表1。

        表1 優(yōu)化前后器械抽檢合格率、患者傷口愈合時間、感染率比較[n(%),()]

        表1 優(yōu)化前后器械抽檢合格率、患者傷口愈合時間、感染率比較[n(%),()]

        組別 抽檢不合格率 傷口愈合時間 傷口感染率件數(shù) 不合格率 例數(shù) 時間(d) 例數(shù) 感染率優(yōu)化前 816 46(2.82) 120 9.24±2.04 120 16(13.33)優(yōu)化后 795 9(0.57) 120 5.39±1.21 120 4(3.33)t/χ2 5.932 2.753 6.302P<0.05 <0.05 <0.05

        3 討 論

        手術(shù)室的器械無菌性是確保手術(shù)無菌的基本前提,也是對患者術(shù)后感染控制的有力保障,但是由于目前醫(yī)院的手術(shù)量激增,手術(shù)室感染事件時有發(fā)生,不僅損害醫(yī)院的品牌,同時對患者的術(shù)后康復(fù)及生命安全造成威脅[4]。手術(shù)患者術(shù)后感染的發(fā)生,除了與術(shù)中操作不當,病房護理不當有關(guān)外,與手術(shù)過程中器械的滅菌徹底性與否有著十分緊密的關(guān)聯(lián)[5]。根據(jù)資料顯示,在對手術(shù)室無菌器械進行抽檢后發(fā)現(xiàn),許多醫(yī)院的器械無菌合格率明顯低于國家標準,無菌器械徒有其名是導(dǎo)致手術(shù)感染率上升、手術(shù)質(zhì)量降低的主要原因之一。

        手術(shù)質(zhì)量是決定整體治療質(zhì)量的關(guān)鍵性因素,對一家醫(yī)院的綜合醫(yī)療實力也具有舉足輕重的作用,因此為了徹底提升手術(shù)質(zhì)量,我們必須針對目前存在的無菌器械滅菌流程不合理、滅菌效果不理想著手,徹底優(yōu)化滅菌流程,對于外來手術(shù)器械加大滅菌力度,抓好每個消毒環(huán)節(jié),確保無菌檢查合格率的上升。以往的外來無菌器械是由廠家直接送至手術(shù)室使用,由于對器械的無菌包裝過度信任,導(dǎo)致這些外來器械在送至手術(shù)室后打開包裝直接使用,而未對其是否真正無菌進行再次確認,這也是無菌流程的一個巨大漏洞[6]。為了有效提高器械的無菌性,針對外來器械我們應(yīng)當在手術(shù)室內(nèi)進行再次消毒滅菌,針對器械的不同材質(zhì)及性能分開消毒,選擇合適的滅菌流程,在反復(fù)確診器械的清洗合格性、滅菌合格性病由專人簽字確認后,方可進入手術(shù)室使用。且在器械使用后,應(yīng)當再次清洗、拆分、打包,再通知業(yè)務(wù)員取回,至此方完成一個完整的外來器械清洗消毒滅菌全過程。手術(shù)室器械的消毒滅菌流程合理性及其嚴格執(zhí)行性已經(jīng)成為手術(shù)室手術(shù)質(zhì)量的關(guān)鍵因素之一,也是本次研究以此作為主體的目的。

        為了明確優(yōu)化外來手術(shù)器械滅菌流程對器械消毒和手術(shù)質(zhì)量的影響,本次研究選擇本院優(yōu)化外來手術(shù)器械滅菌流程前后的器械及手術(shù)患者作為研究對象,比較其滅菌效果及手術(shù)感染情況差異。流程優(yōu)化后,手術(shù)器械抽檢的不合格率較優(yōu)化前大幅降低,可見優(yōu)化流程對于提高滅菌效果的重大意義;優(yōu)化流程后采取手術(shù)治療的患者中,其平均切口愈合時間明顯縮短,且切口感染率明顯低于優(yōu)化前,可見滅菌效果的提升直接導(dǎo)致手術(shù)感染率的降低,患者術(shù)后康復(fù)的加速,從整體上提升了手術(shù)質(zhì)量。

        綜上所述,對于外來手術(shù)器械,通過優(yōu)化滅菌流程可以有效提高其無菌性,同時降低術(shù)后感染發(fā)生率,促進患者的康復(fù)及總體手術(shù)質(zhì)量的提升,具有積極的臨床意義,值得推廣使用。

        [1] 王守軍,武迎宏.低溫等離子滅菌器用于眼科手術(shù)器械滅菌方法的探討[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2009,19(23):3216-3217.

        [2] 胡晶,王晶,蔡玉梅.過氧化氫等離子低溫滅菌系統(tǒng)對腔鏡手術(shù)器械滅菌效果的觀察[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2007,29(6):615-616.

        [3] 楊清桂,陳燦芳.過氧化氫和戊二醛對腔鏡手術(shù)器械滅菌效果的比較[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2009,5(4):73-74.

        [4] 于風(fēng)菊,趙君.清洗流程持續(xù)改進對復(fù)用手術(shù)器械滅菌效果的影響[J].中國消毒學(xué)雜志,2012,29(4):350-351.

        [5] 陳衛(wèi)珍.優(yōu)化外來手術(shù)器械滅菌流程對手術(shù)器械滅菌效果及手術(shù)質(zhì)量的影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2013,15(6):1103-1104.

        [6] 段旭紅.應(yīng)用消毒供應(yīng)室三項標準強化醫(yī)院外來手術(shù)器械滅菌管理[J].河南科技大學(xué)學(xué)報,2011,29(3):232-233.

        R472.1

        B

        1671-8194(2014)20-0392-02

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