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        TP和PF方案同步放化療治療中晚期宮頸癌的療效比較

        2014-05-05 09:30:45周志華
        中國醫(yī)藥指南 2014年20期
        關鍵詞:點滴氟尿嘧啶毒副

        周志華

        (貴陽醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院腫瘤科,貴州 凱里 556000)

        TP和PF方案同步放化療治療中晚期宮頸癌的療效比較

        周志華

        (貴陽醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院腫瘤科,貴州 凱里 556000)

        目的 評價紫杉醇+順鉑與5-氟尿嘧啶+順鉑與放療同步治療中晚期宮頸癌的療效及毒副反應。方法 40例患者隨機分組,甲組用TAX 135 mg/m2(靜脈點滴3 h,d1)+ DDP 75 mg/m2(靜脈點滴,d1),每3周一次,共2個周期。乙組用DDP 30 mg/m2(靜脈點滴,d1~3)+5-FU 500 mg/m2(靜脈點滴,d1~5),每3周一次,共2個周期。放療方案:體外照射,全盆DT 26~30 Gy,中央遮蓋(擋膀胱直腸)DT 15~25 Gy,腔內(nèi)照射A點30~48 Gy。結果 甲、乙兩組客觀有效率(RR)相比較P>0.05差異無統(tǒng)計學意義,毒副反應P>0.05差異無統(tǒng)計學意義。結論 PF和TP是治療中晚期宮頸癌的有效、安全的同步放化療方案。二者的近期療效無顯著差異,兩組毒副反應經(jīng)處理均能耐受。

        同步放化療;中晚期宮頸癌;紫杉醇;順鉑;療效觀察

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        40例中晚期宮頸癌患者均采用FIGO臨床分期,隨機分為兩組。符合以下條件:①均經(jīng)病理組織學確診為宮頸癌。②臨床分期Ⅱ~Ⅳ期,均未進行過放化療。③年齡26~76歲。④KPS評分≥70分。治療前所有患者血常規(guī),肝、腎功能均正常。甲組共18例:年齡26~76歲,中位年齡51歲,其中鱗癌13例,腺癌4例,腺鱗癌1例;Ⅱ期6例,Ⅲ期10例,Ⅳ期2例。乙組共22例,年齡28~70歲,中位年齡49歲,其中鱗癌14例,腺癌6例,小細胞癌1例,腺鱗癌1例;其中Ⅱ期8例,Ⅲ期12例,Ⅳ2例。

        1.2 治療方法

        兩組病例均采用同步放化療,放療采用6 mV直線加速器,盆腔外照射2 Gy/次,1次/天,4~5次/周,治療劑量達26~30 Gy后保護直腸膀胱,再將量推至45~50 Gy,治療時間6~8周,治療劑量達26~30 Gy后每周配合腔內(nèi)后裝放療1次,每次A點5~6 Gy,總量30~48 Gy。治療同時予陰道沖洗每天一次。治療前有盆腔炎癥者先抗炎治療?;熍c放療均同步進行,甲組用TAX 135 mg/m2(靜脈點滴3 h,d1)+DDP 75 mg/m2(靜脈點滴,d1),每3周一次,共2個周期。乙組用DDP 30mg/m2(靜脈點滴,d1~3)+5-FU 500 mg/m2(靜脈點滴,d1~5),每3周一次,共2個周期。放化療同時給予奧美拉唑護胃,昂丹司瓊或托晥司瓊止吐、水化補液對癥治療。

        1.3 療效觀察

        治療結束后及治療結束后4周行婦科檢查,了解局部腫塊消退情況,按WHO實體瘤客觀療效評定。CR為完全緩解,PR為部分緩解,PD為疾病進展,NC為疾病穩(wěn)定,CR+PR為近期客觀有效率RR。

        1.4 毒性評價標準

        采用WHO標準評分標準。

        1.5 統(tǒng)計學方法

        采用SPSS13.0進行統(tǒng)計分析,兩個樣本的比較用χ2檢驗。

        2 結 果

        2.1 甲組18例CR12例(67%),PR5例(28%);,NC1例(5.6%);PD0例;CR+PR共17例(95%)。乙組22例,CR15例(68.2%);PR5例(22.7%),NC2例(9.1%);PD0例;CR+PR共20例(91.1%)。甲乙兩組比較χ2=3.237,P=0.072,RR比較P>0.05差異無統(tǒng)計學意義,見表1。

        表1 兩組療效比較

        2.2 毒副反應,詳見表2。

        表2 甲乙兩組毒副反應比較

        3 討 論

        近十年來,隨著新的化療藥物出現(xiàn)和綜合治療方式的探索,放療同時應用化療被認為是中晚期宮頸癌最有效的治療方法之一[1-3]。1999年2月美國先后報道了由GOG、RTOG、SWOG進行的5個以順鉑為基礎的同步放化療大樣本前瞻性隨機對照臨床研究,結果證實同步放化療明顯改善5年生存率,降低死亡風險30%~50%。

        同步放化療較單純放療的優(yōu)點在于放化療產(chǎn)生協(xié)同作用,化療使腫瘤細胞同步化為放療敏感期,且抑制腫瘤細胞亞致死損傷的修復;不延誤治療時間,放療的療效與治療時間相關;同步放化療使腫瘤細胞對化療藥物交叉耐藥的機會減少。DDP是一種廣譜抗癌藥,也是宮頸癌單一藥物化療中最有效的藥物之一。DDP的放射增敏作用機制與下列因素有關:DDP使癌細胞同步化在G1、S期,增加了癌組織的放射效應;DDP能抑制放射損傷細胞的修復能力;能使乏氧細胞再氧合,增加放射敏感性。近年來又發(fā)現(xiàn),放射線能增加瘤細胞膜的通透性,從而增加瘤細胞對DDP的攝入,同時輻射能量顯著增加細胞核DNA與鉑的結合,增加了輻射損傷效應。因此,DDP與放療聯(lián)合應用,其作用并非簡單的相加。放療中使用DDP能提高療效1.2~1.7倍。本研究在順鉑的基礎上加5-氟尿嘧啶或紫杉醇;進一步研究紫杉醇+順鉑與5-氟尿嘧啶+順鉑與放療同步治療中晚期宮頸癌二者近期療效及毒副反應。

        化療方案的選擇及其安全性:合理的藥物選擇及給藥方案是影響療效并降低毒性的重要因素,如配合不當,會延誤放療時機,達不到預期的效果。DDP被認為是宮頸癌單一化療中最有效的藥物之一。美國國立癌癥研究所(NCI)在1999年2月推薦放射治療聯(lián)合以DDP為主的全身化療為治療局部晚期宮頸癌的標準治療模式。本研究證實紫杉醇+順鉑與5-氟尿嘧啶+順鉑與放療同步治療中晚期宮頸癌二者近期療效無明顯差異,有效率(RR)分別為94.4%,90.9%,P>0.05差異無統(tǒng)計學意義。甲組胃腸道反應較乙組明顯輕,前者18例患者只有約半數(shù)有胃腸道反應,而后者22例患者幾乎均有胃腸道反應,并出現(xiàn)了6例3度腹瀉,2例4度腹瀉。甲組骨髓抑制較順鉑組嚴重,發(fā)生了1例3度骨髓抑制。二者胃腸道反應比較P>0.05,差異無統(tǒng)計學意義。骨髓抑制比較P>0.05,差異無統(tǒng)計學意義。經(jīng)及時處理后均可耐受,所有患者均堅持全程完成治療計劃。5-氟尿嘧啶+順鉑與紫杉醇+順鉑與放療同步治療中晚期宮頸癌發(fā)生了3~4度骨髓抑制及胃腸道反應。因此認為對于中晚期宮頸癌采用TP和PF方案同期放化療均能提高局部控制率,至于選擇何種方案應根據(jù)患者經(jīng)濟和身體耐受情況選擇。目前,我科已在2期臨床實驗研究單藥順鉑、奈達鉑及、多西他賽和紫杉醇與聯(lián)合化療同步放化療治療中晚期宮頸癌的近期療效、毒副反應及3年5年生存率的比較。

        本文因統(tǒng)計時間短,臨床病例數(shù)量少,遠期療效及不良反應及3年、5年生存率尚待進一步觀察比較。治療宮頸癌的有效藥有順鉑、氟尿嘧啶、異環(huán)磷酰胺、依托伯苷、紫杉醇和多西他賽,是聯(lián)合用藥還是單用,劑量用多少還有待于進一步臨床試驗。

        [1] 連利娟.林巧稚婦科腫瘤學[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1996: 344.

        [2] Green JA,Kirwan JM.Survival and recurrence after concomit ant chemotherapy and radiotherapy for cancer of the uterine cervix: a systematic review and metaanalysis[J].Lancet,2001,358(9284): 781.

        [3] Morris M,Eifelp J,Lu J,et al.Pelvic radiation with concurrent the

        motherapy compared with pelvic and paraaoritc a diation for high risk ceyvical cancer[J].NENGL J Med,1999,340(15):1137-1143.

        R737.33

        B

        1671-8194(2014)20-0253-02

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