謝中華 劉清文 方大樓
(淮南市第一人民醫(yī)院,安徽 淮南 232038)
依那普利葉酸治療H型高血壓的療效評(píng)估
謝中華 劉清文 方大樓
(淮南市第一人民醫(yī)院,安徽 淮南 232038)
目的 觀察臨床應(yīng)用依那普利葉酸治療H型高血壓的療效并評(píng)價(jià)其臨床應(yīng)用價(jià)值。方法 本研究隨機(jī)選取我院2012年2月至2013年4月期間收治的90例H型高血壓患者為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字法分為兩組,對(duì)照組45例患者給予依那普利片,治療組45例患者給予依那普利葉酸片,8周為1療程,觀察兩組患者1療程后血壓水平、同型半胱氨酸(Hcy)水平變化,對(duì)比分析兩組療效及心腦血管事件發(fā)生情況。結(jié)果 兩組患者治療前后血壓和Hcy水平均明顯改善,比較差異顯著(P<0.05),治療組改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);治療組總有效率為95.56%明顯高于對(duì)照組的73.33%(P<0.05);1療程結(jié)束后治療組心腦血管事件發(fā)生率為4.44%明顯低于對(duì)照組的28.89%(P<0.05)。結(jié)論 臨床上采用依那普利葉酸治療H型高血壓能有效改善患者的血壓和Hcy水平,降低心腦血管事件發(fā)生率,治療效果確切,安全性高,值得廣泛應(yīng)用于臨床治療H型高血壓患者,改善其預(yù)后和生活質(zhì)量。
依那普利葉酸;H型高血壓;療效;應(yīng)用價(jià)值
世界衛(wèi)生組織(WHO)疾病防治中心(CDC)疾控分類目錄認(rèn)為,健康成年人血漿Hcy正常水平為5~10 μmol/L,如果Hcy>10 μmol/L時(shí)則為高Hcy血癥,高血壓伴高Hcy則稱為H型高血壓[1]。據(jù)報(bào)道我國(guó)高血壓成年患者中約有75.50%伴高Hcy血癥即H型高血壓。高血壓和高Hcy血癥均為導(dǎo)致心腦血管事件兩個(gè)獨(dú)立的危險(xiǎn)因素,且具有協(xié)同作用。臨床治療H型高血壓要注重同步降低患者的血壓以及血漿Hcy水平[2],臨床上多采用降壓聯(lián)合降Hcy治療。依那普利葉酸片為依那普利和葉酸的復(fù)合制劑,本研究對(duì)我院2012年2月至2013年4月收治的45例采用依那普利葉酸片治療,療效較為顯著,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 研究對(duì)象
本研究隨機(jī)選取的90例H型高血壓患者均于2012年2月至2013年4月入住我院接受治療,符合H型高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn),均為輕中度原發(fā)性高血壓[DBP 90~110 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),SBP 140~180 mm Hg],測(cè)定血漿Hcy水平均>10 μmol/L[3],排除合并嚴(yán)重臟器功能障礙、繼發(fā)性高血壓、惡性腫瘤、近期服用過(guò)葉酸類藥物,不耐受血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACEI)或者對(duì)其過(guò)敏患者。采用隨機(jī)數(shù)字法將其分為對(duì)照組和治療組,每組45例,對(duì)照組中男性29例,女性16例,年齡30~73歲,平均年齡(51.7±7.3)歲,平均SBP為(163.5±12.8)mm Hg,平均DBP為(108.6±7.3)mm Hg,平均血漿Hcy為(18.7±4.5)μmol/L;平均病程(6.5±3.2)年;治療組中男性28例,女性17例,年齡30~74歲,平均年齡(52.7±7.6)歲,平均SBP為(165.5±123.7)mm Hg,平均DBP為(109.6±7.6)mm Hg,平均血漿Hcy為(18.5±4.7)μmol/L;平均病程(6.4±3.3)年;兩組患者在性別構(gòu)成比、年齡、血壓和Hcy水平等基線資料方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),分組具有可比性,均在知情下簽署相關(guān)協(xié)議,自愿參與本次研究。
1.2 治療方法
兩組患者入院后給予必要的健康宣教,主要內(nèi)容有生活方式合理化以及服藥規(guī)范化等,對(duì)照組45例患者給予依那普利(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán),H32026567)1片/次,1次/天,晨服;治療組患者給予依那普利葉酸片(深圳奧薩制藥有限公司,H20103723),1片/次,1次/天,晨服。
1.3 觀察指標(biāo)及療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
觀察兩組患者治療前后血壓、血漿Hcy水平的變化,清晨采集患者空腹血,采用循環(huán)酶法測(cè)定Hcy水平,在抽血前測(cè)量患者的血壓;觀察患者心腦血管事件發(fā)生率。參照《重要新藥臨床研究指導(dǎo)原則》的降壓標(biāo)準(zhǔn)對(duì)治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià),分為顯效、有效、無(wú)效,總有效率=顯效率+有效率[4]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
本研究采用SPSS18.0軟件包對(duì)所得的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用()表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用率表示,χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)α=0.05,P<0.05則具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 血壓和Hcy水平改善情況
兩組患者治療前血壓和Hcy水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),1個(gè)療程結(jié)束后,治療組患者DBP和SBP水平相比于對(duì)照組患者下降更為明顯(P<0.05),治療組患者Hcy水平降低程度明顯大于對(duì)照組患者(P<0.05),見表1。
2.2 療效和不良反應(yīng)
治療組總有效率為95.56%明顯高于對(duì)照組的73.33%(P<0.05),見表2;療程結(jié)束后治療組心腦血管事件發(fā)生率為4.44%明顯低于對(duì)照組的28.89%(P<0.05),見表3。
高血壓為心血管疾病致殘和致死的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[5]。H型高血壓患者Hcy水平相對(duì)較高,其水平和腦卒中等心腦血管事件密切相關(guān)。由此,臨床上降低患者血漿Hcy水平是治療的關(guān)鍵環(huán)節(jié),臨床上給患者補(bǔ)充葉酸等治療,并降低或者控制血壓水平[6]。
ACEI制劑治療高血壓的藥物基因組學(xué)研究報(bào)道,ACEI制劑療效顯著的患者,其血漿Hcy水平可能較高,由此,H型高血壓患者長(zhǎng)期服用ACEI制劑,可能會(huì)削弱其降低心腦血管事件的功效[7]。由此,臨床常采用降壓聯(lián)合降Hcy水平的治療方案。體內(nèi)的葉酸水平和Hcy水平呈負(fù)相關(guān),因此,補(bǔ)充葉酸對(duì)降低Hcy水平具有十分重要的作用。中國(guó)腦卒中一級(jí)預(yù)防研究(CSPPT)提前終止并完成二級(jí)揭盲,結(jié)果顯示,在相同血壓控制水平下,補(bǔ)充葉酸可有效降低高血壓患者腦卒中發(fā)生率。葉酸是一種廣泛分布的B族維生素,在代謝中發(fā)揮著重要的作用,且在Hcy降解過(guò)程中可為重新合成蛋氨酸提供甲基供體,顯著降低Hcy水平。
表1 兩組患者血壓和Hcy水平改善情況()
表1 兩組患者血壓和Hcy水平改善情況()
臨床指標(biāo) 對(duì)照組 治療組 t值 P值DBP(mm Hg)治療前 92.86±8.93 93.72±8.54 0.4669 0.6417治療后 87.75±7.93 76.68±7.65 6.7396 0.0000t值 2.8703 9.9699P值 0.0051 0.0000 SBP(mm Hg)治療前 152.24±9.85153.86±10.47 0.7560 0.4517治療后 142.75±10.06 130.28±9.86 5.9385 0.0000t值 4.5216 10.9985P值 0.0000 0.0000 Hcy(μmol/L)治療前 21.13±5.03 20.39±4.72 0.7197 0.4736治療后 18.25±4.83 16.37±4.15 1.9804 0.0408t值 2.7704 4.2907P值 0.0068 0.0000
表2 兩組患者治療效果分析(例,%)
表3 兩組患者心血管事件發(fā)生情況分析(例,%)
本研究結(jié)果顯示,兩組患者治療前后血壓和Hcy水平均明顯改善,比較差異顯著(P<0.05),治療組患者的改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);治療組總有效率為95.56%明顯高于對(duì)照組的73.33%(P<0.05);療程結(jié)束后治療組心腦血管事件發(fā)生率為4.44%明顯低于對(duì)照組的28.89%(P<0.05)。由此,臨床上采用依那普利葉酸治療H型高血壓能有效改善患者的血壓和Hcy水平,降低心腦血管事件發(fā)生率,治療效果確切,安全性高,值得廣泛應(yīng)用于臨床治療H型高血壓患者,改善其預(yù)后和生活質(zhì)量。
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1671-8194(2014)20-0228-02