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        TAC方案對(duì)三陰性乳腺癌新輔助化療療效評(píng)價(jià)

        2014-04-29 00:00:00劉偉東

        【摘要】目的研究對(duì)比TAC方案與非TAC方案對(duì)新輔助化療三陰性乳腺癌化療療效及毒副反應(yīng)比較,從而指導(dǎo)臨床對(duì)三陰性乳腺癌治療。方法我院2006年1月——2012年1月經(jīng)穿刺病理證實(shí)的三陰性乳腺癌患者54例,回顧分析觀察組(TAC方案)24例,對(duì)照組(非TAC方案)為30例。利用卡方檢驗(yàn)分析實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組化療方案對(duì)三陰性乳腺癌療效和毒副反應(yīng)。從而完成對(duì)TAC化療方案對(duì)三陰性乳腺癌的評(píng)價(jià)。結(jié)果治療組24例中,無(wú)效20.83%(5/24);部分緩解45.83(11/24);完全緩解33.33%(8/24);總有效率79.17%(19/24)。對(duì)照組30例中,無(wú)效33.33%(10/30);部分緩解46.67%(14/30);完全緩解20.00%(6/30);總有效率66.7%(20/30)。P值小于0.05,據(jù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。毒副反應(yīng):III-IV度骨髓抑制20%VS18%,III-IV度胃腸道反應(yīng)12%VS11%,肝腎損害5%VS4.2%,P值大于0.05,均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。神經(jīng)毒性:20%VS12%,脫發(fā)為100%VS56%,P值小于0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。TAC方案神經(jīng)毒性表現(xiàn)為四肢麻木,未見(jiàn)明顯運(yùn)動(dòng)障礙。兩組均未見(jiàn)心臟毒性。結(jié)論TAC方案對(duì)TNBC療效確切,副反應(yīng)可耐受,是三陰性乳腺癌較好的化療方案。

        【關(guān)鍵詞】三陰性乳腺癌;TAC方案;總有效率

        090文章編號(hào):1004-7484(2014)-06-3078-01

        三陰性乳腺癌目前是乳腺癌治療的瓶頸,成為近年來(lái)國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。本研究旨在說(shuō)明傳統(tǒng)的TAC方案對(duì)三陰性乳腺癌較好的化療方案。

        1資料與方法

        1.1一般資料搜集我院自2006年01月至2013年01月經(jīng)穿刺病理證實(shí)的三陰性乳腺癌患者54例,全部為女性,年齡從32-76歲,其中浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌40例,浸潤(rùn)性小葉癌7例,其他為髓樣癌3例,濕疹樣癌2例,乳頭狀癌1例,大汗腺癌1例;PS評(píng)分0-2;觀察組(TAC方案)24例,對(duì)照組(非蒽環(huán)類加紫杉類方案)為30例。觀察組與對(duì)照組年齡、病理類型等在兩組間無(wú)顯著差異。

        1.2方法TAC化療藥物采用表柔吡星75毫克/平方米,第一天;紫杉類采用多西他賽75毫克/平方米,第一天;環(huán)磷酰胺為600毫克/平方米,第一天。此方案化療前應(yīng)用蒽環(huán)類患者12例應(yīng)用右丙亞胺預(yù)防心臟毒性,按10倍劑量于表阿霉素,每次應(yīng)用表柔吡星前靜滴。各化療方案至少化療2周期。對(duì)觀察組及對(duì)照組病例進(jìn)行分別按RECIST1.1標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)為無(wú)效病例數(shù)(疾病進(jìn)展PD)、有效率病例數(shù)(疾病穩(wěn)定SD、部分緩解PR)、顯效病例數(shù)(完全緩解CR);對(duì)總有效率(有效病例數(shù)+顯效病例=治療總病例數(shù)*100%)進(jìn)行卡方檢驗(yàn)。

        2結(jié)果

        治療組24例中,無(wú)效20.83%(5/24);部分緩解45.83(11/24);完全緩解33.33%(8/24);總有效率79.17%(19/24)。對(duì)照組30例中,無(wú)效33.33%(10/30);部分緩解46.67%(14/30);完全緩解20.00%(6/30);總有效率66.7%(20/30)。P值小于0.05,據(jù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。毒副反應(yīng):III-IV度骨髓抑制20%VS18%,III-IV度胃腸道反應(yīng)12%VS11%,肝腎損害5%VS4.2%,P值大于0.05,均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。神經(jīng)毒性:20%VS12%,脫發(fā)為100%VS56%,P值小于0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。TAC方案神經(jīng)毒性表現(xiàn)為四肢麻木,未見(jiàn)明顯運(yùn)動(dòng)障礙。兩組均未見(jiàn)心臟毒性。

        3討論

        本研究結(jié)果顯示,TNBC對(duì)TAC新輔助化療方案較敏感,患者均術(shù)后病理評(píng)價(jià)療效,總有效率達(dá)79.17%(19/24)。其中治療組24例中,無(wú)效20.83%(5/24);部分緩解45.83(11/24);完全緩解33.33%(8/24);總有效率79.17%(19/24)。對(duì)照組30例中,無(wú)效33.33%(10/30);部分緩解46.67%(14/30);完全緩解20.00%(6/30);總有效率66.7%(20/30)。P值小于0.05,據(jù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。高于一些文獻(xiàn)報(bào)道(22-51.4%)。2011年的St.Gallen專家共識(shí)也建議對(duì)于TNBC首選多柔比星、環(huán)磷酰胺及紫杉醇三種化療藥,而非鉑類。使用紫衫類和蒽環(huán)類藥物新輔助化療,結(jié)果表明術(shù)前輔助化療能提高生存率,改善患者生存質(zhì)量。

        化療相關(guān)并發(fā)癥主要為中性粒細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少性發(fā)熱、惡心嘔吐、腹瀉、口腔黏膜炎和乏力虛弱等與對(duì)照組僅神經(jīng)毒性及脫發(fā)兩組具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(20%VS12%,100%VS56%,P值小于0.05),但在給予支持對(duì)癥治療后均可耐受,沒(méi)有影響患者后續(xù)治療。因此,作者認(rèn)為對(duì)TNBC初始治療上給予正確有效的治療方案可使患者達(dá)到完全病理緩解,進(jìn)一步提高生存率,而目前表柔吡星聯(lián)合多西他賽的TAC新輔助化療方案能提高TNBC治療效果。提高生存率,改善生活質(zhì)量。

        參考文獻(xiàn)

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