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        36例兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥臨床分析

        2014-04-29 00:00:00劉昊康旭麗
        醫(yī)學(xué)信息 2014年13期

        摘要:目的 分析兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥的發(fā)病臨床特征、并發(fā)癥的特點(diǎn),提高對該病的認(rèn)識。方法 對2010年7月~2012年7月36例本院住院確診的傳染性單核細(xì)胞增多癥患兒的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果 36例患兒均伴有發(fā)熱;肝腫大者占72.2%;咽峽炎、扁桃體有白色分泌物者占66.7%,淋巴結(jié)腫大者占77.8%;伴有皮疹者11.1%。結(jié)論 傳染性單核細(xì)胞增多癥臨床表現(xiàn)多樣,可引起嚴(yán)重并發(fā)癥,臨床工作者要綜合兒童臨床特點(diǎn),對于疑似病例,檢查外周血異型淋巴細(xì)胞和 EB病毒抗衣殼抗原抗體IgM以明確診斷。

        關(guān)鍵詞:傳染性單核細(xì)胞增多癥;兒童;臨床分析

        傳染性單核細(xì)胞增多癥(IM) ,是由 EB 病毒( Epstein-Barr virus) 引起,特征為不規(guī)則發(fā)熱、咽峽炎、淋巴結(jié)及肝脾腫大,血液中出現(xiàn)大量異型淋巴細(xì)胞,血清中可出現(xiàn)嗜異性凝集素及EB病毒特異性抗體[1]的一種兒童常見急性傳染病,因臨床表現(xiàn)多樣性,給診斷帶來困難,容易誤診,少數(shù)患兒常出現(xiàn)系統(tǒng)外并發(fā)癥,易造成多個(gè)臟器損害?,F(xiàn)將我科2010年7月~2012年7月收治36例傳染性單核細(xì)胞增多癥患兒病例報(bào)告分析如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我科2010年7月~2012年7月收治傳染性單核細(xì)胞增多癥患兒36例。符合下述診斷標(biāo)準(zhǔn):①典型傳染性單核細(xì)胞增多癥癥狀和體征:發(fā)熱、咽峽炎、肝脾淋巴結(jié)腫大、皮疹等;②外周血異性淋巴細(xì)胞大于10%;③EB 病毒抗衣殼抗原抗體( EB-VCA -IgM) 陽性。如果具備臨床表現(xiàn)中的任意三條,同時(shí)具備①②中任意一條即可診斷[2]。

        1.2 方法 對36例確診傳染性單核細(xì)胞增多癥兒童病例進(jìn)行系統(tǒng)回顧性分析。

        2 結(jié)果

        2.1 一般情況 36例患兒均符合傳染性單核細(xì)胞增多癥診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中男性26例(占72%),女性10例(占38%),年齡0~1歲2例(占5.6%),1~3歲6例(占16.7%),3~6歲15例占41.7%,6~14歲13例占36.1%。

        2.2 主要癥狀與體征:36例患兒均伴有發(fā)熱;肝、脾腫大26例(占72.2%);咽峽炎者24例(占66.7%),淋巴結(jié)腫大者28例(占77.8%);伴有皮疹4例(占11.1%)。

        2.3 輔助檢查 ①血常規(guī): 白細(xì)胞總數(shù) < 4 × 109/ L,2 例占5.6%;白細(xì)胞總數(shù)( 4 ~ 10 ) × 109/ L,6例(占16.7%),白細(xì)胞總數(shù) > 10×109/ L ,28例占77.8%;淋巴細(xì)胞分類≥60% 者30例(占83.3%) ;異型淋巴細(xì)胞 ≥ 10%者24例(占66.7)。②EB 病毒特異性抗體測定: EB-VCA -IgM陽性,31例(占86.1%)。③肝功能: 谷丙轉(zhuǎn)氨酶 (ALT) 升高,14 例(占38.9%)。④心肌酶檢查: 肌酸激酶同工酶(CK-MB)升高 2例(占5.6%)。⑤尿常規(guī):尿蛋白(+),2例(占5.6%)。⑥X線胸片: 未見異常,12例(占33.3%);支氣管炎,6例(占16.7%);支氣管肺炎,18例(占50)%。

        2.4 并發(fā)癥 肝功能損傷者14 例(占38.9%);支氣管肺炎18例占50%;心肌損傷者2例占5.6%;發(fā)熱合并高熱驚厥2例(占5.6%)。

        2.5 治療 抗病毒治療,合并細(xì)菌及支原體感染者分別給予相應(yīng)抗感染藥物治療。合并肝功能、心肌損傷患者給予保肝、營養(yǎng)支持治療。36例均痊愈出院。

        3 討論

        傳染性單核細(xì)胞增多癥一種由 EB 病毒感染引起的單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)急性增生性傳染病。EB病毒侵犯全身淋巴器官和組織,尤以網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)為主,引起相應(yīng)的臨床表現(xiàn),包括肝臟、脾臟和淋巴結(jié)腫大,但臨床體征往往不典型,早期易造成誤診[3]傳染性單核細(xì)胞增多癥典型病例診斷不難,但因臨床表現(xiàn)多樣性,首發(fā)癥狀不一,如不進(jìn)行特異性實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)檢查,很易造成漏診,延誤治療。本病于學(xué)齡前及學(xué)齡期兒童常見,其中男性兒童高于女性兒童,其臨床表現(xiàn)有發(fā)熱,熱型不定,多見高熱;咽峽炎,部分扁桃體可見異常分泌物,似膿狀,需與化膿性扁桃體炎鑒別;淺表淋巴結(jié)腫大,全身淋巴結(jié)均可不同程度腫大,多見于頸部淋巴結(jié)腫大;肝脾腫大,脾腫需要注意防止腫大脾臟破裂;皮疹,多見丘疹,但無典型表現(xiàn),不能作為診斷依據(jù)。外周血淋巴細(xì)胞增多并有異型淋巴細(xì)胞,大于10%。其發(fā)病機(jī)制是病毒入口后在咽部繁殖復(fù)制并產(chǎn)生病毒血癥,主要感染B淋巴細(xì)胞,繼之引起T淋巴細(xì)胞強(qiáng)烈反應(yīng),形成周圍血中可見的異常淋巴細(xì)胞,也就是活化的抑制性T細(xì)胞[4]。本組資料顯示,兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥好發(fā)于學(xué)齡前期,以男性多見,與以往相關(guān)報(bào)道接近[5]。本組患兒36例均有發(fā)熱癥狀,且都為首發(fā)癥狀,無特異性,故為防止該病的誤診、漏診應(yīng)提高對該病的認(rèn)識。故兒童有發(fā)熱、淋巴細(xì)胞增高,需仔細(xì)收集臨床資料,包括病史、體征等,一旦懷疑本病,應(yīng)做異型淋巴細(xì)胞及EB病毒抗衣殼抗原抗體檢查,同時(shí)做到動態(tài)監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室結(jié)果。此外需要加強(qiáng)醫(yī)技科室相關(guān)人員的培訓(xùn),提高對該病的認(rèn)識,提高技術(shù)診斷水平,為臨床醫(yī)生診斷提供線索和依據(jù)[6]。異型淋巴細(xì)胞檢查為一種經(jīng)濟(jì)、簡便、快捷、有效的檢驗(yàn)手段,對傳染性單核細(xì)胞增多癥的早期診斷具有重要價(jià)值。但應(yīng)注意異型淋巴細(xì)胞一般在病后3d出現(xiàn),第1w逐漸增多,第2~3w達(dá)高峰[7]。所以不能僅憑一次異型淋巴細(xì)胞<10%而排除該病[8],必要時(shí)需要重復(fù)檢查。EB病毒有5種抗原成分,均能產(chǎn)生各自相應(yīng)的抗體,限于本院條件只能完善EB病毒抗衣殼抗原抗體IgM( EB- VCA-IgM) 及EB病毒抗衣殼抗原抗體IgG (EB-VCA-IgG)檢測。EB-VCA-IgM抗體出現(xiàn)早,1~2個(gè)月后消失,是近期受EB病毒感染的標(biāo)志。EB-VCA-IgG出現(xiàn)稍遲,但持續(xù)時(shí)間久,所以不能區(qū)別近期或既往感染。所以EB-VCA-IgM是檢測近期患傳染性單核細(xì)胞增多癥的主要指標(biāo)??傊C合臨床特點(diǎn),適時(shí)檢查,才能做到準(zhǔn)確診斷。傳染性單核細(xì)胞增多癥是一種自限性的疾病,一般病程3~4w,預(yù)后良好,但也可造成嚴(yán)重的臟器損害,尤其是一些重要臟器,接診時(shí)要早發(fā)現(xiàn),早治療。本組患兒合并肝功能損傷最多,經(jīng)保肝治療,預(yù)后良好,恢復(fù)較快,其次有合并肺炎病例,故臨床需要注意,抗生素治療效果不明顯的肺炎,需想到本病可能性。其余并發(fā)癥也有少量病例,本組患者經(jīng)積極抗病毒及降溫等支持對癥處理,多在3~7d后體溫恢復(fù)正常,肝脾淋巴結(jié)逐步回縮,合并肝功損害、心肌損害,經(jīng)保肝、營養(yǎng)治療恢復(fù),無死亡病例。

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