摘要:目的 探討人乳頭瘤病毒(Human papilloma virus,HPV)感染與宮頸癌及癌前病變之間的相關(guān)性。方法 將收集到的300例患有宮頸疾病的女性患者,采用HybriMax醫(yī)用核酸分子快速雜交基因技術(shù)及第二代雜交捕獲法(HC-2)對患者的HPV進(jìn)行檢測,陽性者之后行陰道鏡下多點(diǎn)活檢加頸管診刮術(shù),將檢查結(jié)果進(jìn)行比對, HPV檢測陽性212例,陽性率高達(dá)70.67%。宮頸癌的病理類型中鱗癌發(fā)病率最高,其次是腺癌約占宮頸癌的15%~20%,腺鱗癌僅占3%~5%,高危型HPV16和18與宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)高度病變(CINII/III)的發(fā)生密切相關(guān)。HPV-DNA檢測陽性患者中,細(xì)胞學(xué)異常者比細(xì)胞學(xué)為良性反應(yīng)性細(xì)胞者的DNA含量高(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果 HPV-DNA陽性感染率隨宮頸病變程度的不斷加重而升高,高危型HPV在宮頸癌前病變和宮頸癌中的病毒含量隨病情程度的加重呈現(xiàn)上升趨勢。結(jié)論 人乳頭瘤病毒感染與宮頸癌前病變和宮頸癌的發(fā)生有密切的關(guān)系,可作為重要的檢測指標(biāo)。
關(guān)鍵詞:人乳頭瘤病毒;癌前病變;宮頸癌
宮頸癌是全球女性惡性腫瘤較為常見的,發(fā)病率僅次于乳腺癌,位居全球第2,約占其總數(shù)的50%以上,在中國女性發(fā)病率居第1位。我國自20世紀(jì)70年代開展全國性的婦科普查和宮頸癌癌前病變的診治,一些大城市宮頸癌的發(fā)病率明顯下降。近年來子宮頸癌出現(xiàn)年輕化趨勢,因此對宮頸癌及癌前病變的研究成為醫(yī)學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)[1]。許多研究表明人乳頭瘤病毒感染與宮頸癌及癌前病變有關(guān),目前發(fā)現(xiàn)的HPV達(dá)100余種,約有20余與腫瘤有關(guān),本文章主要從宮頸癌及癌前病變與人乳頭瘤病毒的型別相關(guān)性入手研究。
1 資料與方法
1.1一般資料 選取2011年1月~2013年6月來我院就診的女性患者進(jìn)行宮頸癌的篩查,提取其中的300例作為本次的研究對象。年齡在20~65歲,進(jìn)行HybriMax醫(yī)用核酸分子快速雜交基因技術(shù)及第二代雜交捕獲法(HC-2)檢測,并對其中212例陽性患者進(jìn)行陰道鏡檢查及組織活檢加頸管診刮術(shù)。同時(shí)對其他138例患者進(jìn)行陰道脫落細(xì)胞涂片檢查,進(jìn)而進(jìn)行相應(yīng)的對照。
1.2方法
1.2.1 HybriMax醫(yī)用核酸分子快速雜交基因分型試劑盒 從篩查患者中提取樣本,按常規(guī)宮頸細(xì)胞學(xué)進(jìn)行取材,把采集到的脫落細(xì)胞放置存盛有細(xì)胞保存液的小瓶里待用。HPV的分型步驟:首先對標(biāo)本的DNA進(jìn)行擴(kuò)增,然后將擴(kuò)增后的產(chǎn)物進(jìn)行導(dǎo)流雜交,整個(gè)雜交過程保持在45℃,最后芯片顯色進(jìn)行分型。整個(gè)過程的操作均按試劑盒說明進(jìn)行。凱普醫(yī)用核酸分子快速雜交儀可以檢測HPV-DNA的21種亞型,高危型13種(HPV16、31、33、35、39、45、 51、52、56、58、59、68),低危型5種(HPV6、11、42、43、44) 及中國人群常見的亞型(HPV53,66,CP8304),不論高危型還是低危型,只要是兩種或兩種以上者均為多重感染[2]。
1.2.2陰道脫落細(xì)胞涂片檢查 通過經(jīng)典的Pap涂片染色法進(jìn)行檢測,由于宮頸癌好發(fā)于移行帶,故取材必須在鱗-柱上皮交界處,結(jié)果按TBS分類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷,診斷標(biāo)準(zhǔn)分類:①正常細(xì)胞及良性改變;②鱗狀細(xì)胞異常,包括非典型鱗狀細(xì)胞(ASC)、低度鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)、高度鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)、鱗狀細(xì)胞癌(SCC);③意義不明的非典型腺細(xì)胞(AGUC)和腺癌(AC)。
1.2.3宮頸組織活檢及頸管診刮術(shù) 對上述56例高危型人群及陰道脫落細(xì)胞涂片檢查提示惡性的患者進(jìn)行組織活檢。在子宮頸上作多點(diǎn)活檢,至少取4塊組織分瓶送病理檢查。宮頸活檢和經(jīng)管診刮術(shù)同時(shí)進(jìn)行有助于早期發(fā)現(xiàn)宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)和早期宮頸癌,進(jìn)一步提高診斷陽性率。
2 結(jié)果
2.1人乳頭瘤病毒(HPV)感染是宮頸癌的主要危險(xiǎn)因素,在300例篩查人員中,其中212例HPV檢測陽性,含有1種或1種以上感染,總陽性率70.67%。
2.2 HPV的檢測結(jié)果,在300例CIN中,HPV陰性88例,占29.33%;HPV陽性212例,占70.67%。最多為3種型別同時(shí)感染,其中單一基因型感染126例,占59.43%,二重感染75例,占35.37%,三重感染11例,占5.2%。在300例CIN所感染HPV-DNA的亞型涉及21型,其中感染頻度最高的HPV-16(32.15%),從正常組織到宮頸上皮瘤樣變CIN不同病變患者中,正常組織52例,炎癥患者212例,CINI43例,CINII15例,CINIII11例,癌5例,各病變之間與正常者相比存在差異性,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(P<0.05),見表1。
2.3 HPV-DNA分型聯(lián)合細(xì)胞學(xué)檢測與細(xì)胞學(xué)檢測結(jié)果比較 在300例患者當(dāng)中,HPV-DNA分型聯(lián)合細(xì)胞學(xué)檢測陽性者212例,其中LSIL52例,HISL21例,癌5例,而而通過細(xì)胞學(xué)檢測的145例患者中LSIL38例,HISL9例,癌2例,兩者比較存在顯著性差異(P<0.05),具有可比性。見表2。
3 討論
3.1隨著宮頸癌的發(fā)病率有年輕化的發(fā)展趨勢,對宮頸癌的篩查成為重點(diǎn)。許多研究結(jié)果表明HPV感染是宮頸癌的主要危險(xiǎn)因素,目前對HPV檢測有許多種方法,本文章使用HybriMax醫(yī)用核酸分子快速雜交基因技術(shù)及第二代雜交捕獲法(HC-2)對HPV進(jìn)行檢測,提高檢測準(zhǔn)確性高,并且簡單易操作,耗時(shí)短,可廣泛用于研究教學(xué)和臨床診斷。本文章研究顯示,HPV-DNA分型聯(lián)合細(xì)胞學(xué)檢測要比單純細(xì)胞學(xué)檢測效果好,病變檢出率較高,且各級別宮頸病變率均高于細(xì)胞學(xué)檢測的結(jié)果[2]。
3.2通過采用HybriMax醫(yī)用核酸分子快速雜交儀及第二代雜交捕獲法(HC-2)可以檢測H PV-DNA的21種亞型,高危型13種(HPV16、31、33、35、39、45、 51、52、56、58、59、68),低危型5種(HPV6、11、42、43、44) 及中國人群常見的亞型(HPV53,66,CP8304)。由于HPV有許多亞型,對宮頸疾病的威脅,不僅僅有單一型病毒感染,可能同時(shí)會出現(xiàn)多型病毒感染,但是不一定多型病毒感染會增加宮頸病變,目前對觀點(diǎn)沒有一個(gè)明確的說法。國際癌癥研究協(xié)會(IARC)的最新研究結(jié)果顯示,最常見的亞型為HPV-16、HPV-18等,HPV-45在非洲較多、HPV-33主要集中于歐洲國家,而亞洲國家主要是HPV-52、58常見。在眾多亞型中,以HPV-16、HPV-18,HPV-33型與子宮頸癌關(guān)系最為密切,有研究表明,不同亞型的感染其致病性、治療效果及后果等方面存在差異,其中HPV-16是感染頻度最高的亞型,可達(dá)32.15%,從而說明了HPV-16對宮頸癌的致病性要高于其他亞型。
3.3目前HPV的致癌機(jī)制認(rèn)為是病毒DNA通過共價(jià)鍵與細(xì)胞學(xué)DNA序列聯(lián)絡(luò),這種聯(lián)絡(luò)使病毒DNA或以多拷貝串聯(lián)狀態(tài),或以單拷貝形式整合入宿主細(xì)胞DNA中,結(jié)果導(dǎo)致E2基因抑制E6,E7基因啟動,從而使E6,E7基因表達(dá)不正常,導(dǎo)致細(xì)胞增殖失去控制[3]。此外,HPV-16型E6蛋白能與P53蛋白結(jié)合形成復(fù)合物,從而使細(xì)胞生長的負(fù)調(diào)節(jié)功能喪失,引起細(xì)胞無控制性生長而導(dǎo)致宮頸癌發(fā)生。通過HPV致癌機(jī)制不難得出,對HPV檢測對臨床預(yù)防及治療CIN至關(guān)重要。另一方面,HPV感染后是否導(dǎo)致瘤樣病變主要取決于HPV亞型和個(gè)人的免疫力,免疫力低下者HPV感染率要明顯高于正常。因此,不同患者感染HPV的同一亞型和同一患者感染不同亞型HPV,可產(chǎn)生不同結(jié)局。
通過以上討論可得知,HPV感染從單一型別感染發(fā)展到多型別感染,在一定程度上促進(jìn)了宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN),與宮頸癌及癌前病變的關(guān)系密不可分。
參考文獻(xiàn):
[1]趙愛華,張紅華.多重人乳頭瘤病毒感染與宮頸癌及癌前病變的相關(guān)性研究[J],寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2009,31(8),684-686.
[2]饒海英.劉五高,王艷,人乳頭瘤病毒基因型在宮頸癌及癌前病變中的分布[J],中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2012,22(1),121-122.
[3]張衛(wèi).人乳頭瘤病毒與宮頸癌的關(guān)系[J],中外健康文摘,2011,29.
編輯/哈濤