摘要:目的 探討自身免疫性胰腺炎(AIP)的MRI表現(xiàn)及臨床特點(diǎn)。方法 3例AIP患者的MRI資料,3例行MRI平掃,增強(qiáng)掃描及磁共振胰膽管造影(MRCP)。結(jié)果 在3例AIP MRI掃描結(jié)果顯示胰腺體積彌漫性增大,信號不均勻,胰周積液。增強(qiáng)掃描表現(xiàn)為延遲強(qiáng)化。MRCP顯示膽管和胰管的胰腺導(dǎo)管擴(kuò)張狹窄,不規(guī)則狹窄。3例激素治療。結(jié)論 MRI在診斷AIP明顯,為臨床診斷和治療具有重要的指導(dǎo)意義。
關(guān)鍵詞:自身免疫性胰腺炎;磁共振成像
自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)是近年來的一個(gè)臨床實(shí)體已被公認(rèn),其發(fā)病機(jī)制與免疫異常。AIP的別名\"胰腺慢性炎癥性硬化\",\"硬化性胰腺炎\",\"胰管狹窄表現(xiàn)胰腺炎\"和\"腫塊型胰腺炎\"等。臨床特征的差異,治療和慢性胰腺炎的預(yù)后與一般,報(bào)告是罕見的[1]。作者收集了我院2013年1月~2014年1月經(jīng)臨床證實(shí)的AIP患者的MRI 3例回顧性分析。旨在提高對該病的認(rèn)識(shí)。
1資料與方法
3例均為男性,年齡54 ~ 60歲,平均57歲。所有臨床證實(shí)的AIP。臨床表現(xiàn):3例有皮膚黃染,我皮膚瘙癢患者,及上腹部和背部不適,3例患者無急性胰腺炎病史,無酒精和膽石病。實(shí)驗(yàn)室檢查:血尿淀粉酶恢復(fù)正常3例,2例升高的免疫球蛋白G。患者升高的血漿纖維蛋白原,抗核抗體、抗雙鏈DNA陽性;總膽汁酸,膽紅素,結(jié)合膽紅素,谷丙轉(zhuǎn)氨酶,谷草轉(zhuǎn)氨酶,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶和堿性磷酸酶活性均高于正常值3;腫瘤標(biāo)記(cal99)增加。B型超聲檢查顯示:肝外膽管3例有不同程度的擴(kuò)張,膽囊腫大,胰腺體積增大低回聲改變,其中1例胰腺體積增大。3例均行MRI平掃及增強(qiáng)掃描。西門子的novus1.5 T磁共振掃描儀的使用。相控陣體線圈,平原常規(guī)橫向快速低角度拍攝的二維(Flash)T1WI,T2WI TSE系列呼吸觸發(fā)顯像和冠狀trufi脂肪抑制序列。T1WI:TR 133ms,te2.85 MS;T2WI:TR 3719 ~ 3766ms,TE 80ms;TR:TR 4.8ms,TE 2.4ms。4mm軸向厚度5mm,冠層厚度。磁共振胰膽管造影(MRCP)利用采集單激勵(lì)的厚層,TR 4500ms,te977ms,層厚60 mm。使用3D FLASH序列增強(qiáng)抑制脂肪,經(jīng)肘靜脈注射20ml的造影劑后10s屏氣掃描對胰腺。
2結(jié)果
MRI表現(xiàn):胰腺體積增大表現(xiàn),胰頭區(qū)也有類似的軟組織腫塊在胰腺實(shí)質(zhì),信號不均勻,胰周積液,左腎前筋膜增厚;增強(qiáng)掃描胰腺腫大,在動(dòng)脈期強(qiáng)化不明顯,門靜脈期逐漸加強(qiáng),增強(qiáng)信號均勻,和胰腺周圍可見環(huán)形陰影;MRCP顯示膽總管胰腺段:\"鳥嘴\"狹窄,肝內(nèi)膽管殘根,膽管擴(kuò)張出現(xiàn),胰管顯示欠清晰,不規(guī)則狹窄的變化。2例表現(xiàn)為胰腺體積彌漫性增大,信號不均,Ti和高、低信號,T2WI信號增加,胰腺的分泌的小前頸部,增強(qiáng)掃描胰腺呈延遲強(qiáng)化;MRCP顯示膽總管胰腺部分:錐形以上,肝外膽管擴(kuò)張,肝內(nèi)膽管和胰管不擴(kuò)張。3例表現(xiàn)為胰腺體積彌漫性增大,胰腺實(shí)質(zhì)信號對LWI顯示增加,胰頭頸部線樣積液,增強(qiáng)掃描胰腺呈延遲強(qiáng)化;MRCP顯示胰膽管狹窄,肝內(nèi)外膽管胰管狹窄膽管擴(kuò)張,不均勻的。在手術(shù)后的患者,胰腺組織腫脹,僵硬,不可觸及的腫塊。在胰頭取少量胰腺組織活檢,胰腺組織學(xué)表現(xiàn)為彌漫性間質(zhì)纖維化,腺泡細(xì)胞萎縮和大量的淋巴細(xì)胞,治療3w和1個(gè)月后復(fù)查MRI,胰腺腫大,膽總管狹窄的下部,膽管擴(kuò)張有不同程度的改善,胰管顯示清晰,稍不均勻的厚度,胰周滲出基本吸收。
3討論
AIP和普通的胰腺炎,病因,沒有酒精損害胰腺結(jié)石和其他因素,但他們自身的免疫功能紊亂引起的。確切的發(fā)病機(jī)制尚不清楚。阻塞性黃疸為主要臨床表現(xiàn),對胰腺彌漫性腫大,胰腺纖維化的病理特征;彌漫性淋巴細(xì)胞,漿細(xì)胞浸潤,腺泡萎縮。間質(zhì)纖維化,和胰周腹膜后參與。據(jù)報(bào)道,大部分AIP患者具有以下特點(diǎn)[2]:①血清免疫球蛋白水平升高;②的自身抗體的存在;③的胰腺彌漫性腫大;④彌漫性胰腺管不規(guī)則狹窄;⑤與淋巴細(xì)胞纖維化;⑥沒有癥狀或輕微的癥狀;⑦一種罕見的胰腺鈣化、囊腫;⑧與其他自身免疫性疾病;⑨激素療法。AIP患者常無明顯的臨床癥狀,偶有腹部或背部輕微的不適,往往忽略了。在后期的發(fā)展,因?yàn)槟懣偣塥M窄胰腺導(dǎo)致漸進(jìn)性無痛性黃疸。實(shí)驗(yàn)室檢查顯示肝功能受損,除了不同程度,和高丙種球蛋白血癥,和升高的血清IgG抗體水平,抗體,cal9 9水平可能會(huì)有所增加,但往往比胰腺癌患者較低。超聲,MRI發(fā)現(xiàn)局部或胰腺彌漫性腫大,胰周滲出少;MRI掃描顯示胰腺實(shí)質(zhì)信號的異質(zhì)性,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描病變的胰腺實(shí)質(zhì)均勻的延遲增強(qiáng)[3]。AIP常累及膽管,膽管節(jié)段性狹窄的介入MR - CP的性能,近端肝內(nèi)外膽管擴(kuò)張,殘根狀,胰管不規(guī)則狹窄。本組臨床癥狀和體征3例輕微,血、尿淀粉酶正常,無急性胰腺炎的典型表現(xiàn),而MRI顯示胰腺病變越嚴(yán)重,狹窄的,和常見的慢性胰腺炎和胰腺體積腺實(shí)質(zhì)鈣化,囊腫形成,胰管擴(kuò)張和胰周串珠筋膜增厚明顯不同的;3例有癥狀的臨床癥狀及影像學(xué)表現(xiàn)明顯不匹配。在給予激素治療3w復(fù)查,臨床癥狀,實(shí)驗(yàn)室檢查和影像學(xué)異常進(jìn)行了不同程度的提高。因?yàn)锳IP的癥狀和檢查缺乏特征性,在臨床影像很像腫瘤或慢性胰腺炎的診斷是非常困難的[4]。因此,作者認(rèn)為,診斷的臨床特點(diǎn)有助于AIP:①癥狀的老年男性患者,輕度,無痛性黃疸;②有高丙種球蛋白血癥或IgG抗體水平,尤其是IgG4;③抗體陽性;④B超顯示胰腺腫大,低回聲改變,CT顯示胰腺腫大,邊緣呈線性變化;⑤MRCP顯示胰膽管狹窄不規(guī)則狹窄;⑥組織學(xué)檢查顯示肝纖維化淋巴細(xì)胞,漿細(xì)胞浸潤明顯,腺泡細(xì)胞萎縮;⑦的皮質(zhì)激素治療有效。AIP應(yīng)與胰腺癌的分化,胰腺淋巴瘤和胰腺癌的早期診斷和鑒別,避免不必要的切除術(shù)。
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