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        嬰幼兒法洛四聯(lián)癥圍手術期呼吸系統(tǒng)管理研究

        2014-04-29 00:00:00趙麗
        醫(yī)藥與保健 2014年12期

        【摘 要】 目的 探討法洛氏四聯(lián)癥患兒圍手術期的呼吸系統(tǒng)管理措施。方法 回顧性分析2011年5月至2012年6月我科收治的法洛氏四聯(lián)癥患兒的圍手術期呼吸系統(tǒng)管理措施資料。結果 通過對患兒術前做好呼吸道準備,術后做好機械通氣管理,正確有效的吸痰,積極的肺部治療措施,加強呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的觀察及護理。從而使法洛氏四聯(lián)癥患兒的術后恢復順利,減少并發(fā)癥的發(fā)生。結論 通過加強嬰幼兒圍手術期的呼吸系統(tǒng)管理,本組40例患兒手術過程順利均治愈出院。取得了較好的臨床效果。

        【關鍵詞】 法洛氏四聯(lián)癥;先天性;呼吸系統(tǒng)管理;圍手術期

        【中圖分類號】 R725.6 【文獻標識碼】 A

        法洛氏四聯(lián)癥患兒病情重、心內畸形復雜如不積極治療極易發(fā)生頻繁的缺氧發(fā)作、心力衰竭頻導致患兒的死亡。因此病情嚴重缺氧發(fā)作頻繁的患兒要盡早手術。而對發(fā)紺不明顯,生長發(fā)育影響不大的患兒可選擇幼兒期手術,提高安全性。2011年5月至2012年6月對20例先天性心臟病法洛氏四聯(lián)癥患兒行手術治療,加強圍術期的呼吸道管理,取得了較好的效果。

        1 資料與方法

        選取2011年5月至2012年6月來我院手術治療的先天性心臟病法洛氏四聯(lián)癥患兒20例。其中男12例、女8例;年齡3月至8歲;體重4.2-18kg。均已發(fā)現(xiàn)口唇甲床發(fā)紺,氣促呼吸困難、乏力、蹲踞、杵狀指收入院,查體經皮血氧飽和度76-88%,聽診胸骨左緣第2、3、4肋間有收縮期雜音。入院后所有患兒均經X線胸片、心電圖、超聲心動圖、血常規(guī)、凝血等常規(guī)檢查,選擇性右心室造影。其中12例合并其他畸形,房間隔缺損3例,動脈導管未閉4例,肺靜脈異位引流2例,右位主動脈弓3例。

        2 手術方法和轉歸

        所有患兒均在采取氣管插管、靜脈復合麻醉、低溫、體外循環(huán)、心內直視下手術。首先心外探查,確定與術前診斷是否一致。右心室流出道疏通和室缺修補,并發(fā)畸形的手術。手術于麻醉后、心內操作結束及停體液循環(huán)且血流動力學穩(wěn)定后,應用食管超聲,對狹窄的右心室流出道以及相關畸形進行評價,狹窄、缺損修補滿意?;純盒g后恢復良好,血流動力學穩(wěn)定,呼吸機輔助呼吸2-5天,重癥監(jiān)護4-7天,術后平均住院14-18天。有一例患兒出現(xiàn)呼吸窘迫綜合征,一例患兒術后5h出現(xiàn)低心排綜合征,經密切監(jiān)護及積極治療均治愈出院。

        3 呼吸系統(tǒng)管理方法

        3.1 術前管理方法 ①給予患兒及家屬健康指導,飲食清淡,保證足夠的液體入量,預防缺氧發(fā)作。缺氧發(fā)作時需吸氧,屈曲下肢,口服普萘洛爾,糾正酸中毒。②入院后每日低流量吸氧2次,每次30min,增加機體氧儲備,改善缺氧癥狀。生理鹽水10ml,慶大霉素40u霧化吸入,每日2次,濕化氣道以及預防呼吸道感染。③術前應注意扁桃體炎、牙齦炎、氣管炎等感染病灶的治療。

        3.2 術后管理方法 ①術后帶氣管插管回監(jiān)護室,立即接好已調好并運轉的呼吸機,聽雙肺呼吸音,檢查氣管插管的深度。②保持呼吸道通暢,正確有效吸痰。本組有7例患兒痰液粘稠,有5例患兒呼吸音粗,無法有效吸痰,護士每2h為其進行翻身、肺部體療 ,加大濕化,患兒均未出現(xiàn)SpO2下降及肺不張。③積極治療肺水腫,嚴格控制入水量。④早期應用腎上腺皮質激素,抑制肺血管內血小板聚集,防止微血栓形成,減低毛細血管通透性,常用地米0.5-0.75mg(kg.d)分兩次靜脈注射。⑤預防和治療肺部感染,嚴格無菌操作。常規(guī)應用抗生素做痰培養(yǎng)及藥敏試驗,根據(jù)培養(yǎng)選擇抗生素。⑥保證熱量供給,術后第二天,經胃管注入奶。病情嚴重氣道高反應者應暫禁食靜脈補充高營養(yǎng)。⑦拔出氣管插管后定期給予面罩吸氧,頸肩部墊一小枕開放氣道,保證氧氣吸入。⑧每天攝床頭片1張,注意有無灌注肺、肺不張或胸腔積液征象。

        2 結果

        法洛氏四聯(lián)癥是發(fā)紺型先天性心臟病手術中最常見的一種,占發(fā)紺型先天性心臟病手術的80%,在所有先天性心臟病中占12%左右[1],自然預后差,自然死亡率極高。圓錐動脈干發(fā)育異常是該病的胚胎學基礎,其病理解剖為,右心室流出道狹窄、室間隔缺損,主動脈騎跨和右心室肥厚。圍手術期呼吸系統(tǒng)的管理是手術成功的關鍵。本研究結果顯示,患兒術后有低心排綜合征2例,死亡0例,心律失常3例,氣胸2例,灌注肺2例,術后隨訪1年,期間無死亡且生長發(fā)育正常。

        3 討論

        綜上所述,嬰幼兒先天性心臟病手術具有較高的難度,術后易出現(xiàn)并發(fā)癥。加強呼吸系統(tǒng)的管理,術后嚴密監(jiān)護患兒,利于減少術后并發(fā)癥,減少患兒家屬痛苦,順利度過危險期,提高手術成功率。

        參考文獻

        [1] 張善通,陳張根,賈兵.小兒胸心外科學[M].上海:上海科學技術文獻出版社,2007:301.

        [2] 諸紀華,程桂芹,朱紅.右室雙出口患兒術后并發(fā)癥的觀察及護理[J].中國實用護理雜志,2012,17:67-68.

        [3] 駱福秀,鄧盛,黃家誠.嬰幼兒心臟術后兩種氣管插管拔出方法對呼吸道并發(fā)癥的影響[J].中國實用護理雜志,2013,23:18-19.

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